HAL Id: jpa-00236753
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Submitted on 1 Jan 1963
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Détermination approchée d’une température de flamme
J.M. Peureux, Jérémi Regnier
To cite this version:
J.M. Peureux, Jérémi Regnier. Détermination approchée d’une température de flamme. J. Phys.
Radium, 1963, 24 (1), pp.68-69. �10.1051/jphysrad:0196300240106801�. �jpa-00236753�
68
FIG. 4.
Nous pouvons aussi constater l’influence du nombre de masse sur l’allure des fonctions d’excitation : pour les noyaux
légers,
ellesprésentent
un maximum entre40 et 50
MeV,
et décroissent ensuite defaçon
monotone.Pour les éléments moyens, le maximum
plus
ou moinsprononcé
existant vers 50 MeV est d’abord suivi d’une décroissance de la section efficace avecl’énergie,
etensuite d’une croissance. à
partir
de 70-80 MeV. Dansle cas de
l’or,
la fonction d’excitation semble croîtredepuis
le seuiljusqu’à
150 MeV. La formeparticulière
observée pour les noyaux moyens
peut suggérer
deuxprocessus d’interaction différents dont le
premier
seproduit préférentiellement
au-dessous de 70 MeV et le second au-dessus de cette valeur.Il serait .intéressant de contrôler
l’importance
del’émission oc en étudiant des réactions telles que
(p, 3n)
excluant cette émission. A 150
MeV,
lerapport (p, (p, 3p3n) 3 pn)
semble en effet varier très rapidement avec
p
le nombre de masse de la cible :
rapport
2 pour 27Al[5],
12 pour 51V et
supérieur
à 30 pour 93Nb.Lettre reçue le 2 octobre 1962.
BIBLIOGRAPHIE
[1] Par
exemple
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et al.,Phys.
Rev., 1956, 101, 329.[5]
GUYEN LONG DEN(N.),
Thèse troisièmecycle, Paris,
1961.
DÉTERMINATION APPROCHÉE
D’UNE
TEMPÉRATURE
DE FLAMME Par J. M. PEUREUX et J.RÉGNIER, E.N.S.E.T.,
Paris et Faculté des Sciences deNancy.
La détermination des
températures supérieures
à4 000,DK est rendue difficile par suite de l’absence de
sources
photométriques
de référence. Diverses mé- thodes ont étéemployées [1]
mais elles sont délicates etexigent
un matériel coûteux. La méthodeproposée
ici a été utilisée pour mesurer la
température
d’unjet
de
plasma produit
par un « chalumeau àplasma »
quenous avons réalisé. Celui-ci est essentiellement cons-
titué d’une anode
cylindro-conique
en cuivre et d’unecathode coaxiale en
molybdène,
toutes deux refroidies par eau. L’arcélectrique
soufréjaillit
entre ces deuxélectrodes tandis que circule dans
l’espace
annulaireun courant
d’argon
ensurpression
parrapport
à lapression atmosphérique.
Le col aval de latuyère
ainsiconstituée a 5 mm
de
diamètre et la flammequi
ensort,
4 mm de diamètre et 40 mm delong. La puis-
sance
dépensée
est de 6 kW. Latempérature a
étémesurée
optiquement
enprojetant l’image
de laflamme sur la fente d’un
spectrographe Ferry,
àopti-
que de
quartz.
Lesplaques photographiques
sont des« Gevaert »
39-G-56
Emulsion Scientia. Leur domaine de sensibilité s’étend de 2 300Á
à 5 600Á.
L’étalonnage
est fait à l’aide duspectre
du fer. Ladispersion
duspectrographe
étantfaible,
il nepeut
être
question d’utiliser,
pour mesurer latempérature
de la
flamme, le phénomène d’élargissement
des raies.Mais
l’expérience
nous a montré que leplasma
est« thermalisé » et que le substrat non ionisé est très sensiblement en
équilibre thermique
avec les ions et lesélectrons par suite du
régime
de hautespressions.
Dans ces
conditions,
on doit observer un fond continu intense dans lespectre
de flamme surlequel
se dé-tachent des raies de
l’argon.
C’est cequi
a été observé.L’étude de la
répartition d’énergie
relative dans cefond continu doit
permettre
de définir latempérature
de
couleur,
c’est-à-dire latempérature
du corps noirqui
a dans le visible même distributionspectrale
rela-tive que celle de la source étudiée.
