PLAN
I. Support et organisation de l'IG II. Mécanismes moléculaires de
conservation de l'IG
III. Mécanismes moléculaires de l'expression de l'IG
IV. Transmission de l'IG lors de la mitose
I. Support et organisation de l'I G
A. Support moléculaire de l'IG
B. Organisation fonctionnelle des génomes
C. Support cellulaire de l'IG
A. Support moléculaire de l'IG : les acides nucléiques
B. Organisation fonctionnelle des génomes
1- Le génome bactérien : circulaire
1- Le génome bactérien : circulaire
a) Condensation dans le nucéloïde - Taille 4.2 106 pb
- Double hélice (double brin) - Par superenroulement
(topoisomérase ajoute ou défait les vrillages :
<0 naturellement;
>0 artificiciellement ou temporaire)
- 2 à 4 copies du
chromoïde (dans cellule en croissance)
- Associé à protéines
(différentes des histones eucaryotes)
a) Condensation dans le nucléoïde b) Cartographie du génome
Mesure des cinétiques de réassociation de l'ADN
Cinétique de réassociation de l'ADN dC/dt = -kC2
C : concentration des séquences simple brin au temps t k : constante d'association
Noter le 0 de l'axe des ordonées et la représentation logarithmique de l'axe des abscisses
Toutes les séquences chez E. coli sont uniques (4,2.106 bp) 900 gènes
dont 7 codant pour ARNr et prot ribosomiales (proche oriC).
les gènes bactériens peuvent être polycistroniques : ex opéron lactose
- Cas des Plasmides ( 50/cell)
codent pour gènes qui confèrent proprio particulières Ex : conjugaison ; émission de pili sexuels ;
résistance aux antibiotiques etc.
Mésosome
a) Condensation dans le nucéloïde b) Cartographie du génome
c) Fluidité du génome : les gènes sauteurs
- 1940 Mee sur Maïs (couche à aleurone bigarrée) par Barbara Mac Clintock
c) Fluidité du génome : les gènes sauteurs
- mécanisme : IR inversée répétés encadrant séquence codant pour une transposase (ne s'exprime qu'une fois et déclenche insertion sur zone cible de la copie, le transposon mère reste à sa place
c) Fluidité du génome : les gènes sauteurs - transposons plus complexes
Ex : Tn1688 avec deux transposons simples encadrant le gène de la toxine thermostable d'E.coli.
- Conséquence : mutations, inactivation ou réactivation de gènes (cancerigenèse)
B. Organisation fonctionnelle des génomes 1- Le génome bactérien : circulaire
2- Le génome extranucléaire : mitochondrial et chloroplastique
a) Des molécules circulaires
c1) Cas des chloroplastes 154000nt
2 séquences répétées et inversées (25000 pb)
encadrent une séquence unique courte (Short Single Copy, 18000 pb) et une
séquence unique longue
(Long Single Copy, 86000 pb)
c2) Cas des mitochondries - 84000 pb chez levures - 16500 pb chez humains - Introns chez levures
(ex. cytochrome b = 6 cytochrome oxydase = 7 Pas chez humains
5 mm et 16569pb chez l'Homme (mais 84 000 chez levure! )
107 daltons
(très petit par rapport aux 3.109 pb nucléaire) 300 et 500 mitochondries / cell.
environ 100 molécules d’ADN mt / mito.
a) Des molécules circulaires
b) Coopération génome nucléaire / extranucléaire
c1) Cas des chloroplastes - ex des photosystèmes - antenne collectrice : cytoplasmique
- PSI et PSII : chloroplastiques
c2) Cas des mitochondries ex de l'ATPsynthétase des
mitochondries (et chloroplastes) - dans Fo : I et III
chloroplastiques; II cytoplasmique - dans F1 : a, b, e
chloroplastiques; g, d cytoplasmiques
1- Le génome bactérien circulaire 2- Le génome extranucléaire
3- L'ADN génomique des Eucaryotes : linéaire, surenroulé en chromosome
a) Des séquences d'ADN plus ou moins répétées
- Interprétation
- Chez Procaryotes et génome extranucléaire, tout l'ADN est fonctionnel (temps proportionnel à complexité et nb de pb)
- Chez Eucaryotes il existe une grande partie du génome non transcrit
rôle?
Séquences fortement répétées - Très petites taille (= 60 pb)
- Fonction?
- 2 Types :
- séquences dispersées (régulateurs de transcription?) - séquences regroupées :
ADN satellite :
- disposition distinguable en gradient de ClCs - Séquences riches en A (GAAAAA...)
