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(19)

European

Patent_Office Office

europeen

desbr vets (12)

OD EP 0 815 843 A1 DEMANDE _{DE BREVET} EUROPEEN

(43) Date

de

publication:

07.01.1998 _Bulletin199S/02

(21)

Numero de

depot:97401205.6 (22) Date

de

depot: 30.05.1997

(51) intciA

A61K 7/48, A61K 7/00 A61K7/02, _A61K7/06.'

(84) Etatscontractants designes'

DE ES FRGBIT

(30) Priorite: 28.06.1996

FR 9608112

(71)

Demandeur L'OREAL

75008

_{Paris (FR)} (72) (nventeurs:

• Terren, Nadia

94550

bhevilfyLarue (FR)

• Favre,

Sophie

94550

ChevilfyLarue (FR)

(74) Mandataire:Dodin, Catherine L'Oreal-D.P.I.,

90,rue

du

General

Roguet 92583

Clichy

Cedex(FR)

(54)

(57) L'inventionconcerne

notamment une

_composi-

tion cosmetique. dermatologique, hygienique _et/ou pharmaceutique, sepresentantsouslaforme

de

et/ou comprenant. un_gelaqueux, unesolution

aqueuse

hy- droalcoplique

ou

multiphasee.comprenant

en

_outre

au moms

un polymere_polyfacide

2-acrylamido 2-methyl- propane sulfonique) reticule et neutralise

a au

moins

90%,

etdescolorantshydrosolubles.

Linvention concerne Sgalement une composition cosmetique. dermatologique.hygienique_et/oupharma- ceutique,sepresentantsouslaforme_{de, et/ou}compre- nant,

une

emulsion huile<fans-eau,

une

_emulsioneau-

dans-huile,une emulsion _multiple

ou une

solutionmul- tiphasee.comprenant

en

outreau

moins

un polymere poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule etneutralise

a au

_{moins 90%,et}des pigments

Primed by Jouve 75001PARJS(Fflj

tPUblb843 A1

Description

Lapresenteinv ntion

a

pourobjetunecomposition

notamment

cosmetique pouvanl en particulier

se

presenter sous forme

dun

emulsion, et susceptibled'etre utiliseepourlesoinet/ou lemaquillag

de

la

peau des

semi-mu- queuses,

des muqueuses

et/oudesphaneres.

Lescompositionscosmetiques

de

maquillage

comprenn

nt generalement

des

corpsgrastels

que des

huiles et desares,et une phaseparticulategeneralem nt

composee de

chargeset

de

pigments. _Ellespeuventainsisepre- senter,parexemple danslescas desrougesalevres.sous forme

de

stick

ou

baton

ou

_{sous forme}

de

pate soupie Les

composmons de

maquillagepeuvent egalement comprendre

de

I'eau

ou

une

phase

hydrophile. et

se

presenter ators

notamment

sous formetfemulsion huile^Jans-eau. eau-dans-huile. emulsionmultiple, solution

ou

gel

aqueux notamment

lorsqu.1s'agitd'unfond

de

teint.

de creme

teintee,

de creme de

soin

ou

d'unproduit solaire

'

On a

constateque.-lorsquecesdiverses compositionscosmetiquessont appliquees sur_Ja peau,les

muqueuses ou

lessemi-muqueuses.ellespnlsentent("inconvenient

de

transferer.

On

entendparla

que

la

c^osltion

estsusceptible de sedeposer.au

moms

enpartie,surcertainssupportsaveclesquelselleestmise

en

contact, telsque.par

exemple

unverre, un vetement oulapeau.

En

sedeposant, laditecomposition laisseune tracesurleditsupport IIs'ensuit

done

unepersistencemediocre de lacomposition sur la

peau ou

les

muqueuses.

d'ou tenecessite

de

renouveler

regulierementsonapplication. BBI

Un

autre inconvenient

de

ces compositionsreside

dans

leprobleme

de

migration.

On a

eneffetconstate

que

certaines compositions avaienttendance

a

se propager

a

I'interieurdesridules et/ou

des

rides

de

lapeau.danslecas desfonds

de

te,n«:danslesndulesquientourentleslevres.

dans

lecas des rouges

a

levres;

dans

lesplis

de

^lapaupiere

dans

lecas desfardsa paupieres.

On a

egalementconstate,

dans

lecas

notamment

desfards

a

paupieres I'apparition

de

stnesdansle maquillage.genereesparles

mouvements des

paupieres.Tous ces

phenomenes

engendrent uneffet mesthetique.

que

laconsommatricesouhaitebien

evidemment

eviter.

Lapresenteinventiona pourbut

de

proposer

une

compositionquipermeld'obtenirunfilmdetres

bonne

tenue qui

ne

transferepaset

ne

(achepas unsupportaveclequelilseraitencontact

L'invention

a done

pour premier_objetI'utilisationd'unpolymerepoly(acide 2:acrylamido2-methylpropanesulfo- nique)refute et neutralise

a

_{au moins}

90% dans une

composition cosmetique. dermatologique. hygienique ettou pharmaceutique.afin

de

limiter.diminueret/oude supprimerletransfert et/oulamigration

de

laditecomposition- et/

ouafincfamehorerlatenue

de

laditecomposition.

eu

L'inventiona egalementpourobjetI'utilisationd'untelpolymere

comme

agentpemiettant

de

limiter.diminueret/ou

de

supprimerletransfert et/ou.lamigration

de

laditecomposition,_et/ou

comme

agent permettant d'ameliorerlatenue

de

laaitecomposition.

Un

autreobjet

de

l'inventionestunecomposition cosmetique, dermatologique,

hygiemque

et/bupharmaceutique

se

presentantsouslaformede,et/oucomprenant.

une

_emulsionhuile<Jans-eau.

une

emulsioneau-dans-huile.une emul- sion multiple

ou

unesolutionmultiphasee.comprenant enoutreau moins un polymerepolyfacide 2-acrylamido2-me- thylprqpanesulfonique) reticule etneutralisea au

moins 90%,

et

des

pigments

Encoreunobjetdel'inventionestunecomposition cosmetique. dermatologique. hygienique_et/oupharmaceutique se presentantsouslaformede. et/oucomprenant,ungelaqueux. unesolutionaqueuse.hydroalcoolique

ou

multiphasee

Z

^P

^{Znc err"}

^1!8

^{/" "T}

³

^{T TT}

^6re

^PGMadd8

^2-acr

^V

^|amkto2-methylpropanesu.fonque)reticuleet neutralise

a au

moms

90%, et

des

colorants hydrosolubles. ^.

Un

autreobjetdel'inventionestunecomposition

de

maquillage

ou de

soinsanstransfert. comprenant

au

moins un

leipolymere.

