Applications de l’écho- Doppler
à la reproduction bovine
Revue de la littérature
Prof. Ch. Hanzen
Université de Liège
Faculté de Médecine Vétérinaire
Courriel :
Christian.hanzen@uliege.be
Publications :
http://orbi.ulg.ac.be/
Facebook :
https://www.facebook.com/Theriogenologie
•
Echographie : la fréquence de l’écho est équivalente à celle des ultrasons
•
Echo-Doppler : la fréquence de l’écho est différente de celle des US du fait
que les US rencontrent une structure en mouvement (le sang par exemple)
•
cette fréquence de l’écho est plus élevée (+) que celle de l’US lorsque le
sang se dirige vers la sonde
•
cette fréquence de l’écho est moins élevée que celle de l’US (-) lorsque le
sang s’écarte de la sonde
•
Ces changements de fréquence sont transformés en couleurs (dont la
brillance est d’autant plus élevée que le changement est important
•
Couleur rouge si le sang se dirige vers la sonde
•Couleur bleue si le sang s’écarte de la sonde
•
A distinguer Echo-Doppler continu et pulsé
et le power mode
continuous wave Doppler (CW) and (PW)
L’écho Doppler
(Johann Christian Doppler, 1903)
Herzog et Bollwein 2007
Bollwein et al. 2016
Veine iliaque externe
Artère utérine
Artère iliaque externe
Vascularisation du corps jaune
Exemples d’images d’écho-Doppler
Schéma des applications de l’écho-Doppler en reproduction bovine
(Follicules, corps jaunes, gestation et postpartum)
Foll recrutés
Foll avant la
dominance
Follicule
dominant
Follicule
avant
l’ ovulation
KF vs KFL
CJ hémorragique de dioestrus
et en régression et P4
Effet de la PGF2a, GnRH, hCG
Dg précoce de non gestation
Phase de
maintien de
la gestation
Flux a. utérine
et poids fœtal et
saison
Involution utérine
physiol et pathol
VEL
I
A
L’uterus durant le cycle oestral
From Bollwein et al. Vet Clin Food Anim 32 (2016) 149–164; Bollwein et al. 2000
- Le flux sanguin au niveau de l’artère utérine est maximal en prooestrus et en œstrus.
- La relation avec les stéroïdes sexuels est peu significative.
•
Des signes de vascularisation sont plus souvent détectés au niveau des petits
follicules (2,5 à 4 mm) qui vont poursuivre leur croissance (Miyamoto et al.
2006) : on peut y voir un intérêt pour décider ou non d’une superovulation.
•
Le flux sanguin est plus élevé 1 à 2 j avant la déviation chez le futur follicule
dominant (Ginther et al. 2014) et demeure supérieur à celui observé chez le
deuxième plus gros follicule (Miyamoto et al. 2006, Acosta et al. 2005, Pancarci
et al. 2011).
•
La vascularisation du follicule dominant (FD) de la 1
èrevague est supérieur à
celle du FD de la 2
èmevague (Miura et al. 2014)
•
L’ovaire porteur d’un follicule dominant et/ou d’un corps jaune est mieux
vascularisé (Ginther et al. 2014)
Le follicule pendant sa vague de croissance
From Bollwein et al.
• l’augmentation de la vascularisation du follicule préovulatoire est associée à celle du taux de gestation (Siddiqui et al. 2009,
Varughese et al. 2017)
• une augmentation du flux sanguin au niveau du follicule preovulatoire a été observé 30 min après l’injection d’un GnRH et au cours
des suivant le pic de la LH (Acosta et al. 2003); Cette augmentation serait corrélée à l’augmentation des oestrogènes (Pancarci et al. 2012). Elle serait de nature à favoriser l’ovulation (Acosta et al. 2007).
• l’augmentation de la vascularisation du follicule préovulatoire est associée à
• celle du taux de gestation (Siddiqui et al. 2009, Varughese et al. 2017)
• un meilleur clivage des ovocytes et un meilleur développement de l’embryon (Siddiqui et al. 2009). • La ponction de COCs de meilleure qualité (Pancarci et al. 2012).
