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Les nouvelles de ce numéro

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Academic year: 2021

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Texte intégral

(1)

m/s n° 6-7, vol. 12, juin-juillet 96

839

NOUVELLES

médecine/sciences 1996 ; 12 : 839

N O U V E L L E S

Les nouvelles de ce numéro

ont été préparées par : Brigitte Amiranoff

(1)

Jérôme Bertherat

(2)

Elisabeth Bursaux Erick Denamur

(3)

Simone Gilgenkrantz Jean-Daniel Horisberger

(4)

Edith Hummler

(4)

Axel Kahn

Dominique Labie

(1)

Jocelyn Laporte

(5)

Jean-Louis Mandel

(5)

Mauro Mezzina

(6)

Ethel Moustacchi

(7)

François Nantel

(8)

Marc Peschanski Claude Poyart

(9)

Bernard C. Rossier

(4)

Christian de Rouffignac

(10)

Evelyne Sage

(7)

Alain Sarasin

(6)

Paolo Sassone-Corsi

(8)

Laurent Schild

(4)

SOMMAIRE DES NOUVELLES BRÈVES

L’atrophie dentato-rubro-pallido- luysienne (DRPLA) serait d’origine japonaise (p. 801).

Les souris transgéniques ayant reçu le gène de la chorée se portent bien (p. 804).

Une nouvelle fonction pour l’onco- gène adénoviral E1A : l’inhibition de l’effet du TGFβ(p. 816)

.

La maladie de von Hippel-Lindau au Japon (p. 817).

Élongation des transcrits et cancer : implication du facteur ELL dans les leucémies humaines (p. 817).

De l’importance des sulfates dans les chondrodysplasies : un gène pour trois maladies (p. 833).

Des MITE dans le génome humain (p. 833).

Une surprise en neurobiologie : le gène de l’épilepsie myoclonique progressive code pour une cystati- ne (p. 834).

Résistance gonadique à la LH (lutei- nizing hormone) : un nouvel exemple de mutation inactivatrice d’un récepteur à sept domaines transmembranaires (p. 834).

Avec quelques exons de plus, le gène SNRPN reste un bon candidat pour le syndrome de Prader-Willi (p. 835).

Quand la télévision italienne fait ir- ruption en génétique (p. 835).

Ébouriffant, le nouveau gène dé- couvert dans le syndrome de Di George (p. 836).

Un nouveau syndrome avec exos- toses multiples, et une poignée de gènes en plus (p. 836).

Rôle de la protéine CFTR mutante dans l’hypersensibilité des patients mucoviscidosiques à l’infection pul- monaire due au bacille pyocya- nique (p. 837).

Inactivation de l’X : le XIST ne suffit pas (p. 837).

Le syndrome de Pendred : un siècle entre son individualisation et sa lo- calisation sur le génome (p. 838).

En YAC, BAC, PAC, fosmides et cos- mides, des banques pour le chro- mosome 2 (p. 851).

Le secret du sceau parental (p. 851).

La femme aux fourneaux : attention à sa santé ! (p. 852)

GAPDH = HAP-2 ? (p. 852).

La liaison du récepteur des œs- trogènes au facteur GATA-1 en- traîne l’apoptose des cellules érythropoïétiques (p. 853).

Les anticorps anti-facteur VIII et la désensibilisation des hémophiles (p. 853).

(1) Inserm U. 129, ICGM, CHU Cochin, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques 75014 Paris, France.

(2) Hôpital Cochin, Pavillon Cornil, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France.

(3) Inserm U. 120, hôpital Robert-Debré, 48, bou- levard Sérurier, 75019 Paris, France.

(4) Institut de pharmacologie et de toxicologie de l’Université de Lausanne, 27, rue du Bugnon, CH-1005 Lausanne, Suisse.

(5) Institut de génétique et de biologie molécu- laire et cellulaire, Cnrs/Inserm/ULP, CU de Strasbourg, BP 163, 67404 Illkirch Cedex, France.

(6) Laboratoire de génétique moléculaire, Insti- tut de recherches sur le cancer, Cnrs Upr 42, BP8, 7, rue Guy-Moquet, 94801 Villejuif Cedex, France.

(7) Cnrs Umr 218, Institut Curie, Section de recherche, 26, rue d’Ulm, 75231 Paris Cedex 05, France.

(8) Institut de génétique et de biologie molécu- laire et cellulaire, 1, rue Laurent-Fries, Cnrs- Inserm, BP 163, 67404 Illkirch, France.

(9) Inserm U. 299, hôpital de Bicêtre, 94275 Le Kremlin-Bicêtre, France.

(10) CEA, centre d’études de Saclay, département de biologie cellulaire et moléculaire, 91191 Gif- sur-Yvette Cedex, France.

XIII

e

Journée Jean-Claude DREYFUS

ICGM – Faculté de Médecine Cochin Port-Royal – PARIS

GÉNÉTIQUE ET DÉVELOPPEMENT

Vendredi 20 septembre 1996

I. Les systèmes modèles 1 Modérateur : Denis DUBOULE, Faculté des

Sciences, Genève

II. Les systèmes modèles 2 Modérateur : Frédéric ROSA, École Normale

Supérieure, Paris

III. Les nouveaux outils pour l’étude du déve- loppement chez la souris

Modérateur : Jacques JAMI, U. 257 INSERM, ICGM, Paris

IV. Maladies génétiques et développement Modérateur : Christine PETIT, Institut

Pasteur, Paris Renseignements auprès de : U. 129 INSERM – ICGM (Dr Axel Kahn)

Secrétariat : Odette Godard : Tél.-Fax : 44.41.24.41 – 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France.

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