Séquences télomériques :
- Dans régions terminales de l'ADN - (TTTGGG)n fois
hétérochromatine : (10% du l'ADN)
toujours condensée, même pendant interphase;
séquences constitutives des - centromères,
- centre organisateurs nucléolaires
Séquences moyennement répétées
Séquences à fonction inconnue :
- SINE = Short INterspersed Éléments de 200 à 300 pb - LINE = Long INterspersed Éléments de 5000 à 6000 pb:
Séquences moyennement répétées
Séquences à fonction connue :
- code pour produits de la transcription : ARN ribosomiaux ou de transfert - code pour protéines histones
Séquences très répétées
Séquences moyennement répétées Séquences uniques
Familles multigéniques :
gènes différents mais qui donnent des polypeptides très proches (qui exercent fonction voisines au cours de la vie cellulaire mais pas au même moment
Ex : gènes de globine, d'actine (10 à 20 gènes), de myosine, de tubuline, de kératine
Théorie brownienne ("aléatoire" ou "statistique") de génétique : un gène a d'autant plus de chance d'être transcrit qu'il est proche d'une gène transcrit
Moins de 100kb
Plus de 100kb
a) Des séquences d'ADN plus ou moins répétées b) Un génome morcelé
- Mise en évidence d'une maturation des ARNm chez les eucaryotes
exp. ARNm d'ovalbumine chez cellules oviducte de poule cf epissage des introns au niveau des pores nucléaires
épissage alternatif.
Notion de transcriptome : démultiplication des transcrits (par
épissage alternatif) 100 000 transcrits différents pour 25000 gènes (pas tous exprimés dans un type cellulaire donné)
Modélisation de l'intervention des SNURP U1 à U6 dans l'épissage des introns
- Notion de génome (à distinguer d'ADN nucléaire) : ensemble des gènes.
Rappels :
- ADN satellite = hétérochromatine : 10% de l'ADN nucléaire;
- ADN répété dispersé : 20% de l'ADN nucléaire
- ADN parfois considéré comme "poubelle" : plus de 50% de
l'ADN nucléaire mais jouant le rôle d'espaceurs (vision statistique du transcriptome)
- ADN transcrit en ARNprém = génome (25 000 gènes chez l'Homme) : 5 à 7 % de l'ADN nucléaire
Environ 40% seulement des gènes du génome sont transcrits dans un type cellulaire soit 2 à 3% de l'ADN nucléaire
a) Des séquences d'ADN plus ou moins répétées b) Un génome morcelé
c) De l'ADN associé à des protéines : la chromatine
Définition simplifiée de la chromatine
- Forme sous laquelle l'ADN nucléaire est associé aux protéines histones.
NB : ADN absolument nu n'existe pas, ni chez les Procaryotes
(pseudohistones et/ou autres protéines acides) ni chez les Eucaryotes,
ni chez les acaryotes
(Virus : prot SSB sur ADN simple brin, par ex.).
Caractérisation de la chromatine
Méthode d'étude de la chromatine
- Caractérisation difficile de l'état natif de la chromatine : isoler + purifier
- Chromatine insoluble dans les tampons physiologiques
- Quand [sels] : dissociation des protéines dénude l'ADN visqueux (brin long)
- Nécessité de couper physiquement l'ADN : ultrasonication (on ne sait pas trop ce qu'on a perdu…)
Composition de la chromatine
ADN purifié = 30% (en masse)
• Protéines histones : 40 %
Type PM ( D) Nb d'aa Rapport Lys/Arg
H1 23 000 216 aa 10 : prot très basique
H2a 14 000 129 aa 1,2
H2b 13 700 105 aa 2,5
H3 15 300 135 aa 0,7
H4 11 000 102 aa 0,8
Toutes sont basiques
Pas spécifiques de l'espèce (2 aa différents entre pois et souris)
• Protéines non histones : 25 % - Toutes sont neutres ou acides - 300 types différents
- Imparfaitement connues - Rôles (?) :
structural (charpente, centre organisateur du nucléole, des kinétochores, du centrosome , des extrémités
télomériques…)?
Transcription?
Maturation des ARN?
• ARN : 5 %
- rôle fonctionnel - rôle structural ?
