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Texte intégral

(1)

Helicopsyche

margaritensis,

Trichoptère

nouveau des Petites Antilles

par

L. Botoşaneanu

(Bucarest)

Helicopsyche margaritensis

n.sp.

Mâle. Armature

génitale

relativement peu

compliquée.

Le

tergite

IX se

prolonge

par une

plaque allongée (fig. 84A;

"Tenth

tergite"

dans les travaux de

Ross), qui

se rétrécit faiblementvers

l'apex

divisépar une

émargination

discrèteen deuxlobes

arrondis;

ducôté ventral cette

plaque

est concave ; elleest pourvue à

l'apex

de touffes de soies

longues

et

fines, qui

s'insèrent aussi sur sa surface dorsale en deux

rangées longitudinales parallèles;

vue du côté latéral

(fig. 84B),

la

plaque tergale

est

ogivale

et presque

CARIBBEAN ISLANDS: No. 38.

J’ai

récemment reçu du Dr. P. WAGENAAR HUMMELINCK de Utrecht environ230

exemplaires (larves, nymphes

etfourreaux

vides)

d’un

Helicopsyche,

recueillis par lui-même en 1936 en

quelques

localités de l’île de

Margarita (Venezuela).

Grâce au fait que les armatures

génitales du � et

de

la � purent

être trouvées chez une

paire

de

nymphes,

le

problème

de

l’appartenance spécifique

de cet insecte

pût

être

élucidé;

il

s’agit

d’unenouvelle

espèce.

Nous re- mercions vivement le Dr. P. WAGENAAR HUMMELINCK pour le

matérielet pour les indications

écologiques,

ainsi que le Dr. D. E.

KIMMINS du British Museum pour les

précieuses

indications

qu'il

nous a aimablement donnésur la forme quenous

décrivons, après

avoir consulté nos dessins.

(2)

droite

(= horizontale),

et le sternite IX est

exceptionnellement

étroit. Les

appendices

des

angles

latéraux du

segment

IX

(app.

praeanales, cerci)

sont courts, finement

cilliés, plus

arrondis en

aspect

latéral

qu'en aspect

dorsal et ventral

(fig. 84A,

B,

C)

; ces

Fig.84. Helicopsyche margaritensis n.sp. armatures génitales, A-I chez le �, K-L chez la�.A. Segment IX, vuedorsale;B. idem,vuelatérale;C.idem,vue

ventrale;D.appendices inférieurs,vuedorsale;E.idem,vuelatérale;F.idem,vue ventrale; G.pénis,vuelatérale;H. branche médiane del’appendice inférieur,vue

ventrale, grossissement plus fort; I. apex dupénis, vue ventrale, grossissement plusfort; K. apexde l’abdomen de la�, vueventrale;L. idem,vuedorsale.

(3)

appendices

s'insèrent immédiatement au dessus de

l'apodème

latéral. Les

appendices

inférieurs

comportent

deux

branches;

vues

du côté latéral

(fig. 84E),

les branches latérales

présentent

un

pédoncule

trèsétroit et assez

long qui

soutient la branche

propre- ment

dite, qui

est unebandepourvuede soies fines et

denses,

assez

large

dans la

portion

basale elle formeune sorte de

bosse,

se rétrécissant ensuite

brusquement

vers

l'apex;

les apex des deux branches latérales sont

convergents

vers la

ligne médiane,

sans

toutefois se rencontrer; les branches médianes

(=

lobes mésoba-

saux)

s'insèrent entre les bases de celles latéraleset ne setouchent pas sur la

ligne médiane,

tout en étant

proches

l'une de l'autre

(fig. 84D, E)

; elles sont bien

développées

en

longueur

et ont un

aspect caractéristique (fig. 84H), présentant

ducôté basai un fort

"talon" en direction

médiane;

elles sont pourvues à

l'apex

d'un groupede

spinules,

et au milieude lalimite médiane de deux soies.

Pénis

complètement sclérotisé,

très étroit

(baculiforme),

la

partie apicale

recourbéeenbas

(quand

le

pénis

est vu du côté

latéral, fig.

84G)

,

l'apex

bilobé

(fig. 841)

; pas de titillateurs et de

plaque

ven- trale.

Femelle.

L'apex

de l'abdomenest

représenté

dans les

figs.

84K,

L en

aspect

dorsal et ventral. On

pourra constater

qu'il

est

assez

caractéristique.

