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31
MOHAMMED V DE RABAT
FACULTE DE MEDECINE ET DE PHARMACIE - RABAT
DOYENS HONORAIRES :
1962 – 1969 : Professeur Abdelmalek FARAJ 1969 – 1974 : Professeur Abdellatif BERBICH 1974 – 1981 : Professeur Bachir LAZRAK 1981 – 1989 : Professeur Taieb CHKILI
1989 – 1997 : Professeur Mohamed Tahar ALAOUI 1997 – 2003 : Professeur Abdelmajid BELMAHI 2003 - 2013 : Professeur Najia HAJJAJ – HASSOUNI
ADMINISTRATION :
Doyen
Professeur Mohamed ADNAOUI
Vice-Doyen chargé des Affaires Académiques et estudiantines
Professeur Brahim LEKEHAL
Vice-Doyen chargé de la Recherche et de la Coopération
Professeur Toufiq DAKKA
Vice-Doyen chargé des Affaires Spécifiques à la Pharmacie
Professeur Jamal TAOUFIK
Secrétaire Général
1 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS MEDECINS ET PHARMACIENS
PROFESSEURS :
DECEMBRE 1984Pr. MAAOUNI Abdelaziz Médecine Interne – Clinique Royale
Pr. MAAZOUZI Ahmed Wajdi Anesthésie -Réanimation
Pr. SETTAF Abdellatif Pathologie Chirurgicale
NOVEMBRE ET DECEMBRE 1985
Pr. BENSAID Younes Pathologie Chirurgicale
JANVIER, FEVRIER ET DECEMBRE 1987
Pr. LACHKAR Hassan Médecine Interne
Pr. YAHYAOUI Mohamed Neurologie
DECEMBRE 1989
Pr. ADNAOUI Mohamed Médecine Interne –Doyen de la FMPR
Pr. OUAZZANI Taïbi Mohamed Réda Neurologie
JANVIER ET NOVEMBRE 1990
Pr. HACHIM Mohammed* Médecine-Interne
Pr. KHARBACH Aîcha Gynécologie -Obstétrique
Pr. TAZI Saoud Anas Anesthésie Réanimation
FEVRIER AVRIL JUILLET ET DECEMBRE 1991 Pr. AZZOUZI Abderrahim Anesthésie Réanimation- Doyen de FMPO
Pr. BAYAHIA Rabéa Néphrologie
Pr. BELKOUCHI Abdelkader Chirurgie Générale
Pr. BENCHEKROUN Belabbes Abdellatif Chirurgie Générale
Pr. BENSOUDA Yahia Pharmacie galénique
Pr. BERRAHO Amina Ophtalmologie
Pr. BEZAD Rachid Gynécologie Obstétrique Méd. Chef Maternité des Orangers
Pr. CHERRAH Yahia Pharmacologie
Pr. CHOKAIRI Omar Histologie Embryologie
Pr. KHATTAB Mohamed Pédiatrie
DECEMBRE 1992
Pr. AHALLAT Mohamed Chirurgie Générale Doyen de FMPT
Pr. BENSOUDA Adil Anesthésie Réanimation
Pr. CHAHED OUAZZANI Laaziza Gastro-Entérologie
Pr. CHRAIBI Chafiq Gynécologie Obstétrique
Pr. EL OUAHABI Abdessamad Neurochirurgie
Pr. FELLAT Rokaya Cardiologie
Pr. GHAFIR Driss* Médecine Interne
Pr. JIDDANE Mohamed Anatomie
Pr. TAGHY Ahmed Chirurgie Générale
Pr. ZOUHDI Mimoun Microbiologie
MARS 1994
Pr. BENJAAFAR Noureddine Radiothérapie
Pr. BEN RAIS Nozha Biophysique
Pr. CAOUI Malika Biophysique
Pr. CHRAIBI Abdelmjid
Endocrinologie et Maladies Métaboliques Doyen de la FMPA
Pr. EL AMRANI Sabah Gynécologie Obstétrique
Pr. EL BARDOUNI Ahmed Traumato-Orthopédie
Pr. EL HASSANI My Rachid Radiologie
Pr. ERROUGANI Abdelkader Chirurgie Générale – Directeur du CHIS-Rabat
Pr. ESSAKALI Malika Immunologie
Pr. ETTAYEBI Fouad Chirurgie Pédiatrique
Pr. HASSAM Badredine Dermatologie
Pr. IFRINE Lahssan Chirurgie Générale
Pr. MAHFOUD Mustapha Traumatologie – Orthopédie
Pr. RHRAB Brahim Gynécologie –Obstétrique
Pr. SENOUCI Karima Dermatologie
MARS 1994
Pr. ABBAR Mohamed* Urologie Directeur Hôpital My Ismail Meknès Pr. ABDELHAK M’barek Chirurgie – Pédiatrique
Pr. BENTAHILA Abdelali Pédiatrie
Pr. BENYAHIA Mohammed Ali Gynécologie – Obstétrique Pr. BERRADA Mohamed Saleh Traumatologie – Orthopédie Pr. CHERKAOUI Lalla Ouafae Ophtalmologie
Pr. LAKHDAR Amina Gynécologie Obstétrique
Pr. MOUANE Nezha Pédiatrie
MARS 1995
Pr. ABOUQUAL Redouane Réanimation Médicale
Pr. AMRAOUI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. BARGACH Samir Gynécologie Obstétrique Pr. DRISSI KAMILI Med Nordine* Anesthésie Réanimation
Pr. EL MESNAOUI Abbes Chirurgie Générale
Pr. ESSAKALI HOUSSYNI Leila Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. HDA Abdelhamid* Cardiologie Inspecteur du Service de Santé des FAR Pr. IBEN ATTYA ANDALOUSSI Ahmed Urologie
Pr. OUAZZANI CHAHDI Bahia Ophtalmologie
Pr. SEFIANI Abdelaziz Génétique
Pr. ZEGGWAGH Amine Ali Réanimation Médicale DECEMBRE 1996
Pr. AMIL Touriya* Radiologie
Pr. BELKACEM Rachid Chirurgie Pédiatrie
Pr. BOULANOUAR Abdelkrim Ophtalmologie Pr. EL ALAMI EL FARICHA EL Hassan Chirurgie Générale
Pr. GAOUZI Ahmed Pédiatrie
Pr. MAHFOUDI M’barek* Radiologie
Pr. OUZEDDOUN Naima Néphrologie
Pr. ZBIR EL Mehdi* Cardiologie DirecteurHôp.Mil. d’Instruction Med V Rabat NOVEMBRE 1997
Pr. ALAMI Mohamed Hassan Gynécologie-Obstétrique
Pr. BEN SLIMANE Lounis Urologie
Pr. BIROUK Nazha Neurologie
Pr. ERREIMI Naima Pédiatrie
Pr. FELLAT Nadia Cardiologie
Pr. KADDOURI Noureddine Chirurgie Pédiatrique
Pr. KOUTANI Abdellatif Urologie
Pr. LAHLOU Mohamed Khalid Chirurgie Générale
Pr. MAHRAOUI CHAFIQ Pédiatrie
Pr. TOUFIQ Jallal Psychiatrie Directeur Hôp.Ar-razi Salé Pr. YOUSFI MALKI Mounia Gynécologie Obstétrique
NOVEMBRE 1998
Pr. BENOMAR ALI Neurologie Doyen de la FMP Abulcassis
Pr. BOUGTAB Abdesslam Chirurgie Générale
Pr. ER RIHANI Hassan Oncologie Médicale
Pr. BENKIRANE Majid* Hématologie
JANVIER 2000
Pr. ABID Ahmed* Pneumo-phtisiologie
Pr. AIT OUAMAR Hassan Pédiatrie
Pr. ECHARRAB El Mahjoub Chirurgie Générale Pr. EL FTOUH Mustapha Pneumo-phtisiologie
Pr. EL MOSTARCHID Brahim* Neurochirurgie
Pr. MAHMOUDI Abdelkrim* Anesthésie-Réanimation Pr. TACHINANTE Rajae Anesthésie-Réanimation Pr. TAZI MEZALEK Zoubida Médecine Interne NOVEMBRE 2000
Pr. AIDI Saadia Neurologie
Pr. AJANA Fatima Zohra Gastro-Entérologie
Pr. BENAMR Said Chirurgie Générale
Pr. CHERTI Mohammed Cardiologie
Pr. ECH-CHERIF EL KETTANI Selma Anesthésie-Réanimation
Pr. EL HASSANI Amine Pédiatrie - Directeur Hôp.Cheikh Zaid
Pr. EL KHADER Khalid Urologie
Pr. EL MAGHRAOUI Abdellah* Rhumatologie
Pr. GHARBI Mohamed El Hassan Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. MDAGHRI ALAOUI Asmae Pédiatrie
Pr. ROUIMI Abdelhadi* Neurologie
DECEMBRE 2000
Pr.ZOHAIR ABDELLAH * ORL
Pr. BALKHI Hicham* Anesthésie-Réanimation
Pr. BENABDELJLIL Maria Neurologie
Pr. BENAMAR Loubna Néphrologie
Pr. BENAMOR Jouda Pneumo-phtisiologie
Pr. BENELBARHDADI Imane Gastro-Entérologie
Pr. BENNANI Rajae Cardiologie
Pr. BENOUACHANE Thami Pédiatrie
Pr. BEZZA Ahmed* Rhumatologie
Pr. BOUCHIKHI IDRISSI Med Larbi Anatomie
Pr. BOUMDIN El Hassane* Radiologie
Pr. CHAT Latifa Radiologie
Pr. DAALI Mustapha* Chirurgie Générale
Pr. DRISSI Sidi Mourad* Radiologie
Pr. EL HIJRI Ahmed Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MAAQILI Moulay Rachid Neuro-Chirurgie
Pr. EL MADHI Tarik Chirurgie-Pédiatrique
Pr. EL OUNANI Mohamed Chirurgie Générale
