En présence des médicaments (Paracétamol « PCM » et Dopamine)

Le comportement électro-catalytique des électrodes modifiées a été étudié par voltématrie cyclique (CV) et Voltamétrie différentielle (DPV) pour chaque molécule et mélange. Les résultats de l'électrode np-MnFe2O4 / Gp, de l'électrode np-CoFe2O4 / GP et de l'électrode GP sont présentés sur la (figures.III.5) Le voltamogramme cyclique de la molécule PCM individuelle à l'électrode GP nue, np- L'électrode MnFe2O4 / GP et les électrodes np-CoFe2O4 / GP sont également représentées sur la (figures.III.5 (c)) et pour la Dopamine (DA) sur la (figures.III.5 (d)).

Chapitre (III) Détection des Médicaments par Voie Electrochimique

29

Fig. III.5:Variation du courant en fonction du pH dans la solution PBS du pH 5 à pH 7 pour : (a) CoFe2O4/GP dans une solution 0.1 mM DA (b) CoFe2O4/GP dans une solution de 0.1 mM PCM (c) MnFe2O4/GP dans une solution de 0.1 mM DA (d) MnFe2O4/GP dans une solution

Chapitre (III) Détection des Médicaments par Voie Electrochimique

30

Fig. III.6:Tracés CV de (a) 0,1 mM PCM aux électrodes npCoFe2O4 / GP, npMnFe2O4 / GP et à l'électrode GP nue (b) 0,1 mM DA aux électrodes npCoFe2O4 / GP, npMnFe2O4 / GP et à l'électrode GP nue ( c) Courbes de DPV dans un mélange de 0,1 mM PCM et 0,1 mM DA d'électrodes npCoFe2O4 / GP (d) Courbes de DPV dans un mélange de 0,1 mM PCM et 0,1

mM DA d'électrodes npMnFe2O4 / GP dans un tampon phosphate 0,1 M pH 6,0 pour CV, taux de balayage 100 mVs^-1 et pour DPV, taux de balayage 50 mVS^-1.

Les deux molécules (PCM et DA) ont suivi des caractères d’oxydation irréversible de toutes les électrodes. Pour la DA, le potentiel de pic d'oxydation à l'électrode GP nue

étaitde365 mV tandis que pour les électrodes MnFe2O4 / GP et CoFe2O4 / GP, le potentiel de pic d'oxydation était de 345 mV et 342 mV, respectivement. Pour le potentiel de pic

d'oxydation PCM à GP nue était de 613 mV tandis que les électrodes de Mn-Fe2O4 / GP et CoFe2O4 / GP, le potentiel de pic d'oxydation était de 567 mV et 602 mV, respectivement. Les électrodes np-MnFe2O4 / GP et np-CoFe2O4 / GP ont agi comme des capteurs efficaces pour les deux molécules. Les figures.III.6 (c) et (d) présentent les courbes de DPV bien séparés d'un mélange binaire de molécules DA et PCM. Au niveau de l'électrode CoFe2O4 /

Chapitre (III) Détection des Médicaments par Voie Electrochimique

31

GP, le pic d'oxydation du PCM est apparu à 470 mV et pour le DA, il est apparu à 250 mV et la séparation est de 220 mV. Alors qu'à MnFe2O4 / GP, le pic d'oxydation de l'électrode pour PCM est apparu à 480 mV et pour DA, il est apparu à 264 mV avec la séparation de 216 mV.

En effet, les nanoparticules deCoFe2O4 et MnFe2O4ont été synthétisées en utilisant la technique de combustion ayant une taille de cristallite de 10 à 12 nm. Les électrodes

synthétisées à base de nanoparticules ont démontré une excellente sensibilité dans la détection de molécules médicamenteuses / bio (PCM et DA) dans les fluides biologiques et les

échantillons commerciaux avec la limite de détection minimale de 0,25 μM et 0,35 μM, respectivement à l'électrode np-CoFe2O4 / GP et 0,30 μM et 0,40 μM, respectivement à l'électrode np-MnFe2O4 / GP.

Conclusion

32

Conclusion

L’objectif de ce travail est d’exposer et résumer les différentes techniques nouvelles pour la détection des médicaments dans le sang par l’utilisation de nouveaux objets nanométriques comme biocapteurs synthétisés par la méthode citrate. Après une présentation détaillée des nano-objets et la science des nanoparticules, les techniques d’élaboration et de caractérisation comme le MEB, DRX, VC et la DPV ont été détaillées. Les nanomatériaux ont été élaborés par la méthode chimique citrate-nitrate, une méthode simple, non couteuse et facile à mettre en œuvre.