• la vascularisation du kyste folliculaire est
différente (interne à la paroi) de celle du kyste lutéinisé (en périphérie)
(Matsui and Miyamoto 2009, Rauch et al. 2008).
• vascularisation des petits folliucles la croissance ou l’atrésie folliculaire ou lutéale sont associés à d’importants changements
hemodynamiques (Acosta et al. 2003, Baumgartner 1998, Miyamoto et al. 2005, Ginther et al. 2017).
• la synthèse de P4 est davantage associée au flux sanguin qu’à la taille du corps jaune (Herzog et al. 2011, Herzog and Bollwein 2007)
• l’injection d’une PGF2a en dioestrus se traduit dans un premier temps par une augmentation du flux sanguin (Acosta et al. 2002)
Le follicule avant l’ovulation
From Bollwein et al.
B-mode
B-mode
Echo-doppler
Echo-doppler
FD vague 1
J8
FD : 36 h
Avant l’ovulation
Images écho-doppler du follicule dominant au 8
èmejour du cycle (1 jours
avant le début de son atrésie) et 36 heures avant l’ovulation)
Fr
o
m
B
o
llw
ein
e
t a
l.
V
et
C
lin
F
o
o
d
A
n
im
3
2
(2
0
1
6
) 1
4
9
–1
6
4
Identification par echo-Doppler de la vascularisation de plusieurs follicules
dominants lors de l’IA : comparer les diamètres et les vascularisations
Varughese et al. Theriogenology 103 (2017) 59-68
• Le flux sanguin lutéal augmente progressivement entre le 2ème et le 5ème jour du cycle et CJ devient l’un
des organes les plus vascularisés du corps (Wiltbank et al. 1988).
• Le flux sanguin lutéal est multiplié par 1,5 entre les 7 et 15 du cycle (Utt et al.2009, Herzog et al. 2011). • Le flux sanguin lutéal commence à diminuer entre le 15ème et le 17ème jour du cycle en cas de non
gestation (Acosta et al. 2002)
• La corrélation entre le flux sanguin et la P4 s’observe davantage, en début de dioestrus (J9-12) et après la lutéolyse (5 jours avant l’ovulation) qu’au milieu du dioestrus ou en metoestrus (Luttgenau et al. 2011, Vasconcelos et al. 2001, Herzog et al. 2010, Scully et al. 2014).
• L’ocytocine ne serait pas impliquée dans la régulation du flux sanguin au niveau de l’ovaire (Brozos et al. 2012)
• Une augmentation de flux s’observe en début de lutéolyse (Shirasuna et al. 2004). Elle est suivie d’une diminution un jour plus tard (Miyamoto et al. 2005).
• la synthèse de P4 est davantage associée au flux sanguin qu’à la taille du corps jaune (Herzog et al. 2010, 2011, Herzog and Bollwein 2007)
Le flux sanguin (J9 à J12) est davantage corrélé avec la concentration en P4
(r=0.7) qu’avec le diamètre du corps jaune (r=0.4).
(Lüttgenau et al. 2011, Herzog et Bollwein 2007 in Lüttgenau et Bollwein 2016)
B-Mode
Flux sang
La mesure du flux sanguin ne permet cependant
pas d’évaluer la concentration en P4
• Le flux sanguin lutéal est comparable jusqu’au jour 13 suivant l’IA en cas ou non de mortalité
embryonnaire . Il augmente par la suite en cas de maintien de la gestation (Herzog et al. 2011). .
• l’injection d’une PGF2a en dioestrus se traduit dans un premier temps
par une augmentation du flux sanguin (Acosta et al. 2002) , l’oxyde nitrique pouvant constituer le médiateur endothélial de l’effet vasodilatatoire de la PGF2a (Shirasuna et al. 2008).
• L’injection d’une GnRH ou d’hCG au moment de l’œstrus ne se traduit pas par une modification
du flux sanguin, de la P4 et de la surface du CJ 9 à 12 jours plus tard (Aslan et al. 2011).