Ladescriptionet lesfiguresontété faitessurles armaturesgénitales complète- mentdéveloppéesetsclérotisées,trouvées chez deux nymphes (get Ç) capturées

sans doute immédiatement avant l'élibération des imagos. L'exemplaire <J (holo- type (J) provientde lalocalité Tomade Aguade Encanado(St. 17);sonarmature génitaleest transforméeenpréparation microscopique.L'exemplaireÇ(allotype9) provientde la localité Rio Asunciôn (Sta. 23) ;l'abdomen est conservé en alcool.

Le matérielsetrouve dans la collection de l'auteur.

D'après le Dr. KIMMINS (in litt.) la nouvelle espèce se rapproche le plus de H.piroaRoss(Ross, 1944)duMexiqueetduTexas,tandis qu'elle s'éloignebeau- coupdesespèces de lamerdes Caraïbes décritespar BANKS(correctement, d'après les adultes)deCubarespectivementde Haïti.H.margaritensisn.sp. estapparentée aussiàvergelanaRoss (Ross, 1956)duMexique,dont ellesedistinguepar l'aspect desdeux branches des appendicesinférieurs. Helicopsyche piroa Ross, H.vergelana RossetH. margaritensisn.sp. représententungroupe bienindividualisédansles limitesdu genre. Nous savonstrès bien qu'uncertain nombre d'espècesde Colom- bie, Porto-Rico, Jamaica, Venezuela furent décrites tout simplementd'après le fourreau larvaire (par BREMI et HAGEN par exemple), procédé tout à fait non scientifiqueetinadmissible, quoique protégéparunestipulationmoisie des Règles Internationales dela NomenclatureZoologique;la destinéedesnoms deces "espè-

(4)

ces" est de représenter un balaste permanent pour la systématique du genre

Helicopsyche,bien entendu jusqu'aumomentoù la Règlelesprotégeanttomberaen

désuétude; cen'est pas le casde s'occuper en détail de ces "espèces" de Heli- copsyche,mentionnonspourtant,pourdonnerunexempledu caractère inadmissible duprocédé, que HAGEN, 1864, décrivit deux "espèces" différentes mais ne se

distinguantenréalité parrien (H.Thelidomus etH.scalaris), surla basede four- reauxvides trouvés enmêmetempset dansla mêmelocalité du Venezuela!

LES STADES AQUATIQUES

Le matérieldontnousdisposionsétait suffisant pourpermettreunedescription

assezdétaillée des larves,de lanympheetdes fourreaux de H.margaritensisn.sp.; mais leur examination m'ayantmontré qu'il yades ressemblances extrêmement prononcéesentrelesjeunesstades de cetteespèce etceuxdel'espèce européenne H. bacescui Orgh.et Bots, (stades décrits de façon détaillée par BOTOSANEANU, 1956), jeconsidère qu'unetelledescriptiondétaillée serait dans cecassuperflue;

je vaisdoncme contenter deprésentericiseulement les différencesentreles stades aquatiquesdesdeuxespèces, enmêmetempsquequelqueséléments (par exemple lefourreau de la larveaustadeII) qu'ilnem'avaitpasété possibled'étudier chez H.bacescui;ilpourraitsemblerqu'une comparaisonentreles stadesaquatiquesde deuxespècessi éloignéesentre elles dupointde vuegéographique,seraitpratique-

mentparlant inutile; pourtant jepense qu'unetelle comparaisonnouspermetde jeterunpeude lumièresurles limites (étroites) de la variabilité morphologiquedes stadesaquatiqueschezHelicopsyche,cequifournitunargument importantenfaveur delathèse de l'origine monophylétiquedece genre, encontredisant l'hypothèse de Ross, 1956,surl'existencede deuxlignes phylétiquesdans sescadres.

Larve austadeII. Lamandibule et le membreanal dela larve auIIestade (la plus jeunetrouvée dans notrematériel)sont représentéesdanslesfigs. 85A, B;

la larveest longuede0,7mm.,sonfourreau estreprésentédans lesfigs. 86, A, B;

ondéduira de ces figuresquela larve austadeI construituntube d'abord droit, puisfaiblementrecourbé,enformedecordechasse.

