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Résistance variétale du cotonnier à Aphis gossypii Glover : résultats obtenus au Cameroun en 1999

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Texte intégral

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Actes des journées coton du Cirad

Montpellier, du 17 au 21 juillet 2000

..

Programme Coton

Cirad-ca

..

..

.. ·r...-..

(2)

Résistance variétale du cotonnier à

Aphis gossypii

Glover :

résultats obtenus au Cameroun en 1999

Samuel NIBOUCHE Régis BABIN Jacques BEYO

Christina KONJE NSUH

IRAD, B.P. 33, Maroua, Cameroun

Matériel et méthodes

Dispositif expérimental

La liste des génotypes testés est indiquée dans le Tableau 1. Les semences ont été fournies par la banque de gènes du Cirad-ca Montpellier.

Tableau 1 Liste des génotypes étudiés.

génotype position taxinomique origine IRMA 1243 G. hi rsutum race Cameroun DELTAPINE 90 G. hirsutum USA GUAZUNCHO 2 G. hirsutum Argentine DES 119 G. hirsutum USA

STAM F G. hirsutum Togo

COKER 310 G. hirsutum USA

MNH 93 G. hirsutum Pakistan

TOMENTOSUM Vll G. tomentosum

BARBAOENSE VH8 G. barbadense

ARBOREUM BH2 G. arboreum Sénégal PUNCTATUM BH5 G. hi rsutum race punctatum Sénégal

YUCATANENSE AS 684 G. hirsutum race yucatanense MARIE GALANTE 6026 G. hirsutum race marie galante

Le dispositif expérimental utilisé était un dispositif en randomisation totale, chaque parcelle élémentaire étant constituée par un plant individuel. La densité de semis était de lm x lm. En raison du déficit pluviométrique enregistré en début de campagne, les semis ont été réalisés tardivement (16/07).

Vingt répétitions étaient prévues, mais des problèmes de levée n'ont pas permis d'atteindre ce nombre. Le nombre de plants levés pour chacun des génotypes est indiqué dans le Tableau 2.

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Tableau 2 Nombre de plants levés par génotype. Comptages de pucerons génotype IRMA 1243 DELTAPINE 90 GUAZUNCHO 2 DES 119 STAM F COKER 310 MNH 93 TOMENTOSUM Vll BARBADENSE VH8 ARBOREUM BH2 PUNCTATUM BH5 YUCATANENSE AS 684 MARIE GALANTE 6026 nombre de répétitions 10 4 14 13 13 10 10 1 9 1 0 3 13

Un suivi hebdomadaire des populations de pucerons a été réalisé du 22/09 au 09/12 (12 observations).

Les observations ont consisté à dénombrer le nombre de pucerons par feuille. Compte tenu de la faiblesse des infestations enregistrées, on peut supposer que la surface foliaire n'a pas eu d'effet limitant sur la taille des colonies observées (sachant qu'il existe de fortes variations de surface foliaire suivant les génotypes). Cette approximation reste cependant à vérifier.

Il est rapidement apparu que les différents génotypes avaient des vitesses de croissance (et notamment des rythmes de mise en place des entre-nœuds) très différents les uns des autres.

Afin de réaliser les comptages de pucerons sur des feuilles d'âge homogène quelque soit la

vitesse de développement des différents cultivars (ce que n'auraient pas permis des comptages réalisés, par exemple, sur la 5e feuille terminale), la dernière feuille déroulée de chaque plant a été repérée par un brin de laine colorée chaque semaine. Le repérage des feuilles a ainsi permis d'observer des feuilles de même âge quelque soit le génotype. Suivant les dates, les comptages ont été réalisés sur 3 à 7 feuilles par plant (les variations étant dues à l'apparition progressive de nouvelles feuilles et à la sénescence des anciennes).

Test cagette

L'existence d'une éventuelle résistance par antibiose a été étudiée en utilisant des cagettes fixées sur les feuilles de cotonnier. Les cagettes étaient d'un diamètre de 3 cm, de 1 cm de profondeur et munies d'une aération de 1,5 cm de diamètre obturée par de la toile à mailles fines. L'étanchéité au niveau du contact avec la feuille était assurée par un joint en mousse et le maintien par une pince à cheveux.

Trois adultes aptères (issus de la souche d'élevage MR98) étaient introduits dans la cagette à JO et laissés en place 24 h. Après 24 h, le nombre de larves Fl produites était relevé et les adultes ôtés. Après 72h, toutes les larves sauf une (celle située le plus près du point d'insertion du pétiole) étaient retirées de la cagette. Un suivi quotidien était alors réalisé

jusqu'à J+16: survie de l'individu Flet nombre de descendants F2 produits.

Compte tenu de la lourdeur de ces manipulations, les cagettes n'ont été mises en place que sur les génotypes GUAZUNCHO 2, TOMENTOSUM VLl, BARBADENSE VH8, ARBOREUM BH2, YUCA T ANENSE AS684, MAR1E GALANTE 6026. La mise en place s, est effectuée en trois séries échelonnées entre le 09111 et le 06/12.

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Analyses

L'analyse des données de comptage de pucerons a porté sur le nombre moyen de pucerons par feuille. Une analyse de variance a été réalisée globalement sur l'ensemble des I2 dates d'observation en utilisant un modèle mixte et des mesures répétées (procédure MIXED de SAS). Une transformation racine a été appliquée aux données. Cette procédure a permis de classer des génotypes représentés dans l'essai par un seul plant (TOMENTOSUM VL 1 et ARBOREUM BH2).