Un
microphotomètre Hilger
avecenregistreur
per- met d’obtenir la courbe donnantl’opacité
relative duspectre
de laflamme
etsimultanément,
celle duspectre
Article published online by EDP Sciences and available at http://dx.doi.org/10.1051/jphysrad:0196300240106801
69 du fer. On obtient ainsi la courbe 1 de la
figure
1. Maisil y a lieu de tenir
compte
de ladispersion
duspectro- graphe qui
varie avec A. Un domaine AA ’constant se traduit sur la banded’enregistrement
par un inter- valle Oxqui
décroîtquand A croît,
et inversement unelargeur
Ar constantecorrespond
à un domaine AXqui
croît avec A. Mais
l’enregistrement
est fait avec unelargeur
de fente exploratrice Ar constante. Dans cesconditions,
pour que la courbe Ireprésente
le noircis- sement en fonction deÀ,
il faudrait que lalargeur
dela fente soit
proportionnelle
à ladispersion
dusystème optique.
FIG. 1.
Soit dD
l’angle
quefont,
à la sortie duspectro- graphe,
deuxpinceaux
delongueurs
d’onde À etÀ +
dÀ. Pardéfinition,
ladispersion
estégale
àdDjdX.
Si le film est à la distance 1 duprisme
dD =dx/t
où dx est la distance
qui sépare
les deux taches corres-pondant
à À etA + dX. Donc :Mais on
peut
connaîtreexpérimentalement dx JdA puisque
surl’enregistrement microphotométrique, les longueurs
d’onde À et A, + dAcorrespondent
à unelongueur
8x = Kdx,
où K est une constante. On adonc :
On
prend
un dAégal
à 10A
==[dA]
autour d’unecertaine
longueur
d’onderepérée grâce
auspectre
dufer. Sur la bande
d’enregistrement
on a directement[8x] correspondant
à[dA]
== 10A.
On pose alors :Dispersion
== AE avec s ==[8x]/[8X].
La courbe 2 de la
figure
Ireprésente
ladispersion
relative en
prenant
comme référence ladispersion
àÀo
= 5500 Â puisque :
Il suffit alors de
multiplier
la distributionspectrale
de la flamme par la
dispersion
relativepour
obtenir ladistribution
spectrale corrigée
de ladispersion
et celarelativement à la valeur
qu’elle prend
pourOn n’a pu tenir
compte
de la variation de sensibilité du film avecX,
car le fabricant deplaques
n’a pu four- nir la courbesensitométrique.
La courbe
I (fig. 2) présente
un maximum netvers 3 240
A.
Même si la sensibilitéchromatique
dufilm n’est pas
constante,
son influence sur laposition
de ce maximum doit être
faible,
FIG. 2,
Dans la distribution de
Planck,
lalongueur
d’ondecorrespondant
au maximum de la densitéd’énergie
est donnée par :
où
Si dans cette
relation,
on fait Àm = 3 240À,
ontrouve :
On a
représenté
sur la courbe 2 de lafigure 2,
ladistribution
relative
au corpsnoir,
les maxima étant ’amenés à coïncidence.
On a
vérifié,
par une mesureélectrique,
que la tem-pérature
«électronique »
était voisine de latempéra-
ture de couleur.
Schématiquem,ent,
lemontage
consisteen une double sonde
(tige
detungstène
de 1 mm dediamètre) qu’on approche rapidement
de laflamme.
Le tracé de la
caractéristique
de sonde se faitrapide-
ment et
automatiquement grâce
à unmontage
oscillo-graphique.
Latempérature électronique
trouvée est de l’ordre de 10 00uDK en assez bon accord avec le résultat donnéplus
haut[2].
Lettre reçue le 20 octobre 1962.
BIBLIOGRAPHIE
[1] KOSTROWSKI
(H. J.),
TheAccuracy
and Precision ofMeasuring Temperatures
Above 1 000 °K inHigh Temperature Technology.
Standford Research Insti- tute, 33-44.[2] PEUREUX
(J. M.),
Réalisation d’un chalumeau àplasma.
Diplôme
d’ÉtudesSupérieures
dePhysique, Paris,
1961.
MOMENTS
MAGNÉTIQUES NUCLÉAIRES
DU PLUTONIUM 239 ET 241 Par C.
BERTHELOT,
Bureau Central de Mesures Nucléaires
(Euratom),
Geel,Belgique.
Dans une récente note
[1],
nous avons donné lespotentiels ,d’ionisation
de l’uranium et duplutonium
déterminés par voie