Caractéristiques des patientes :
-Age : -Ethnie :
-Poids avant grossesse : -IMC : -Taille :
-Gestité : -Parité : -Utérus cicatriciel : oui / non
-Atcd/Comorbidités :
Caractéristiques de la grossesse :
-Prise de poids pendant la grossesse : -Dernière estimation de poids fœtal (poids estimé et terme) :
-Pathologies obstétricales (diabète, HTA, PE, RCIU…) :
Caractéristiques de l’accouchement :
-Terme de l’accouchement : -Grossesse prolongée (>41SA) : oui / non -Travail spontané : oui / non -Travail déclenché : oui / non
-Score de Bishop si déclenchement : -Indication(s) du déclenchement : -Type de déclenchement : Synto / Prostaglandines / Ballon -Nombre de jours de déclenchement : -Rupture prématurée des membranes : oui / non -Rupture artificielle des membranes : oui / non -Dilation lors de la rupture des membranes :
-Utilisation de Syntocinon : oui / non -Dilatation à la mise en route de Syntocinon : -Délais écoulé entre le début du travail et le début du Syntocinon :
-Dose totale de Syntocinon reçue durant le travail (en mL) (nbr de mL passés au PSE) : -ADP : oui / non
-Nombre de tentatives de pose d’APD : -Dilatation à la pose de l’APD : -Délais écoulé entre le début du W et la pose de l’APD :
-Echec d’APD (inefficacité de l’analgésie) : oui / non -Repose d’APD : oui / non -Utilisation de tocométrie interne : oui / non -Utilisation d’électrode de scalp : oui / non
86 -Durée de la 1ère phase de travail (heure de début des CU douloureuses régulières, 3 à 4/10min,
jusqu’à dilatation complète) (min):
-Durée de la 2ème phase de travail (de la dilatation complète à l’expulsion= heure de naissance) (min) :
-Durée des EE (min) :
-Durée de la 3ème phase de travail (délivrance) (min) :
-Durée totale du travail (en min) :
-Variété de présentation à l’engagement : -Variété de présentation à l’expulsion :
-Nécessité de vérification échographique de la présentation durant le travail : oui / non -ARCF : oui / non
-Surveillance biochimique du travail : oui / non
-Couleur du liquide amniotique : clair / teinté / méconial
-Mode d’accouchement : AVB / Extraction instrumentale / Césarienne en urgence
- Indication de l’extraction ou de la césarienne : stagnation de la dilatation / défaut d’engagement / défaut de progression de la présentation / EEI, fatigue maternelle / CI aux EE prolongés / dystocie de présentation / disproportion fœto-pelvienne / ARCF / autre, précisez :
-Déchirure périnéale : 1er degré / 2ème degré / 3ème degré
-Type de délivrance : naturelle / dirigée Complète / incomplète RU - DA/RU
-Pertes (volume sanguin, pour toutes les patientes, même en l’absence d’HDD) : -HDD : oui / non
Caractéristiques néonatales : -Poids du nouveau-né :
-Macrosomie : oui / non -Hypotrophie : oui / non -Apgar à 1 min : -Apgar à 5 min :
-pH artériel au cordon : -Lactates artériels au cordon : -Nécessité de transfert : oui / non
87
SERMENT D’HIPPOCRATE
« Au moment d’être admis(e) à exercer la médecine, je promets et je jure d’être fidèle aux lois de l’honneur et de la probité.
Mon premier souci sera de rétablir, de préserver ou de promouvoir la santé dans tous ses éléments, physiques et mentaux, individuels et sociaux.
Je respecterai toutes les personnes, leur autonomie et leur volonté, sans aucune discrimination selon leur état ou leurs convictions.
J’interviendrai pour les protéger si elles sont affaiblies, vulnérables ou menacées dans leur intégrité ou leur dignité. Même sous la contrainte, je ne ferai pas usage de mes connaissances contre les lois de l’humanité.
J’informerai les patients des décisions envisagées, de leurs raisons et de leurs conséquences. Je ne tromperai jamais leur confiance et n’exploiterai pas le pouvoir hérité des circonstances pour forcer les consciences.
Je donnerai mes soins à l’indigent et à quiconque me les demandera. Je ne me laisserai pas influencer par la soif du gain ou la recherche de la gloire.
