DEPARTEMENT DE CHIMIE
Chimie Théorique et Modélisation Moléculaire Filière SMC / S5
Travaux pratiques
Guide d’utilisation du logiciel Hückel
Partagée gratuitement sur le site web
http://chimiepclamartin.nos-actus.fr/sur-le-net/logiciels-libres
Réalisé par : Pr. Oum Keltoum Kabbaj Pr. Najia Komiha
Pr. Khadija Marakchi Dr. Hamza El Hadki
ANNÉE UNIVERSITAIRE 2020/2021
Utilisation du logiciel Hückel
1) Dessin :
Il faut représenter sur une feuille la molécule à étudier et vérifier qu’elle est entièrement conjuguée.
Au lancement le logiciel est en mode édition.
1) Représenter sur la grille de conception la molécule à étudier.
Attention : le dessin ne représente que les liens entre les atomes. Ce n’est pas une représentation de Lewis de la molécule donc ne pas chercher à écrire les liaisons doubles (C=C).
Les atomes sont numérotés selon leur ordre de création. La modification de la nature d'un atome ne change pas son numéro.
Il faut poser le premier atome en enfonçant le bouton gauche de la souris. Les points de chutes possibles paraissent entourés puis il faut diriger la souris vers la position désirée et relâcher le clic.
Les atomes suivants sont créés en partant d'un atome existant.
Si fausse manœuvre, il faut supprimer la molécule avec le bouton supprimer.
La molécule étant dessinée, il faut placer les hétéroatomes en effectuant un clic du droit sur l'atome que l’on cherche à modifier. Les paramètres les plus couramment utilisés pour les hétéroatomes et les groupements alkyles sont ceux choisis par Streitweiser.
Le groupement méthyle est considéré comme un atome unique pouvant se conjuguer au système π en apportant deux électrons π.
Tout groupement alkyle est assimilé à un groupement méthyle.
La charge globale de la molécule peut être changée à l'aide des flèches haute et basse dans la zone charge.
2) Calcul :
Une fois que le dessin est réalisé, il faut lancer le calcul (bouton calcul).
Le diagramme des OM est tracé et les orbitales moléculaires frontières HO et BV sont dessinées.
Le logiciel Hückel calcule les orbitales, affiche à l’écran les énergies et l’énergie totale des électrons π ainsi que la structure (coefficients des atomes) de la HO et de la BV.
En cliquant sur différentes zones de l’écran, on peut alors obtenir :
• le niveau d’énergie correspondant à une OM et obtenir son schéma,
• le coefficient d’un atome en cliquant dessus,
• en cliquant sur coefficients,
on obtient les charges nettes des atomes.
• en recliquant sur l’écran, les indices de liaison apparaissent.
• En cliquant sur valeurs,
un tableau s’affiche sur l’écran qui contient les énergies des OM, les coefficients des orbitales atomiques (OA) dans les OM ainsi qu’une écriture simplifiée du déterminant séculaire du système.
Représentation des orbitales moléculaires :
Une OM est dessinée sous la forme d'une suite d’OA. Chaque OA est représentée par un disque dont le diamètre est proportionnel au coefficient de l’OA dans l'OM.
Le disque est plein si le coefficient est négatif et il est vide si le coefficient est positif. Cela nous permet de voir facilement les recouvrements en phase (liants) et en opposition de phase (antiliants).
NB :
Une fois le calcul achevé, il faut sauver les résultats dans un fichier