Larve audernier stade. Sur la partiedorsalede l'épicranium, dans la région des"golfes" des soutures épicraniales, latête présentede chaquecôté unetache pâle distincte;du côtéventral, surla partieblanche,un groupe anal de petites taches blanches; la fossette médiane impaire du frontoclypeusest présente; les soies[1] et[2] dufrontoclypeusontl'insertion plus anale que chez H.bacescuiet sontplus distancées entreelles; les soies de l'épicraniumne sont pas groupéesen

lignesdroites parallèlesauxcarènessclérotisées.Les soutures gulairessontpresque complètement oblitérées, autrement parlant la gula est réduite à la praegula (fig.85C). Le submentum est très caractéristique:tandis que chez H.b.il yatin sclériteunique,trapézoïdal, chezH.margaritensisilyaunepairede sclérites d'as- pect très caractéristique (le sclérite droit est représenté, faiblementschématisé, dans la fig. 85D);lasoie[3] delagaleaestnormaleet barbulée; les troispapilles de la galea ayant aspectde "petites planches" chez H.b.,ontl'aspectdepallettes déchiquetées chezla nouvelle espèce. Ala limite antérieure du pronotumunplus grand nombre de soies calcariformes (environ 22-24); la limite orale du sclérite médian du metanotumn'est pas concave.Dorsum abdominal I est ceint d'une étroite ceinture sclérotisée, élastique, nacrée, présentant quelques prolongements;

(5)

5 cette ceinture rélie entre elles les zonesornementées des deux mamelons latéraux (fig. 85E); jen'aipasvucette ceinture chezH.b., maissaprésencechez cetteespèce n'estpasexclue;ornementation des mamelons latéraux commechez H.b. mais plus

Fig.85. Helicopsyche margaritensisn.sp., détails de la morphologie des larves, A-Baust.II,C-Faudernier stade.A.mandibule de la larveauSt.II;B. mem- breanal de la larveaust.II;C. gulaetrudiments de lasouturegulaire;D. sclérite droit du submentum, légèrement schématisé;E. la ceinture sclérotiséeréliant les régionsornementées desdeux mamelons latéraux du segm. Iabdominal;F. une

soielatérale modifiée dessegmentsabdominaux.

(6)

riche;surlesegmentabdominal VIII,dechaque côté,37épinesdoubles enformede fer-à-cheval;lessoieslatérales modifiéesdessegmentsabdominaux ontnonseule- ment unaspect faiblement différent de ceuxde H.b.(fig. 85F), mais,chose très caractéristique,elles sontdisposéessur chaque segmentet dechaquecôté entrois rangées parallèles et arrangées en "échelle", chaque rangée étant composée de 4-5 soies modifiées. L'équipementbrachial estplus développéque chezH.b., les branchies sontlongues, fines, etneserétractentpas dansle liquidefixateur.

Nymphe. Lelabrum est trilobé,lelobe médian proéminent,ses soiesne sont pas spatuléesà l'apex,et de chaquecôté ontrouve trois fossettes (sur le labrum proprement dit),à la placede l'uniquefossette de H.b.

Fourreaux de la larve audernier stade et de la nymphe. En ce quiconcerne

l'aspect généraldu fourreau (fig.86C) etlematériel de construction,il n'yaaucune

Fig. 86. Helicopsyche margaritensisn.sp.,fourreaux. A-B.de la larve aust. II,

sursesdeuxfaces; C. de lanymphe,vued’ensemble;D. idem, aspectlatéral (une partiede la spireétantdétruite, onpeut voir,àl’intérieur,l’operculede larégion de l’apex de l’abdomen de lanymphe); E. l’opercule du péristome du fourreau

nymphal.

(7)

différence enversles autres espèces deHelicopsyche; la variabilité des dimensions des fourreaux esttrès grande,de sorte qu'ontrouvedes fourreaux larvaires plus grands que ceuxnymphaux;ce n'est pas une certaine taillé qui caractérise les fourreaux d'unstade,mais bien lenombre de spires, quiest de2J chez le fourreau de la larve audernier stade et de lanymphe (tout comme chez H.b.); chez les fourreaux ayant 2| spires, 0 =environ 3,8mm; les fourreaux des nymphes 2 sont engénéral plus grandsqueceuxdes nymphes<J. Le seulélément vraiment caractéristique est l'opercule péristomien du fourreaux (fig. 86E); sa forme est irrégulière;sursa surface s'élève unehautecoupole hémisphérique,excentrique,

surlaquelles'ouvre unefente aussiexcentrique, avecenviron 20 denticules très réguliersetuniformes surchaque lèvre.L'opercule intérieur du fourreau (c'est-à- direcelui construitexactementaupoint s'arrête l'abdomen de lanymphe) est

parfaitement détachable;dans la fig. 86D onreprésente un fourreau nymphal

vudu côtélatéral,dontunepartiede la spireaétédétruite,cequi permetdevoir à l'intérieur l'opercule intérieur. Iln'y avait pas d'opercule du petitorifice du fourreau (= orifice initial) chezle grandnombre defourreaux étudiés.