Pr. ETTAIR Said Pédiatrie - Directeur Hôp. d’EnfantsRabat
Pr. GAZZAZ Miloudi* Neuro-Chirurgie
Pr. HRORA Abdelmalek Chirurgie Générale
Pr. KABIRI EL Hassane* Chirurgie Thoracique Pr. LAMRANI Moulay Omar Traumatologie Orthopédie
Pr. LEKEHAL Brahim Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. MAHASSIN Fattouma* Médecine Interne
Pr. MEDARHRI Jalil Chirurgie Générale
Pr. MIKDAME Mohammed* Hématologie Clinique
Pr. MOHSINE Raouf Chirurgie Générale
Pr. NOUINI Yassine Urologie - Directeur Hôpital Ibn Sina
Pr. SABBAH Farid Chirurgie Générale
Pr. SEFIANI Yasser Chirurgie Vasculaire Périphérique Pr. TAOUFIQ BENCHEKROUN Soumia Pédiatrie
DECEMBRE 2002
Pr. AL BOUZIDI Abderrahmane* Anatomie Pathologique
Pr. AMEUR Ahmed * Urologie
Pr. AMRI Rachida Cardiologie
Pr. AOURARH Aziz* Gastro-Entérologie
Pr. BAMOU Youssef * Biochimie-Chimie
Pr. BELMEJDOUB Ghizlene* Endocrinologie et Maladies Métaboliques
Pr. BENZEKRI Laila Dermatologie
Pr. BENZZOUBEIR Nadia Gastro-Entérologie
Pr. BERNOUSSI Zakiya Anatomie Pathologique
Pr. BICHRA Mohamed Zakariya* Psychiatrie
Pr. CHOHO Abdelkrim * Chirurgie Générale
Pr. CHKIRATE Bouchra Pédiatrie
Pr. EL ALAMI EL Fellous Sidi Zouhair Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAOURI Mohamed * Dermatologie
Pr. FILALI ADIB Abdelhai Gynécologie Obstétrique
Pr. HAJJI Zakia Ophtalmologie
Pr. IKEN Ali Urologie
Pr. JAAFAR Abdeloihab* Traumatologie Orthopédie
Pr. KRIOUILE Yamina Pédiatrie
Pr. MABROUK Hfid* Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUSSAOUI RAHALI Driss* Gynécologie Obstétrique Pr. OUJILAL Abdelilah Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. RACHID Khalid * Traumatologie Orthopédie
Pr. RAISS Mohamed Chirurgie Générale
Pr. RGUIBI IDRISSI Sidi Mustapha* Pneumo-phtisiologie
Pr. RHOU Hakima Néphrologie
Pr. SIAH Samir * Anesthésie Réanimation
Pr. THIMOU Amal Pédiatrie
JANVIER 2004
Pr. ABDELLAH El Hassan Ophtalmologie
Pr. AMRANI Mariam Anatomie Pathologique
Pr. BENBOUZID Mohammed Anas Oto-Rhino-Laryngologie
Pr. BENKIRANE Ahmed* Gastro-Entérologie
Pr. BOULAADAS Malik Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale
Pr. BOURAZZA Ahmed* Neurologie
Pr. CHAGAR Belkacem* Traumatologie Orthopédie
Pr. CHERRADI Nadia Anatomie Pathologique
Pr. EL FENNI Jamal* Radiologie
Pr. EL HANCHI ZAKI Gynécologie Obstétrique
Pr. EL KHORASSANI Mohamed Pédiatrie Pr. EL YOUNASSI Badreddine* Cardiologie
Pr. HACHI Hafid Chirurgie Générale
Pr. JABOUIRIK Fatima Pédiatrie
Pr. KHARMAZ Mohamed Traumatologie Orthopédie
Pr. MOUGHIL Said Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr. OUBAAZ Abdelbarre * Ophtalmologie
Pr. TARIB Abdelilah* Pharmacie Clinique
Pr. TIJAMI Fouad Chirurgie Générale
Pr. ZARZUR Jamila Cardiologie
JANVIER 2005
Pr. ABBASSI Abdellah Chirurgie Réparatrice et Plastique Pr. AL KANDRY Sif Eddine* Chirurgie Générale
Pr. ALLALI Fadoua Rhumatologie
Pr. AMAZOUZI Abdellah Ophtalmologie
Pr. AZIZ Noureddine* Radiologie
Pr. BAHIRI Rachid Rhumatologie Directeur Hôp. Al Ayachi Salé
Pr. BARKAT Amina Pédiatrie
Pr. BENYASS Aatif Cardiologie
Pr. DOUDOUH Abderrahim* Biophysique
Pr. EL HAMZAOUI Sakina * Microbiologie
Pr. HAJJI Leila Cardiologie (mise en disponibilité
Pr. HESSISSEN Leila Pédiatrie
Pr. JIDAL Mohamed* Radiologie
Pr. LAAROUSSI Mohamed Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. LYAGOUBI Mohammed Parasitologie
Pr. RAGALA Abdelhak Gynécologie Obstétrique
Pr. SBIHI Souad Histo-Embryologie Cytogénétique
AVRIL 2006
Pr. ACHEMLAL Lahsen* Rhumatologie
Pr. AKJOUJ Said* Radiologie
Pr. BELMEKKI Abdelkader* Hématologie
Pr. BENCHEIKH Razika O.R.L
Pr. BIYI Abdelhamid* Biophysique
Pr. BOUHAFS Mohamed El Amine Chirurgie - Pédiatrique
Pr. BOULAHYA Abdellatif* Chirurgie Cardio – Vasculaire. Pr. CHENGUETI ANSARI Anas Gynécologie Obstétrique
Pr. DOGHMI Nawal Cardiologie
Pr. FELLAT Ibtissam Cardiologie
Pr. FAROUDY Mamoun Anesthésie Réanimation
Pr. HARMOUCHE Hicham Médecine Interne
Pr. HANAFI Sidi Mohamed* Anesthésie Réanimation Pr. IDRISS LAHLOU Amine* Microbiologie
Pr. JROUNDI Laila Radiologie
Pr. KARMOUNI Tariq Urologie
Pr. KILI Amina Pédiatrie
Pr. KISRA Hassan Psychiatrie
Pr. KISRA Mounir Chirurgie – Pédiatrique
Pr. LAATIRIS Abdelkader* Pharmacie Galénique Pr. LMIMOUNI Badreddine* Parasitologie
Pr. MANSOURI Hamid* Radiothérapie
Pr. OUANASS Abderrazzak Psychiatrie
Pr. SAFI Soumaya* Endocrinologie
Pr. SEKKAT Fatima Zahra Psychiatrie
Pr. SOUALHI Mouna Pneumo – Phtisiologie
Pr. TELLAL Saida* Biochimie
Pr. ZAHRAOUI Rachida Pneumo – Phtisiologie
DECEMBRE 2006
Pr SAIR Khalid Chirurgie générale Dir. Hôp.Av.Marrakech OCTOBRE 2007
Pr. ABIDI Khalid Réanimation médicale
Pr. ACHACHI Leila Pneumo phtisiologie
Pr. ACHOUR Abdessamad* Chirurgie générale
Pr. AIT HOUSSA Mahdi * Chirurgie cardio vasculaire Pr. AMHAJJI Larbi * Traumatologie orthopédie
Pr. AOUFI Sarra Parasitologie
Pr. BAITE Abdelouahed * Anesthésie réanimation Directeur ERSSM Pr. BALOUCH Lhousaine * Biochimie-chimie
Pr. BOUTIMZINE Nourdine Ophtalmologie Pr. CHERKAOUI Naoual * Pharmacie galénique Pr. EHIRCHIOU Abdelkader * Chirurgie générale
Pr. EL BEKKALI Youssef * Chirurgie cardio-vasculaire Pr. EL ABSI Mohamed Chirurgie générale
Pr. EL MOUSSAOUI Rachid Anesthésie réanimation
Pr. EL OMARI Fatima Psychiatrie
Pr. GHARIB Noureddine Chirurgie plastique et réparatrice
Pr. HADADI Khalid * Radiothérapie
Pr. ICHOU Mohamed * Oncologie médicale
Pr. ISMAILI Nadia Dermatologie
Pr. KEBDANI Tayeb Radiothérapie
Pr. LALAOUI SALIM Jaafar * Anesthésie réanimation
Pr. LOUZI Lhoussain * Microbiologie
Pr. MADANI Naoufel Réanimation médicale
Pr. MAHI Mohamed * Radiologie
Pr. MARC Karima Pneumo phtisiologie
Pr. MASRAR Azlarab Hématologie biologique
Pr. MRANI Saad * Virologie
Pr. OUZZIF Ez zohra * Biochimie-chimie
Pr. RABHI Monsef * Médecine interne
Pr. RADOUANE Bouchaib* Radiologie
Pr. SEFFAR Myriame Microbiologie
Pr. SEKHSOKH Yessine * Microbiologie
Pr. SIFAT Hassan * Radiothérapie
Pr. TABERKANET Mustafa * Chirurgie vasculaire périphérique
Pr. TACHFOUTI Samira Ophtalmologie
Pr. TAJDINE Mohammed Tariq* Chirurgie générale Pr. TANANE Mansour * Traumatologie-orthopédie
Pr. TLIGUI Houssain Parasitologie
Pr. TOUATI Zakia Cardiologie
DECEMBRE 2008
Pr TAHIRI My El Hassan* Chirurgie Générale MARS 2009
Pr. ABOUZAHIR Ali * Médecine interne
Pr. AGADR Aomar * Pédiatrie
Pr. AIT ALI Abdelmounaim * Chirurgie Générale Pr. AIT BENHADDOU El Hachmia Neurologie
Pr. AKHADDAR Ali * Neuro-chirurgie