Y. Kumar et al. [36] ont pu synthétiser des nanoparticules de CoFe2O4 et MnFe2O4 en utilisant la technique de combustion. Les particules, ainsi, élaborées ayant une taille de cristallite de 10 à 12 nm. Les électrodes synthétisées à base des nanoparticules ont démontré une excellente sensibilité dans la détection de molécules médicamenteuses / bio (PCM et DA) dans les fluides biologiques et les échantillons commerciaux avec la limite de détection minimale 0,25 μM et 0,35 μM, respectivement à l'électrode np-CoFe2O4 / GP et 0,30 μM et 0,40 μM, respectivement à l'électrode np-MnFe2O4 / GP.

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Résumé

Pour la détection de molécules médicamenteuses dans les milieux biologiques, la surveillance médicamenteuse est essentielle et peut jouer un rôle important dans le contrôle de la qualité des médicaments. Le paracétamol (PCM), un composé antipyrétique et analgésique bien connu. Le surdosage et l'utilisation chronique du PCM produit une accumulation de métabolites toxiques pouvant entraîner une insuffisance rénale et hépatique ou même la mort. La dopamine (DA), un composé biogénique naturel, connu pour son neurotransmetteur inhibiteur. L’excès en concentration de DA, peut agir sur le système nerveux et provoque une tension artérielle anormale et une augmentation de la fréquence cardiaque.

Notre mémoire a été consacrée pour l'étude de nanoobjets pour la détection des médicaments dans le sang. D’abords, des nanomatériaux ont été étudiés comme CoFe2O4 et MnFe2O4

synthétisé par la méthode de la chimie douce. Ces biocapteurs ont montré une gamme linéaire de 0.25 μM à 0.35 μM et 0,30 μM à 0,40 μM. Cette plateforme permet également une application prometteuse sur des échantillons du sang.

Abstract

For the detection of drug molecules in biological media, drug monitoring is essential and can play an important role in the quality control of drugs. Paracetamol (PCM), a well-known antipyretic and analgesic compound. Overdose and chronic use of PCM produces a buildup of toxic metabolites which can lead to kidney and liver failure or even death. Dopamine (DA), a naturally occurring biogenic compound known for its inhibitory neurotransmitter. The excess concentration of DA can act on the nervous system and cause abnormal blood pressure and increased heart rate.

Our memory was devoted to the study of nanoobjects for the detection of drugs in the blood. First, nanomaterials were studied such as CoFe2O4 and MnFe2O4 synthesized by the method of soft chemistry. These biosensors showed a linear range of 0.25 μM to 0.35 μM and 0.30 μM to 0.40 μM. This platform also allows a promising application on blood samples.

صخلم ةبقارم يف اًمهم ا ًرود بعلت نأ نكميو ةيرورض ةيودلأا ةبقارم ربتعت ، يجولويبلا طسولا يف ءاودلا تائيزج نع فشكلل ةدوج ( لوماتيسارابلا .ةيودلأا PCM مادختسلااو ةدئازلا ةعرجلا يدؤت .نكسمو ةرارحلل ضفاخ فورعم بكرم ، ) ـل نمزملا PCM نيمابودلا .توملا ىتح وأ دبكلاو يولكلا لشفلا ىلإ يدؤت نأ نكمي يتلا ةماسلا تابلقتسملا مكارت ىلإ ( DA بثملا يبصعلا هلقانل فورعم أشنملا يعيبط يويح بكرم ، ) ـل دئازلا زيكرتلا رثؤي نأ نكمي .ط DA زاهجلا ىلع .بلقلا تابرض لدعم ةدايزو يعيبط ريغ مد طغض ببسيو يبصعلا لثم ةيونانلا داوملا ةسارد تمت ، ًلاوأ .مدلا يف ةيودلأا نع فشكلل ةيونانلا ماسجلأا ةساردل فدهي لمعلا هذهCoFe2O4 و MnFe2O4 0.25 نم حوارتي اًيطخ اًقاطن ةيويحلا راعشتسلاا ةزهجأ ترهظأ .ةنيللا ءايميكلا ةقيرط ةطساوب بكرملا ىلإ رتموركيم 0.35 و رتموركيم 0.30 ىلإ رتموركيم 0.40 تانيع ىلع اًدعاو اًقيبطت اًضيأ ةصنملا هذه حيتت .رتموركيم مدلا .

Dans le document Biocapteurs electrochimiques, de la synthèse à la caractérisation (Page 43-55)