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Utilisation des modèles

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Academic year: 2022

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Texte intégral

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Utilisation des modèles biologiques (exotiques) pour la surveillance et le diagnostic des pollutions

Olivier PERCEVAL (ONEMA)

Réunion_GT IBMA Vincennes, 21 janvier 2013

(2)

21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 2

Présence de nombreux polluants dans l’eau et les

milieux aquatiques

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 3

Une réglementation riche pour lutter contre ces pollutions…

De nombreux textes européens et français réglementent la présence de substances dangereuses dans les milieux aquatiques:

- Réglementation relative à la qualité des eaux

Protéger le milieu

Garantir les usages

- Réglementation des rejets de substances - Réglementation des mises sur le marché des

substances

Source: INERIS (2007)

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 4

Besoins d’outils pour la gestion…

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 5

Intérêt des modèles biologiques

Pour l’évaluation a priori du risque

Dangerosité d’une substance ou de mélanges de substances

Bioessais in vivo: mesure de l’effet des substances en labo. (mortalité, croissance, reproduction)

Organismes modèles élevés en laboratoire

Pour la surveillance de la qualité des milieux aquatiques

Suivi en tendance (objectif de non-détérioration), qualification de l’état des masses d’eau, vérification de la conformité vis-à-vis de NQE biote

Mesure de teneurs en contaminants dans l’organisme entier ou les tissus

Organismes sentinelles: utilisation de populations en place ou approches de biomonitoring actif (« caging »)

Evaluation des risques site-spécifique, investigation environnementale (influence de rejets)

Etayer un diagnostic environnemental

Utilisation de populations en place, approches de biomonitoring actif

Mesure d’effets in situ: bioessais in vitro et in vivo, biomarqueurs, analyse des communautés

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 6

Test « Xénope » pour le criblage de perturbateurs endocriniens (1)

Principe

Expression d’une protéine fluorescente modulée de manière fine par la présence d’une molécule à détecter ou à cribler

Quantifier l’activité spécifique d’une substance chimique sur un récepteur donné (TR) à l’aide de modèles biologiques ayant intégré de manière stable un gène rapporteur (par ex. luciférase) régulé par ce récepteur et facilement mesurable en luminescence ou fluorescence

Permet d’intégrer les différents modes d’actions des substances ou des mélanges susceptibles de perturber la synthèse, le transport ou la

signalisation thyroïdiennes

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 7

Test « Xénope » pour le criblage de perturbateurs endocriniens (2)

Utilisation

Criblage des substances pour leur potentiel de

perturbation thyroïdienne, alternative au test OCDE XEMA (« Xenopus Metamorphosis Assay »), contexte REACh

Evaluation de l’innocuité de rejet industriels

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21 janvier 2013 | GT IBMA | diapositive 8

Merci de votre

attention!

Références

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