L.M.D : 2èmeannée ST 2010-2011 Nadia BOULEKRAS
Test III en Chimie Organique
(30mn / 06 pts)
Exercice 1 (2pts)
Concernant les réactions d’élimination, quelle est la proposition exacte parmi les quatre affirmations suivantes :
1) Une élimination E2 passe par un intermédiaire carbanionique.
2) On forme généralement l’alcène le moins substitué.
3) Une augmentation de la température favorise l’élimination par rapport à la substitution nucléophile.
4) Les composés monohalogénés primaires suivent généralement un mécanisme d’ordre 1.
Exercice 2 (4pts)
La réaction de la soude sur du 3-bromobutène donne du butèn-3-ol. Parmi les quatre propositions suivantes concernant cette réaction, quelle est la proposition exacte ?
1) Cette réaction est une réaction d’élimination.
2) Cette réaction est une réaction de substitution nucléophile.
3) La vitesse de la réaction est d’ordre 1.
4) La vitesse de la réaction est d’ordre 2.
Il est interdit d’écrire au stylo rouge
L.M.D : 2èmeannée ST 2010-2011 Nadia BOULEKRAS
Test III en Chimie Organique
(20mn / 06 pts) Exercice 1 (2pts)
Dans une réaction de substitution nucléophile d’ordre 2 :
1) Les halogénoalcanes primaires sont moins réactifs que les halogénoalcanes tertiaires.
2) La vitesse de réaction dépend de la concentration en nucléophile.
3) Il y a formation d’un intermédiaire carbocationique.
4) Il y a conservation de la stéréochimie.
Exercice 2 (4pts)
Parmi les quatre propositions suivantes concernant la réaction ci-dessous, quelle est la proposition exacte ?
Br
CH3OH Méthanol
A
B
+
1) Le produit B est un ester.
2) La configuration absolue du carbone asymétrique est conservée.
3) Lors de cette réaction, il y a formation d’un intermédiaire carbanionique.
4) La vitesse de cette réaction ne dépend que de la concentration en composé A.
Il est interdit d’écrire au stylo rouge