• Une injection d’hCG au 6ème jour du cycle se traduit par une augmentation transitoire (1h) du flux sanguin
• La mise en place durant 14 jours d’une spirale vaginal au 5ème jour du cycle réduit le flux sanguin lutéal entre le 7ème et le 12ème jour du cycle
• L’injection de 0.5 mg/kg de LPS s’accompagne d’une diminution transitoire de la P4, de la surface
lutéale et du flux sanguin (Herzog et al. 2012)
Image échographique (Power mode) du corps jaune au 9
èmejour du cycle
(Lüttgenau et Bollwein 2016)
B-mode
B-mode
Echo-doppler
Echo-doppler
J4 : développement
Bollwein et al. Vet Clin Food Anim 32 (2016) 149–164
J18 : atrésie
Vascularisation
augmentée
Images échographiques du corps jaune en développement et en atrésie en
B-mode et écho-doppler
Varughese et al. Theriogenology 103 (2017) 59-68
Identification par echo-Doppler (mode pulsé 4000 Hz) de la vascularisation du
follicule et du CJ chez la vache gestante et non-gestante
Vache gestante
Vache non gest
Le flux sanguin augmente significativement plus, 15 jours après l’IA, chez les
animaux gestant que non gestant (Herzog et al. 2011)
La gestation
Flux sanguin
Surface du CJ
P4
Méthode de constat précoce
•
Le flux sanguin lutéal serait plus élevé chez les animaux gestants que non
gestants ou cyclés entre le 15
èmeet le 21
èmejour suivant l’IA ou l’oestrus (Utt et
aL 2009, Herzog et al. 2011, Scully et al. 2014).
•
L’absence de diminution du flux sanguin lutéal constituerait un signe très
précoce de gestation (Matsui and Miyamoto 2009; Utt et al. 2009).
•
L’écho-doppler permettrait un diagnostic précoce de gestation (J19-J21)
puisque la régression physiologique du CJ précède sa régression morphologique
(Matsui et al. 2009, Miyamoto et al. 2006, Herzog et al. 2010).
•
Du fait de son manque de spécificité (Siqueira et al. 2013, Pugliesi et al. 2014,
Utt et al. 2009) l’écho-Doppler permet d’identifier davantage les animaux non
gestants que gestants : attention aux spécificités techniques des appareils et à
l’expérience du manipulateur.
•
Les oestrogènes et la progestérone ne sont que peu impliqués dans la
régulation du flux sanguin au niveau de l’artère utérine (Bollwein et al. 2000)
•
Le flux sanguin au niveau de l’artère ipsilatérale et contralatérale à la corne
gestante a été caractérisée (Bollwein et al. 2002).
•
Au cours des deux premiers mois de la gestation le flux sanguin utérin et lutéal
est corrélé à la progestéronémie et au développement de l’allantochorion
(Pinaffi et al. 2017)
•
Ce flux artériel utérin serait en relation avec le poids du veau à la naissance
(r=0.4-0.6) (Panarace et al. 2006, Hartmann et al. 2013)
Comparaison de la vascularisation du corps jaune 14 et 18 jours après l’IA chez
des génisses gestantes (A), non gestantes (B) et cyclées (C)
Scully et al. Theriogenology 2014
Le rapport entre la surface vascularisée et la surface du CJ
est significativement différente entre les trois groupes
Degré d’exactitude (Accuracy) du constat de gestation 20 jours post IA selon les
critères échographiques considérés (Bos indicus : Nelore)
Pugliesi et al. Biology of reproduction t 2014
Double critère possible de non gestation
-Surface du CJ de < 2 cm
2-< 25 % de la surface présentant
des signes de flux sanguin
A à D : gestantes
E et F : non gestantes
- PPV (probabilité qu’une vache soit
gestante en cas de test positif.
- NPV (probabilité qu’une vache soit non
gestante en cas de test négatif.