L'invention

a

encore pourobjetun precedepourlimiter,diminuer _et/ou

empecher

letransfertd'une composition cos- metique, dermatolog.que, hygieniqueet/oupharmaceutique.

notamment

unecomposition

de

maquillage

ou

desoin delapeau.

des

muqueuses. des semi-muqueuses.et/oudesphaneres. consistent

a

introduiredansladitecomposition au

moms

un polymerepoty(acide2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticuleetneutralise

a

au moins

90%

On

a

de

plusconstate

que

lescompositions seton('invention

ne

migrenlpas

au

cours

du temps

D'autrepartlescompositionstellesquelesproduitspourlesoin.

hygiene

oulemaquillage qui con.iennentlepolymere selonI.nvention s6talentdefacon

homogene

surlasurfacelocale

a

trailer; lescompositions capillars s'Llentet

ser6part.ssentdefacon reguherelelongdesfibreskeratiniqueset

ne

ruissellentpassurle front, la

nuque ou

levisaqe ou

dans

lesyeux.Ceciest

notamment du au

polymereutilise,qui.grace

a

sesproprietes particulieresd'agent

epal

nat^SeS

^'P6rmet

^ ^de

,ormute,ionscosmetiquescontenant

des

supports

de De

plus,lescompositions selonl'inventionsupportentles_actifscosmetiquesclassiques. et specifiques.

notamment

leshydroxyacides.

^

Enfin. leurs propriet"scosmetiquessonttresinteressantes:ellesprocurent

une

certainefraicheurarapplication ainsi

qu'un grande douceur.

KK

'•

Lescompositions selon("inventioncomprennent

done au

moins un polymere polyfacide 2-acrylamido 2-methyl-

CPUOI3 OHO Ml

propane_sulfomqu

)re.icu.e etneutralise a

au

moins

90%. C

polymerepo(y(acide2-acrylamido2-methvlorooane su.fon.que)

C

spofymerr t,cu.e e,s son.pra.iquementengenera,

ou

caracterisestotal men,parneu.ralis.efaitqu'i.s" stgenera.emeni hydroso.ub.eoucomprennent.distribues

de facS a.ea,oS

_glnflabl

dansT _au

a)

de

₉₀

a 99,9%

enpoids

de

motifs

de

formule generate₍₁)suivante

:

CH

O ^NH-

CH,

"C CH, S0

₃

X

I

CH,

(D

'

TJS^ T ^9ne

^U"

^°"

^Un

^dS

^CaUOnS-

^3U

^P,US

^10%

^m0taite

^{des «*« X+ P°"^}

^etre

b)_.Bisons

de

_0.01

d 10%

enpoids

de

motifs reliculamsprovenanttfaumoins un

monomere

ayant

au moins deux

doub.es o.ef,n,ques

; lesproportionsenpoidsetant definiesparrapport

au

poidstotal

du

pofymeTe

n,J,V

B9

^

^pr6Mre"t

f

^8'.IesP°'y

^{m6 ^s de}

.'invention

component

un

nombre de

motifs

de

formule ₍₁₎

dans une

quanftesuffisammen. e.eyee pourob.enirdesparticu.es

de pdymere

don..evo.ume hydrodynamique en

so^on

d eau

presen.eunrayona.lant

de

10

a 500 nm

etdon.ladistributionest

homogene

etunimoda.e

Le

volume

hydrodynamiqueestdetermineparlecoefficient

de

diffusion

D

selon

STOKES-EINSTEIN

selonla

methods

forml;;^

m^^ir

^{X+ repr6Sente"1Cati}

^°

ⁿ

^°

^{U U"}

^m6

^'

^an9e

^{deCationschoisisen}

^P

^articulier

^P*™

^{Photon, uncation}

^de

estTe

Snh7

^Ce'Ui

^

^a,Ca

^

^e

™*

^°u

»™ ^ *

^ca'tionX- pre" rentS.

Plus part^ulieremen.Les

monomeres

de90 Sret.culal.on

10Wo mole des

ayant

au

cationsmoinssont

deux

des_doublescatfensliaisons olefiniques

NH

₄- et

0 a 10%

sontmole_choisisson.

des

parprotons

exe^n

le(H*)oarmi

LT^T ^°r

^iyl

^f

^her,

^J

^eS

^{P°^}

^dia,

^{^^-,.'e}

tnethy.eneg.yco^y.ether.

n^T2£S£

e

her le tetraly^xethanoyle

ou

d'autresally!ouvinylethers alcoqls polyfonctionnels. _lediacrylate

de

tetraethyllne-

?Lri n

7

H

ne

. 6

7 m

'thy,

°

lpr0Pane^-dia,,y,6,her-,e-^ethylen-bis-acrytemideouledivinylbenzene

Les

monomeres de

reticulataayant

au

moins

deux

_doublesliaisons olefiniquessont plus particulierement choisis parmi ceux repondant

a

laformule generate₍₂₎suivante^:

panicu.ierement choisis

H

₂

C ^C^CH;

II

C CH

2

CH

_{3 (2)}

hp, mo?

^0!'

⁰

^",?6

^P

^°'ym6risa,ion r

des *

''inventionproduit

non

seulement des chaineslineairesmaisaussi

cZ^TZ

^S

*°T™T ^m T

⁶⁵

^°

^{U t*'}

^CmeS

^-

^{C6S m0}

^{'6cu,es peuvent} caracterisees

notammen. paMeJ complement

rheolog-que

dans

feau

mais

plusparticulierementparla diffusion

de

lalumiere

dynamique

Dans

lecas

de

lacaracterisation

des

molecules parladiffusion

de

lalumieredynamique.

on mesure

ladistribution

du

ntourees parvolume hydrodynarmque

une

enveloppe

des de

_structuresso.vata«ion

du

formeepolymere.

de

mo.ecu.esLes macromo.ecu.esd'eau.Avec des polymeres

d^soTs dans chargeTc^me

_Teau

scirn^bles^ ceux

^-

EP 0 815 843 A1

de

('invention, latailledes molecules

depend de

laquantite

de

sel

dans

I'eau.

Oans

lessoh/anlspolaires lacharge uniform I tang

de

lachaine principal

du

_{polymereconduit}

a

une expansion importante

de

lachaine polymeriqu

Le

fartd'accroitrelaquantite

de

sel

augmente

laquantit" d"electrolyte

dans

le solvantet faitecran

aux

chargesuni- formes

du

polymere.

En

plusdes molecules

transports dans

I'enveloppe

de

solvalation. lesmolecules

de

solvant sontfixees

dans

lescavitesdupolymere.

Dans

cecas. lesmolecules

de

solvantfont partiedes macromolecules en solutionetsedeplacent

a

la

meme

vitessemoyenne._{Ainsi. le}volume hydrodyriamiquedecritladimensionlineaire

de

lamacromolecul et

de

ces molecules desotvatation.

Le

volume

hydrodynamique v_{h est}determine parlaformule suivante

:

Mx(V

2+dV,)

A

avec:

N

_Adesignantle

nombre

d'Avogadro

;

M

^estla

masse

en

gramme de

lamacromolecule

non

dissoute.

. V, designantlevolumespecifique

du

solvant

;

V

₂designantlevolumespecifique

de

lamacromolecule;

d

la

masse

en

grammes

dusoh/antquiest associeavec1

gramme de

macromolecule

non

dissoute.

Silaparticulehydrodynamiqueestspherique.ilest alorsfacile

de

calculer

a

partir

du

volume hydrodynamiquele

rayon hydrodynamiqueparlaformule

:

v

h" ₃

avec

R

designantlerayondynamique.