Ex : Implication dans la formation de HC
Cas de l'HC centromérique : caractérisée par forte concentration d'histone H3 méthylée et de protéines HP1 hétérochromatiques de structure
Après incubation avec de la RNAse A délocalisation des HP1
a) Des séquences d'ADN plus ou moins répétées b) Un génome morcelé
c) De l'ADN associé à des protéines : la chromatine
d) Les différents états de la chromatine : nucleofilament condensé
- décondensée pendant interphase
- condensée pendant mitose : K métaphasique
(assure réplication conforme et protection mécanique au cours de la ségrégation des lots de gènes)
Filament de chromatine X 125 000
Filament de chromatine X 125 000 marqué au tétroxyde d'osmium OsO4
d1) Structure décondensée de la chromatine : le
nucléofilament (fibre nucléosomique) = une molécule d'ADN associée à des protéines histones basiques
Mise en évidence de l'organisation en nucléosomes du nucléofilament
- microscope électroniqueME : chaînes de particules accolées de
11nm (27 à 30 nm fonction de la présence ou non de H1.
[NaCl]<0,3M
- Spectre de diffraction aux RX : période 100Å (10 nm) (≠
périodicité de l'ADN ou des histones)
- Réalité fonctionnelle : toutes les endonucléases (foie de rat,
staphylocoque...) coupent le nucléofilament environ toutes les 200 pb (du à propriété du nucléofilament et non des endonucléases) - Étude des associations ADN/histones par pontage chimique
Conséquences physiologiques : lors de la réplication, l'ADN s'ouvre tous les 200pb
Acétylations des histones néosynthétisées H4 sur les lysines K5/K12
Assemblage des histones :
par liaisons faibles type Van der Waals
tétramère (H3-H4) d'histones nouvellement synthétisées +
2 dimères H2A-H2B formation de la particule nucléosomale cœur (core particule)
Maturation (consomme ATP) espacement régulier des nucléosomes désacétylation des histones nouvellement incorporées
Incorporation des histones H1 internucléosomales repliement du nucléofilament
Association des histones
L'ADNase 1 relâche les liens : les noyaux
s'éloignent = on obtient un nucléofilament
Ici : digestion poussée à la DNase micrococcale
d2) Hétérochromatine condensée et méthylation de l'ADN
Hétérochromatine constitutive ou facultative
• L'HC facultative est réversible : méthylée sur Lysine K9, hypoacétylées, répliquée tardivement, fct du stade de développement ou du type cellulaire.
• Ex1 : X inactif (Corps de Barr) dans les cellules somatiques femelles
• Ex2 : vésicule sexuelle (VS) inactive au stade pachytène de la méiose masculine (mutation provoque stérilité)
• La position de certains gènes à proximités d'HC facultative peu gêner leur transcription (régulation)
• L'HC constitutive n'est pas réversible
• Ex1 : HC centromérique = assure cohésion des
chromatides sœurs et disjonction des chromosomes mitotiques
métyltransférase DNAmétyltransférase Heterochromatine
Protein 1
d3) Niveaux supérieurs de surenroulement de la chromatine
Association du nucléofilmanent à des protéines non histones
séquences SAR
répétées riches en A/T positionnées jamais à l'intérieur du gène
Chez l'Homme : longueur totale de l'ADN déroulé 2 m
Nucléofilament
Fibre chromosomique (6 nucléosomes par tour)
20 cm
Microconvules
Spires
(conrrespondant aux bandes de coloration)
Chromosome métaphasique
SI
SII
SIII
Mee de Taylor : relation ADN/chromosome métaphasique
Structure schématique d'un chromosome métaphasique
Evolution du degré de compaction au cours d'un cycle cellulaire
Interprétation physiologique de la compaction (cf § support cellulaire de l'IG) :
Nucléofilament :
- en G0, G1 et G2 : protection contre les endonucléases - en phase S : unité de réplication
K métaphasique mitotique : protection mécanique lors de la disjonction des chromatides des chromosomes (à l'anaphase)
B. Organisation fonctionnelle des génomes
1- Le génome bactérien circulaire
2- Le génome eucaryote linéaire
3- Le génome viral : compacté
a) HISTORIQUE :
- étymologie : "poison" en latin
- fin du XIX Première définition = êtres vivants provoquant des lésions, passant à travers des filtres de porcelaine
(contagion encore possible ex Mosaïque du tabac 1898; Pasteur et virus de la rage)
- 1950 « virion » introduit par André Lwoff = particules virales (les distinguer de leurs effets pathologiques)
-Taille <1µm
Ex TMV = 300 nm
- 1970 Essor de la biologie moléculaire, étude du cycle viral, découverte des oncogènes viraux
début des années 1980 : apparition du SIDA (syndrome
d’immunodéficience acquise) et découverte du VIH (virus de
l’immunodéficience humaine J. C. Chermann, F. Barré-Sinoussi, F. Rey, L. Montagnier, 1983 et 1984)
b) DEFINITION (d'après Lwoff)
1– Virion : un acide nucléique et des protéines en une structure définie et constante, qui possède des éléments de symétrie
(ni cytoplasme ni noyau)
2– Un seul type d’acide nucléique, ADN ou ARN, jamais les deux.
