• Aucun résultat trouvé

Interprétations : catalyse homogène (2)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Interprétations : catalyse homogène (2)"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

(1)

Interprétations : catalyse homogène (2)

Consigne

individuel (20 min)

Interpréter les effets catalytiques en termes de mécanisme, profil réactionnel et énergie d’activation [voir atelier Cinétique (4) – Facteurs].

---

Catalyse homogène, exemples 2 : redox

La réaction d’oxydoréduction suivante est catalysée par les ions Fe2+

S

2

O

82-

+ 3 I

-

 2 SO

42-

+ I

3-

Données : potentiels redox standards des couples redox concernés (force oxydante décroissante) :

Couple redox E° (Volt) S2O82- / SO42- 2,01

Fe3+ / Fe2+ 0,77 I3- / I- 0,53

---

Catalyse homogène, exemples 3 : dismutation redox

Le peroxyde d’hydrogène H2O2 appartient à deux couples redox :

comme oxydant : H2O2(aq) + 2 H+ + 2 e ⇄ 2 H2O comme réducteur : O2(g) + 2 H+ + 2 e ⇄ H2O2(aq)

H2O2 peut donc réagir avec H2O2 ; c’est une réaction de dismutation :

2 H

2

O

2(aq)

 O

2 (g)

+ 2 H

2

O

(l)

Cette réaction de dismutation est catalysée par les ions Fe2+.

Données : potentiels redox standards des couples redox concernés (force oxydante décroissante) :

Couple redox E° (Volt)

H2O2(aq) + 2 H+ + 2 e ⇄ 2 H2O 1,78

Fe3+ / Fe2+ 0,77

O2(g) + 2 H+ + 2 e ⇄ H2O2(aq) 0,70

Références

Documents relatifs

Faire la représentation de Lewis des molécules suivantes: (représenter les doublets liants et non–liants.) - acide méthanoïque.

On étudie la réaction d’estérification entre l’éthanol et l’acide éthanoïque ; cette réaction est catalysée par les ions H + (acide sulfurique ).. Ainsi la coloration

Interpréter les effets catalytiques en termes de mécanisme, profil réactionnel et énergie d’activation [voir atelier Cinétique (4) – Facteurs].. On complétera avec les

Mécanisme - Ainsi qu'on le verra plus loin (855), l'activité hydrogénante du nickel divisé est attribuable à la formation rapide d'un hydrure fourni directement par l'hydrogène

réagissent avec le méthane pour former des radicaux méthyles et de l’hydrogène tandis qu’à plus forte conversion, lorsque XCH 4 > 0,1, la réaction se déplace en sens

L’intérêt majeur de cette dernière réside en effet dans la possibilité d’effectuer des réactions difficilement réalisables autrement, produisant des composés rares ou

banane poule lavabo piles bateau balleb. biberon arbre bus sapin boule

gare légumes casseroles gâteau gomme camiong. bague colle dragon chocolat guitare