Identification par echo-Doppler de la vascularisation des placentomes
et du corps jaune au 60
èmejour de gestation chez la vache
Volume sanguin
pendant la gestation
Volume sanguin et
poids du veau
Hartman et al. 2013
Herzog et Bollwein 2007
Bollwein et al. 2016
Heppelman et al. 2013
La saison exercerait un effet sur le flux sanguin utérin de la corne gestante
(augmentation au 7
èmemois de gestation lors d’accouchement de génisses à
•
Après le vêlage, la diminution du flux sanguin est corrélée à celle de la
régression utérine jusqu’au 28
èmejour voire 65 ou 86 jours après le vêlage (Leidl
2000, Heppelman et al. 2013, 2014, Kruger et al. 2009)
•
La rétention placentaire et la métrite puerpérale s’accompagnent d’altérations
du flux sanguin (Heppelman et al. 2014, Hartmann et al. 2013) qui en cas de
rétention placentaire ne sont pas modifiées par l’ocytocine (Magata et al. 2013)
Le postpartum
Volume sanguin
utérin en postpartum
Herzog et Bollwein 2007
Bollwein et al. 2016
Heppelman et al. 2013
• Acosta TJ, Hayashi KG, Matsui M, et al. Changes in follicular vascularity during the first follicular
wave in lactating cows. J Reprod Dev 2005;51:273–80.
• Acosta TJ, Hayashi KG, Ohtani M, Miyamoto A, 2003: Local changes in blood flow within the
preovulatory follicle wall and early corpus luteum in cows. Reproduction 125, 759–767.
• Acosta TJ, Yoshizawa N, Ohtani M, Miyamoto A, 2002: Local changes in blood flow within the
early and midcycle corpus luteum after prostaglandin F2a injection in the cow. Biol Reprod 66, 651–658.
• Acosta TJ. Studies of follicular vascularity associated with follicle selection and ovulation in
cattle. J Reprod Dev 2007;53:39–44.
• Aslan S, Arslanbas D, Beindorff N, Bollwein H. Effects of induction of ovulation with GnRH or
hCG on follicular and luteal blood flow in Holstein–Friesian heifers. Reprod Dom Anim 2011;46:781–6
• Baumgartner U, 1998: Farbdopplersonographische Untersuchung der Arteria uterina und des
Corpus luteum beim Rind. Tiera¨ rztliche Fakulta¨ t der Ludwig-Maximiliams-Universita ¨t Munchen, Germany.
• Beindorff N, Honnens A, Penno Y, Paul V, Bollwein H. Effects of human chorionic gonadotropin
on luteal blood flow and progesterone secretion in cows and in vitro-microdialyzed corpora lutea. Theriogenology 2009;72:528–34.
•
Bollwein et al. Ultrasonographic Doppler Use for Female Reproduction Management.
Vet Clin Food Anim 32 (2016) 149–164 http://dx.doi.org/10.1016/j.cvfa.2015.09.005.
Review
•
Bollwein H, Baumgartner U, Stolla R, 2002a: Transrectal Doppler sonography of uterine
blood flow in cows during pregnancy. Theriogenology 57, 2053–2061
•
Bollwein H et al. Transrctal Doppler so,nography of uterine blood flow in cows during
the estrous cucle. Theriogenology 2000, 53, 1541-1552.
•
Bollwein H, Baumgartner U, Stolla R, 2002a: Transrectal Doppler sonography of uterine
blood flow in cows during pregnancy. Theriogenology 57, 2053–2061
•
Bollwein H, Meyer HH, Maierl J, Weber F, Baumgartner U, Stolla R, 2000: Transrectal
Doppler sonography of uterine blood flow. Theriogenology 53, 1541–1552.
•
Bollwein H, Meyer HH, Maierl J, Weber F, Baumgartner U, Stolla R, 2000: Transrectal
Doppler sonography of uterine blood flow. Theriogenology 53, 1541–1552.
•
Brozos et al.Effect of oxytocin infusion on luteal blood flow and progesterone
secretion in dairy cattle. J. Vet. Sci. (2012), 13(1), 67-71
•
Cain AJ et al. Pre-breeding beef heifer management and season affect mid to late
gestation uterine artery hemodynamics. Theriogenology 87 (2017) 9–15
•
Garcia-Ispierto I, López-Gatius F. Effects of GnRH or progesterone treatment on Day 5
post-AI on plasma progesterone, luteal blood flow and leucocyte counts during the
luteal phase in dairy cows. Reprod Dom Anim 2012;47:224–9.
