BILANS D’ÉNERGIE
De la Mécanique à la Thermodynamique
Premier principe
Plan
• Énergie totale d’un système
• Quatre exemples exploratoires
• Conservation de l’énergie totale
• Exemples d’application
Énergie totale d’un système
ET = EK globale + Epglobale
Energie globale
! ## " ## $
+ EK translation + EK rotation + EK vibration + Epvibration + EpVanDerWaals Energie interne! ######### # " ########## $
ET = Eglobale + U
Quatre exemples exploratoires
• Glissade d’un palet
Transformation Forme d’énergies Échanges d’énergie
Glissade Cinétique Totale Travail Chaleur
État initial EKi= ½mv02 ETi
0 0
État final EKf= ½mv02 ETf
Variation d’énergie DEK= 0 DET=DEK= 0 W+ Q = 0
ΔET = 0 =W + Q
Quatre exemples exploratoires
• Bille en chute libre
Transformation Formes d’énergie Échanges d’énergie
Chute libre Cinétique Totale Travail Chaleur
État initial EKi= 0 ETi
mgh 0
État final EKf= ½mvf2 ETf
Variation E DEK= ½mvf2 DET=DEK= ½mvf2 W+ Q = mgh
ΔET =W =W +Q
Quatre exemples exploratoires
• Bille dans cuvette sans frottement
Transformation Formes d’énergie Échanges d’énergie
Chute dans cuvette Cinétique Potentielle Totale Travail Chaleur
État initial EKi= 0 Epi=mgh ETi
0 0
État final EKf= ½mvf2 Epf= 0 ETf
Variations DEK= ½mvf2 DEp=-mgh DET=DEm= 0 W+ Q= 0
ΔET = 0 =W +Q
Quatre exemples exploratoires
• Bille dans cuvette avec frottement
ΔET =W +Q = 0
Transformation Formes d’énergie Échanges d’énergie
Chute amortie Cinétique Potentielle Interne Totale Travail Chaleur
État initial EK i= 0 Ep i=mgh Ui mgh+Ui
0 0
État final EK f= 0 Epf= 0 Uf Uf
Variations DEK= 0 DEp=-mgh DU=mgh DET= 0 W+ Q= 0
(EKf + Epf )−(EKi + Epi) =W( ! f ) (0+0) − (0+ mgh) =W( !
f ) W( !
f ) = −mgh
Conservation de l’énergie totale
• Le principe de conservation de l’énergie totale d’un système isolé
• Extensivité de l’énergie interne
ET = EK + Ep +U = constante pour un système isolé
U(ΣI) =U(Σ)+U(ΣME)+U(interactions entre particules de Σ et ΣME)
U(ΣI) =U(Σ) +U(ΣME)
Conservation de l’énergie totale
• La convention thermodynamique
ΔET(Balle élastique en montée) = −W '
W = +W Q = +Q
Lorsque le système étudié reçoit effectivement de l’énergie sous forme de travail ou de chaleur, leurs valeurs algébriques sont positives, dans le cas contraire elles sont négatives :
W = −W Q = −Q
Bille en chute libre
Balle élastique en montée
Conservation de l’énergie totale
• Le premier principe de la Thermodynamique
• Définition théorique de la chaleur
ΔET =W +Q pour un système non isolé
Q = ΔET −W
Conservation de l’énergie totale
• Cas particulier : système immobile dans le référentiel choisi
ΔU =W +Q
Conservation de l’énergie totale
• Premier principe et irréversibilité
L’étude qualitative de l’irréversibilité montre que toutes les transformations réelles sont irréversibles. La réversibilité est un modèle non réalisable. Cet aspect des transformations n’apparaît pas dans le premier principe car il ne s’oppose pas au passage d’une variation d’énergie DET à une variation opposée - DET. C’est pourquoi il existe un deuxième principe de la Thermodynamique !
Exemples d’application
• Refroidissement d’une tasse de thé
Q = CT (Tf −Ti) = 2.(−50) kJ = −100 kJ
ΔET = ΔU = Q = −100 kJ
Exemples d’application
• Analyse quantitative de l’expérience de Joule
Expérience de Joule Seconde transformation
États de l’eau Initial 1 Final 1 Initial 2 Final 2
Températures Ti,1= Ta Tf,1= Tb Ti,2= Tb Tf,2= Ta