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Référenc e : UAR3194-SOPVAZ-002
Lieu de travail : ST PIERRE LES NEMOURS Date de publication : lundi 21 mars 2022 Type de contrat : CDD Technique/Administra tif Durée du contrat : 11 mois
Date d'embauche prévue : 1 juin 2022 Quotité de travail : Temps complet
Rémunératio n : A partir de 1947 € bruts par mois selon expèrience.
Niveau d'études souhaité : Bac+2 Expérience souhaitée : Indifférent Activ ité :
• Démarrer et veiller au maintien des cultures microalguales
expérimentales : préparer les milieux de culture, installer les bioréacteurs pour les expériences et les mettre en culture, suivre au quotidien les
Chimiegénérale
Chimie, Vivant, Santé
Offre(s) d'emploi et de stage
5 o f f r e s d ' e m p l o i
Ces offres nous sont confiées par les administrations, les entreprises et les cabinets qui recherchent les compétences offertes par les auditeurs ou les anciens auditeurs en Chimie générale.
Emploi(s)
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ASSISTANT(E) INGéNIEUR D'ANALYSE ET D'INSTRUMENTATION DE LABORATOIRE ECOTRON ILEDEFRANCE (H/F)
Emploi
Date de publication:26/03/2022 Fonction:Etudes, Recherche, Projet Localisation: Ile-de-France (ST PIERRE LES NEMOURS)
Expérience:Débutant accepté
Nous sommes une société prestataire de services, leader dans les secteurs de la pharmacie et des dispositifs médicaux depuis 1998, avec plus de 1200 employés et 26 filiales dans le monde entier (Europe, Asie et Amériques). Rejoindre PQE, c'est rejoindre une entreprise multiculturelle et stimulante dans laquelle vous serez impliqué dans des projets
internationaux, en travaillant avec des collègues du monde entier.
En raison d'une croissance constante, PQE recherche des jeunes motivés à tous les niveaux de l'entreprise.
Exigences générales : - Doit :
o être titulaire d'une licence
o Maîtrise de l'anglais (niveau B2/C1)
o Disponibilité totale pour voyager jusqu'à 80%.
- souhaitable :
o Maîtrise d'autres langues (niveau B2/C1)
o Baccalauréat technique (ingénierie, chimie, informatique), en particulier pour un poste dans le domaine technique.
o Baccalauréat en économie ou en marketing, surtout pour un poste dans le domaine des ventes.
o Baccalauréat en ressources humaines ou en psychologie, notamment pour un poste dans le domaine des ressources humaines.
MACROAR EAS :
DOMAINE TECHNIQUE - Consultant qualité pour l'industrie pharmaceutique et médicale
LES RESPONSABILITÉS comprennent, sans s'y limiter, les éléments suivants :
- Collaboration à des projets de conseil en qualité pour l'industrie pharmaceutique et médicale :
o Revamping, ingénierie o Système de qualité
densités cellulaires des populations, les échantillonnages et les réglages des équipements.
• Participer au choix du protocole d'analyse et l'adapter en concertation avec les demandeurs.
• Effectuer des analyses courantes mettant en œuvre une ou plusieurs techniques.
• Assurer le fonctionnement en routine et l'entretien des instruments de laboratoire dédiés : effectuer l'étalonnage des appareils et optimiser les réglages en conséquence.
• Veiller à la qualité et à la qualité des résultats des analyses.
• Préparer les produits de base par les techniques usuelles de laboratoire et les échantillons pour l'analyse selon les protocoles définis.
• Participer aux échantillonnages. Tenir un cahier de laboratoire, actualiser les protocoles techniques.
• Collecter les résultats et les mettre en forme en utilisant les outils informatiques du domaine.
• Appliquer les règles d'hygiène et de sécurité.
• Gérer l'approvisionnement en matériel et en produits.
• Travailler en équipe et communiquer avec les différents personnels de l'établissement.
joux@obs-banyuls.fr Voir le site
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QUALITY CONSULTANT FOR PHARMA & MD INDUSTRY
Emploi
Date de publication:25/03/2022 Fonction:Connexes production (achat, qualité, logistique, hygiène, sécurité...) Localisation: Plusieurs régions Expérience:Débutant accepté
Description de l'entreprise
Le laboratoire Eurofins Eichrom Amiante, spécialisé dans les analyses des polluants et de l’air, a pour principal objectif de préserver la santé
humaine.
Pour se faire, le laboratoire est accrédité par le COFRAC et possède les certifications ISO 45001 pour la santé et la sécurité au travail de nos Techniciens, et ISO 14001 pour son management environnemental.