Les casoil lesparticuleshydrodynamiques_sont

des

spheresparfaitessont

extremement

rares Lamajbrite

des

polymeressynthetiques impliquent

des

structurescompactees ou desellipsoldes

a

hauteexcentricite.

Dans

ce cas

ladetermination

du

rayons'effectuesurune spherequi estequivalente d'unpoint

de vue

frottement

a

laforme

de

^la

particuleconsideree.

En

regiegenerale.ontravaillesurdesdistributions

de

poids moleculaireet

done

sur

des

distributions

de

rayonet

de

volume hydrodynamique. Pourlessystemespolydisperses.

on

doitcalculerladistributiondescoefficientsdedif- fusion.

De

cettedistribution

.

on

endeduitles rdsultatsrelatifs

a

ladistribution radiale et

a

ladistributiondes

volumes

hydrodynamiques.

Les volumes hydrodynamiques

des

polymeres

de

("inventionsont

en

particulier determinespar diffusion

de

la lumiere

dynamique a

partirdescoefficients

de

diffusion

D

selon

STOKES-EINSTEIN de

formule:

D

⁼

kT/6nnR ou

k estlaconstante

de

Boltzmann.

T

latemperature absolueen degresKelvin,n estlaviscosite

du

solvant(eau)et

R

est lerayonhydrodynamique.

Ces

coefficients

de

diffusion

D

sont

mesures

selon la

methode de

caracterisationd'un

melange de

polymerespar diffusion

au LASER

decritedanslesreferences suivantes

:

(1)Pecora.

R

; DynamicLightScattering;PleniumPress,

New

York, 1976

;

(2)Chu.

B

;

Dynamic

LightScattering;

Academic

_Press.

New

York,

1994

(3)Schmitz,

KS

;Introduction to

Dynamic

Ught_Scattering;

Academic

Press.

New

York. 1990

;

(4)ProvincherS.W.;

Comp.

Phys.. 27,213,1982

;

(5)ProvincherS.W.;

Comp.

Phys., 27,229. 1

982

;

(6)

ALV

Laservertriebgesellschaft

mbH,

Robert Bosch Str.47,

0-63225

Langen.

Germany;

(7)ELS-ReinheimerStrasse_{1 1},

D-64846 Gross-Zimmem, Germany

;

(8)

CHI WU

etal,Macromolecules, 1995. 28,4914-4919.

Les polymeresparticulierementpreferes sontceuxpresentant

une

viscosite

mesuree au

viscosimetre

BROOK-

FIELD,mobile _4,

a

unevitesse

de

rotation

de

100tours/minutes,

a

25°C. et

en

solution

aqueuse a

2

% en

poids superieure

ou

egale

a

1000 cpsetpluspreferentiellement allant

de 5000

cps

a 40000

cpsetplusparticulierement

de 6500

cps

a 35000

cps.

Lespo!y(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticul§sseloninvention peuventetreobtenusselon

15

20

25

30

35

40

45

SO

55

I precede

de

preparationcomprenantles tapes suivantes:

(a)

on

disperseou

on

dissoutle

monomer

acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfoniquesoustorm iibr

dans une

solution

de

tertio-butanol

ou

d'eauet

de

tertio-butanol;

(b)

on

neutraliselasolution

ou

ladispersion

de monomere

obtenue

en

(a)par

une ou

plusieursbasesminerales

ou

orgamques.

de

preferenceI'ammoniaqu

NH

₃.

dans

unequantite permettanttfobleniruntaux

de

neutralisation desfonctionsacides sulfoniques

du

polymereallant

de 90 a 100%;

(c)

on

ajoutealasolutionoudispersionobtenue en(b).le

ou

les

monomeres

reticulants

(d)

on

effectue unepolymerisation radicalaireclassiqueen presence cfamorceurs

de

radicauxlibres

a une

tem- peratureallant

de

_{10 a} 150»C;lepolymereprecipitantdanslasolution

ou

ladispersiona

base de

tertiobutanol.

Lespoly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique)reticules,pratiquement

ou

totalementneutralisespeu- ventetrepresentsdanslescompositionsselon('inventiona uneconcentration

de

0.01

a

2(5% en"poidsparrapport

au

poidstotal

de

lacomposition,

de

preference0.1

a 5% en

poids. etpluspreferentiellement0.4

a 2%

enpoids

Lescomposrtions

de

I'.nventioncontiennenten outre unmilieucosmetiquement. hygieniquement.pharmaceuti-

quement ou

dermatologiquementacceptable,c'est-a-direunmilieucompatibleavectouteslesmatieres keratiniques telles

que

lapeau.lesongles. lescheveux,lescilsetsourcils.les

muqueuses

etles

semi-muqueuses

ettoute autre

zone

cutanea

du

corpset

du

visage.

Lesdites compositions contiennent

un

milieu

aqueux

cosmetiquementet/ou dermatologiquement _acceptable

Oans une

formepreferee

de

realisation, lacompositionselon ('inventionse presentesous laforme d'une emulsionhuile-

dans-eaa

Toutefois.ellepeutegalement sepresentersouslaformed'uneemulsioneauKlans-huile. cfuneemulsion mufUple.

d un

gelaqueux,oud'unesolutionaqueuse.hydroalcooliqueoumultiphasee.

notamment

eau/boudreeteau/

huile/poudres. ,

La phase aqueuse de

remulsion selon ('inventionpeutcomprendre

de

I'eau.

une eau

florale telle

que

Teau

de

bleuetet/ou

une

eau

morale

telle

que

I'eau

de

VITTEL. I'eau

de LUCAS ou

I'eau

de LA ROCHE POSAY.

Ladite

phase aqueuse

peutetrepresente

a une

teneur

de

15 a99.5

% en

poids par rapport

au

poidstotal

de

la compos.t.on.

de

preference

40

a

80% en

poids lorsquelacompositionsepresentesous formed'emulsion huile-dans- eau.

ou de

preference

85 a 95%

en poids

brsque

lacompositionsepresentesouslaforme_{(fun gel}

ou

d'unesolution aqueuse.

En

outre, laphase

aqueuse

peut

comprendre de 0 % a

1

4 % ^en

poids. par rapportau poids total

de

la

phase

aqueuse,d'unmonoalcoolinferieur

en

_{et/ou d'unpolyol.tel}

que

leglycerol,lebutyleneglycol. I'isoprene glycol

lepropyleneglycol,lepolyethyleneglycol.

ay

'

Lescompositions selon Inventionpeuvent

comprendre

une

phase

grasse.

notamment

constituee

de

corpsqras hquides

a

25°C.tels

que

deshuiles d'origineanimale,_vegetale,minerale

ou

synthetique

Lorsque lacomposition selon ('invention se presente sous la forme d'une emulsion, ladite

phase

grasse peut etre

comprendre

toutehuHe cosmetiquementacceptable,

dans

la

mesure ou

laditehuilepermet.en

melange avec

la

phase aqueuse

etleseventuelsadditifs. I'obtentiond'uneemulsionstable, c'est-a-dired'une emulsion quine casse pas qui restesous formed'une

phase

uniquependant

au moins 24

heures apres stockage

a

25°C. sans

phenomene

decre-

mage ou de

relarguaged'huile.

Leshuilessusceptiblesd'etre

employees

peuventeventuellementetrevolatiles.

