• Aucun résultat trouvé

Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Partager "Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes"

Copied!
25
0
0

Texte intégral

(1)

HAL Id: hal-01267901

https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01267901

Submitted on 6 Jun 2020

HAL is a multi-disciplinary open access archive for the deposit and dissemination of sci- entific research documents, whether they are pub- lished or not. The documents may come from

L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de

Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes

Daniel Epron

To cite this version:

Daniel Epron. Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes. Biodiversité, gestion forestière et politiques publiques (BGF). Séminaire intermédiaire, Sep 2012, Antony, France. 24 p. �hal-01267901�

(2)

Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes

(3)

Gestion

ouverture fragmentation

composition lisière

Impact

habitats réseaux trophiques

Ef fets

diversité taxonomique

&

fonctionnelle des autres

Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes

• métrique

peuplem ent li gneux

• indicateur

• biotope

• gestion ≈ perturbation

(4)

Gestion

diversité du peuplement

ligneux

Impact fonctionnement biogéochimique

Ef fets

services

écosystémiques : production,

fixation C, eau, sol

Biodiversité et fonctionnement des écosystèmes

• métrique

peuplem ent li gneux

• indicateur

• biocénose

• gestion ≈ outil

(5)

Rôle fonctionnel de la diversité des espèces ligneuses dans les écosystèmes forestiers

• La réduction de la diversité entraine une altération des services rendus par les écosystèmes forestiers

- Production de biomasse

- Produits forestiers non ligneux

- Fixation de C => changements climatiques globaux - Cycle de l’eau => climat régional, qualité de l’eau

- Protection des sols (érosions, maintien de la fertilité …)

- Sensibilité aux stress biotiques (invasives, pathogènes, herbivores)

(6)

Rôle fonctionnel de la diversité des espèces ligneuses dans les écosystèmes forestiers

• Quels sont les effets de la diversité sur

- La production de biomasse, la production primaire, la séquestration du C

=> les systèmes plus diversifiés surpassent -ils les systèmes moins diversifiés ?

- Les cycles biogéochimiques (décomposition de la matière organique, fixation de N atmosphérique)

=> la « fertilité » est-elle plus élevée dans les systèmes plus diversifiés que dans les systèmes moins diversifiés

- L’efficacité d’utilisation des ressources (nutriments, lumière, eau)

=> les systèmes plus diversifiés sont ils plus efficaces pour acquérir les ressources que les systèmes moins diversifiés ?

• Quels sont les processus qui expliquent l’influence de la diversité sur le fonctionnement des écosystèmes ?

• Dans quels contextes écologiques ces mécanismes agissent ?

(7)

Rôle fonctionnel de la diversité des espèces ligneuses dans les écosystèmes forestiers Quels sont les mécanismes qui expliquent les effets de la diversité sur le

fonctionnement des forêts ?

• Facilitation

- Une espèce bénéficie de la présence d’une autre espèce qui modifie l’environnement d’une manière qui lui est profitable

Exemples :

- Mélange incluant une espèce fixatrice d’azote

- Mélange incluant des espèces à litières de qualité contrastée - Ascenseur hydraulique

- Réseaux mycorhiziens

- Protection contre le vent, le froid…

- Effet « nursery »

(8)

Rôle fonctionnel de la diversité des espèces ligneuses dans les écosystèmes forestiers

• Complémentarité

- Deux ou plusieurs espèces ont des traits fonctionnels différents permettant une meilleure utilisation des ressources : efficacité d’acquisition (et l’utilisation) des ressources

- Compétition interspécifique moins élevée que la compétition intraspécifique

Exemples :

- Utilisation de différentes formes d’azote

- Utilisation à différents moments (=> phénologie des espèces) - Stratification verticale des houppiers dans la canopée =>

augmentation de la fraction du RPA intercepté

- Stratification verticales des racines => augmente l’utilisation de l’eau / des nutriments par le mélange

- Différentiation de niche ≠ ségrégation de niche

(9)

Rôle fonctionnel de la diversité des espèces ligneuses dans les écosystèmes forestiers

• Sélection

- Probabilité d’avoir une espèce très productive augmente lorsque le nombre d’espèces augmente dans un mélange

- Probabilité d’associer deux espèces très complémentaires dans un mélange

- Probabilité d’occurrence d’une espèce « facilitatrice » dans un

mélange

(10)

Objets d’étude

Futaie régulière monospécifique

Peuplement mélangé

Forêt

« naturelle »,

« primaire »

Plantation monoclonale

Plantation monospécifique

Plantation mixte

Forêt

« dégradée »,

« secondaire »

N at uralit é

Diversité Observations

descriptives

Expérimentation

(11)

Objets d’étude

• Beaucoup moins d’études pour les forêts que pour les écosystèmes

« herbacées » ou les mésocosmes aquatiques

• Observation de forêts existantes présentant des diversités contrastées

 Corrélations diversité - fonction

 Facteurs « non contrôlés » cachés (hétérogénéité, historique)

 Certaines combinaisons d’espèces sont absentes

(12)

Objets d’étude

• Plantations expérimentales

 Assemblages artificiels

 Taille des placettes (effets de bordures)

 Organisation spatiale simplifiée

 Age identique, structure verticale simplifiée (aérienne et souterraine)

 Stade juvénile, perturbation récente (impacts sur le sol, la végétation accompagnatrices …)

 Plus adaptées aux espèces à croissance rapide, aux plantations intensives

 Nombre d’espèces limité, faible diversité génétique, réseau trophique simplifié

Mais :

 permet une analyse plus fine des relations causales entre diversité et

fonction

(13)

Mélange de deux espèces

(14)

Diversité et production primaire

sp A sp B obs. p red .

