4- Justifier que la molécule de l'alcool A est chirale puis représenter dans l'espace sesdeux énantiomères
5- Déterminer le volume minimale Vode fa solution oxydante utilisée. 6- Donner les formues
seml-développées
et les noms des alcènesconduisaht à l'alcool A par hydratation. FIN
Formule semi-développée Nom
Alcool A ,
Corps B Contexte:
Afin de tester les savoirs de ses élèves, un professeur des S.P.CT.les soumet à l'analyse d'une suite de réactions effectuées sur un alcool A. Certains élèves n'arrivent pas à déduire des résultats obtenus, les lnformatlons utiles permettant d'identifier cet alcool et le produit B issu de son oxydation ménagée.
Support
+
L'alcool A de formule de bruteCnHzn+zO
contient 68,2% de carbone en masseet sa chaîne carbonée est ramifiée.. . ~ .+
l'oxydation ménagée de A par une solution acidifiée de dichromate de potassium de concentration Co=
0,4 mol/l en défaut conduità
un corps B de masse ma=
8,6 g avec un rendement de 85%.le corps B est sans action sur le réactif de Schiff mais donne un précipité jaune avec la 2,4-DNPH.On donne en g/mol : M(H)=
1; M(C)=
12 et M(O)=
16. le couple rédox relatif à la solution oxydante estCrzO?- /Cr
3+.Tâche: Expliquer la suite de réactions effectuées sur l'alcool A.
Consignes .
1- Proposer une explication pour montrer que de la formule brute de l'alcool A est CSH120 puis déduire celle du corps B.
2- Donner la fonction chimique du corps B puis écrire les formules semi-développées et les-nomsde ces isomères.
3- Identifier l'alcool A et le corps