Admis(e) dans l’intimité des personnes, je tairai les secrets qui me seront confiés. Reçu(e) à l’intérieur des maisons, je respecterai les secrets des foyers et ma conduite ne servira pas à corrompre les mœurs.
Je ferai tout pour soulager les souffrances. Je ne prolongerai pas abusivement les agonies. Je ne provoquerai jamais la mort délibérément.
Je préserverai l’indépendance nécessaire à l’accomplissement de ma mission. Je n’entreprendrai rien qui dépasse mes compétences. Je les entretiendrai et les perfectionnerai pour assurer au mieux les services qui me seront demandés.
J’apporterai mon aide à mes confrères ainsi qu’à leurs familles dans l’adversité.
Que les hommes et mes confrères m’accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses ; que je sois déshonoré(e) et méprisé(e) si j’y manque. »
88
Prise en charge des patientes obèses morbides en salle d’accouchement : étude cas- témoin concernant l’utilisation d’ocytocine durant le travail.
Objectif : Analyser l’utilisation de l’ocytocine chez les patientes obèses morbides en comparant la dose moyenne totale reçue pendant le travail par rapport à des patientes de poids normal.
Matériel et méthode : Etude cas-témoin rétrospective au CHU de Bordeaux de janvier à juillet 2015. Ont été incluses toutes les patientes ayant un IMC≥40kg/m², une grossesse singleton avec présentation céphalique et une tentative de voie basse à terme (≥37SA). Les témoins de poids normal étaient appariés selon l’âge, la parité et le déclenchement du travail.
Résultats : 34 obèses morbides et 68 témoins ont été inclus. Dans le groupe « travail spontané » la dose moyenne totale d’ocytocine reçue était de 2.976UI vs 2.084UI (p=0.37). Pour le groupe « travail déclenché » elle était de 5.064UI vs 3.021UI (p=0.007). Cette différence persiste en analyse multivariée (p=0.0102 ; IC95= 0.175-0.810). La durée de déclenchement était prolongée (p=0.038 ; IC95= 0.003-0.525). Il n’y avait pas de différence de durée totale du travail mais la durée des efforts expulsifs était plus courte pour les obèses après déclenchement (p=0.0231). Le taux d’échec de péridurale variait de 30 à 41.7% vs 0 à 8.3% (p=0.017 et 0.0004).
Conclusion : L’utilisation et les doses d’ocytocines sont plus élevées chez les obèses morbides après déclenchement du travail. Cette pratique n’entraine pas plus de complications materno-fœtales. De nouvelles recommandations et protocoles paraissent nécessaires afin d’unifier et d’améliorer nos prises en charges.
Mots clefs : Obésité morbide, grossesse, travail, ocytocine, durée du travail.
Management of the morbidly obese patients in the delivery room : case-control study on the use of oxytocin during labor.
Objective : Analyze the use of oxytocin in morbidly obese patients by comparing the mean total dose received during labor compared with normal-weight patients.
Methods : Retrospective case-control study at the Bordeaux University Hospital from January to July 2015. Were included all patients with BMI≥40kg/m², a singleton pregnancy with cephalic presentation and vaginal labor attempt at term (≥37SA). Normal weight controls were matched by age, parity and labor induction.
Results : 34 morbidly obese women and 68 normal weight controls were included. In group "spontaneous onset of labor" mean total dose of oxytocin received was 2.976UI vs 2.084UI (p= 0.37). For the group "labor after induction" it was 5.064UI vs 3.021UI (p= 0.007). This difference persisted in multivariate analysis (p= 0.0102 ; IC95 = 0.175-0.810). The mean duration of induction was prolonged (p= 0.038 ; IC95 = 0.003-0.525). There was no difference in the total duration of labor but the duration of expulsive efforts was shorter for obese after induction (p= 0.0231). The epidural failure rate ranged from 30 to 41.7 % vs 0 to 8.3 % (p= 0.017 and 0.0004).
Conclusion : Use and doses of oxytocin were higher in morbidly obese women after onset of labor. This practice does not lead to more maternal and fetal complications. New recommendations and protocols appear necessary to unify and improve obese management.
Keywords : Morbid obesity, pregnancy, labor, oxytocine, duration of labor.
Discipline : Gynécologie Obstétrique U.F.R des Sciences Médicales.