Most of the correlations between the variables studied were small
except
for two of themwhich were
highly significant :
on the onehand,
the correlation betweenfertility
andprolificacy (r
=0 . 51 )
showed thatculling
of thepoorly
fertile boarsimproved
the littersize,
on the other hand, thehighly significant
correlation between the mean volume of theejaculate
and the total number ofspermatozoa (r
=0 . 50 ), despite
the poorness ofspermatozoa
in the second half of theejaculate, emphasizes
therelationship
between the factorsstimulating
thespermatogenesis
and the
production
of the accessoryglands.
TECHNOLOGIE DE LA
CONSERVATION
DE LA
SEMENCE
DE VERRAT:ÉTUDE
« IN VITRO »M. PAGUIGNON D. MERGOUNIS* M. COUROT’
F. DU MESNIL DU BUISSON*
Institut
Technique
du Porc,149,
rue deBercy,
%55i’9 Paris Cedex 12
*Station Centrale de
Physiologie animale,
Centre national de Rechercheszootechniques,
I. N. R.A.,
78350
Jouy
enJosas
** Station de
Physiologie
de laReproduction,
Centre de Recherches de Tours, I. N.
R A.,
B.P.1, Nouzilly,
37380 MonnaieRÉSUMÉ
Les auteurs
présentent
différentestechniques
depréparation
du sperme de verrat en vue desa
congélation
enpellets
surglace carbonique
et de sa conservation dans l’azoteliquide.
Ils étu-dient la survie des
spermatozoïdes
immédiatementaprès décongélation
ou trois heuresplus
tard(incubation
à37 °C)
en fonction de trois modes de refroidissement(A-B-C)
entre3 o o C
et5 0 C
et detrois
températures
deglycérolisation ( 3 o o C, i 5 O C, 5 °C).
L’abaissement detempérature
de30 °C
à
i 5 o C
a lieu dans les conditions suivantes, A : enS h,
B : en ih, puis
maintien à15 0 C pendant
4
h,
C : en i h.Pour les trois
traitements,
l’abaissement de15 0 C
à5 0 C
se fait en 1 h.L’éjaculat
entier estcentrifugé après
la collecte à2 8- 30 -C pendant
15 mn à i 900t/mn (8
00
g).
Le culot est alors dilué unepremière
fois dans lerapport
i vol. de culot de sperme - 2vol.de dilueur. Une deuxième dilution a lieu ultérieurement avec la même
quantité
du même dilueurqui
est alors additionné deglycérol
au taux de 6 p. ioo. On utilise un dilueur à base dejaune
d’oeufet de
glucose (P OLGE et al., 1970 ).
La
glycérolisation
faite à15 0 C après
i h ou 5 h de refroidissement(traitement B)
donne lesmêmes résultats
(p.
100 despermatozoïdes
mobiles à ladécongélation, D, 24 , 9
p. loo contre 2j,9 p.100 ,) (p.
100 despermatozoïdes
mobilesaprès décongélation
et 3 h d’incubation à37 0 C, 1,
I g,
2 p. ioo contre 19,7 p. 100. La
glycérolisation
faite à5 0 C
abaisse les résultats à ladécongélation (D,
19,7 p. ioo contre 23,4 p.100 )
mais n’a pas d’influencesignificative
sur les résultatsaprès
incubation. La
glycérolisation
à30 0 C
n’a pas un effetsignificativement
différent de celleopérée
aux autres
températures.
Le mode de refroidissement B donne des résultats
significativement supérieurs
aux traitementA et C
(D,
24,1 p. ioo contre1 8, 3
p. 100et 21,4 p.100 ) (1, 17 ,6
p. ioo contre m,5 p. loo et 13,5 p.roo).
La
congélation
de semence se trouvant ài 5 o C,
et non à5 0 C,
provoque un abaissement du taux de survie desspermatozoïdes après décongélation ( 12 , 1
p. 100 contre 2i,g p.100 ).
Les
premiers
résultats d’insémination artificielle sontencourageants,
bien que de nombreuxproblèmes
restent à résoudre : sur 9truies inséminées à un moment trèsprécis
de l’oestrus avec du spermecongelé (traitement B),
8 ont étégestantes.
L’utilisation de cette
technique
decongélation
pour l’insémination artificielle faitl’objet
d’unbrevet.
SUMMARY
TECHNOLOGY OF BOAR SEMEN CONSERVATION : IN VITRO STUDY
The authors
present
differenttechniques
for thepreparations
of boar semen to be frozen inpellets
on carbon dioxide ice andpreserved
inliquid nitrogen.
The survival of
spermatozoa
was observedimmediately
afterthawing
or three hours later(incubation
at37 °C) according
to threecooling
methods(A-B-C)
between3 o o C
and5 0 C
and threetemperatures
ofglycerolization ( 30 0 C, 15 0 C, 5 0 C). Lowering
of thetemperature
from30 0 C
to15
0
C
tookplace
in thefollowing
conditions : A within 5h ;
B within I h and maintenance at 15°for q h ;
C within I h. For the three treatments,lowering
of thetemperature
fromi S o C
to5 °C
lasted i h.The entire
ejaculate
wascentrifuged
aftercollecting
at2 8 o C- 30 0 C
for 15mn at 1000t/minute (8
00 g).
The culot was then diluted first in theproportion
I vol spermculotj2
vol diluter.A further second dilution was made with the same amount of the same diluter to which was
added 6 p. ioo of
glycerol.
The diluter contained eggyolk
andglucose (P OLGE
etal., 1970 ).
The
glycerolization
made ati S o C
after I h or 5 hcooling (treatment B)
gave the same results(p.
100 of motilespermatozoa
atthawing,
D, zL9 p. ioo versus 25.9 p.100 ) (p.
100ofmotile
spermatozoa
afterthawing
and 3 h of incubation at37 °C,
I, i9.z p. ioo versus 19.7 p.100 ).
Glycerolization
made at5 0 C
lowered the results atthawing (D,
19.7 p. 100 versus 23.4 p.100 ),
but did not have any
significant
effect on the results after incubation. The effect ofglyceroliza-
tion at
30 0 C
was notsignificatly
different from thatoccuring
at othertemperatures.
The
cooling
method B gavesignificantly higher
results than treatments A and C(D,
24 . 1
p. 100versus
1 8. 3
p. 100and 21.4 p.100 ), (I, y .8
p. 100 versus m.5 p. 100and 13.5 p.100 ).
Freezing
of sperm from15 0 C
and not from5 °C,
caused alowering
of the survival rate of sperma- tozoa afterthawing ( 12 . 1
p. 100 versus 21.9 p.ioo).
The first results of 1. A. are
encouraging although
manyproblems
have to be resolved : 8 out of 9sows inseminated with frozen sperm(treatment B)
at a veryprecise
moment of theoestrus became
pregnant.
The utilization of this