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Nouvelle revue: Journal de génétique humaine
SAUTER, Marc-Rodolphe
SAUTER, Marc-Rodolphe. Nouvelle revue: Journal de génétique humaine. Archives suisses d'anthropologie générale , 1952, vol. 17, no. 1, p. 85
Available at:
http://archive-ouverte.unige.ch/unige:98161
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NOUVELLES
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Nouvelle revue : Journal de Génétique humaine
Nous avons déjà, l'année dernière (t. XVI, 1951, p. 172), annoncé la mise sur pied d'un Seroice de génétique humaine rattaché à la Clin,ique ophtalmologique de Genève, sous la direction du professeur A. Franceschetti, et nous avons laissé entendre que ce service appelait, dans l'esprit de son fondateur, la création d'un Centre suisse de génétique humaine.
Si le « centre » n'est pas encore une réalité (il y a tant d'obstacles financiers et administratifs à écarter, _même lorsqu'il s'agit d'un organe intéressant au premier chef la santé publique 1), le Service de Génétique humaine, lui, manifeste une belle vitalité. Il vient de le prouver d'une façon nouvelle en lançant en juin 1952 le n° 1 du premier volume d'un Journal de Génétique humaine 1, Dans sa préface, le professeur A. Fran
cescetti (l'un des trois rédacteurs, avec MM. L. van Bogaert, d'Anvers, et M. Lamy, de Pari.s, le secrétaire de rédaction étant le Dr D. Klein) , n'a pas de peine à justifier cette revue nouvelle, la première de ce genre en langue française, alors que tant de travaux se font, que leurs auteurs devaient disperser dans des périodiques divers.
Dans ce premier numéro, on trouve cinq mémoires :
L. van BoGAERT : Etude génétique sur les paraplégies spasmodiques familiales.
J. A. Bôô K : Fréquence de mutation de la choil.drodystrophie et de l'épidermolyse bulleuse dans une population du sud de la Suède. - A. FRANCESCHETTI et H. KôNIG:
L'importance du facteur hérédo-dégénératif dans l'hémiatrophie faciale progressive (Romberg) . Etude des complications oculaires dans ce syndrome. - U. PFXNDLER : La transmission combinée dans une même souche de trois maladies héréditaires différentes (Ostéochondrose déformante juvénile de la hanche, Hypoplasie. du fémur, Dystrophie musculaire progressive) . - P. J. WAARDENBURG : Angio
sclérose familiale de la choroïde.
Nous souhaitons un franc succès au nouveau périodique, pour l'avancement de cette science de l'homme que nous essayons, généticiens et anthropologistes, de servir.
M.-R. SAUTER.
1 Journal àe Génétique humaine. Rédaction: Service de Génétique humaine, Clinique ophtalmologique, Genève.
Administration: Médecine et Hygiène, r5, boulevard des Philosophes, Genève. Parution: quatre fois par an. Prix de l'abonnement: 30 francs par année. Compte de chèques postaux: I. 8677, Genève.