Pour le test en cagette, les paramètres suivants ont été analysés :

NFl : nombre de larves Fl produites en 24h par les 3 adultes mis en place dans la cagette NF2 : nombre de larves F2 produites durant les 5 premiers jours de la vie de l'adulte F 1. dpr: durée pré reproductive = durée séparant l'apparition de l'individu FI du début de production des larves F2.

S72 : taux de survie des individus FI à 72h.

SAD : taux de survie des individus FI entre 72h et le stade adulte.

Les données de comptages (NFI et NF2) ont été analysées en ajustant un modèle log-linéaire et des mesures répétées sur les plants (procédure GLIMMIX de SAS). Les valeurs de dpr ont été analysées en utilisant un modèle mixte et des mesures répétées sur les plants (procédure MIXED de SAS). Les taux de survie S72 et SAD ont été analysés par un test de Fisher (STATXACT).

A titre indicatif, certains paramètres démographiques ont été calculés, selon Birch (I 948) :

le taux intrinsèque d'accroissement naturel rm (larve/ adulte/ jour) la durée de doublement de la population 't (jour).

Résultats

Comptages de pucerons

Les résultats de l'analyse des comptages de pucerons sont présentés dans le Tableau 3. Tableau 3 Nombre de pucerons par feuille: moyenne de 12

observations du 22/09 au 09/12 Génotype pucerons par feuille IRMA 1243 0.756 cd DELTAPINE 90 0.157 ab GUAZUNCHO 2 0.649 cd DES 119 0.485 c STAM F 0.441 c COKER 310 0.344 be MNH 93 0.888 d TOMENTOSUM VU 0.263 abc BARBADENSE VH8 0.471 c ARBOREUM BH2 0.003 a YUCATANENSE AS 684 O. 271 abc MARIE GALANTE 6026 0.412 c p < 0.0001

Le classement des moyennes fait apparaître :

un groupe de génotype significativement plus infestés que les autres GUAZUNCHO 2, MNH 93.

Actes des journées coton, Montpellier, du 17 au 21 juillet 2000

IRMA I243,

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un groupe de génotype significativement moins infestés que les autres = DEL TAPINE 90,

ARBOREUM BH2, et dans une moindre mesure TOMENTOSUM VLl et YUCATANENSE AS 684.

un groupe intermédiaire : COK.ER 310, ST AM F' DES 119' MARIE GALANTE 6026,

BARBADENSE VH 8.

Test du potentiel biotique en cagette

Le Tableau 4 présente les résultats des tests cagette.

Une analyse des comptages de pucerons (données du Tableau 3) a également été réalisée pour la période correspondant à la mise en place des cagettes (5 observations). Cette analyse met en évidence l'absence de différence significative dans les populations naturelles de pucerons infestant les différents génotypes durant cette période.

Tableau 4 Potentiel biotique des pucerons sur les différents génotypes par le test cagette (séries du 09/11 et du 30/11) et nombre de pucerons par feuille (moyenne de 5 observations du 10/11 au 09/12). pucerons génotype NFl NF2 572 ( % ) SAO (%) dpr par feu111 e GUAZUNCHO 2 1. 07 ab 13.91 ab 89.58 92.86 7.92 0 .106 TOMENTOSUM 0.94 ab 19.00 be 100. OO 90.00 8.67 0.000 BARBADENSE 0.83 a 14.00 abc 91. 94 78.57 7.36 0.068 ARBOREUM 1. 81 b 11. 67 ab 89.66 58.33 7.29 0.000 YUCATANENSE 1. 40 ab 15 .11 abc 93.65 76.92 8.30 0.024 MARIE GALANTE 1. 60 b 19.81 c 93.06 78.57 7.27 0.058 p 0.0698 0.0707 0.5086 0.4061 0.2854 0.2250

Dans le cas de la fécondité des parents (NFl), l'analyse de variance est à la limite du seuil de signification et des différences significatives apparaissent dans les comparaisons de moyennes deux à deux. Les différences sont cependant peu marquées.

La fécondité des Fl sur 5 jours (NF2) ne présente pas de différence significative dans l'analyse globale. Ici encore, les comparaisons de moyennes deux à deux mettent cependant en évidence quelques différences : différence significative entre GUAZUNCHO 2 et ARBOREUM

d'une part (fécondité faible) et MARIE GALANTE d'autre part (fécondité forte).

Aucune différence significative n'apparaît sur la durée de la période pré reproductive (dpr), ni sur les taux de survie des individus Fl (S72 et SAD).

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Tableau 5 Potentiel biotique des pucerons sur les différents génotypes: taux intrinsèque d'accroissement r m et temps de doublement de la population'!. Génotype GUAZUNCHO 2 TOMENTOSUM Vll BARBADENSE VH8 ARBOREUM BH2 YUCATANENSE AS 684 MARIE GALANTE 6026 rm 0.291 0.293 0.298 0.192 0.245 0.333 '! (jours) 2.38 2.37 2.33 3.61 2.83 2.08

Les paramètres démographiques calculés sont fournis par le Tableau 5. L'inconvénient de ces valeurs est de ne pas permettre la réalisation de comparaisons statistiques.

Aux deux extrêmes on trouve ARBOREUM BH2 (le plus résistant) et MARIE GALANTE 6026 (le plus sensible).

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

Birch, L.C. 1948. The intrinsic rate of natural increase of an insect population. Journal of Animal Ecology, 17, 15-26.

Références

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