Pr. ALLALI Nazik Radiologie
Pr. ARKHA Yassir Neuro-chirurgie Directeur Hôp.des Spécialités Pr. BELYAMANI Lahcen* Anesthésie Réanimation
Pr. BJIJOU Younes Anatomie
Pr. BOUHSAIN Sanae * Biochimie-chimie
Pr. BOUI Mohammed * Dermatologie
Pr. BOUNAIM Ahmed * Chirurgie Générale
Pr. BOUSSOUGA Mostapha * Traumatologie-orthopédie
Pr. CHTATA Hassan Toufik * Chirurgie Vasculaire Périphérique
Pr. DOGHMI Kamal * Hématologie clinique
Pr. EL MALKI Hadj Omar Chirurgie Générale Pr. EL OUENNASS Mostapha* Microbiologie
Pr. ENNIBI Khalid * Médecine interne
Pr. FATHI Khalid Gynécologie obstétrique
Pr. HASSIKOU Hasna * Rhumatologie
Pr. KABBAJ Nawal Gastro-entérologie
Pr. KABIRI Meryem Pédiatrie
Pr. KARBOUBI Lamya Pédiatrie
Pr. LAMSAOURI Jamal * Chimie Thérapeutique Pr. MARMADE Lahcen Chirurgie Cardio-vasculaire
Pr. MESKINI Toufik Pédiatrie
Pr. MESSAOUDI Nezha * Hématologie biologique
Pr. MSSROURI Rahal Chirurgie Générale
Pr. NASSAR Ittimade Radiologie
Pr. OUKERRAJ Latifa Cardiologie
Pr. RHORFI Ismail Abderrahmani * Pneumo-Phtisiologie OCTOBRE 2010
Pr. ALILOU Mustapha Anesthésie réanimation
Pr. AMEZIANE Taoufiq* Médecine Interne
Pr. BELAGUID Abdelaziz Physiologie
Pr. CHADLI Mariama* Microbiologie
Pr. CHEMSI Mohamed* Médecine Aéronautique
Pr. DAMI Abdellah* Biochimie- Chimie
Pr. DARBI Abdellatif* Radiologie
Pr. DENDANE Mohammed Anouar Chirurgie Pédiatrique
Pr. EL HAFIDI Naima Pédiatrie
Pr. EL KHARRAS Abdennasser* Radiologie
Pr. EL MAZOUZ Samir Chirurgie Plastique et Réparatrice
Pr. EL SAYEGH Hachem Urologie
Pr. ERRABIH Ikram Gastro-Entérologie
Pr. LAMALMI Najat Anatomie Pathologique
Pr. MOSADIK Ahlam Anesthésie Réanimation
Pr. MOUJAHID Mountassir* Chirurgie Générale
Pr. NAZIH Mouna* Hématologie
DECEMBRE 2010
Pr.ZNATI Kaoutar Anatomie Pathologique
MAI 2012
Pr. AMRANI Abdelouahed Chirurgie pédiatrique Pr. ABOUELALAA Khalil * Anesthésie Réanimation Pr. BENCHEBBA Driss * Traumatologie-orthopédie
Pr. DRISSI Mohamed * Anesthésie Réanimation
Pr. EL ALAOUI MHAMDI Mouna Chirurgie Générale Pr. EL KHATTABI Abdessadek * Médecine Interne Pr. EL OUAZZANI Hanane * Pneumophtisiologie
Pr. ER-RAJI Mounir Chirurgie Pédiatrique
Pr. JAHID Ahmed Anatomie Pathologique
Pr. MEHSSANI Jamal * Psychiatrie
Pr. RAISSOUNI Maha * Cardiologie
* Enseignants Militaires FEVRIER 2013
Pr.AHID Samir Pharmacologie
Pr.AIT EL CADI Mina Toxicologie
Pr.AMRANI HANCHI Laila Gastro-Entérologie
Pr.AMOR Mourad Anesthésie Réanimation
Pr.AWAB Almahdi Anesthésie Réanimation
Pr.BELAYACHI Jihane Réanimation Médicale
Pr.BELKHADIR Zakaria Houssain Anesthésie Réanimation
Pr.BENCHEKROUN Laila Biochimie-Chimie
Pr.BENKIRANE Souad Hématologie
Pr.BENNANA Ahmed* Informatique Pharmaceutique
Pr.BENSGHIR Mustapha * Anesthésie Réanimation
Pr.BENYAHIA Mohammed * Néphrologie
Pr.BOUATIA Mustapha Chimie Analytique et Bromatologie Pr.BOUABID Ahmed Salim* Traumatologie orthopédie
Pr BOUTARBOUCH Mahjouba Anatomie
Pr.CHAIB Ali * Cardiologie
Pr.DENDANE Tarek Réanimation Médicale
Pr.DINI Nouzha * Pédiatrie
Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Mohamed Ali Anesthésie Réanimation Pr.ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa Radiologie
Pr.EL FATEMI NIZARE Neuro-chirurgie Pr.EL GUERROUJ Hasnae Médecine Nucléaire Pr.EL HARTI Jaouad Chimie Thérapeutique
Pr.EL JAOUDI Rachid * Toxicologie
Pr.EL KABABRI Maria Pédiatrie
Pr.EL KHANNOUSSI Basma Anatomie Pathologique
Pr.EL KHLOUFI Samir Anatomie
Pr.EL KORAICHI Alae Anesthésie Réanimation
Pr.EN-NOUALI Hassane * Radiologie
Pr.ERRGUIG Laila Physiologie
Pr.FIKRI Meryem Radiologie
Pr.GHFIR Imade Médecine Nucléaire
Pr.IMANE Zineb Pédiatrie
Pr.IRAQI Hind Endocrinologie et maladies métaboliques
Pr.KABBAJ Hakima Microbiologie
Pr.KADIRI Mohamed * Psychiatrie
Pr.MAAMAR Mouna Fatima Zahra Médecine Interne
Pr.MEDDAH Bouchra Pharmacologie
Pr.MELHAOUI Adyl Neuro-chirurgie
Pr.MRABTI Hind Oncologie Médicale
Pr.NEJJARI Rachid Pharmacognosie
Pr.OUBEJJA Houda Chirugie Pédiatrique
Pr.OUKABLI Mohamed * Anatomie Pathologique
Pr.RAHALI Younes Pharmacie Galénique
Pr.RATBI Ilham Génétique
Pr.RAHMANI Mounia Neurologie
Pr.REDA Karim * Ophtalmologie
Pr.REGRAGUI Wafa Neurologie
Pr.RKAIN Hanan Physiologie
Pr.ROSTOM Samira Rhumatologie
Pr.ROUAS Lamiaa Anatomie Pathologique
Pr.ROUIBAA Fedoua * Gastro-Entérologie
Pr SALIHOUN Mouna Gastro-Entérologie
Pr.SAYAH Rochde Chirurgie Cardio-Vasculaire
Pr.SEDDIK Hassan * Gastro-Entérologie
Pr.ZERHOUNI Hicham Chirurgie Pédiatrique
AVRIL 2013
Pr.EL KHATIB MOHAMED KARIM * Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale MAI 2013
Pr.BOUSLIMAN Yassir Toxicologie
MARS 2014
Pr. ACHIR Abdellah Chirurgie Thoracique
Pr.BENCHAKROUN Mohammed * Traumatologie- Orthopédie
Pr.BOUCHIKH Mohammed Chirurgie Thoracique
Pr. EL KABBAJ Driss * Néphrologie
Pr. EL MACHTANI IDRISSI Samira * Biochimie-Chimie
Pr. HARDIZI Houyam Histologie- Embryologie-Cytogénétique
Pr. HASSANI Amale * Pédiatrie
Pr. HERRAK Laila Pneumologie
Pr. JANANE Abdellah * Urologie
Pr. JEAIDI Anass * Hématologie Biologique
Pr. KOUACH Jaouad* Gynécologie-Obstétrique
Pr. LEMNOUER Abdelhay* Microbiologie
Pr. MAKRAM Sanaa * Pharmacologie
Pr. OULAHYANE Rachid* Chirurgie Pédiatrique
Pr. RHISSASSI Mohamed Jaafar CCV
Pr. SABRY Mohamed* Cardiologie
Pr. SEKKACH Youssef* Médecine Interne
Pr. TAZI MOUKHA Zakia Gynécologie-Obstétrique
AVRIL 2014
PROFESSEURS AGREGES :
DECEMBRE 2014
Pr. ABILKASSEM Rachid* Pédiatrie
Pr. AIT BOUGHIMA Fadila Médecine Légale
Pr. BEKKALI Hicham * Anesthésie-Réanimation
Pr. BENAZZOU Salma Chirurgie Maxillo-Faciale
Pr. BOUABDELLAH Mounya Biochimie-Chimie
Pr. BOUCHRIK Mourad* Parasitologie
Pr. DERRAJI Soufiane* Pharmacie Clinique
Pr. DOBLALI Taoufik* Microbiologie
Pr. EL AYOUBI EL IDRISSI Ali Anatomie
Pr. EL GHADBANE Abdedaim Hatim* Anesthésie-Réanimation
Pr. EL MARJANY Mohammed* Radiothérapie
Pr. FEJJAL Nawfal Chirurgie Réparatrice et Plastique
Pr. JAHIDI Mohamed* O.R.L
Pr. LAKHAL Zouhair* Cardiologie
Pr. OUDGHIRI NEZHA Anesthésie-Réanimation
Pr. RAMI Mohamed Chirurgie Pédiatrique
Pr. SABIR Maria Psychiatrie
Pr. SBAI IDRISSI Karim* Médecine préventive, santé publique et Hyg. AOUT 2015
Pr. MEZIANE Meryem Dermatologie
Pr. TAHRI Latifa Rhumatologie
JANVIER 2016
Pr. BENKABBOU Amine Chirurgie Générale
Pr. EL ASRI Fouad* Ophtalmologie
Pr. ERRAMI Noureddine* O.R.L
Pr. NITASSI Sophia O.R.L
JUIN 2017
Pr. ABI Rachid* Microbiologie
Pr. ASFALOU Ilyasse* Cardiologie
Pr. BOUAYTI El Arbi* Médecine préventive, santé publique et Hyg.