•
Ginther et al. Blood flow and echotextural differences between the future dominant and
subordinate follicles before the beginning of diameter deviation in Heifers.
Theriogenology 100 (2017) 42-49
•
Ginther OJ, Rakesh HB, Hoffman MM. Blood flow to follicles and CL during development
of the periovulatory follicular wave in heifers. Theriogenology 2014;82:304–11.
•
Hartmann D, Honnens A, Piechotta M, et al. Effects of a protracted induction of
parturition on the incidence of retained placenta and assessment of uterine artery blood
flow as a measure of placental maturation in cattle. Theriogenology 2013; 80:176–84.
•
Heppelmann M, Kru¨ger L, Leidl S, et al. Transrectal Doppler sonography of uterine blood
flow during the first two weeks after parturition in Simmenthal heifers. J Vet Sci
2013;14:323–7.
•
Heppelmann M, Weinert M, Bro¨mmling A, et al. The effect of puerperal uterine disease
on uterine involution in cows assessed by Doppler sonography of the uterine arteries.
Anim Reprod Sci 2014;143:1–7.
•
Herzog K, Bollwein H, 2007: Application of doppler ultrasonography in cattle
reproduction. Reprod Dom Anim 42, 51–58. Review
•
Herzog K, Brockhan-Ludemann M, Kaske M, et al. Luteal blood flow is a more
appropriate indicator for luteal function during the bovine estrous cycle than luteal size.
Theriogenology 2010;73:691–7.
• Herzog K, Vossa C, Kastelic JP, Beindorff N, Paul V, Niemann H, Bollwein H, 2011: Luteal
blood flow increases during the first three weeks of pregnancy in lactating dairy cows. Theriogenology 75, 549–554.
• Herzog K, Strüve K, Kastelic JP, Piechotta M, Ulbrich SE, Pfarrer C, et al. Escherichia coli
lipopolysaccharide administration transiently suppresses luteal structure and function in diestrous cows. Reproduction 2012;144:467–76.
• Kruger L, Koerte J, Tsousis G, et al. Transrectal Doppler sonography of uterine blood flow
during the first 12 weeks after parturition in healthy dairy cows. Anim Reprod Sci 2009;114:23–31.
• Leidl S, 2000: Farbdopplersonographische Untersuchung der uterinen Durchblutung im
peripartalen und puerperalen Zeitraum des Rindes. Tierarztliche Fakultat der Ludwig-Maximiliams-Universita¨t Munchen, Germany.
• Lüttgenau J, Ulbrich SE, Beindorff N, et al. Plasma progesterone concentrations in the
mid-luteal phase are dependent on mid-luteal size, but independent of mid-luteal blood flow and gene expression in lactating dairy cows. Anim Reprod Sci 2011;125:20–9.
• Lüttgenau J et Bollwein H. Evaluation of bovine luteal blood flow by using color Doppler
ultrasonography. Reproductive biology 14 (2014) 103–109. Review
• Magata F, Hartmann D, Ishii M, et al. Effects of exogenous oxytocin on uterine blood flow
in puerperal dairy cows: the impact of days after parturition and retained fetal membranes. Vet J 2013;196:76–80
• Matsui M, Miyamoto A, 2009: Evaluation of ovarian blood flow by colour Doppler
ultrasound: practical use for reproductive management in the cow. Vet J 181, 232–240.
• Miura R, Haneda S, Lee HH, et al. Evidence that the dominant follicle of the first wave is
more active than that of the second wave in terms of its growth rate, blood flow supply and steroidogenic capacity in cows. Anim Reprod Sci 2014;145: 114–22.
• Miyamoto A, Shirasuna K, Hayashi KG, et al. A potential use of color ultrasound as a tool
for reproductive management: new observations using color ultrasound scanning that were not possible with Imaging only in black and white. J Reprod Dev 2006;52:153–60.