On peuténumérer donc comme particularités plus intéressantes des stades du développement postembryonnairede H. margaritensis, les suivantes: 1)oblité- ration prèsque complète des soutures gulaires chez la larve; 2) existence d'une paire de sclérites caractéristiquessurle submentum larvaire; 3)nombre relative- mentgranddes soies calcariformesde la limite antérieure dupronotum,desépines doubles enfer à cheval dusegmentVIIIetdes soies latérales modifiées dessegments abdominaux de la larve; 4) aspect caractéristique de l'opercule peristomien du fourreau nymphal.

MATÉRIELET LOCALITÉS

Le matériel provientdes localités suivantes de l'île de MARGARITA:

"Sta.iy.Tomade Aguadel Encanado (springof the RioSan Juan), 13.VII.

1936. On the western slope of the Cerros de Copey, 150m high. A rather rapidly flowing pool, 1J x Jm, permanent,natural; with sandydebris ofmeta- morphicrocksandmuch leafdecayof Clusia with sinter,somealgae; clear,colour- less; 28°C; pH 7.9-8.1; 270mg/1 CI'; 760HCO3';totalhardness (German degrees): 42."

Le matériel leplusriche estcelui decetéchantillon: 3larves austade11, plusde 150larves dansdes stadesplus avancés, 19 nymphes, parfois ayant prèsqueatteint autermede leur développement,environ 20 fourreaux vides. Outre Helicopsyche, l'échantillon comprend les larves d'un Leptoceridenondéterminé, des larves va- riéesAbla-de Chironomides (appartenantauxgenres Tanytarsus, Rheotanytarsus,

besmyia, des Oribatidae;les larves desPsephenidae,habitent les

mêmes biotopesque Lauterborniella),

Helicopsychemargaritensis.

"Sta.21.TomadeAguade LaAsunciôn (Springof the Rio Asuncion),6.VII.

1936. On thenortheastern slopeof the Cerros deCopey, 250mhigh. Rapidly flowingpools, \ x Jm,permanent,natural; withrocky debris ofperidotiteand serpentineandsomeplant decay, afew algae; clear, colourless; 25°C; pH 6.8-7.0;

50mg/1 CI'; IOOHCO'3; total hardness (Germandegrees): 5."

Une seule larve jeuneet unfourreau vide.

(8)

"Sta.22. Rio Asunciôn, W. ofLa Asuncion, 3.VII.1936. At thenorth- eastern foot of the Cerros de Copey, 100m high. Slowly flowing pool, 2 x £m, permanent, natural;with debris and detritus of metamorphicrocks, somealgae withasingle Najas; clear, colourless; 26-28°C; pH 6.7-6.9; 120mg/1CI';200HCO3';

total hardness (German degrees): 10."

5larves, 3 nymphes,2fourreaux vides.

"Sta. 23. Rio Asunciôn, Puente de La Asunciôn, ll.V.1936. Near the northeastern foot of the Cerros de Copey, 50m high. Slowly streaming pool, 1 X}ra, probably permanent, natural; withsand and rock debris ofschists and gneiss, very fewalgae; rather clear, greyish; 26—29°C; pH 7.9-8.1;390mg/1 CI';

59OHCO3'; total hardness (German degrees): 32."

1 larve, 11 nymphes (quelques-unesautermedu développement),7 fourreaux vides. Larves de Tanytarsiens construisant les tubes caractéristiques.

"Sta.26.Tomade Aguadel Valle(nearthespringof theRio del Valle =Rio Porlamar),4.VII. 1936.-— Ontheeasternslopeof the Cerros deCopey,250 mhigh.

A rapidlyflowing pool, 3 X Jm; permanent,natural; somemud and antigorite rock, rather many algae; clear, colourless; 2S-26°C; pH 7.0-7.2; 60mg/1 CI';

150HCO3; totalhardness (German degrees):5."

Uneseule larvede H.margaritensis.

BIBLIOGRAPHIE

BOTOSANEANU, L., 1956. Le développement postembryonnaire,la biologieetla

position systématique d'undes Trichoptèresles plusintéressants delafaune européenne: Helicopsychebacescui OrghidanetBotosaneanu.Acta Soc. Zool.

Bohemoslovenicae 20, 4.

HAGEN, H., 1864. UeberPryganiden-Gehâuse.Stettin. Entom.Zeitung25, p. 4—6.

Ross, H.H., 1944. TheCaddis FliesorTrichopteraof Illinois. Bulletin Illin. Nat.

Hist. Survey23, art. 1.

Ross, H. H., 1956. New species of Helicopsyche from the western Hemisphere (Trichoptera,Helicopsychidae). JournalWash. Ac. Sci.46, 12.

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