Pr. BOUTAYEB Saber Oncologie Médicale
Pr. EL GHISSASSI Ibrahim Oncologie Médicale
Pr. OURAINI Saloua* O.R.L
2 - ENSEIGNANTS-CHERCHEURS SCIENTIFIQUES
PROFESSEURS/Prs. HABILITES
Pr. ABOUDRAR Saadia Physiologie
Pr. ALAMI OUHABI Naima Biochimie-chimie
Pr. ALAOUI KATIM Pharmacologie
Pr. ALAOUI SLIMANI Lalla Naïma Histologie-Embryologie
Pr. ANSAR M’hammed Chimie Organique et Pharmacie Chimique
Pr .BARKIYOU Malika Histologie-Embryologie
Pr. BOUHOUCHE Ahmed Génétique Humaine
Pr. BOUKLOUZE Abdelaziz Applications Pharmaceutiques Pr. CHAHED OUAZZANI Lalla Chadia Biochimie-chimie
Pr. DAKKA Taoufiq Physiologie
Pr. FAOUZI Moulay El Abbes Pharmacologie
Pr. IBRAHIMI Azeddine Biologie moléculaire/Biotechnologie
Pr. KHANFRI Jamal Eddine Biologie
Pr. OULAD BOUYAHYA IDRISSI Med Chimie Organique
Pr. REDHA Ahlam Chimie
Pr. TOUATI Driss Pharmacognosie
Pr. ZAHIDI Ahmed Pharmacologie
Mise à jour le 10/10/2018 Khaled Abdellah
A ma très chère mère Bennani Ouafae
A celle qui m’a donné la vie et veillé sur mon éducation et mon bien-être avec
dévouement et perfection.
A mon modèle, le modèle de la femme forte et indépendante qui s’est toujours
battue pour le meilleur.
Tu sais très bien que mon respect pour toi est sans limite et dépasse toute
description. J’espère qu’en ce jour l’un de tes rêves se réalisera à travers moi en
concrétisant le fruit de tes sacrifices.
A toi, je dédie ce travail en gage de mon amour.
Puisse DIEU t’accorder longue vie, santé et bonheur pour que ta vie soit
illuminée pour toujours.
A la mémoire de mon père Alaoui Mdaghri Abdellah
A mon cher père, que Dieu ait ton âme, tu resteras toujours dans mon cœur le
meilleur des pères.
Ton incroyable parcours de vie est ma plus grande source d’inspiration et ma plus
grande force.
Je t’admire tant, toi qui a sacrifié ta vie à aider et à soigner les autres, tu es un
inégalable exemple d’altruisme, de générosité, de sympathie et de bonté.
Tu représentes à mes yeux l’excellence dans le domaine médical, et mon rêve
aurait été que tu puisses être fier de ce que je suis aujourd’hui.
Aucune expression, ni aucune dédicace ne pourrait réellement exprimer ce que tu
représentes pour moi.
Tu manques à ma vie
Je t’aime
A ma grand-mère maternelle Alaoui Fdili Zoubida
Ces quelques lignes ne sauraient exprimer toute l'affection et tout l'amour que je
te dois.
Que dieu te préserve et t’accorde santé et prospérité.
Je t’aime Mami
A mes frères et sœurs :
Kenza, Amina, Zineb, Ali et Karim
En témoignage de toute l’affection et des profonds sentiments fraternels que je
vous porte et de l’attachement qui nous unit.
Que dieu vous comble de bonheur, de santé, de succès et de prospérité dans votre
vie et vous protège.
A mes neveux Salim, Ismail et Hamza :
Je ne vous remercierai jamais assez pour tout le soutien que vous m’avez donné
durant les dures périodes de préparation de l’internat et après. Vous m’avez
donné de la force, et du courage et surtout beaucoup d’amour. Vous avez été une
grande source de motivation pour moi.
Je vous aime
A mes oncles et tantes :
A Hbibi hakim qui a toujours été un deuxième père pour moi, un homme d’une
immense générosité et d’une bonté infinie, je te remercie d’avoir toujours cru en
moi. A sa femme tati Nabila, une femme d’une gentillesse hors norme qui m’a
toujours rempli de douceur et de tendresse.
A Hbibi Ali, Khalti houria, Khalti Aziza, je vous remercie pour tous vos
encouragements, votre gentillesse et votre sollicitude et aussi pour tous les
moments de joie et de fêtes que nous avons partagés.
Je vous souhaite de tout mon cœur une vie pleine de bonheur, d’amour, de
partage et une excellente santé.
A mes cousin(e)s :
Loubaba et Driss votre place dans mon cœur est énorme et je ne saurais exprimer
avec des mots toute l’affection et l’amour que je vous porte.
Mamoun, Amine, Karim vous êtes des frères pour moi. Aida, Zineb, Aya et
Zeina mes petites cousines que j’affectionne tant.
Je vous souhaite à vous mes cousins/cousines une vie pleine de bonheur, de
réussite, d’amour et de prospérité.
A mes amis(es) :
Rim, Sofia, Soukaina, Nadia, Lina Elmili, Anais, F-Z Aziz, Miryam A.,
Myriam M, Selma, Sofia S., Farah,Hamza, Oussama K., Salim, Zakaria,
Mahmoud, Maha, Sarra, Kenza Chlieh, Soufiane, Lina M., Meriem G.,
Oussama O, Rhita S, Mohamed, Mouna, Nezha, Jaouad, Oussama Kharmach,
Naoual Khabiz, F-Z Moumayz, Emna, Sanae, Walid et Asmae
Je ne peux trouver les mots justes et sincères pour vous exprimer mon affection et
mes pensées, vous êtes pour moi des frères et sœurs et des amis sur qui je peux
compter. Vous avez tous été un jour ou l’autre là pour moi dans un des nombreux
moments difficiles des études médicales et je ne vous en remercierai jamais assez.
En témoignage de l’amitié qui nous uni et des souvenirs de tous les moments que
nous avons passés ensemble, je vous dédie ce travail et je vous souhaite une vie
pleine de santé et de bonheur.
A tous mes collègues du service Médecine C
A tous mes collègues de la promotion 2010 de la Faculté de médecine et de
pharmacie de RABAT
Que Dieu tout puissant vous donne la force d’exercer vos professions avec
dignité.
Je vous souhaite le succès et le bonheur dans votre vie.
A tous ceux à qui je pense et que j’ai omis de citer
A mon maître et président de thèse
Monsieur le Professeur Mimoun Zouhdi
Professeur de Microbiologie
Si votre présidence du jury de cette thèse est pour nous un grand honneur, elle
confirme les qualités professionnelles et humaines que reconnaissent tous les
étudiants qui vous connaissent.