On

entendparhuilevolatile tout

compose

susceptible

de

s'evaporer

au

contact

de

lapeau.

De

preference,

on

utilise

des

huilesdontlepoint eclairest suffisammentelevepourpermettre('utilisation

de

ceshuilesenformulation, _et suffisamment

bas

pourobtenirI'effet

evanescentsouhaite.

On

emploie

de

preference

des

huilesdontlepointeclairest

de

I'ordre

de

40-1

00°C On

peutainsiciter leshuiles silicon6esvolatiles. telles

que

:

- les siliconesvolatilescycliquesayant

de 3 a 8 atomes de

silicium et

de

preference

de

4 a6. IIs'agitpar

exemple de

lacyclotetradimethylsiloxane.

de

lacyclopentadimethylsiloxane

ou de

lacyclohexadimethylsiloxane

- lescyclocopolymeres

du

type dimethytsilpxane/methylalkylsiloxane._tels

que

la

SILICONE FZ 3109 vendue

parla societe

UNION CARBIDE

_.quiest

un

cyctocopolymeredimethylsitoxane/methytoctylsiloxane

- les siltconesvolatilesIin6airesayant

de 2 a 9 atomes de

silicium. IIs'agitparexemple

de

I'hexamethyldisiloxane

de

rhexyl heptamethyltrisiloxane

ou de

roctyl heptamethyltrisiloxane.

On

peut egalementciterles huiles volatileshydrocarbonees.telles

que

les isoparaffineset

notamment

I'isododecane Parmileshuiles

non

volatiles.

on

peutciter

:

- les polyalkylfC,

-C^)

siloxaneset

notamment ceux a

groupementsterminauxtrimethylsilyle.

de

preference

ceux

dontlav.scosit6 est inferieure

a

0.06rrf/sparmilesquels

on

peutciterlespolydimethylsiloxaneslineaires et les alkylmethylporysiloxanestels

qu

lacetyldimethicone

(nom

CTFA),

5

tP 0 815 843 A1

les siliconesmodifieespardes group

ments

aliphatiques et/ouaromatiques.

ev

ntuellementfluores,

ou

par

des

groupementsfonctionnelstels

que des

groupementshydroxyles.thiolset/ouamines,

les huiles

de

^{siliconephenylees.}

notamment

cedes

de

formul :

dans

laquelle

R

estunradical alkyle en C1-C30,

un

radicalaryleou unradical aralkyle. nest un

nombre

entier comprisentre

0

^et100,et

m

estun

nombre

entiercomprisentre

0

et100,sousreserve

que

la

somme

estcomprise entre1 et 100.

- fes huiles d'origineanimate, vegetaleouminerale,telles

que

I'huiledeparaffine,

de

vaseline,leperhydrosqualfcne,

Itiuiled'abricot,I'huile

de germes de

bie,

d'amande

_douce,decalophyllum,de

sesame, de macadamia, de

pepins

de

raisin,

de

^colza,decoprah,d'arachide,

de

palme,

de

ricin,d'avocat,

de

jojoba, d'olive

ou de germes

decer^ales;

des

esterscfacidesgras;

des

alcools;

des

acStylglycerides;

des

octanoates,decanoates

ou

ricinoleatesd'alcools

ou de

potyalcools;destriglyceridescfacidesgras;

des

glycerides, leshuilesfluoreesetperfluorees.

Dans

un

mode

de realisationparticulier

de

I'invention,onpeut preparer une emulsion

ne

comprenant

que des

corps gras. silicones, tels

que

deshuilescycliquesvolatileseventueliement en

melange avec

des

POMS

et/ou

des

huiles siliconeesphenylees,

ou

encoretels

que

des

gommes

desilicone,

notamment

phenyleeset/ouhydroxylees,en

melange

avecdeshuiles siliconeeseventueliementvolatiles.

Lorsquelacomposition se presente sous formecfune emulsionhuile<lans-eau; la

phase

grasse

de

I'emulsion peut etrepresente

k

uneteneur

de

2

%

^k

40 %

enpoids parrapport

au

poidstotalde I'emulsion,

de

preference

de 3 % ^k

30

%

^enpoidsetenparticulier

de

3

% k

20

%

enpoids.

Lacomposition selon('inventionpeutcomprendre

en

outred'autrescorpsgras,quipeuventetre choisisparI'hom-

me du

metiersurbase de ses connaissancesgenerates,

de manure

kcontererklacompositionfinalelesproprietes souhaitees, parexemple enconsistance, entexture et/ouentransfert.

Ces

corpsgrasadditionnelspeuventetre

des

cires,des

gommes

et/oudescorps graspateuxtforigineanimate, vegetate, mineraleousynthetique,ainsi

que

leurs melanges.

On

peut

notamment

citer

:

les

gommes de

silicones,

- les cires d'origineanimate,vegetale,mineraleousynthetiquetelles

que

lescires microcristallines, laparaffine,le

petrolatum, lavaseline, I'ozokerite, lacire

de

montan; la cire d'abeilles, lalanoline etses derives; les cires

de

Candellila, d'Ouricury,

de Camauba,

du Japon, lebeurre

de

cacao, lescires

de

fibres

de

lieges ou de

canne k

sucre;leshuileshydrogeneesconcretes

k

25°C, les ozokerites, les.estersgraset lesglycerides concrets

k

25°C;

les cires

de

polyethyleneetlesciresobtenuesparsynthase

de

Fischer-Tropsch;

des

huileshydrogenees concretes

k

25°C;

des

lanolines;

des

esters gras concrets

k

_25°C; lesciresdesilicone; les cires fluorees.

Lacomposition selonI'inventionpeutenoutrecomprendre un

ou

plusieurssolvantsorganiques

cosmetiquement

acceptables (tolerance, toxicologie ettoucher acceptables).

Ces

solvantsorganiques peuvent representer

de 0 % k

98

%

^{du poidstotal}

^de

^lacomposition, lispeuventetrechoisis

dans

legroupeconstituepar lessolvants organiques hydrophiles, lessolvantsorganiqueslipophiles, lessolvants amphiphiles

ou

^leursmelanges.

Parmilessolvantsorganiqueshydrophiles.

on

_p utciterparexemple des monoalcoolsinterieurs lineairesouramifies ayant

de

1k

8 atomes

^{de carbone}

comme

rethanol,lepropanol,lebutanol,fisopropanol,I'isobutanol;

des

polyethylene glycolsayant

de 6

k

80

oxydescfethylene_;

des

polyolstels

que

lepropyleneglycol,

Hsoprene

glycol, lebutyleneglycol, leglycerol,lesorbitol;les

mono-

oudi-alkylecfisosorbide dontlesgroup

ments

alkyleont

de

1k5

atomes

de carbone

;

20

25

55

EP 0 815 843 A1

lesethers

d

glycol

comma

toMethyleneglycolmono-methyl

ou

mono-ethyletheret lesethers

d

propylene glyco.

comme

ledipropyleneglycolmethylether.

f^yiene

giycoi

Comme

solvantsorganiquesamphiphi. s.

on

peutci. r

des

polyolstels

des

derives

de

polypropylene glycol

(PPG)

s _le

PPG ^ oSte"

P^°'yPr

°

_Py,ene

*"*

⁶¹

^ ^ ^d

^*

^PPG

^et

^{9™ commete Sg-23 2*}

^ethere.

