Modèles d’Évaluation des Impacts du Cycle de Vie (ÉICV) existants

Figura S1. Effect size em função do A. tipo de effect size; não-ponderado ou ponderado, B. forma de obtenção do k; original (fornecido pelo autor) ou calculado, ou seja, convertido pelo modelo de decaimento de Pertersen & Cummins (1974), C. funnel plot; índice de impacto de 5 anos referente a cada effect size, D. plotagem do quantil normal. Os dados foram analisados utilizando modelos de efeitos fixos para a resposta do logaritmo da razão da taxa de decomposição foliar para experimentos do tipo tratamento controle, na presença e ausência de invertebrados (LnRk). Vale notar que effect sizes maiores que zero indicam que os tratamentos com invertebrados apresentam, em média, decomposição relativamente mais rápida. Valores iguais a zero indicariam que a presença dos invertebrados, em média, não ocasiona um efeito na decomposição diferente do apresentado pelo tratamento sem invertebrados. Resultados negativos indicam que a presença dos invertebrados apresentam, em média, menor decomposição relativa. As figuras A e B apresentam effect sizes médios e sobre os quais barras de Intervalo de Confiança (IC) indicam intervalo de confiança de ±95% corrigido de tendência por bootstrap com 9999 iterações. Nenhum dos subgrupos, dentro de cada análise, revelou heterogeneidade significativa (PChi2 < 0,05). Acima das barras de IC estão, em ordem, os tamanhos amostrais e o percentual de trabalhos de cada effect size, para cada categoria, que resultaram valores relativos de effect size menores (%↓) e maiores (%↑) que zero. Abaixo de cada barra de IC há uma letra indicando se existe diferença significativa entre os subcategorias de cada co-variável.

Ma g n it u d e d o e fe it o ( Ln R k ) D

Tabela S1. Tabela Geral de estudos e co-variáveis utilizadas na meta-análise. Id., número de identificação de cada publicação; Referência Bibliográfica; Latitude (latitude em graus-decimais de onde foi realizado o experimento); Temperatura (oC); Tipo de ecossistema (lótico, lêntico ou marinho); Origem do detrito (autóctone (Autóc.) ou alóctone (Alóc.)); Tipo de exclusão (forma de exclusão da fauna detritívora, por mesh bags (mb), inseticida (ins) e campo elétrico (el)), IM; Índice de Malhagem (cálculo da diferença entre a malhagem grossa e fina, dividido pela malhagem fina (!" = [!" − !"]/!")); Duração experimental (dias) e FI – 5 (fator de impacto dos últimos cinco anos da revista onde o estudo foi publicado). As linhas referem-se às 419 magnitudes do efeito dos invertebrados sobre a decomposição foliar, o que as tornam independentes umas das outras é a divergência em no mínimo uma co-variável. Os títulos de algumas das revistas foram abreviados segundo o ISI Journal Title Abbreviations em <http://www.efm.leeds.ac.uk/~mark/ISIabbr/A_abrvjt.html>

Id. Referência Bibliográfica Latitude

(graus) Temperat ura (oC) Tipo de ecossiste ma Orige m do detrit o Tipo de exclus ão IM Duração experiment al (dias) FI-5

1 Walpola et al. (2011) Int Rev Hydrobiol 96(1):90-104 6,2542 25,6 lótico Alóc. mb 7 131 1,742 1 Walpola et al. (2011) Int Rev Hydrobiol 96(1):90-104 6,2542 25,6 lótico Alóc. mb 7 91 1,742 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,9 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15,2 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,1 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,8 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 12,9 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,5 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,3 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,1 lótico Alóc. mb 19,83 40 6,007

2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,5 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 15 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 13,3 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 2 Kominoski et al. (2011) Ecology 92(1):151-159 49,3111 14,1 lótico Alóc. mb 19,83 60 6,007 3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution

214:409-421 43 13,9 lótico Alóc. mb 19 28 1,892

3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution

214:409-421 43 14,2 lótico Alóc. mb 19 28 1,892

3 Hopkins et al. (2011) Water Air.Soil Pollution

214:409-421 43 12,5 lótico Alóc. mb 19 28 1,892

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,6 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,8 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,5 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,9 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 8,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,4 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,4 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7,8 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 7 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,7 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 10,2 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 10,3 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

4 Dangles et al. (2011) Ecology 92(3):733-743 0,35 9,1 lótico Alóc. mb 0,67 70 6,007

6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 41,4 1,9 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 30,4333 12,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 19,6333 15,5 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,3 11,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 19,45 17,3 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 37,4667 11,9 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 22,7167 15,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 10,7167 26 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,7 9,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 5,1167 24,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 48,3333 5,4 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 9,3333 18 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 36,3833 10,1 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 0,6167 16,5 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 3,25 23,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 20,2167 15,6 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 41,35 12,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 9,15 24,1 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 40,1333 8,2 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 18,5333 21,8 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 11,15 24,7 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 6 Boyero et al. (2011) Ecology Letters 14(3):289-294 43,25 6,2 lótico Alóc. mb 19 56 15,389 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 53,7167 lótico Alóc. mb 19 35 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 53,7167 lótico Alóc. mb 19 77 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 54,5833 lótico Alóc. mb 19 35 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 49,9333 lótico Alóc. mb 19 75 3,625 7 Riipinen et al. (2010) Freshwater Biology 55:346-359 49,9333 lótico Alóc. mb 19 125 3,625