Votre compétence, votre rigueur et votre profond humanisme font de vous un
modèle d’éducateur.
Ce petit mot ne pourra certainement pas refléter nos sentiments et notre
gratitude.
Vous pouvez vous enorgueillir d’avoir accompli votre devoir d’éducateur.
Nous vous renouvelons, notre profonde estime et admiration pour ce que vous
A mon maître et directeur de thèse
Monsieur le Professeur Yassine SEKHSOKH
Professeur de Microbiologie
Vous nous avez inspiré le sujet de thèse, vous nous avez guidé tout au long de
son élaboration, avec bienveillance et compréhension, flexibilité et disponibilité
ont été les qualités les plus marquantes au cours de cette collaboration.
Votre accueil si simple, pour l’un de vos élèves, vos qualités humaines et vos
qualités professionnelles ont fait de vous un exemple pour notre vie
professionnelle et privée.
Veuillez accepter ici, cher maître, l’expression de notre gratitude et l’expression
de notre profonde reconnaissance.
À mon cher Maître et co-rapporteur de thèse
Docteur Mohammed LAKRANBI
Médecin épidémiologiste
Je suis particulièrement touché par votre sympathie et par la gentillesse avec
laquelle vous m’avez accueilli.
Ayez l’assurance, cher Maître, de ma grande estime et mon admiration. Je tiens à
vous remercier pour le temps que vous m’avez consacré.
A mon maître et juge de thèse
Monsieur le Professeur Ahmed GAOUZI
Professeur de pédiatrie
Vous avez accepté avec grande amabilité de juger cette thèse.
Cet honneur nous touche infiniment et nous tenons à vous exprimer nos sincères
remerciements et notre profond respect.
À mon maitre et juge de thèse
Madame le Professeur Saida TELLAL
Professeur de biochimie
Je vous remercie très sincèrement pour l’honneur que vous me faites en siégeant
parmi mon jury de thèse.
Je suis particulièrement touchée par votre accueil et votre sympathie. Ayez
l’assurance, cher Maître, de ma grande estime et mon admiration.
A mon maître et juge de thèse
Madame le Professeur Sakina El Hamzaoui
Professeur de Microbiologie
Nous sommes très sensibles à l’honneur que vous nous faites en acceptant de
juger ce travail.
Veuillez accepter, maître, l’expression de notre profond respect et de notre
reconnaissance.
LISTE
Abréviations
ACE : Accesory Cholera Enterotoxin ADH : Arginine Dihydrolase
ADN : Acide Désoxyribonucléique
AMPc : Adénosine Monophosphate Cyclique CTC : Centre de traitement du choléra EPA : Eau peptonné alcaline
EPSA : Eau peptonné hypersalée alcaline ET : Electrotypes
G : Gauge
GNA : Gélose Nutritive Alcaline
GTFCC : Groupe spécial mondial de lutte contre le choléra LDC : Lysine Décarboxylase
LPS : Lipopolysaccharides MSF : Médecins Sans Frontière NaDCC : Sodium DiChloroisoCyanitrate NAG : Vibrio Non Agglutinable
NCCLS : Comité National des Normes pour Laboratoire Clinique ODC : Ornithine décarboxylase
OMS : Organisation mondiale de la santé ONPG : Ortho-nitro-phényl-galactopyranoside PCR : Polymerase Chain Reaction
RDC : République Démocratique du Congo RSI : Règlement Sanitaire International SG : Sérum Glucosé
SRO : Sels de Réhydratation Oral
TCBS : Thiosulfate-Citrate-Bile-Saccharose TCP : Toxin Coregulated Pilus
LISTE
Liste des figures
Figure 1: Carte de l’inde montrant les localisations du choléra au XVIème, XVIIème, et XVIIIème siècle ... 4 Figure 2: Voies de diffusion de la première pandémie de choléra à partir de 1817 ... 5 Figure 3: Caricature de la tamise ... 6 Figure 4: Épidémie de choléra à New York en 1832 ... 7 Figure 5: Gravure typifiant le choléra et les miasmes ... 8 Figure 6: Diffusion du choléra au cours de la troisième pandémie ... 9 Figure 7: Docteur John SNOW ... 10 Figure 8: Trois portes d’entrée du choléra en Afrique à l’Est, à l’Ouest et au Nord ... 11 Figure 9: Carte montrant la ville de Mopti à la confluence des 2 fleuves et la propagation à la région du sahel ... 12 Figure 10: Carte montrant la région des grands lacs ... 12 Figure 11: Choléra dans les camps de réfugiés Rwandais ... 14 Figure 12: Les pandémies du choléra ... 14 Figure 13: La septième pandémie de choléra ... 15 Figure 14: Le choléra dans le monde entre 1991 et 2004 ... 17 Figure 15: Répartition des cas de choléra en Algérie en 2018 ... 19 Figure 16: Évolution des cas de choléra au Maroc 1988-2018 ... 21 Figure 17: Quelques rappels concernant la structure de la paroi cellulaire des bactéries à Gram négatif ... 22 Figure 18: Structure de la paroi cellulaire des bactéries à Gram négatif ... 23 Figure 19: Diagramme illustrant les sérogroupes, biotypes et sérotypes du Vibrio Cholerae .... 26
Figure 21: Morphologie des vibrions cholériques ... 27 Figure 22: Représentation schématique de la toxine cholérique se fixant sur les récepteurs GM1 des entérocytes ... 30 Figure 23: Organisation génétique des îlots de pathogénicité du biovar classique de V.
cholerae O1 codant pour la toxine cholérique ... 32
Figure 24: Les pilis qui semblent se fixer aux microvillosités des cellules épithéliales de l’intestin grêle, vu au microscope électronique ... 33 Figure 25: Ilots de pathogénicité des gènes codant pour les pilis et leurs gènes régulateurs ... 33 Figure 26: le vibrion cholérique avec son flagelle unique qui semble se fixer aux microvillosités intestinale vu en microscopie électronique ... 35 Figure 27: Représentation schématique de la structure basique d’un LPS ... 36 Figure 28: Cartes chromosomiques de la souche classique (A) et de la souche El Tor (B) ... 37 Figure 29: Disparition, réémergence et coexistence de souches de V. Cholerae O1 biovar El Tor et « classique » au Bangladesh [28,90] ... 39 Figure 30: Nombreux réservoirs environnementaux et hôtes du choléra dans l’environnement aquatiques ... 42 Figure 31: Cycle naturel et mode de transmission du choléra ... 44 Figure 32: Colonisation de l’épithélium du duodénojéjunum par V. cholerae ... 48 Figure 33: Représentation simplifiée de la physiopathologie du cholera ... 50 Figure 34: Schéma montrant la sous unité B de la toxine cholérique se fixant sur les récepteurs gangliosides GM1 situés à la surface des microvillosités intestinales, puis l’internalisation de la toxine cholérique, et les multiples réactions qui se passent en intracellulaire ... 50 Figure 35: Activité de la toxine cholérique ... 51 Figure 36: Quelques descriptions cliniques du choléra ... 53
Figure 37: Dispositif utilisé par « médecins sans frontières » pour le transport des échantillons de selles au laboratoire ... 57 Figure 38: Vibrions cholériques à la coloration de Gram ... 58 Figure 39: Plan type d’un CTC ... 63 Figure 40: Architecture du CTC ... 63 Figure 41: Photo montrant des lits de cholérique lors de l’épidémie à Fizi ... 64 Figure 42: Témoignage sur le traitement du choléra ... 65 Figure 43: Feuille de route de l’OMS concernant la lutte contre le cholera ... 74 Figure 44: Règlement Sanitaire Internationale 2005 ... 82 Figure 45: Annexe 2 du Règlement Sanitaire Internationale – Instrument de décision permettant d’évaluer et de notifier les évènements qui peuvent constituer une urgence de santé publique de portée internationale ... 83 Figure 46: Exemple de type de courbes épidémiques ... 93
Liste des tableaux
Tableau I: Tableau récapitulatif des pandémies du choléra ... 15 Tableau II: Vibrions cholériques (V.Cholerae O1 et V.Cholerae O139) et principaux Vibrions non cholériques d’intérêt médical ... 24 Tableau III: Caractéristiques phénotypiques des biotypes de V. Cholerae O1 ... 25 Tableau IV: Facteurs de développement de V.Cholerae ... 28 Tableau V: Bilan initial d’un cas de choléra ... 64 Tableau VI: Solution de remplacement des sachets de soluté de réhydratation orale ... 66 Tableau VII: Recommandations du groupe spécial mondial de lutte contre le choléra (GTFCC) de l’OMS pour l’utilisation d’antibiotiques dans le traitement du choléra ... 69 Tableau VIII: Posologie du produit Troclosene à mettre dans l’eau ... 72 Tableau IX: Principales caractéristiques des vaccins anticholériques oraux ... 76
Liste des annexes