Comme

solvantsorganiqueslipophiles.

on

peutciterparexemple lesestersgrastels

que

I'adipatedediisopropyle

I'adipatededioctyle.lesbenzoatesd-alkyle. onsopropyie.

Lorsquelacomposition selon invention

se

_{presentesouslaforme}d'une emulsion,ellepeut eventuellement

com-

prendre enoutreuntensioactif.bien

que

cete

ne

soit

pas

necessairepour retentiond'une emulsion stable

* inT

'* Elle_sionnan.peutegalement

comprendre 0 a

5

% ^en

poids.par rapportaupoidstotal

de

I'emulsion.cfaumoins un

coTmul-

qu.peutetre choisiparmi.emonostearate

de

sorbitanoxye.hy.ene.

des

a.coo.s

g

as

tels^e

r

ak ^S-

rylique

ou

I'alcoolcetylique.

ou des

esters d'acides graset

de

polyolstels

que

lestearat^de_gtoeryle

En

outre, ("emulsionselonI'inventionpeut comprendre un

ou

_{plusieursagents}epaississints'dansdesconcentra- Honspreferentiellesallant

de 0 a 6 %

^enpoids. par rapport

au

poidstotaldel'emulsion

is L'agent epaississant peutetre choisiparmi

:

- lesbiopolymeres polysaccharidiques

comme

la

gomme de

xanthane. la

gomme de

caroube.la

gomme de

ouar

SLtTT Z~

^{,e "eS}

^{* ~u,ose.}

rhy^roxypropy.cllu:

!LH

^fy.

^m6re ^^cot?c

^l

eS ISS

addeS

_,els

<V»

^lespolymerespoly(meth)ac,vla.es

de

gly-

c*y.

tels

que IHISPAGEL ou

le

LUBRAGEL des

societes

H.SPANO QU.M.CA ou GARDIAN. poWflftJm*

ou BOZEPOL C de HOECHST.

les

copolymer

acrylate/octylacrylamidetels

que

^leDermacryl

de

National Starch

.espolymeres^basedepolyacry^

et

de

chlorure

de

methacryloyloxyethyltrimethylammonium_tels

que

le

SALCARE SC 92 de ALLIED COLLOIDS

- le silicate

de magnesium

etd'aluminium.

a

'

nP

i^n,

PlUS

'

Th

3 T

^St

^{f W qU}

^!"

^{^}

^{mani6fe6t0nnante-les}

^fxXV™«*

^selon I'inventionpermettent

de

preparer

des

gels

aqueux

et

des

emulsions

dans une

large

gamme de

pH.

notamment de pH

acideinterieur

a

7, toutenteur

con

servant uneviscosite stabledans le

temps a

temperature ambiante

ou a des

temperatures plus e.evees

ZTl

T

^{nt,0n PeUtcon}» )rendr>au moins un

«^POse

acide. c'est^-dire

au

moins un

compose

dont

une

solution

ou une

dispersion

aqueuse

presente un

pH

inferieur

ou

egala

7

^{p _}

oi

Parmi ces

composes

acides.onpeutciter

notamment

leshydroxyacidesetles a-etB-cetoacides

Hd^

yd

rT

^Cid

^ ^UmS tt

C0^

:.

,0f

l

rn6men,

3

13Pr6s6n,e JnVention sontchoisisP^erentiellement parmilesa-hydroxya- cides. Iacider|-octanoyl-5-salicyliqueet/ouI'acide salicylique

'y"'«*yd Les«-hydroxyacidesauxquelss'appliqueI'inventfcx,peuventetrelineaires.ramifies

ou

cycliques.satures

ou

insa.ures

h^nT

^S

i

^!

_^T-

^?

_r ^Carb0n§e

^{PeUVent' e}

^{" °}

^U,re' 6,re subs,itu«s P^ar

des

hal°9enes. des radicaux halogenes._alkyles acy es acyloxyles, alcoxycarbony.es

ou

alcoxylesayant

de

2

a 28 atomes de

carbone L'a-hy

S?"

⁶

^{\ "}

^nVen,i

^°

^{n P6UtC}

^°

^nSiS,er

^en

^{U" ou}Po'ycarboxyliquecomportan.

une ou

p. ^-

o

ZrlnZ T ^h

⁶

^{aU .T}

^nS

^{^ C6S}

f0nCUOhS hydfOXy_devant

une P™*™ *™ ^•««

^acide

^De

h ^^^^

^1,nventio

^"

^so"'

^des

a-hydroxyalcanoiquesayant

de 2 a

18

atomes de

carbone

Comme

a-hydroxyacdesutHisablesdansI'invention.

on

peutciter

notamment

lesackJesglycolique. lac.ique malique tartnque,cUnque, mandelque,a-hydroxycaprylique.a-hydroxyhexanoique. a-hydroxydecanoTque.

a-hydroxydodL-

hvd^" °^

^,fad

^f ^qU

^!'

^V^exadecanoique. a-hydroxyoctadecaLque. alyd oSC

^.

hydroxydocosanoique.a-hydroxyhexacpsanoIqueeta-hydroxyoctacosanoTque

On

peutencoreciterCackle ascorbique. racidekojique. Pacide_{cafeique. I'acide}salicyliqueetsesderives, ainsi

que

Iesex1ra3ffur

^'

S

° USyn

^ ^

Les

composes

acidespeuventetrepresents

dans

lescompositions

de

finvention

a

desteneursde

0 a

1

0 % en

poids parrapport

au

poidstotal

de

^lacomposition,

de

preference

de 0 2 % ^a

5

% en

poids

•

La

composition selon ('inventionpeut

comprendre une phase

particulate quipeut

comprendre des

pigments et/

ou des

nacreset/oudes chargeshabituellement_utilises

dans

lescompositionscosmetiques

Parpigments, ilfautcomprendre

des

particulesblanches

ou

colorees.mineralesou organiques. insolubles

dans

le

7 ^eU rrT' ^{^}

^COmPOSiti

^°

^{n- PafChaf}

^°

^{e&-» ,aut}

-mprendrfdes

particules

incomes Ju

blanches,

m

nera.esou

de

syntf,ese. lamellaires

ou non

temeHaires. destinees

a

donner

de

ladouceur,

de

lamatitee.

de

Iun.form.te

au

maqu.lbge. Parnacres, ilfaut

comprendre

_desparticules irisees qui reflechissent_lalumiere

de nrSrT/r /'"To

^'!c

ZT* ^* ^ ^{* ^ %}

^en

^ ^"W**

^1au

^

^total

^de

¹³composition, et

de

preference

a

ra.son

de

2-15

%.

lispeuventetreblancs

ou

colores.minerauxet/ouorganiques.

de

tailleusuelle

ou

7

EP 0 815 843 A1

nanometnque.

