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Femme 74 ans

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Academic year: 2022

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Texte intégral

(1)

Femme 74 ans

Hospitalisée en avril 2009 pour précordialgies de repos évocatrices d’un angor avec sous décalage du segment ST

en latéral.

La coronaire droite est une méga dolicho-artère reprenant en rétrograde le réseau gauche.

Bilan scanographique.

(2)

CD

Ao VG

OG

CD Ao

VG

OG

Coronaire droite très dilatée (9mm)

(3)

CD Ao

VG VD

AP

Coronaire droite très dilatée (9mm)

(4)

TC

Naissance anormale du TC gauche Origine: sinus pulmonaire postérieur

Ao

AP

OG

(5)

Naissance anormale du TC gauche Coronaire droite très dilatée

CD Ao

VG OG

AP

TC

(6)

Coronaire droite

(7)

Tronc commun

(8)

Naissance anormale du tronc commun gauche

de type ALCAPA

(9)

Anomalie coronaire la plus classique en pédiatrie.

ALCAPA: «anomalous left coronary artery from the pulmonary artery»

La coronaire gauche anormale se jette le plus souvent

dans le sinus pulmonaire situé en face du sinus aortique gauche mais d’autres localisations ont étés décrites

jusque dans les branches pulmonaires. !

!

ALCAPA

ou syndrome de Bland-White-Garland

(10)

Diagnostic

Habituellement observée chez l’enfant

A quelques semaines de vie: pression diastolique dans l’AP devient < à la pression diastolique dans l’aorte, ce qui conduit à un vol coronaire gauche et à

l’infarctus.

Forme infantile stéréotypée (nourrisson < 1 an) Cardiopathie ischémique IDM antérieur étendu 0,25 à0,5% des cardiopathies congénitales

Parfois découverte chez l’adulte car restée asymptomatique

(lié au degré de collatéralité développé par la CD)

(11)

Traitement chirurgical

•  réimplantation de la coronaire gauche détachée de l’AP avec tube collerette

•  Récupération de la fonction

ventriculaire gauche ad integrum en 1-2

ans

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