• Miyamoto A, Shirasuna K, Wijayagunawardane MPB, et al. Blood flow: a key regulatory
component of corpus luteum function in the cow. Domest Anim Endocrinol 2005;29:329– 39.
• Panarace M, Garnil C, Marfil M, Jauregui G, Lagioia J, Luther E, Medina M, 2006:
Transrectal Doppler sonography for evaluation of uterine blood flow throughout pregnancy in 13 cows. Theriogenology 66, 2113–2119.
• Pancarci SM, Ari UC, Atakisi O, et al. Nitric oxide concentrations, estradiol-17 beta
progesterone ratio in follicular fluid, and COC quality with respect to perifollicular blood flow in cows. Anim Reprod Sci 2012;130:9–15.
• Pancarci SM, Gu¨ngo¨r O¨ , Atakisi O, et al. Changes in follicular blood flow and nitric oxide
levels in follicular fluid during follicular deviation in cows. Anim Reprod Sci 2011;123:149– 56.
• Pinaffi et al. Color-Doppler signals of blood flow in the corpus luteum and vascular perfusion
index for ovarian and uterine arteries during expansion of the allantochorion in Bos taurus heifers. Theriogenology 102 (2017) 35-43.
• Pugliesi et al. 2014 Conceptus-Induced Changes in the Gene Expression of Blood Immune Cells
and the Ultrasound-Accessed Luteal Function in Beef Cattle: How Early Can We Detect Pregnancy? Biology of reproduction (2014) 91(4):95, 1–12
• Quintela LA, Barrio M, Pen˜a AI, Becerra JJ, Cainzos J, Herrado´n PG Dıaz C. Use of ultrasound
in the reproductive management of dairy cattle.Reprod Domest Anim 2012; 47(suppl 3):34–44.
Review.
• Rauch A, Kruger L, Miyamoto A, et al. Colour Doppler sonography of cystic ovarian follicles in
cows. J Reprod Dev 2008;54:447–53
• Scully S, Evans ACO, Duffy P, Crowe MA. Characterization of follicle and CL development in beef
heifers using high resolution three-dimensional ultrasonography. Theriogenology 2014;81:407–18.
• Shirasuna K, Asaoka H, Acosta TJ, Wijayagunawardane MPB, Ohtani M, Hayashi M, et al.
Real-time relationships in intraluteal release among prostaglandin F2a, endothelin-1, and angiotensin II during spontaneous luteolysis in the cow. Biol Reprod 2004;71:1706–11.
• Shirasuna K, Watanabe S, Asahi T, Wijayagunawardane MPB, Sasahara K, Jiang C, et al.
Prostaglandin F2a increases endothelial nitric oxide synthase in the periphery of the bovine corpus luteum: the possible regulation of blood flow at an early stage of luteolysis.
•
Shrestha HK, Ginther OJ. Increase in progesterone and luteal blood flow without a
luteolytic response after prostaglandin F2a treatment in early luteal-phase heifers. Anim
Reprod Sci 2011;124:7–11.
•
Siddiqui MAR, Almamun M, Ginther OJ, 2009: Blood flow in the wall of the preovulatory
follicle and its relationship to pregnancy establishment in heifers. Anim Reprod Sci 113,
287–292.
•
Siqueira LGB, Areas VS, Ghetti AM, et al. Color Doppler flow imaging for the early
detection of nonpregnant cattle at 20 days after timed artificial insemination. J Dairy Sci
2013;96:6461–72.
•
Utt MD, Johnson GL III, Beal WE, 2009: The evaluation of corpus luteum blood flow using
color-flow Doppler ultrasound Ultrasound in the Reproductive Management for early
pregnancy diagnosis in bovine embryo recipients. Theriogenology 71,707–715.
•
Vasconcelos JLM, Sartori R, Oliveira HN, et al. Reduction in size of the ovulatory follicle
reduces subsequent luteal size and pregnancy rate. Theriogenology 2001;56:307–14.
•
Viana JHM et al. Doppler ultrasonography as a tool for ovarian management. Anim.
Reprod., 2013, 10, 3, 215-222. Review
•