On

peutoiler,parmiI spigmentset lesnanopigmentsmineraux. I sdioxydes

de

titane,

de

zirconium

ou de cenum.

a.nsiqu lesoxydes

de

zinc,

de

fer

ou d

chrome,lesnanotitanes, lebleuferriqu . Parmilespigments organ.ques.onpeutciterlenoir

de

carbon .etles laques

de

baryum,strontium, calcium,aluminium

Lorsquelacompositionsepresentesous form d'uneemulsionhuile<Jans-eau.lespigmentssont

de

preferencehy-

drophobesou

rendushydrophob s.Cest-aKJirequ-ilspeuventetretraitesdemanierea rendreleursurface

hydrophobe

ce

trait,

ment

peutetre effectueselonles

methodes connues de momme du

metier:lespigments peuvent

notamment

etreenrobespar

des composes

siliconestels

que

des

PDMS

et/oupardespolymeres.

notamment des

polyethylenes

On

peutainsicrterlespigments

SA de Maprecos ou

lespigmentsPI

de

Myoshi.

En

effet.

on a

constate

que

lorsque lespigmentsn'etaientpasenrobes,leproduitobtenupresentaitunaspect

non

lisseet/oucassant.Les pigmentssont

de

preference presents

dans

la

phase

_grasse

de

I'emulsion.

Lorsquelacompositionsepresentesous formed'une_solution

ou

d'un gelaqueux.ellepeut

comprendre des

colorants hydrosolubles_choisisparmilescolorantsusuels

du domaine

considere_tels

que

lesel cfisodique

de ponceau

lesel d.sod.queduvertd'alizarine. lejaune

de

quinoleine. lesel trisodiquecfamarante.leseldisodique

de

tartrazine lesel

monosodique

derhodamine. leseldisodique

de

fuchsine,laxanthophylle.

Les

nacrespeuventetrepresentes

dans

lacomposition

a

raison

de 0-20%

enpoids.

de

preference

a un

taux eleve

de

rordre

de 2-15% en

poids. Parmi les nacres envisageables.

on

peutciter lanacrenaturelle. le mica recouvert rfoxyde

de

titane.d'oxyde defer.

de

pigmentnature!

ou

cfoxychlorure

de

bismuthainsi

que

lemicatitanecolore Lescharges,qu.peuventetrepresentes

dans

lacomposition

a

raison

de

0-20

% ^en

poids.parrapport

au

poidstotal

de

lacomposition,

de

preference2-10%. peuventetreminerales

ou de

synthase, lamellaires

ou non

lamellaires

On

peutciter letalc,lemica,la silice. lekaolin, lespoudres.de Nylonet

de

polyethylene, leTeflon. I'amidon lenitrure

d

bore lesmicrospherestelles

que

I'Expancel (NobelIndustrie), lepolytrap

(Dow

Corning)etles microbilles

de

resine

de

silicone(Tospearls

de Toshiba^ar

_exemple).

La

composition peut

comprendre

enoutretoutadditifusuellementutilise

dans

le

domaine

cosmetique tel

que des

antioxydants.descolorants

notamment

hydrosolubles.

des

parfums.deshuiles essentielles.

des

conservateurs des

actifscosmeftques.deshydratants.

des

vitamines,

des

acides grasessentiels,

des

sphingolipides.

des composes

auto- bronzants tels

que

la

DHA.

des filtres solaires.des polymeres liposolubles

notammenl

hydrocarbones tels

que

le porybutene,lespolyalkylenes. lespolyacrylatesetlespolymeressiliconescompatiblesavec lescorps gras

Bienentendu I'homme

du

metierveillera

a

choisirce

ou

ceseventuels

composes

complementaires.et/bu leurquantite

de

manieretelle

que

lesproprietyavantageuses

de

lacomposition seton ('inventionnesoientpas,

ou

substantielle-

ment

pas.altereesparI'adjonctionenvisagee.

Ces

additifspeuventetrepresentsdans lacomposition

a

raisonde0-1

0%

enpoids

Les

compositions selon('inventionpeuventse presentersoustouteslesformesapproprieespour

une

application topique.

notamment

sous forme

de

serum,

de

lotion,

de

creme.

de

lait.

de

gelaqueux, d'emulsionsobtenues par (Aspersion d'une

phase

grasse

dans

une

phase aqueuse

(H/E)

ou

inversement(E/H).

de

consistanceliquideousemi- liquide, voirepaleuse

ou

solide.

Les emulsionsselon ('inventionpeuventconstituer tout

ou

partied'une compositioncosmetique, pharmaceutique

ou

hygienique.

M

Les

compositions selon('inventiontrduventuneapplication

notamment dans

le

domaine du

maquillage

de

la

peau des

sem.-muqueuses, des

muqueuses

et/oudesphaneres. et se presented_alors par

exemple

sousla formed'un fond

de

temt.d'un fard

a

joues

ou

apaupieres. d'unrouge

a

levres. d'un

mascara ou

d'uneye-liner

Ellespeuvent egalementetreutilisees

comme

base

de

soinpourleslevres,

ou comme

produit

de

soin

de

la

peau des muqueuses, des semi-muqueuses

et/ou

des

phaneres. produithygieniqueou pharmaceutique

ou

encore produitso- laire

ou

autobronzant.

Ellestrouventegalement

une

application

dans

le

domaine

capillaire,

notamment en

tant

que

gels

ou cremes de

soin

des

phanerestelles

que

cheveux, cilset^ourcils.

ou

encore

en

tant

que

gel

aqueux notamment de

coiffage L'invention estillustree plus

en

details

dans

les exemplessuivants.

Exemple de

preparation

A du pofymere

Dans

un ballon

de

₅ litres

muni

d'un agitateur, d'un refrigerant

a

reflux, d'un thermometre et d'un disposilif

de

condurte pour razoteetpourI'ammoniaque.

on

introduit2006.2g

de

tertio-butanol puis340.0

g

^d'acide2-acrylamido 2-methylpropanesulfonique

que

randispersedanslasolutionsousforteagitation.Apres

30

minutes onajouteI'am-

moniaque

parleconduit superieur

du

ballon et

on

maintientle

mebnge

reaclionnelpendant

30

minutes a temperature

ambante

jusqu'a I'obtentiond'un

pH de

rordre

de

6-6.5.

On

introduitensuite 32.0gd'unesolution

de

trimethylolpropane tnacrylate

a 25% dans

letertb^utanolet

on

chaufle jusqu'a

60»C

tandis

que

lemilieureactionnelestsimultanement rendu mertepar apportde.razotedansleballon.

Une

foiscettetemperature_atteinte.onajoute

du

dilauroylperoxyde

La

reactionse declencheaussitot,

ce

quisetraduitpar'une

montee de

temperatureetpar

une

precipitation

du

poly- mereat. _{15 minutes}apres ledebut

de

lapolymerisation, onintroduit uncourantd'azote.

30

minutes apresrajout

de

EP _{0 815 843 A1}

ramorceur. latemperature dumili u reactionn latt intun

maximum de

65-70°C. 30 minutes apresavoiratteintcette temperature,

on

chauffeaureflux et

on

maintient

dans

cesconditionspendant 2heures.

On

observe

au

cours

d

la reactionlaformation d'un pate epaisse.

On

refroiditjusqu'alatemperature ambianteetonfiltreI produitobtenu La pate recupereeestensuite

sechee

sousvide

a 60-70X

pendant

24

heures.