3– Incapable de croître en taille ou de se diviser de manière autonome.
4– Un parasite absolu de la cellule : possède l’information
nécessaire à la synthèse de ses propres constituants, mais n’a pas les moyens d’exprimer cette information (système de
transcription de l’ADN en ARN messager et de traduction des messagers en protéines).
Agents infectieux exclus de la catégorie des virus
- Les viroïdes = simples boucles d’ARN ( 300 nucléotides) infectent certains végétaux mais ne codent aucune protéine;
pathogénicité serait liée à interactions avec mécanismes cellulaires de synthèse protéique (maturation des ARNm)
- Les prions : protéines capables de provoquer, après une longue période d’incubation, des maladies neurodégénératives chez les Mammifères
(tremblante du mouton, maladie de la vache folle ou maladie de Creutzfeldt-Jacob chez l’Homme).
Appartiendrait à une famille de protéines « chaperonnes » Forme mutée, transmissible, pathogène.
c) CONSTITUTION DES VIRUS : nucléocapside éventuellement enveloppée
- forme de la nucléocapside : pseudosphérique, hélicoidale, icosaédrique (cas des phages)
- enveloppe éventuelle et spécificité antigénique : cas de VIH - gp120 porté par gp 41 membranaire,
- gp 17-18 sous membranaire - gp 24-25 de nucleocapside et - protéine p6, p7
protégeant les deux ARN
Un seul type d'acide nucléique Virus à ADN
- Exemples : Phage lambda, virus de l’hépatite B (5 kilobases, le plus petit connu), herpès virus (100 kilobases), etc.
- Taille : 1,5 à 50 103 kb - La molécule peut être
un double brin (Phages lambda; varicelle, zona, mononucléose, variole)
un simple brin (Parvovirus des erythèmes infectiaux) directement codant (simple brin positif),
un simple brin complémentaire du brin codant (simple brin négatif)
Lyse bactérienne phagique
Nucléocapside formée de
Protéines de la capsides
au niveau de la tête
gaine caudale
fibre
épines du plateau
L= 300 nm =18 nm
ouverture centrale = 4 nm Hélice droite
2130 sous unités protéiques (17,5 kD) ARN simple brin + Chaque sous unité protéique recouvre 3 nucléotides
Un seul type d'acide nucléique Virus à ARN
- Monocaténaire "+" : directement codant pour des protéines Ex : TMV,
Poliomyélite, rhume, hépatite A, rubéole)
- Monocaténaire "-" : qui devra être complémenté en ARN"+"
avant de coder pour protéine
Ex : Rage, encéphalite, rougeole, oreillons, grippe)
- Bicaténaire : Diarrhée
- Rétrovirus : brin d'ARN réverse-transcrit en ADN par réverse- transcriptase (= transcriptase inverse)
ADN pouvant s'intégrer dans le génôme de la cellule hôte par ses Long Terminal Repeat (LTR circularisation)
Ex : VIH
Cartographie du phage T1
• Groupes fonctionnels
• 1. Tête
• 2. Plateau
• 3. Cou et collier
• 4. Plateau
• 5. Métabolisme des Nucleotides
• 6. Fibres
• 7. Membrane
• 8. Enzymes DNA
d) ORGANISATION du génome viral Cas du Phage
Cas du TMV (Tabacco Mosaïc Virus)
Cas du VIH (Virus de l'Immunodefiscience acquise Humaine)
2 molécules d’ARN simple brin identiques
un exemplaire du génome pouvant muter quand l’autre exemplaire reste stable
A. Support moléculaire de l'IG
B. Organisation fonctionnelle des génomes
C. Support cellulaire de l'information génétique
cf TP MITOSE
- Chez les eucaryotes, dans le noyau, chromosomes plus ou moins condensés suivant les étapes du cycle cellulaire (mitose ou interphase)
- Mise en évidence : courbe d'action mutagène superposée à courbe d'absorption des UV par l'ADN