RÉSERVES SPERMATIQUES ÉPIDIDYMAIRES
CHEZ LE VERRAT
G. SINGH
(Station de Recherches de
Physiologie animale,
Centre national de Recherches
zootechniques, Jouy-en-Josas (Seine-et-Dise).
- ! !!!
SOMMAIRE
L
c nombre total de
spermatozoïdes
dansl’épididyme
a été déterminé pour 8 Verrats de raceLarge
Whiteâgés
de i-2 ansaprès homogénéisation pendant
i minute et macération à +5 °C pendant 9
6
heures. Ce nombrequi
est en moyenne de 95,4io9spermatozoïdes
parépididyme
varie de68,o
àt 43 ,
Q’
10 &dquo; ;
54,4 p. 100desspermatozoïdes
sont situés dans la queue del’épididyme.
Laproduction quotidienne
moyenne est de13 ,6, 14 ,6
iolspermatozoïdes.
INTRODUÙTION
L’estimation des réserves spermatiques épididymaires présente
uneimportance particulière
chezle
Verrat.Le nombre
moyende spermatozoïdes
paréjaculat
esten
effet extrêmement élevé
chez cet animalpuisqu’il atteint parfois
100milliards.
Chez
leBélier
et leTaureau,
pour unéjaculat
contenant en moyenne 3 à6 milliards
despermatozoïdes,
lesréserves spermatiques épididymaires
sont respec-tivement de
i3o à1 6 0
milliards(P OLOVCF V A , 193 8 ; C HAN G, 1945 !RTAVANT, 195 2)
et
de 50
à6 0 milliards de spermatozoïdes (ALMQUIST
etHALE, zg56 ; O R T AV nN’r, 1959 ),
Or
chez le Verrat, les deux seuls
travauxportant
sur cettequestion indiquent
queces
réserves
sontconstituées
par175
à 20omilliards
despermatozoïdes (N OVOCFLJUV , 1951
; K!rrN!t,t,y, ig6o).
Devant une telledisproportion,
parrapport
aux autresanimaux domestiques,
entre latotalité des réserves spermatiques
et la fractionde celles-ci mobilisée
par unéjaculat,
il nous asemblé important
dereprendre l’étude
de
ceproblème puisqu’il conditionne
lafréquence des collectes.
(’)
Adresse actuelle : Division of animalGenetics,
Indian
veterinary
ResearchInstitute, Izatnagar,
U. P. India.MATÉRIEL
ETMÉTHODES
L’appareil génital
de 8 Verrats de raceLarge
Yl’hiteâgés
de 1-2 ans ont été obtenus dans unabattoir local pour cette étude.
Chaque épididyme
estséparé
en trois fractions : latête,
le corps et la queue,après
avoir été débarrassé del’albuginée
et de laplus grande partie
de tissuconjonctif séparant
les différents lobes.Chaque partie
est alorsdécoupée
enpetits fragments
de 1 à 2 cm etdilué dans du sérum
physiologique
dans laproportion
d’environ i : 4.Chaque partie
d’unépididyme,
alternativement le droit et legauche
esthomogénéisée
deuxfois, pendant
3o secondeschaque fois,
dans un Turmix. Le volume final del’homogénat
est amené àenviron i litre. Afin
d’étudier
l’influence de latechnique d’homogénéisation
sur le nombre de sper- matozoïdescomptés,
l’autreépididyme
fut traité différemment. A ceteffet, chaque partie
est homo-généisée
de la mêmefaçon
queprécédemment pendant
i minute au totalpuis
laplus grande partie
du surnageant est
prélevée. Après
addition d’une nouvellequantité
de sérumphysiologique,
lesédiment est soumis à une nouvelle
homogénéisation identique
à laprécédente
et le surnageant ànouveau
prélevé.
Cetteopération
estrépétée
une nouvelle foispuis
tous les surnageants et le sédiment sont rassemblés. Le temps totald’homogénéisation
pour cesépididymes
est donc de 3minutes.Tous les
homogénats
sontgardés
dans une chambre froide à !-5 °C.
Des numérations de sperma- tozoïdes à l’hématimètre sont effectuées tous lesjours
sur deuxparties aliquotes
dechaque
homo-génat
au cours de la macération. La connaissance du volume total del’homogénat
permet de détrer- miner le nombre total despermatozoïdes présent
dansl’homogénat.
RÉSULTATS
Les résultats (tableau
I et2 ) permettent de
serendre compte
quela technique
de préparation des homogénats
a unegrande importance
surle nombre total de
spermatozoïdes comptés.
Dans tous les cas lameilleure durée de macération
a étéde 9 6 heures, puis de 72
heures. Parailleurs, lorsque
ladurée d’homogénéisation
n’est
que de iminute,
lenombre de spermatozoïdes comptés
par grammede tissu
épididymaire ( 1 , 214’ 10 9 )
estsignificativement plus élevé
quelorsque la durée d’homo-
généisation
estde
3minutes (i,oo6 ! ro 9 ),
même si onsoustrait
lesurnageant de l’homogénéiseur après chaque minute d’homogénéisation.
