30 cochettes Large White X Landrace UE GenESI
Analyse des stéroïdes dans la salive de cochettes pour identifier des biomarqueurs
de la période de réceptivité à l’effet mâle
Ghylène GOUDET1, Philippe LIERE2, Doryan GRIVAULT3 Cécile DOUET1, Jonathan SAVOIE4, Stéphane FERCHAUD3, Florence MAUPERTUIS5, Antoine ROINSARD6, Sylviane BOULOT7, Armelle PRUNIER8
1 PRC, INRA, CNRS, IFCE, Université de Tours, 37380 Nouzilly, France. 2 U1195 INSERM Université Paris Sud, 94276 Kremlin Bicêtre, France.
3 GenESI, INRA, 17700 Surgères, France. 4 PAO, INRA, 37380 Nouzilly, France. 5 Chambre d’agriculture Pays de la Loire, 44150 Ancenis, France.
6 ITAB, 49105 Angers, France. 7 IFIP, Institut du Porc, 35650 Le Rheu, France. 8 PEGASE, Agrocampus Ouest, INRA, 35590 St Gilles, France.
Matériel & méthodes
Résultats
Conclusion Introduction
En élevage porcin, la conduite en bandes présente des avantages pour la gestion des animaux et l’organisation de l’élevage. Pour synchroniser les cycles des cochettes et les intégrer dans les bandes, la majorité des éleveurs administre un agoniste de synthèse de la progestérone.
Afin de limiter le recours aux traitements hormonaux, notre objectif à long terme est de développer des alternatives à l’utilisation des hormones.
Avant la puberté, les cochettes atteignent un stade de pré-puberté au cours duquel une exposition au verrat (effet mâle) favoriserait le déclenchement et la synchronisation de la première ovulation.
L’objectif de cette étude est d’améliorer le repérage des femelles à exposer au verrat en identifiant dans la salive des biomarqueurs de la phase de pré-puberté.
Ce travail suggère que l’analyse des stéroïdes salivaires pourrait permettre le repérage des femelles à exposer au verrat.
Toutefois la validité des biomarqueurs identifiés doit être confirmée sur un effectif plus important. De plus, leur utilisation en élevage reste difficile car les concentrations salivaires sont faibles et très variables et les différences entre cochettes réceptives et non réceptives sont relativement faibles.
Cette étude a été réalisée dans le cadre du projet ALTERPORC, financé par l’INRA (AGRIBIO4).
Parmi les 30 cochettes exposées au verrat : - 10 détectées en chaleurs 4 à 7 jours après
introduction du mâle : réceptives à l’effet mâle, - 14 détectées en chaleurs plus de 8 jours après introduction du mâle,
- 6 jamais détectées en chaleur, impubères lors de l’abattage : non réceptives à l’effet mâle.
Microdosage des stéroïdes dans la salive de 6 cochettes réceptives
et 6 cochettes non réceptives
• 26 jours avant l’exposition au mâle (E-26),
• 11 jours avant l’exposition au mâle (E-11),
• le premier jour de l’exposition au mâle (E),
• 3 jours après l’exposition au mâle pour les cochettes réceptives (E+3) ou 7 jours après pour les cochettes non réceptives (E+7).
30 stéroïdes identifiés dans la salive, 6 présentent des concentrations significativement différentes entre cochettes réceptives et non réceptives. Ils pourraient permettre de différencier les cochettes qui seront réceptives à l’effet mâle.
* différence significative entre cochettes réceptives vs non réceptives (P < 0,05) Concentrations en stéroïdes (moyenne + erreur type) dans la salive
abattage des cochettes pour confirmer la puberté contact avec 1 verrat 5 min 2 fois/jour
+ détection des chaleurs (test d’immobilisation)
prélèvement de salive 2 fois/semaine pour un microdosage des stéroïdes par
chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse en tandem
125 jours 175 jours d’âge
150 jours 175 jours d’âge
