L.M.D : 2ème année ST 2012-2013 Nadia BOULEKRAS
Corrigé du Test Corrigé du Test Corrigé du Test
Corrigé du Test I I I en I en en en Chimie Organique Chimie Organique Chimie Organique Chimie Organique
(1 exercice au choix)
Exercice 1 (05 pts)
La réaction suivante correspond à une substitution nucléophile de type SN1 :
OSO2CH3
NaI +
CH3SO3Na CH3
I
CH3 H3C I
Exercice 2 (05 pts)
Le diagramme d’énergie 1 est l’exemple d’une réaction en une seule étape : réaction de type SN2.
Sur le diagramme d’énergie 2, il y a formation d’un intermédiaire réactionnel : c’est donc une réaction de type SN1.
L.M.D : 2ème année ST
La substitution nucléophile de type le nucléophile s'approche
dorsale), selon un mécanisme concerté
La substitution nucléophile de type (
1ère étape (lente et limitante par sa vitesse) formation d’un carbocation plan.
2ème étape (rapide) des deux côtés du plan
2012-2013 Nadia BOULEKRAS
La substitution nucléophile de type (SN2) est une réaction en une
du carbone par le côté opposé au nucléofuge (attaque selon un mécanisme concerté.
La substitution nucléophile de type (SN1) est une réaction en 2 étapes
lente et limitante par sa vitesse) : départ du nucléofuge et formation d’un carbocation plan.
rapide) : attaque du réactif nucléophile sur le carbocation, des deux côtés du plan.
Nadia BOULEKRAS
est une réaction en une seule étape : du carbone par le côté opposé au nucléofuge (attaque
est une réaction en 2 étapes :
: départ du nucléofuge et : attaque du réactif nucléophile sur le carbocation,