Le
nombre despermatozoïdes présents dans l’épididyme
seradonc celui fourni
par lameilleure technique : 9 6 heures de macération après
unehomogénéisation de
i
minute.
Dans ces
conditions le nombre
moyende spermatozoïdes
parépididyme
estde
95 . 4
’ 10 9 mais il peut varier
trèslargement puisque
nous avonstrouvé qu’il pouvait
être
aussi faible que 68,0 ! io 9
etaussi élevé que I43,3 ! 10 9 . Ces spermatozoïdes
setrouvent en
grande partie dans la
queuede l’épididyme ( 54 , 4
p.100 ) alors
que la tête et le corps ne renfermentrespectivement
que1 8, 7
et2 6, 9
p. ioo(tableau 3 ).
DISCUSSION
Cette étude préliminaire
nous montre que chez le Verrat comme chez leBélier,
la
durée d’homogénéisation
nedoit
pasdépasser
Iminute (O RTAVA rIT, I95 8).
Dansces
conditions
nosrésultats coïncident
assezbien
avec ceux obtenus parNoVOSEL J CtV (
1951
)
et parK!xTN!r,I,y ( I9 6o). Ces
auteursont trouvé respectivement que les réserves spermatiques épididymaires totales étaient constituées
par175 - 200 ’
Io9 et103 ’
Io9spermatozoïdes
alors que nous trouvonsI90 ,8. Io 9 chez
nos animaux.Nous avons
trouvé auparavant
que la duréede
passagedes spermatozoïdes
dans
l’épididyme
est de I4jours (S INGH , 19 6 2 ).
Onpeut
doncestimer
que, chez leVerrat,
laproduction quotidienne
despermatozoïdes
est en moyenne de190 ,8. I o 9 / 1 4
>soit 13 ,6. io 9 spermatozoïdes (de 9 , 7
à20,4 ! Io9 spermatozoïdes). Ainsi
unéjaculat
est
constitué
parla production spermatique
de 3à 4 jours.
Onpeut donc !YOVisoire-
ment conclure
qu’un espacement
de 3-4jours
entre deuxcollectes
estnécessaire.
Ceci
coïncide assez bien avecles résultats
obtenus dans lapratique
des centresd’insémination artificielle porcine
et pardivers
chercheurs(Me K!xzl!,
MILLER etBAUGUESS
, 1938 ; T URKHEIM ER
etal., IC!5!).
REMERCIEMENTS
L’auteur remercie R.
ORTn!-,wT,
Directeur de Recherches à l’Institut national de la Rechercheagronomique
pour lui avoirsuggéré
ce travail et l’avoirguidé
tout aulong
de sa réalisation.Ce travail a pu être effectué
grâce
à deux bourses du Gouvernementfrançais.
Reçu
enjam l ier 19 6 2 .
SUMMARY
SPERM RESERVES IN THE EPIDIDYMIS OF TIIE BOAR i
o The sperm reserves in the
epididymis
were determined in 8pairs
of theepididymis
ofyoung Boars
aged
1-2years.z°
Eight epididymis ( 4 right epididymis
and 4leftepididymis)
werehomogenised
for twice inone minute
( 30
seconds + 3oseconds)
in a Turmix blender. The three parts,head, body
and the tailwere
homogenised separately.
3
° The
remaining
8epididymis ( 4 right epididymis
-!4 left epididymis)
werehomogenised
in the same way but for 3minutes. After one minute
homogenisation ( 30
seconds -! 30seconds)
thefluid was removed and the tissue was taken for
homogenisation
inphysiological
saliiie. This proce- dure wasrepeated
for the thirdhomogenisation.
.I
e The macerated tissues were stored for
9 6
hours at5 °C
in acooling
chamber.5
°
The estimations of sperm concentration of each part of theepididymis
for all maceratedtissues were made at
z 4 , 4 8,
72 and9 6
hours of storage. From thesefigures
and the total volume of the macerated tissue of each part, the total sperm reserves in thatportion
was determined.6° The best results were obtained with one minute of
homogenisation
and at9 6
hours storage.7
° Results of the estimates revealed that
epididymal
sperm reservesranged
from 68.o toi 4 g.
9’
10° with a mean of
95.4! ro9
sperm perepididymis
ori58.8! 10 9 sperm
perpair
ofepididymis
on one minute maceration and
9 6
hours storage.8° On a basis of percentage of the total sperm reserves in the
epididymis,
the caput, the corpus and the cauda contained1 8. 7
p.ioo, z6. 9
p. 100and 54.4 p. 100respectively.
9
° The estimated sperm
production
perday
in Boar wasT3 .6 billions.
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