On

obtient391 g

de

poly(acide2-acryla-

mido

2-methytpropanesulfonique) reticule et neutralise,ayantviscosite

mesuree au

viscosimetre

BROOKFIELD mo-

bile 4.a unevitesse

de

rotation

de

100tours/minutes

dans une

solutioncfeau

a 2 %

^et

a

25

°C

allant

de

15000 cps a 35.000.cps.

La

^viscositedu polymeresera choisieetcontrdlee selon

des moyens

classiques

en

lonction

de

('application

cosmetiqueenvisagee.

Exemple de

preparation

B du polymere

Dans

unballon

de

₅litres

muni

d'un agitateur. d'un refrigerant

a

reflux,cfun therrnqmetra-et d'undispositif

de

condurtepourfazoteetpourI'ammoniaque.

on

introduit2006.2

g de

tertic-butanolpuis 340,0gtfacide2-acrylamido 2-methylpropanesulfonique

que

Tondisperse

dans

lasolutionsousforteagitation. Apres

30

minutes,

on

ajouteI'am-

moniaque

parleconduit superieur

du

ballonet

on

maintientle

melange

reactionnelpendant

30

minutes

a

temperature ambiantejusqu'aI'obtentioncfun

pH de

rordre

de

6-6.5.

On

introduitensuite19.2g^d'unesolution

de

trimethylolpropane tracrylate

a 25% dans

letertic-butanol et

on

chauffe jusqu'a

60

⁹

C

tandis

que

lemilieu reactionnel estsimultanement rendumerteparapport

de

I'azote

dans

leballon.

Une

foiscettetemperatureatteinte.

on

ajoute

du

dilauroylperoxyde

La

reactionse declencheaussitot.

ce

qui

se

traduitpar

une montee de

temperatureetpar

une

precipitation

du

poly- mensat. 15minutes apresledebut

de

lapolymerisation,

on

introduit

un

couranlcfazote.

30

minutes apresfaiout

de

I'arnorceur.latemperature

du

milieureactionnelatteintun

maximum de

65-70»C. 30 minutes apresavoiratteintcette temperature,

on

chauffeaureflux et

on

maintient

dans

cesconditionspendant2 heures.

On

observe

au

cours

de

la reactionlaformation d'une pate epaisse.

On

refroiditjusqu'alatemperatureambianteet

on

filtreleproduitobtenu La pate recupereeestensuite

sechee

sousvide

a

60-70'C pendant

24

heures.

On

obtient391 g

de

poly(acide2-acryla-

mido

2-methylpropanesulfonique) reticule et neutralise,ayant

une

viscosite

mesuree au

viscosimetre

BROOKFIELD

mobile_4,

a une

vitesse

de

rotation

de

1

00

tours/minutes

dans

unesolutiond'eau

a

2

%

et

a

25

°C de

I'ordre

de 7000

cps.

Exemple de composition

1

On

prepareunfonddeleintayantlacomposition suivante

:

oxydes

de

fer et

de

titane

enrobes de PDMS

1

0

_g

. polyfacide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticule et neutralisepar I'ammoniaque. prepareselon le

procede

de

I'exempleA.

de

viscosite

a

25⁹

C de

16000 cps ensolution

aqueuse a 2%

1

g gomme de

siliconehydroxylee

dans PDMS

16

g

conservateurs qs eau

qsp

100

g

On

chauffela

phase aqueuse de

maniere adissoudrelesconservateurseton_{y disperse}lepolymere-

on

disperse lespigments

dans

la

phase

grasseetonintroduitcette

phase

grasse

dans

laphase

aqueuse a

temperature ambiante etsousagitation.

On

obtient ainsiunfond

de

teintquis'etalefacilement surla

peau

sanssensation

de

graset

ne

transferepas

au

contact d'untissu.

Ce

fond

de

teintconlereunecertaine sensation

de

fralcheurtors

de

sonapplicationsurlapeau.

Exemple de composition

2

On

prepareungel

de

maquillage ayantlacompositionsuivante:

oxydes

de

feret

de

titaneenrobes

de PDMS

7_g

. poly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique)reticule et neutralisepar I'ammoniaque. prepareselon le

precede

de

I'exempleA.

de

viscosite

a 25°C de

1

6000

cps ensolution

aqueuse

a

2%

1,5

g

.

melange de gomme

siliconee et

de

siliconevolatile(polydiphenyldimethylsiloxane + cyctopentadimelhylsiloxane)

I6g

solution

aqueuse

d'a-hydroxyacides

(49% de

matiereseche) 1

g

conservateurs qs

triethanotamine ^' qsp

pH

3,5 eau

qsp 100

_g

EP 0 815 843 A1

On

obtientuneemulsionstable,ayantun

pH

de3.5.quipermetrobtention d'un maquillage uniformeetnaturel

Le

produit est fraisS Implication et facile &appliquer.

On

obtient

une

sensation

de

douceur en final. La composition presenteune

bonne

tenueetnetransfer pas.

Exemple

₃:

Etude d

s proprietes

de

persistance

des

mulsions

en

fonction

d

lanature

d

ta

phase

grass

On a

realise differehtesemulsions(fond

de

teint)conformes ainvention,

chaque

emulsionetant differenteparla nature

de

^laphasegrasse.

Les emulsionsonteteprepareesselon lescompositions suivantes

:

phase

grasse

X

_g

pigments enrobes

PDMS

10-g _?

. poly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticuleet neutralise parrammonfaqJe. prepare selon le

proc6d<§

de

rexempleA,

de

viscosite

£ 25°C de

1

6000

cpsen.solution

aqueuse

a

2%

¹

_g eau qsp100g

On a

prepare lescompositions,

de manure

usueile, en melangeant les ingredients

de

la

phase

grasse etles pigments prealablement disperses_; on

a

prepare la phase

aqueuse

en meiangeant I'eau et lepolymdrepuis

on a

chauffe

k 80

°C;

on a

melangeles

deux phases

dtemperatureambiante sousagitationaI'aided'uneturbine.

On a

ensuitedeterminelesproprietes

de

persistance

de

ces emulsions.

Pourcela,

on

aapplique 0,05g

de chaque

emulsionsurunesurface

de 50 cm*

surI'avant-bras puis

on a

laissesecher

lacomposition appliqueependant

5

minutes. ,

On a

ensuite appliqueune

bande

detissuenpolyester surlapartie

de

I'avant-brastraite

A

I'aided'unappareil,

on a anime

la

bande

d'un

mouvement de

translation_vertical,aucontact

de

i'avant-brastraite.Letissuaetemaintenu tendu aI'aided'un contrepoids creantainsiunfrottementdutissupendantlatranslation.-

On

arealise 10

mouvements

aller e{retour

de

frottement.

On a

ensuitenotelestracescoloreesquisesont eventuellement

deposees

surletissuselon lanotationsuivante

:

tissutrestache:note=

0

tissusanstrace^:note

=10

On

considere qu'un fond

de

teint transffcre

peu

lorsquelanotation estegale

ou

superieure

&

8.5.

Les resultatsobtenussontreportesdans letableauci-apres.

IIenressort

que

lesemulsionsselonI'inventionpresententde

bonnes

proprietes

de

persistanceetnetransferee passurletissu.

