Durante a amostragem, foram determinados in situ os seguintes parâmetros físico- químicos nas amostras de água; oxigênio dissolvido, condutividade elétrica, pH, EH e temperatura. Todos estes parâmetros foram obtidos com sonda multiparâmetros com cabo de 60 metros, com sensores previamente calibrados. Os resultados de EH foram obtidos com um eletrodo de Ag/AgCl e posteriormente corrigidos para o padrão de hidrogênio.
Em todos os pontos foram coletadas amostras da coluna de água e perfis de sedimento. As amostras de água de fundo e coluna d’água foram coletadas com o auxílio de garrafas de Van Dorn de descida horizontal (Figura 1.8).
As amostras da coluna d’água foram intercaladas da seguinte forma no ponto 1: superfície e quatro profundidades equidistantes em relação à profundidade total, incluindo a água de fundo (ou seja, superfície; 25% da profundidade total; 50% da profundidade; 75% da profundidade e no fundo). Nos pontos 2 e 3, as amostragens não necessariamente seguiram esta sequência para todos os reservatórios. A Tabela 1.3 apresenta as profundidades (em metros) e períodos das coletas.
Figura 1.8– Garrafa de Van Dorn de descida horizontal.
As amostras de água foram coletadas em tubo de polipropileno de 15 mL previamente lavados em laboratório com ácido nítrico ultrapuro a 5% e enxaguados com água das próprias represas instantes antes das coletas.
Foram coletadas duas alíquotas das amostras de água. Uma destas foi filtrada ainda em campo em membrana de acetato de celulose com 0,20 µm de porosidade, e esta fração foi considerada a “fração operacionalmente dissolvida” (apesar de provavelmente possuir alguns coloides). A outra alíquota foi coletada e mantida sem filtração prévia para fins de análise da “fração total” dos elementos na coluna de água, que inclui os coloides e materiais particulados.
A eventual diferença de concentração dos elementos entre estas amostras (concentração determinada na “fração total” menos concentração determinada na “fração dissolvida”) deverá refletir a concentração do elemento associado ao material coloidal e/ou em suspensão (particulado) na coluna de água.
Todas as amostras foram preservadas em campo com 0,2 mL de uma solução de ácido nítrico ultrapuro 1:1 (50% v/v). O procedimento de preservação foi empregado tanto para as amostras filtradas (fração dissolvida) quanto para as não filtradas (fração total).
Os procedimentos de coleta, preservação e armazenamento de amostras seguiram as orientações preconizadas no guia nacional de coletas e preservação de amostras da CETESB/ANA (CETESB/ANA 2011).
Tabela 1.3 – Profundidades (em metros) das coletas de amostras ao longo da coluna de água nas represas.
Jurumirim
Ponto1 Ponto 2 Ponto 3
jul/14 jan/14 jul/13 jan/13 jan/13 jul/13
superfície superfície superfície superfície superfície superfície
7 8 8 8 8 −
14 16 15 15 17 12
21 24 23 22 25 −
27 - fundo 31 - fundo 30 - fundo 30 - fundo 33 - fundo 24 - fundo
Promissão
Ponto1 Ponto 2
jul/14 jan/14 jul/13 jan/13 jan/14
superfície superfície superfície superfície superfície
5 5 6 7 −
11 11 13 14 11
16 16 19 21 −
21 - fundo 22 - fundo 26 - fundo 27 - fundo 22 - fundo
Ponte Nova
Ponto1 Ponto 2
ago/14 fev/14 ago/13 fev/14
superfície superfície superfície superfície
3 4 4 −
6 8 8 5
10 12 12 −
A Figura 1.9 apresenta o fluxograma das coletas das amostras com as matrizes amostradas e os métodos de análises empregados neste estudo.
Figura 1.9 – Fluxograma de coleta de amostras com os métodos e análises efetuadas.
1.5 Referências
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