Au sein de notre laboratoire de Bruz, société à taille humaine, nous cultivons un très fort esprit d’équipe, le service client et une atmosphère positive et dynamique. Nous recherchons donc notre futur Technicien de Laboratoire qui pourra contribuer à notre activité en plein essors ! Description du poste
En tant que Technicien(ne) de Laboratoire, vous aurez pour missions de : - Participer chaque jour à l’amélioration du laboratoire en termes de sécurité, d’environnement, de qualité et de productivité à travers divers projets collaboratifs,
- S’assurer du respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement dans le laboratoire,
- Garantir une qualité de service pour nos clients en s’assurant de la traçabilité, de la fiabilité et du respect des délais des résultats d’analyse, - Assurer les préparations et les analyses des échantillons conformément aux modes opératoires,
- Saisir les résultats sous le LIMS et procéder aux enregistrements des tâches réalisées dans le système documentaire du laboratoire,
- Participer aux tâches collectives d’archivage et de tenue à jour des postes et stocks de consommables.
Qua lifications
Vous avez une formation BAC +2 minimum avec une orientation
scientifique, idéalement avec une expérience dans le secteur industriel ou dans un laboratoire. Vous êtes rigoureux, dynamique, organisé et avez une volonté d’intégration dans le travail d’équipe.
Informa tions supplémentaires
- Le poste est disponible en horaires de journée ou de nuit :
- Les horaires en 2x8 avec une alternance chaque semaine en contrat 35h + 2h30 d’heures supplémentaires (6h – 14h25 et 14h25 – 22h50) ainsi o Validation de systèmes informatiques
o Qualification technique
o Réglementation, enregistrement et brevets o Préparation des audits et inspections
- En outre, ce rôle exige une interaction étroite avec les clients et la capacité de travailler et de communiquer avec les membres de l'équipe et les parties prenantes externes.
Nos employés sont engagés, stimulés et bien récompensés pour leurs performances. Nous reconnaissons l'importance du leadership à tous les niveaux de notre organisation pour réussir dans un environnement commercial difficile et nous nous engageons à fournir des processus et des programmes pratiques pour identifier, développer et inspirer tous nos leaders actuels et futurs.
Recruiting_France@pqegroup.com
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TECHNICIEN DE LABORATOIRE - Dep. 35 (H/F)
Emploi
Date de publication:22/03/2022 Fonction:Production - Fabrication - Chantiers
Localisation: Pays de la Loire (Bruz) Expérience:Débutant
Description de l'entreprise
Le laboratoire Eurofins Analyses pour le Bâtiment Ouest, spécialisé dans les analyses des polluants du bâtiment et de l’air, a pour principal objectif de préserver la santé humaine.
Pour se faire, le laboratoire est accrédité par le COFRAC et possède les certifications ISO 45001 pour la santé et la sécurité au travail de nos Techniciens, et ISO 14001 pour son management environnemental.
Au sein de notre laboratoire de Nantes, société à taille humaine, nous cultivons un esprit d’équipe et une atmosphère positive et dynamique.
Nous recherchons donc notre futur Technicien de Laboratoire qui pourra contribuer à notre activité en plein essors !
Description du poste
En tant que Technicien-(ne) de Laboratoire, vous aurez pour missions de : - Participer chaque jour à l’amélioration du laboratoire en termes de sécurité, environnement, qualité et productivité à travers divers projets collaboratifs,
- S’assurer du respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement dans le laboratoire,
- Assurer les préparations et les analyses des échantillons conformément aux modes opératoires
- Saisir les résultats sous le LIMS et procéder aux enregistrements des tâches réalisées dans le système documentaire du laboratoire,
- Participer aux tâches collectives d’archivage et de tenue à jour des postes et stocks de consommables.
Qua lifications
Vous avez une formation BAC +2 avec une orientation scientifique, idéalement avec une expérience dans le secteur industriel ou dans un laboratoire. Vous êtes rigoureux, dynamique, organisé et avez une volonté d’intégration dans le travail d’équipe.
Informa tions supplémentaires qu’une prime de rythme de travail,
- Les horaires de nuit en contrat à 35h (22h45 – 6h) avec une majoration de 25% sur votre rémunération,
- CDD renouvelable puis CDI,
- Une formation est dispensée avant votre prise de poste, - Une prime d’intéressement trimestrielle,
- Une mutuelle prise en charge à 90% par l’employeur,
- Des tickets restaurant pris en charge par l’employeur de 60%, - Un gain de pouvoir d’achat grâce à des bons d’achat et de réduction proposés par le CSE,
- La distribution de chèques cadeaux d’une valeur de 100€ pour les fêtes de fin d’année,
- Salaire en poste 2x8 : 1700€ brut mensuel + prime intéressement trimestrielle,
- Salaire en poste de nuit : 2000€ brut mensuel + prime intéressement trimestrielle.