Annexe 1 : Reglementation de la declaration des maladies décret royal n° 554-65 du 17 rabii i 1387 (26 juin 1967) portant loi rendant obligatoire la déclaration de certaines maladies et prescrivant les mesures prophylactiques propres à enrayer ces maladies (bulletin officiel du 05 juillet 1967, p. 737). ... 111 Annexe 2 : Arrêté du ministre de la santé publique n° 683-95 du 30 chaoual 1415 (31 mars 1995) fixant les modalités d'application du décret royal n° 554-65 du 17 rabii i 1387 (26 juin 1967) portant loi rendant obligatoire la déclaration de certaines maladies et prescrivant des mesures prophylactiques propres à enrayer les maladies. ... 112 Annexe 3 : Fiche de déclaration du choléra ... 114 Annexe 4 : Procédure de détection, notification, diagnostic et prise en charge d’un cas de choléra... 115 Annexe 5 : Diagnostic bactériologique du choléra chez l’Homme ... 118 Annexe 6 : Procédure de prélèvement et d’identification du vibrion cholérique dans l’eau et les aliments ... 120 Annexe 7 : Diagnostic bactériologique du Vibrio cholerae dans les eaux et les aliments .... 123 Annexe 8 : Liste collective des cas de choléra ... 125 Annexe 9 : Liste des personnes contacts d’un cas atteint du choléra ... 125 Annexe 10 : Contrôle de l'infection du choléra dans les établissements de soins de santé ... 126 Annexe 11 : Contrôle de l’infection : Hygiène des mains ... 129 Annexe 12 : Procédure de gestion d’un décès par choléra... 130 Annexe 13 : Informations et conseils sur le choléra ... 132 Annexe 14 : Cellule de veille et de préparation à la riposte contre le Choléra ... 134 Annexe 15 : Circulaire concernant la veille, la prévention et la riposte contre le risque de réémergence du choléra ... 136
Annexe 16 : Note de veille épidémiologique ... 139 Annexe 17 : Circulaire concernant le rapport des activités hebdomadaires de veille, de prévention et de préparation à la riposte contre le choléra ... 140 Annexe 18 : Tableau de suivi des stocks pour la prise en charge des cas de choléra... 142 Annexe 19 : Tableau de suivi de stocks des réactifs et désinfectants ... 142 Annexe 20 : Communiqué de presse ... 143
PREMIERE PARTIE: LE CHOLERA ... 1 Introduction ... 2 I. HISTORIQUE ... 4 1. Situation dans le monde ... 4 1.1. Rappels des six premières pandémies ... 4 1.2. Septième pandémie ... 10 1.3. Situation mondiale au début du XXIème siècle ... 16 1.4. Situation actuelle ... 17 2. Situation au Maroc ... 20 II. EPIDEMIOLOGIE ... 21 1. Agent pathogène ... 21 1.1. Taxonomie et classification antigénique ... 21 1.2. Biotypes et sérotypes des vibrions cholériques ... 23 1.3. Caractères morphologiques des vibrions cholériques ... 26 1.4. Caractères culturaux des vibrions cholériques ... 28 1.5. Caractères biochimiques des vibrions cholériques ... 28 1.6. Facteurs de virulence bactérienne ... 29 1.6.1 Entérotoxines ... 29
1.6.1.1 Description de la toxine cholérique ... 29 1.6.1.2 Description des autres entérotoxines ... 30 1.6.1.3 Génétique des entérotoxines ... 31 1.6.2 Adhésines ... 32
1.6.2.1 Description et mécanisme ... 32 1.6.2.2 Génétique des pilis ... 33 1.6.2.3 Régulation génétique ... 34 1.6.3 Neuraminidase ... 34 1.6.4 Mobilité ... 34 1.6.5 Lipopolysaccharide ... 35 1.6.5.1 Description ... 35 1.6.5.2 Rôle ... 36 1.6.5.3 Génétique du LPS ... 37 1.7. Caractères génotypiques des vibrions cholériques ... 37 1.7.1 Génome du V.Cholerae ... 37 1.7.2 Diversité génétique ... 38 2. Réservoir... 40 3. Mode de transmission ... 43 4. Facteurs de risque du choléra ... 45 4.1. Déterminants économiques ... 45 4.2. Déterminants démographiques, anthropologiques et politiques ... 45 4.3. Déterminants géographiques et écologiques ... 45 4.3.1 Climat et écologie ... 45 4.3.2 Pluviométrie ... 46 4.3.3 Topographie ... 46 4.3.4 Température de l’eau ... 46 4.4. Déterminants épidémiologiques ... 47
4.5. Déterminants biologiques ... 47 4.5.1 Sensibilité génétique ... 47 4.5.2 Facteurs biologiques favorisants ... 47 4.6. Déterminants sanitaires ... 47 III. PHYSIOPATHOLOGIE ... 48 IV. ETUDE CLINIQUE ... 52 1. Période d’incubation ... 52 2. Durée de la contagion ... 52 3. Manifestations cliniques ... 52 3.1. Forme grave classique ... 52
3.1.1 Description ... 52 3.1.2 Evolution ... 54 3.2. Autres formes ... 54 3.3. Aspects particuliers en cas de co-infections ... 55 V. Diagnostic ... 55 1. Diagnostic clinique ... 55 2. Diagnostic bactériologique ... 55 2.1. Coproculture ... 56 2.1.1 Prélèvement et conditionnement ... 56 2.1.2 Transport ... 57 2.1.3 Enrichissement et isolement de l’espèce ... 57 2.1.4 Identification de l’espèce ... 58 2.1.5 Identification du sérogroupe ... 59
2.2. Tests rapides ... 60 2.2.1 Intérêt ... 60 2.2.2 Techniques ... 60 2.2.2.1 Technique de détection de la toxine cholérique dans les selles ... 60 2.2.2.2 Techniques de coagglutination ... 60 2.2.2.3 Immunochromatographie utilisant l’or colloïdal ... 60 2.2.2.4 Bandelettes diagnostiques ... 61 2.2.2.5 Techniques d’immunofluorescence directe ... 61 3. Diagnostic sérologique ... 61 4. Techniques de Biologie moléculaire ... 61 5. Antibiogramme ... 61 6. Diagnostic différentiel ... 62 VI. Traitement ... 62 1. Admission des malades dans un centre de traitement du choléra ... 62 2. Evaluation de la déshydratation ... 64 3. But ... 65 4. Moyens ... 65 4.1. Réhydratation ... 65 4.2. Antibiothérapie ... 66 5. Indication ... 67
5.1. Réhydratation par voie intra-veineuse ... 67 5.2. Réhydratation par voie orale ... 67 5.3. Diurétiques voir EER ... 68
5.4. Antibiothérapie ... 69 VII. Prise en charge d’une épidémie de choléra ... 70 VIII. Prévention ... 70 1. Mesures liées à la lutte contre les maladies du péril fécal ... 70 1.1. Assainissement de l’eau ... 70 1.2. Approvisionnement en eau potable ... 71 1.2.1 Aménagements des points d’eau ... 71 1.2.2 Désinfection de l’eau ... 71 1.3. Comportements de base en matière d’hygiène personnel ... 72 1.4. Bonne hygiène alimentaire ... 72 1.5. Autres mesures d’hygiène ... 73 2. Développement de l’éducation sanitaire ... 73 3. Stratégie mondiale de lutte contre le choléra ... 73 4. Amélioration des moyens diagnostiques et thérapeutiques ... 74 5. Renforcement de la surveillance ... 75 6. Les vaccins anticholériques ... 75 6.1. Les différents types de vaccins anticholériques oraux ... 75
6.1.1 Vaccin monovalent ... 76 6.1.1.1 Constitution et indication ... 76 6.1.1.2 Modalités d’administration ... 77 6.1.1.3 Protection ... 77 6.1.2 Vaccin bivalent ... 77 6.1.2.1 Constitution ... 77
6.1.2.2 Modalités d’administration ... 77 6.1.2.3 Protection ... 77 6.2. Recommandations de l’OMS concernant l’utilisation du vaccin ... 78 6.3. Mise en place de campagnes de vaccination de masse ... 78 6.4. Problèmes posés par ces vaccins ... 79 DEUXIEME PARTIE : SURVEILLANCE EPIDEMIOLOGIQUE ET RIPOSTE ... 80 I. Choléra et règlement sanitaire international ... 81 II. Système de surveillance épidémiologique du choléra au Maroc ... 84 1. Déclaration obligatoire et circuit de l’information épidémiologique du choléra au
Maroc ... 84 2.Surveillance épidémiologique du choléra ... 84 2.1. Généralités ... 84 2.2. Système actuel au Maroc ... 85 2.3. Définition épidémiologique d’un cas de choléra et seuils d’alerte ... 85 2.3.1. Définition épidémiologique d’un cas de choléra ... 85 2.3.2. Définition des seuils d’alerte et épidémique ... 86 2.4. Critères de laboratoire pour le diagnostic ... 86 2.5. Classification des cas ... 87 2.6. Critères épidémiologiques ... 87 III. Préparatifs devant une éventuelle menace de choléra ... 88
1.Mise en place du comité de gestion des urgences sanitaires ... 88 2.Pré-positionnement des produits essentiels ... 88 3.Formation du personnel ... 89
1.Préparation à la riposte ... 90 2.Riposte proprement dite ... 91 2.1. Investigation épidémiologique ... 91
2.1.1. Phase descriptive ... 92 2.1.2. Phase analytique ... 94 2.2. Prise en charge d’un patient cholérique ... 94 2.3. Une enquête environnementale ... 96 2.4. Les mesures préventives ... 97 2.5. Renforcement de la surveillance ... 98 2.6. Contrôle de l’infection ... 99 2.6.1. Application des mesures de base dans les établissements de soins de
santé ... 99 2.6.2. Application des mesures de base par les membres de la famille ou les visiteurs 99 2.6.3. Gestion des décès ...100 2.7. Education sanitaire ...100 2.8. Évaluation de la riposte ...100 V. Étapes des préparatifs pour faire face à une éventuelle introduction et ou une émergence du choléra dans notre pays ...102 CONCLUSION ...104 RESUMES...106 ANNEXES ...110 REFERENCES ...144
PREMIERE PARTIE:
LE CHOLERA
INTRODUCTION:
Le choléra est une maladie qui a fait parler d’elle pendant des décennies et est réputé pour être ce fléau qui a ravagé le monde durant une longue période.
