• Aucun résultat trouvé

La fécondation

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "La fécondation"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

(1)

FA3 IV/ La fécondation amplifie la diversité.

1. La fécondation : une caryogamie.

Doc A page 24

http://www.labosvt.com/galerie/seconde/seconde_objets/Par1s_role_in_cell_division.html 2. Une amplification de la diversité.

Doc B page 25

- Analysez les croisements proposés.

Caractères étudiés :

Phénotypes observés :

Génotype :

Rapport de dominance : (F1)

Croisement : Parents

[agouti, uni] X [noir, piebald]

F1

100% [agouti, uni]

F2

F1 X

F1 [agouti, uni] 134

[ noir, piebald] 14 [agouti, piebald] 41 [noir, uni]  44

- Construisez le tableau de croisement.

CONCLUSION : La méiose :

La méiose induit une recombinaison des allèles portés par les chromosomes grâce à des brassages dus au comportement des chromosomes au cours de la méiose.

Brassage interchromosomique :

Une disjonction aléatoire des allèles en anaphase 1 induit un brassage des allèles (interchromosomique).

Brassage intrachromosomique : Des crossing-over remanient les chromosomes et brassent les allèles (intrachromosomique).

La fécondation.

La fécondation accentue la diversité génétique des descendants possibles d’un couple. En effet, un spermatozoïde parmi une infinité de possibles va féconder un ovule parmi une infinité de possibles.

Exemple. Si on considère 3 gènes :

Le croisement de 2 individus F1 : (A//a, B//b, C//c) de phénotype [A, B, C] F2 - Déterminez les différents phénotypes obtenus.

PB : Si méiose et fécondation sont source de diversité par recombinaison, réassociation des allèles, elles ne créent pas de diversité.

Références

Documents relatifs

a- la mitose au cours de laquelle une cellule génère deux cellules qui ont le même programme génétique qu’elle ;.. b- la méiose aboutit aux gamètes qui contiennent chacun 2

 Expliquer comment le brassage intrachromosomique au cours de la méiose, puis de la fécondation, permet d’obtenir une diversité des génotypes des descendants du couple. Votre

La méiose : Mode particulier de division cellulaire (deux divisions successives) dans lequel un réarrangement contrôlé des chromosomes permet de passer d’une cellule-mère

Pour un caractère donné A, il y a deux allèles A et a, le résultat est que, lors de la méiose, les deux allèles d'un même gène ségréguent dans des gamètes différents...

Suite aux deux divisions successives qui la composent, chaque cellule fille contient un lot haploïde de chromosomes.. Évolution de la quantité d'ADN au cours de

Deux gènes sont dits liés s’ils sont portés par le même chromosome et sont dits indépendants s’ils sont portés par des chromosomes différents.. Document

I 1.3.2 Les anomalies de structure des chromosomes sont dus à des cassures des chrx au cours de la formation des gamètes..

En prophase de première division de méiose, les chromosomes homologues s’apparient. Au cours de cette étape, les chromatides homologues peuvent s’enjamber au niveau des chiasma