Al ors n’hésitez pas, postulez et rejoignez l'équipe ! mathildegroseil@eurofins.com
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TECHNICIEN DE LABORATOIRE - Dep. 44 (H/F)
Emploi
Date de publication:22/03/2022 Fonction:Production - Fabrication - Chantiers
Localisation: Pays de la Loire (Nantes) Expérience:Débutant
Société
CordenPharm a est une entreprise spécialisée dans le développement et la fabrication en sous-traitance qui propose des services complets dans le domaine des principes actifs, des médicaments et des services de
conditionnement y afférents.
Avec un effectif d’environ 1800 employés et un chiffre d’affaires annuel de plus de 400 millions d’euros, CordenPharma permet aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de satisfaire aux exigences de succès de leurs produits tout en améliorant la santé de leurs patients.
Fondée en tant que branche pharmaceutique d’International Chemical Investors Group (ICIG) en 2006, CordenPharma fournit des solutions flexibles via un réseau de sites conformes aux BPFc établis en Europe et aux Etats-Unis et organisés en quatre plates-formes technologiques:
Peptides, lipides et glucides; Produits injectables; Médicaments hautement actifs et oncologie; Petites molécules.
Missio n
Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), spécialisée dans la fabrication de principes actifs (http://www.cordenph arma.com), Corden Pharma Chenove recherche un Chargée Assurance Qualité Produits H/F dans le cadre d'un
remplacement (6 mois environ).
Missions
Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication pour les produits gérés
Appliquer, faire appliquer et respecter les différents référentiels qualité Appliquer , faire appliquer et respecter les procédures et documents qualité
Rédiger les bilans qualité produits
Alerter à tout moment la direction qualité de tout risque portant sur la qualité des produits
Prendre la décision de libérer ou refuser les lots de produits gérés - Le poste est disponible en 2x8 (5h40 – 13h30 / 13h30 – 21h20) ou en horaires de nuit (21h20 – 4h30 + majoration de 25% sur votre
rémunération),
- CDD renouvelable ou CDI en fonction des profils, - Une formation est proposée avant votre prise de poste, - Une prime intéressement trimestrielle,
- Une prime mensuelle de 80€,
- Une mutuelle avantageuse partiellement prise en charge par l’employeur,
- Des tickets restaurant avec une prise en charge par l’employeur de 60%, - Gain de pouvoir d’achat grâce à des bons d’achat et de réduction proposés par le CSE.
Alors n’hésitez pas, postulez et rejoignez l'équipe ! mathildegroseil@eurofins.com
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CHARGé AQ PRODUITS
Emploi
Date de publication:02/03/2022 Fonction:Connexes production (achat, qualité, logistique, hygiène, sécurité...) Localisation: Bourgogne (47 rue Longvic 21300 CHENOVE)
Expérience:Débutant accepté
Evaluer et analyser la documentation (dossier de production de lot, dossier de contrôle) pour décider de l'acceptation ou du refus des lots en cohérence avec le Code de la Santé Publique
Collabor er avec les services de production et de contrôle de la qualité Evaluer les risques liés à toutes évènements qualité pouvant survenir dans la vie des produits, et notamment leur impact potentiel sur le plan réglementaire et sur la sécurité du patient
Assurer le suivi des CAPA (actions correctives, actions préventives) consécutives liés à leur produit
Être l’interface des clients et des instances réglementaires
Êt re l'interlocuteur privilégié de l'auditeur externe ou de l'inspecteur dans tout audit et inspection portant sur les produits de son portefeuille
Gére r (recevoir, enregistrer, traiter, clore) les réclamations clients Répondre aux demandes documentaires émanant des clients
Interface Assurance Qualité avec le client dans le cadre de nouveaux projets
Profil
C ompétences
Compétences : maitrise des référentiels qualité (BPF, cGMP) ; connaissances en chimie organique/analytique ;
Maitrise des outils bureautiques (Word, Excel) et SAP ; Votre anglais courant sera apprécié
Profil
Formation initiale : Bac+ 5 ou école d’ingénieur spécialisée en chimie / AQ des produits de santé
Expérience exigée dans le domaine de l’Assurance Qualité Produits dans l’industrie pharmaceutique.
chenove.ressources.humaines@cordenpharma.com Voir le site
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Stage(s)
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tout emploi.cnam.fr poster uneoffre recruter un apprenti
https://chimie-generale.cnam.fr/espace-eleves/emplois-et-stages/offre-s-d-emploi-et-de-stage-666111.kjsp?RH=1401268112992