Il s’agit d’une infection intestinale bactérienne extrêmement virulente dû aux sérogroupes O1 et O139 des vibrions cholériques de l’espèce Vibrio Cholerae [1]. Ces derniers vont synthétiser une entérotoxine et être responsable d’une diarrhée hydro-électrolytique abondante pouvant aboutir à une déshydratation massive voir à un décès par collapsus cardio-vasculaire.
Son traitement repose donc sur une réhydratation efficace afin de pallier aux pertes hydriques pouvant réduire la mortalité de plus de 50% des cas à moins de 0,2%, et à l’antibiothérapie dans un second temps visant à réduire le volume et la durée de la diarrhée de 50% [1].
Ces vibrions survivent dans les milieux hydriques, c’est pourquoi le choléra représente une menace dans les pays dont l’accès à l’eau est difficile et dont les conditions d’assainissement sont insuffisantes. Il s’agit donc d’un véritable problème de santé publique dans les pays en développement et notamment chez les populations les plus pauvres et vulnérables.
Depuis 1817, sept pandémies de choléra se sont propagées à partir de l’Asie du sud-est à une grande partie du monde. La septième pandémie a débuté en 1961 touchant 3 à 5 millions de personnes et causant la mort de 120 000 personnes chaque année [1].
De nombreux scientifiques, auteurs, poètes et philosophes se sont penchés sur la question. Guy de Maupassant en 1884 écrivait « Le choléra c’est autre chose, c’est un fléau d’autrefois, des temps passés, une sorte d’esprit malfaisant qui revient et qui nous étonne autant qu’il nous épouvante, car il appartient, semble-t-il, aux âges disparus ».
Et pourtant de nos jours, c’est à dire 60 ans après le début de la 7ème pandémie, cette maladie qu’on croyait avoir disparu, est redevenu ce cataclysme qu’elle représentait au XIXème siècle, puisqu’elle continue à sévir par vagues épidémiques successives. Plus de 50 pays sont touchés et plus de 200000 cas déclarés chaque année [2], ce qui est largement
sous-estimé. L’épidémie qui a éclaté à Haïti en 2016, au Yémen en 2017 et en Algérie en 2018, corrobore le fait que le choléra reste encore d’actualité et n’a rien perdu de son ampleur d’antan.
Puisque les épidémies de choléra ont récemment augmenté en intensité, en durée et en fréquence, il est nécessaire de souligner l’importance des moyens de prévention du choléra qui repose essentiellement sur l'accès à de l'eau salubre et à des installations d'assainissement. En outre, d’autres moyens sont en cours d’évaluation quant à leur utilisation, à l’instar de deux vaccins anticholériques oraux.
Au Maroc, on ne note aucun cas de choléra depuis 1997, mais l’épidémie de choléra qui a touché l’Algérie en 2018 a suscité de nombreuses inquiétudes dans l’opinion publique et aussi alarmé les services de santé marocains quant aux moyens en place et disponibles pour riposter à une éventuelle épidémie nationale, d’où l’objectif de notre étude qui est de proposer une solution au cas où une éventuelle épidémie venait à éclater.
I.
HISTORIQUE :
1. Situation dans le monde :
1.1. Rappels des six premières pandémies [3, 4, 6, 7, 11, 13] :
Le choléra est une des plus anciennes et dramatiques maladies de l’humanité, datant de plus de 2 millénaires.
En effet, déjà Hippocrate en 460 avant Jésus Christ, et Gallien en 129 après Jésus Christ ont fait référence dans leurs écrits à des décès causés par des diarrhées accompagnées de manifestations cliniques de déshydratation pouvant être le choléra [3] et de nombreux indices ont laissé penser qu’une maladie de ce type était connue dès l’antiquité dans les plaines du Gange [4].
C’est en 1573 qu’une épidémie de choléra fut décrite pour la première fois par un médecin portugais. Cette dernière a eu lieu dans le port de Goa en Inde qui était colonisé à cette époque par les Portugais. Et durant la période du XVIIème au XVIIIème siècle, le choléra restera confiné au sous-continent indien, en particulier dans les zones bordant le Golfe du Bengale [3] (Figure 1).
Figure 1: Carte de l’inde montrant les localisations du choléra au XVIème, XVIIème, et XVIIIème siècle [5]
Ce n’est qu’en 1817 que la première pandémie de choléra survient. Le point de départ de cette pandémie serait une épidémie qui aurait eu lieu au Nord de l’Inde, lors de fêtes traditionnelles accueillant des pèlerins en provenance de tout le pays et notamment de l’estuaire du Ganges. En effet, ce serait ces voyageurs qui, de retour dans leurs régions d’origine, auraient disséminés le choléra au reste du pays [6].
A partir de l’inde, les déplacements de troupes et le commerce essentiellement par bateau ont joué un rôle primordial dans la dissémination du choléra aux autres pays du continent Asiatique et notamment au Népal, en Chine, en Indonésie, au Japon et aux Philippines jusqu’à atteindre le Moyen Orient à l’Ouest, allant même jusqu’à Madagascar au Sud [7] (Figure 2). Cette pandémie durera jusqu’en 1824.
L’Europe occidentale fut épargnée par cette première pandémie, mais le répit fut de courte durée.
Figure 2: Voies de diffusion de la première pandémie de choléra à partir de 1817 [8]
La deuxième pandémie a débuté en 1829, à partir des réservoirs environnementaux du Golfe du Bengale, tout comme la première pandémie. Elle a ensuite diffusé rapidement en direction de l’Ouest et des grandes métropoles occidentales, qui étaient elles-mêmes sous la menace des maladies transmises parl’eau.
Prenons l’exemple de Londres, durant la première moitié du XVIIIème siècle, les populations vivaient en promiscuité car le manque de travail dans les campagnes anglaises et l’avènement de l’ère industrielle a encouragé l’immigration des populations, accompagnées de leurs bétails, des zones rurales vers les zones urbaines, d’où un accroissement considérable du nombre d’habitants atteignant 2,5 millions. De plus il n’existait pas de système d’approvisionnement eu eau potable ni de système d’évacuation des eaux usées [6].
En outre, Londres est traversé par la tamise (Figure 3), un long fleuve d’une longueur total de 346 km et qui se jette dans la mer du nord. Dans celui-ci s’écoulaient le contenu des fosses d’aisance et constituait aussi la principale ressource en eau des citadins. Mais cette eau, puisée en aval des égouts, n’était pas désinfectée avant d’être distribuée [6].
Figure 3: Caricature de la tamise [9]
Cette négligence a eu un impact puisqu’en 1831, un décès survient à Londres et ce fait a été difficilement admis par les autorités politiques et les administrations qui s’opposaient d’ailleurs à toute mesure de quarantaine. Ce déni de la maladie a rendu difficile la mise en place de mesures de lutte contre l’épidémie [6].
En France, et à Paris particulièrement, la situation de la gestion des eaux n’était pas meilleure que celle de Londres. En effet, l’eau des fontaines provenait de rivières et de canaux utilisés pour la navigation, et les puits contenaient de l’eau en provenance d’une nappe phréatique peu profonde et donc facilement contaminée. Comme à Londres avec la Tamise, de nombreux parisiens se procuraient leur eau de boisson directement dans la Seine [6].
Pour éviter l’arrivée du choléra par diffusion en France, le premier ministre de l’époque, Casimir Périer a renforcé les contrôles sanitaires aux frontières. Malgré ceci, le choléra ravage la France au printemps 1832 et fait 100 000 morts dont 20 000 à Paris [6].
Le choléra atteint ensuite par diffusion, les principaux ports de la côte Est des Etats Unis, puis diffuse de ville en ville. Des mesures de quarantaine sont mises en place et des milices armées sont chargées d’interdire l’accès à tout voyageur vers les villes encore indemnes, mais sans succès [6].
A New York, les médecins remarquent que le choléra est en train de devenir épidémique (Figure 4) mais nombreux sont ceux qui nient cette réalité et qui refusent d’y croire, dont un célèbre banquier John Pintard, selon qui cette allégation est néfaste pour les affaires de la ville. Une attitude de déni a donc été adoptée encore une fois par les autorités politiques [6].