Y

sp A sp B obs .

p red .

Y

sp A sp B obs .

pr ed .

Y

sp A sp B obs .

pr ed .

Y

Overyielding

Transgressive

overyielding

(15)

Itatinga (Brazil)

Kissoko (Congo)

Itatinga Kissoko

tropical Climate subequatorial

1300 mm (/ ≈ 1300) Rainfall (/ET) 1200 mm (/ ≈ 800)

20°C Temperature 25°C

ferralsols Soil ferralic arenosols

P limited (but fertilized) N / P status N limited

E. grandis / A. mangium Stand E. urograndis / A. mangium

1100 trees / ha density 800 trees / ha

Diversité et production primaire : exemple

(16)

Diversité et production primaire : exemple

W ood bi omass ( kgC m

-2

)

Itatinga (Brazil) Kissoko (Congo)

Transgressive

overyielding

Epron et al. 2012

(17)

Diversité et production primaire : exemple

NP P ( kgC m

-2

y

-1

) Itatinga (Brazil) Kissoko (Congo)

(18)

Diversité et production primaire : exemple

Itatinga (Brazil) Kissoko (Congo)

Compétition

Epron et al. 2012

(19)

Diversité et production primaire : exemple

BNP P / AN PP

Itatinga (Brazil) Kissoko (Congo) Fixation N

2

à 30 mois

dans 100A (gN m

-2

y

-1

)

3 21

Stratification verticale de la canopée

Compétition pour

l’eau

(20)

Différenciation de niche ou exclusion compétitive

0% 50% 100% 150% 200% 250%

0% 50% 100% 150%

150 - 200 100 - 150 50 - 100 30 - 50 10 - 30 0 - 10

Soillayers(cm)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

(a) (b)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

E. grandisroots A. mangiumroots

* *

* *

*

*

*

*

0% 50% 100% 150% 200% 250%

0% 50% 100% 150%

150 - 200 100 - 150 50 - 100 30 - 50 10 - 30 0 - 10

Soillayers(cm)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

(a) (b)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

E. grandisroots A. mangiumroots

0% 50% 100% 150% 200% 250%

0% 50% 100% 150%

150 - 200 100 - 150 50 - 100 30 - 50 10 - 30 0 - 10

Soillayers(cm)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

(a) (b)

Species-specific root biomass relatively to monospecific stands (%)

E. grandisroots A. mangiumroots E. grandisroots A. mangiumroots

* *

* *

*

*

*

*

< 1mm 1-3 mm

Itatinga (Brazil) : mélange Acacia -Eucalyptus

predicted predicted

Laclau et al. 2012

 Modification de la distribution verticale des racines

 Pas de complémentarité de niche

(21)

Utilisation de l’eau : exemple

• Plantations forestières au Panama (Kunert et al. 2012 J. Applied Ecology)

• Design

 5 monocultures

 3 mélanges de deux espèces

 3 mélanges de 3 trois espèces

 1 mélange de 5 espèces

• Caractéristiques

 Age : 7 ans

 Hauteur moyenne : 5-10 m

• Mesures

(22)

Utilisation de l’eau : exemple

• Effet « sélection » ?

• T mesurée > T prédite

• Complémentarité (accès à l’eau) ?

• Augmentation de la rugosité du couvert donc de l’évapotranspiration ?

Kunert et al. 2012

(23)

Efficacité d’utilisation de l’eau : exemple

• Augmentation de WUE pour les mélanges de deux espèces

• Diminution pour le mélange des cinq espèces

• Une plus grande utilisation d’une ressource ne signifie pas une meilleure

(24)

Pour conclure

• Intérêt des mélanges d’espèces dans un contexte d’adaptation des forêts au changement climatique

 résilience

 utilisation de l’eau (complémentarité )

 relation avec les autres usages de l’eau (partition eaux vertes / eaux bleues)

• Intérêt des mélanges d’espèces dans un contexte de l’intensification des prélèvements en forêts

 fertilité des sols à long terme

 facilitation / complémentarité

• Assemblage dirigé

 sélection / diversité

(25)

Références

Documents relatifs

La Stratégie Énergie Domestique, initiée à partir de 1989, est donc maintenant ancrée dans ses bases tant institutionnelles (c'est un élément de la politique forestière

Exercice 01 : Placer le terme qui convient devant chaque phrase : Carnivore de dernier ordre, chaîne alimentaire, carnivore, omnivore, niveau trophique,

We noted that transvaginal measurement of full LUS thickness by 3D ultrasound is associated with excellent intra- and interobserver reproducibility. When compared to

radicale de la part du gouvernement à l’égard des intellectuels. Pour avoir critiqué la corruption du régime, ses politiques voire Mao lui-même, plusieurs intellectuels sont

Davidou et al., 2020, “The holistico-reductionist Siga classification according to degree of food processing: An evaluation of ultra-processed foods in French

L'objectif général de cette thèse a été d’abord de quantifier la variabilité intraspécifique chez des espèces invasives puis d'évaluer son rôle dans la modulation des impacts

Cette analyse nous permettra de conclure sur une corrélation éventuelle entre durabilité des bois et diversité des champignons impliqués dans leur dégradation.

Dans les premiers temps, les lasers X-UV collisionnels étaient opérationnels avec des impulsions de pompe nanoseconde ou sub-nanoseconde, ce qui servait à produire un gain laser