Ceciestegalement lecaslorsque

des

huiles d'origine vegetale,ou desestersgras, sont presents

dans

la

com-

position.

EP 0 815 843 A1

10

is

20

25

30

O

0}

o

z E

CO

D)

c

3 C

in

m

^Iio

o>Io>Io>

m m

oo*

m

<o

m

cmI<<-

1cm ^CM CO in

CM CM

OO

+

oo

Icol

CO

lO cm"

+

in cm"

EP 0 815 843 A1 Rev

ndications

1. Utilisationd'unpolymerepoly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique)reticule tneutralise

a au

moins

90% dans une

compositioncosmetique.dermatologique. hygieniqueet/oupharmaceutique.afindelimiter.dimi- nueret/ou

de

supprimerletransfer* et/oulamigration

de

laditecomposition.

2. Utilisationcfunpolymdrepoly(acide 2-acrylamido2-methytpropanesulfonique)reticule etneutralise

a au

moins 90%.

dans une

composition cosmetique, dermatologique, hygieniqueet/bu pharmaceutique, afincfameliorerla

tenue

de

laditecomposition.

3. Utilisation cfunpolymdrepoly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticuleetneutralise

k au

moins

90% ^dans

unecomposition cosmetique.dermatologique, hygienique et/ou

pharmao^tiquer-comme

agentper- mettant

de

limiter,diminueret/ou

de

supprimerletransfert et/oulamigration

de

laditecomposition, _et/ou

comme

agent permettant d'amSliorerlatenue

de

laditecomposition.

4. UtilisationselonTune

des

revendications precedentes,

dans

laquellelepolymere comprend.distribues

de

fa$on aleatoire

:

a)

de 90

k

99,9%

enpoids

de

motifs

de

formule g6n6rale₍₁)suivante

:

0)

dans

laquelle

X

⁺designe

un

cation

ou

un

melange de

cations, auplus

10%

molairedescations

X

⁺pouvant etredesprotons

H

⁺;et

b) de0,01 k

10%

en poids

de

motifs reticulants provenant d'aumoins un

monomere

ayantau

moins deux

doublesliaisonsotefiniques; lesproportionsenpoidsetant definiesparrapportau poidstotaldupolymere.

5. Utilisation selonla revendication 4, clans laquelle lepolymere

comprend de 98

k 99,5

%

enpoids

de

motifs

de

fbrmute₍₁)et

de

0.2

k

2

%

enpoids

de

motifsreticulants.

6. UtilisationselonTune

des

revendications4 a5,

dans

laquellelecationX* representeuncation

ou

un

melange de

cationschoisisparmiunproton,

un

cation

de

metalalcalin,uncationequivalent

de

celuid'unmetalalcalino-terreux ou

Hon ammonium.

7. Utilisationselonrune

des

revendications

43

6,

dans

laquelleles

monom&res de

reticulationayantau

moins deux

doubles liaisonsotefiniquessontchoisisparmiledipropytenegtycol-diallylether,lespolyglycol<Jiallyl6thers,le trie- thyleneglycoldivinylether. I'hydroquinone-diallyl-ether,letetrallyloxethanoyle

ou

cfautresally)

ou

vinylethers alco- olspolyfonctionnels, lediacrylate

de

tetra£thyl6neglycol,latriallylamine,letrim^thyblpropane-diallylether,le

m§-

thylen-bis-acrylamideet/ouledivinylbenzdne.

8. Utilisationselonrune

des

revendications

43

6,

dans

laquellelesmonomfcres

de

reticulationayantau

moins deux

doubles liaisonsotefiniquessontchoisisparmi

ceux

repondant

k

laformule generate₍₂₎suivante

:

CH

O -A ^NH-

CH,

C CH

2

SOj'X*

CH,

EP 0 815 843 A1

II

2

C CHj CH

_{3 (2)}

10

IS

20

25

30

35

40

45

dans

laquelleR, designe un

atome

dfiydrogene

ou

unradicalalkyleen

C,-C

4^.

9. Utilisationselonrunedes

;revendications precedentes.

dans

laquellelepolymere presente uneviscosite

mesuree au

vrscosrmetre

BROOKFIELD.

mobile_4.

a une

Vitesse

de

rotation

de

100tours/mrnules.

a^S'C

et

en

solution

aqueuse a 2 %

^{enpoids.superieure}

ou

egale

a 1000

cpsetplus preferentiellementalfant

de 5000

cps a

40000

cpsetplusparticulierement

de 6500

cps

a 35000

cps.

10

'

*™

^''Une

T

revendica,ions

Pontes,

danslaquellelepolymereestpresent

a une

concentration

^ ^t T°

^{t raPP}

^°

^rt

^8U

^tCtal

^de

^la

^P ^{08 "^.} ^

^preference0.1

a 5% en

poids. et plus

preferentiellement 0.4a

2%

enpoids.

K

11. _unUtilisationselonI'unedesrevendications precedentes.

dans

laquellelacomposition

comprend en

outre

au moins compose

acidechoisiparmi leshydroxyacideset lesa-etp-c6toacides.

12. Utilisation selonI'unedes revendications precedentes,

dans

laquelle lacomposition

se

presente sous laforme

d une

emuls.onhuile-dans-eau,d'une emulsjoneaunlans-huile,d'une emulsionmuftiple.rfun gel

aqueux

d'une solut.cnaqueuse.hydroalcoolique

ou

multiphasee.

notamment

eau/poudreeteau/huile/poudre.

13.

d

Utilisationunprodurtselon

de

maquHlageI'unedes revendications precedentes.

de

lapeau. des semi-muqueuses.

dans des

laquelle

muqueuses

la compositionet/ou

des se

phaneres.presente soustelqu'unlaformefond

de

emt. unfarda

pues ou a

paupieres, un rouge

a

levres,un

mascara ou un

eye-liner;

dune _{base de}

_soinpour

leslevres;

d

unprodurt

de

soin

de

lapeau.

des muqueuses.

des

semi-muqueuses

et/ou

des

phaneres d'un produrt nygienrque

ou

pharmaceutique; cfunprodurt solaire

ou

autobronzant; d'un produitcapillaire.

.

14. Compositioncosmetique. denmatologique. hygieniqueet/oupharmaceutique. sepresentantsouslaforme

de

et/

oucomprenant.uneemulsionhuile-dans-eau.

une

emulsioneauOans,huile.

une

emulsionmultiple

ou une

soluiion m.ult.phasee.comprenant enoutre

au

moins

un

polymerePoly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) retrcute etneutralise

a au

moins

90%,

etdespigments.

15. Compositioncosmetique. dermatologique.hygieniqueet/oupharmaceutique. sepresentantsouslaforme

de

et/

ou

comprenant ungelaqueux.

une

solutionaqueuse. hydroalcoolique

ou

multiphasee.

comprenant

enoutre

au moms

un polymerepoly(acide 2-acrylamido2-methylpropanesulfonique) reticule et neutralise

a au

moins

90%

etdescolorants hydrosolubles.

16. Composition selonI'une

des

revendications 14

a

15.

dans

laquelle lepolymere comprend. distribues

de

facon

aleatoire:

^

a)

de

90

k 99,9%

en.poids

de

motifs

de

formule generate₍₁₎suivante

:

so

55

13