• Aucun résultat trouvé

Programme de colle de Chimie TPC 2 Semaine 16 du 24 janvier au 28 janvier 2022

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Partager "Programme de colle de Chimie TPC 2 Semaine 16 du 24 janvier au 28 janvier 2022"

Copied!
1
0
0

Texte intégral

(1)

Programme de colle de Chimie TPC 2

Semaine 16 du 24 janvier au 28 janvier 2022

( en noir ce qui était déjà au programme de colle la semaine précédente; en bleu, les nouveautés)

Chimie Organique :

Tout ce qui a déjà été vu reste au programme, avec IR et RMN

+

Protections de fonctions en chimie organique Voir cours C OMPLET

◦ Acétalisation / désacétalisation. Utilisation du Dean-Stark

◦ Protection des alcools : formation d’éthers

▪ ethers de phénol par Williamson

▪ ethers benzyliques

• déprotection par HI ou hydrogénolyse

▪ éthers silylés : mécanisme SN2 => régiosélectivité

• déprotection par HF

▪ DHP ( formule fournie )

• déprotection par désacétalisation

◦ Applications en synthèse organique

Création de fonctions CC : action d’un C Nu. sur un C El.

Voir cours jusque p 15 incluse

◦ Création des nucléophiles

▪ alcynures ( par action A/B ou redox par action du sodium )

▪ organo magnésiens / lithiés / cuprate lithiés : structure et synthèse

▪ ylure de phosphore : méthode d’obtention en 2 étapes ( SN puis A/B ), les 2 formes mésomères de l’ylure )

▪ énolates : obtention par A/B, totale ou pas, choix du H en alpha, stabilisation par résonance, énolate cinétique et thermodynamique, nucléophilie du carbone

◦ Exploitation des nucléophiles

▪ additions nucléophiles

▪ l’addition 1-2 ( « action sur le Créf » ) des organolithés sur les -énones

▪ l’addition 1-4 ( « action en  » ) des organocuprate lithiés sur les -énones.

• Mécanisme via l’énol : équilibre de tautomérie céto-énolique

• Mécanisme sans passer par l’énol

▪ Réaction de Wittig.

▪ Exploitation des énolates

• Aldolisation, cétolisation, aldolisation mixte

• Intérêt du soxhlet dans le cas de la cétolisation

• La crotonisation

◦ ex situ en milieu acide

◦ in situ en milieu basique , par chauffage : E1cb

• Alkylation en  des aldéhydes et cétones

• Réactions d’aldolisation de Michaël sur les -énones

◦ Vocabulaire : addition de Michaël, ou addition 1-4 ( en opposition à 1-2) , soit en  du Créf

Exploitation en Rétrosynthèse ( modestes : 4 à 5 étapes maximum )

Révisions de cristallochimie :

Cristaux métalliques et moléculaires , sites octaédriques et tétraédriques Prévision semaine suivante

- Ajouter les cristaux métalliques + Binaires : tous les « liquide / vapeur ».

Références

Documents relatifs

Tout ce chapitre est au programme jusqu’` a la fin de l’ann´ ee..

• Définitions du moment cinétique vectoriel d’un point matériel exprimé en un point fixe du référentiel, du moment cinétique scalaire d’un point matériel projeté sur axe

• Travail des forces de pression : définitions, calculs dans les cas d’un transformation isochore, monobare, isobare, isotherme d’un GP, polytropique ;.. •

Ecrire une loi de vitesse pour une réaction admettant un ordre Intégrer une loi de vitesse d’ordres 0, 1 ou 2 par rapport à un réactif Déterminer l’ordre de la réaction par

Reconnaître les principales fonctions de la chimie organique et nommer des molécules organiques simples Déterminer la relation d’isomérie entre deux structures. Attribuer

Reconnaître un couple acide-base ou une réaction acide-base à partir de son équation Définir une constante d’acidité, classer des acides/bases selon leur force. Différencier

( en noir ce qui était déjà au programme de colle la semaine précédente; en bleu, les nouveautés). Chimie

( en noir ce qui était déjà au programme de colle la semaine précédente; en bleu, les nouveautés). Chimie