Figure 4: Épidémie de choléra à New York en 1832 [10]
Notons qu’à cette époque, on ignorait encore les causes de la maladie et son mode de transmission. D’ailleurs, la plupart des médecins pensaient que la maladie était provoquée par l’inhalation de vapeurs ou de miasmes (Figure 5). Cette croyance ne faisait qu’aggraver encore la peur du choléra car les habitants des zones touchées par l’épidémie ne pouvaient pas
La particularité de cette pandémie repose donc sur le fait qu’elle a atteint les grandes capitales européennes et nord-américaines et eut un impact considérable sur l’opinion publique et le monde politique.
Figure 5: Gravure typifiant le choléra et les miasmes [11].
La troisième pandémie a fait ses débuts en 1841 et a repris à l’identique le trajet de la pandémie précédente, touchant l’Asie, le Moyen orient, l’Europe, et l’Amérique du Nord et a particulièrement été dévastatrice en Russie, faisant un million de mort [12]. Pour la première fois, le choléra atteignait l’Amérique latine, la Mecque et de là a diffusé en Egypte puis en Afrique du Nord et notamment au Maghreb et en particulier en Tunisie (figure 6) [13].
Cette pandémie a été marquée par de nettes avancées quant à la compréhension de son mode de transmission. Ce fut un médecin londonien, John Snow (Figure 7), en 1849, qui a émis le premier l'hypothèse d'une dissémination par l'intermédiaire de la distribution d'eau. Il expliqua que le choléra ne pouvait pas être transmis par voie aérienne mais il n’avait pas de preuves concrètes, et fut confronté à de vives réactions de la part des médecins de l’époque [6,7].
C’est lors d’une épidémie dans le quartier de Soho à Londres en 1854, que John Snow cartographia les cas de décès par choléra et a démontré que le risque de décéder du choléra était bien plus fort chez les personnes s’approvisionnant de la pompe à eau publique de Broad Street que chez les autres habitants du quartier se fournissant sur un autre réseau d’adduction. Cela a constitué un événement majeur dans l'histoire de la santé publique, et est considéré comme un acte fondateur de la science de l'épidémiologie. Il communiqua ainsi ses conclusions aux autorités municipales, la pompe incriminée fut neutralisée et le nombre de cas diminua rapidement [6,7].
Ainsi à partir de la deuxième moitié du XIXème siècle, les grandes villes occidentales procédèrent à la rénovation des égouts et à la sécurisation de la fourniture en eau potable [6].
Malgré ces mesures mises en œuvre, une quatrième pandémie a débuté en 1863 touchant encore une fois l’Europe et notamment la France à divers endroits, la Russie, l’Asie et le Moyen orient et enfin l’Amérique du nord et du Sud. En 1869, un événement a particulièrement facilité sa progression et c’est l’ouverture du canal de suez [14].
A la fin du XIXème siècle en 1881, une cinquième pandémie a éclaté, atteignant tous les continents du monde excepté l’Australie. Cette dernière a surtout été marquée par la découverte de l’agent responsable du choléra.
En effet en 1883, Robert Koch, découvre la bactérie responsable appelée Vibrio comma, à cause de son aspect incurvé en virgule initialement. Ce n’est qu’après des années que la communauté scientifique a reconnu les travaux de koch comme pertinents, et la bactérie changea de nom pour s’appeler Vibrio Cholerae [15].
Figure 7: Docteur John SNOW [16]
Ce n’est donc qu’à la fin du XIXème siècle et début XXème, lors de la sixième pandémie qui débuta en 1899 et se termina en 1923, que l’Europe de l’Ouest et les Amériques furent épargnés. Le visage du choléra venait de changer ; avec l’amélioration de l’hygiène dans les grandes villes, le choléra abandonna les pays industrialisés pour prendre pour cibles les pays les moins développés [6].
1.2. Septième pandémie [6,17-20,23-26] :
La septième pandémie a débuté dans l’archipel de Sulawesi en Indonésie où elle y restera cantonnée pendant longtemps avant de franchir les frontières en 1961. L’épidémie s’étendra alors de proche en proche pour atteindre le Moyen-Orient, la Méditerranée et le Sud de l’Europe (Espagne, Portugal et Italie) en 1965 [6].
Ce n’est qu’en 1970 qu’elle envahira l’Afrique Noire, restée indemne de la maladie depuis près d’un siècle, et en 1991 elle atteindra l’Amérique latine puis les îles Comores et Madagascar en 1998 [6].
La particularité de cette pandémie repose sur sa répartition géographique prédominante en Afrique, ce qui diffère des précédentes, et sur son agent responsable qui n’est plus le
Vibrio cholerae O1 biotype classique mais plutôt le biotype El Tor qui a émergé entre 1940 et
1957. Ce dernier donnera lieu à des aspects cliniques moins frappants que ceux des pandémies précédentes [17].
Selon les études de Swerdlow et Isaäcson, il semblerait qu’il y eut trois portes d’entrées du choléra en Afrique [18]. La première à l’Est par la Guinée Conakry qui a été victime d’une épidémie de choléra en aout 1970 à la suite de l’arrivée d’un avion de provenance incertaine (Russie ? Egypte ? Mecque ?) [19,20] ; la deuxième au Nord par la Libye en septembre 1970, et enfin la dernière à l’Ouest de l’Afrique par Djibouti en novembre 1970, diffusant au même moment en Ethiopie et en Somalie (Figure 8).
Entre août et décembre 1970, le cholera s’est propagé à partir de la Guinée Conakry jusqu’au Nigeria à cause de mouvements de populations, de pêcheurs, de commerçants et de Pèlerins sur toute la façade occidentale de l’Afrique (figure 8).
Figure 8: Trois portes d’entrée du choléra en Afrique à l’Est, à l’Ouest et au Nord [21] En Novembre 1970, la ville de Mopti (figure 9) située au centre du Mali à la confluence de deux importants fleuves d’Afrique, constituait d’une part, une zone de passage de nomades avec leurs troupeaux, et d’autre part elle présentait un réseau d’eaux de surface facilement souillée. Ces éléments ont fait de cette ville un véritable point de départ à la diffusion du choléra dans tout le Sahel [19]. En effet, en quelques mois, le choléra a atteint le Sénégal et la
Figure 9: Carte montrant la ville de Mopti à la confluence des 2 fleuves et la propagation à la région du sahel [22]
Durant cette même période, le choléra diffusera à la région des grands lacs au Sud-Est qui comprend 7 pays (figure 10). Elle constitue une des régions les plus touchées par le choléra dans le monde et en Afrique. La forte incidence du choléra dans cette région est attestée par les articles synthèses publiés par Gaffga .et Emch. [23,24].
Les années 70 ont donc été d’une importance capitale quant à la diffusion du choléra en Afrique. Le début des années 90 a été quant à lui, marqué par le choléra Sud-Américain.
En effet, au Pérou, en janvier 1991, une épidémie de choléra, d’une ampleur sans précédent, éclate à la suite du rejet d’eaux de ballast d’un navire chinois sur la côte pacifique. Cet événement majeur serait probablement à l’origine du choléra en Amérique latine [25].
En 1992, cette épidémie, va continuer de progresser atteignant tous les pays d’Amérique latine à l’exception de l’Uruguay et Paraguay, faisant 635 973 victimes dont 5 576 décès [25]. L'agent en cause était une souche O1 El Tor, avec de petites différences par rapport à la septième souche pandémique.
Au même moment en 1992, en Asie, une nouvelle souche est apparue, un vibrio non agglutinable (NAG) appelé 0139 Bengal a été identifié pour la première fois au Tamil Nadu en Inde. Il est considéré comme un intermédiaire entre El Tor et la souche classique et devient un nouveau sérogroupe.
Durant ces dernières décennies, en Afrique, de nombreux conflits éclatent et sont à l’origine d’une désorganisation des systèmes de santé et d’un entassement des populations dans des camps de réfugiés. Ces deux facteurs augmentent le risque épidémique et facilite la diffusion des épidémies africaines [6].
En effet une épidémie de choléra particulièrement dévastatrice qui a fait des dizaines de milliers de victimes en quelques semaines [26], a éclaté au Rwanda et à Goma en République Démocratique du Congo (figure 11). Cette dernière a fait suite au génocide rwandais en 1994 qui a poussé, à l’installation hâtive dans ces pays, de camps de réfugiés dénués d’approvisionnement en eau potable. On retrouva même, à cette occasion, ces formes cliniques fulgurantes décrites au XIXème siècle en Europe, entraînant le décès brutal de certains patients, alors que durant le XXème siècle, ces formes particulièrement effrayantes, avaient laissé la place à des manifestations moins spectaculaires de la maladie [6].
Figure 11: Choléra dans les camps de réfugiés Rwandais [27]
Au total, sept pandémies ont eu lieu depuis l’Inde en 1817 et se propageant en 200 ans à une grande majorité des pays du globe terrestre (figure 12,13, tableau I) et gardant au XXIème siècle une place prépondérante en Afrique.