Chimie organique 4 :
Réactions d’oxydation et de réduction de la double liaison C=C
Conseils et Erreurs trop fréquentes
• Attention ! Les réactions de ce chapitre ne s'appliquent en général pas aux composés aromatiques : l’étude de leur réactivité fait l’objet d’un chapitre différent.
• Dans un mécanisme, une flèche part toujours d’un doublet, jamais d’une charge.
• Les mécanismes de plusieurs réactions du chapitre ne sont pas au programme : ne les inventez pas : ozonolyse, époxydation par un peroxyacide, syn-dihydroxylation par le tétraoxyde d’osmium.
• Les questions de stéréochimie trouveront plus facilement réponse si l’alcène de départ est dessiné dans un plan horizontal : deux groupements vers l’avant et deux vers l’arrière.
• Si le mélange initial ne contient aucun composé chiral, le mélange final est nécessairement optiquement inactif.
• Pour montrer qu’une réaction est stéréospécifique, il faut montrer que les produits obtenus à partir de deux réactifs stéréoisomères de configuration ne sont pas les mêmes.