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8 Moulton et al. (2010) Hydrobiologia 638: 55-66 23,9667 20,6 lótico Alóc. mb 49 48 2,069 8 Moulton et al. (2010) Hydrobiologia 638: 55-66 23,9667 22,9 lótico Alóc. mb 49 64 2,069

8 Moulton et al. (2010) Hydrobiologia 638: 55-66 23,9667 23 lótico Alóc. mb 49 64 2,069 8 Moulton et al. (2010) Hydrobiologia 638: 55-66 23,9667 23,4 lótico Alóc. mb 49 64 2,069 9 Hladyz et al. (2010) Freshwater Biology 55(9): 1916-

1929 53,4128 5,8 lótico Alóc. mb 19 3,625

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1929 53,4128 5,4 lótico Alóc. mb 19 3,625

9 Hladyz et al. (2010) Freshwater Biology 55(9): 1916-

1929 45,9431 4,9 lótico Alóc. mb 19 3,625

9 Hladyz et al. (2010) Freshwater Biology 55(9): 1916-

1929 45,9431 4,5 lótico Alóc. mb 19 3,625

9 Hladyz et al. (2010) Freshwater Biology 55(9): 1916-

1929 53,0086 6,6 lótico Alóc. mb 19 3,625

9 Hladyz et al. (2010) Freshwater Biology 55(9): 1916-

1929 53,0086 7,3 lótico Alóc. mb 19 3,625

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104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 7,2 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,3 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 7,1 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,4 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 9,6 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 8,3 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 9,3 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 9,9 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 9 lótico Alóc. mb 19 28 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 10,6 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 10 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 8,3 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,8 lótico Alóc. mb 19 33 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,1 lótico Alóc. mb 19 33 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 6 lótico Alóc. mb 19 32 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 6,2 lótico Alóc. mb 19 33 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,4 lótico Alóc. mb 19 32 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,8 lótico Alóc. mb 19 29 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 4,9 lótico Alóc. mb 19 29 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,4 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,6 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,8 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 9,1 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,1 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 9,9 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,3 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 9,9 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,9 lótico Alóc. mb 19 11 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,8 lótico Alóc. mb 19 57 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,9 lótico Alóc. mb 19 56 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,8 lótico Alóc. mb 19 56 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,4 lótico Alóc. mb 19 59 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,7 lótico Alóc. mb 19 64 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,6 lótico Alóc. mb 19 64 32,452

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104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 2,5 lótico Alóc. mb 19 75 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 2,2 lótico Alóc. mb 19 74 32,452

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104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 12,3 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,3 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,9 lótico Alóc. mb 19 26 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,3 lótico Alóc. mb 19 36 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 8,7 lótico Alóc. mb 19 36 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 5 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 5,4 lótico Alóc. mb 19 38 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,7 lótico Alóc. mb 19 37 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,5 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,2 lótico Alóc. mb 19 36 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,4 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,6 lótico Alóc. mb 19 36 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 4,2 lótico Alóc. mb 19 37 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,4 lótico Alóc. mb 19 40 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,7 lótico Alóc. mb 19 42 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,1 lótico Alóc. mb 19 41 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,9 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,4 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,8 lótico Alóc. mb 19 40 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 4,3 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 5,4 lótico Alóc. mb 19 42 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 3,5 lótico Alóc. mb 19 38 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 5,1 lótico Alóc. mb 19 39 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 7,5 lótico Alóc. mb 19 77 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 7,4 lótico Alóc. mb 19 44 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 9,3 lótico Alóc. mb 19 42 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 5,4 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 6,1 lótico Alóc. mb 19 76 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 8 lótico Alóc. mb 19 44 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 8,8 lótico Alóc. mb 19 42 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 7,5 lótico Alóc. mb 19 43 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 47,35 6,4 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,6 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,7 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 7,2 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,2 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 6,9 lótico Alóc. mb 19 47 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 7 lótico Alóc. mb 19 47 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 7,1 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 43,5 8,3 lótico Alóc. mb 19 47 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 7,9 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 7,6 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 8,7 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 7,2 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 8,8 lótico Alóc. mb 19 73 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 9,4 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 8,2 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 44,2667 6,5 lótico Alóc. mb 19 73 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 4,9 lótico Alóc. mb 19 68 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,1 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 6,1 lótico Alóc. mb 19 68 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 6,2 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,5 lótico Alóc. mb 19 68 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,7 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 4,8 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 5,6 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,5 4,9 lótico Alóc. mb 19 69 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,5 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 6,9 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,9 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 8,3 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 9,4 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,7 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,3 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 53,3833 7,2 lótico Alóc. mb 19 45 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,8 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,9 lótico Alóc. mb 19 56 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,8 lótico Alóc. mb 19 56 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,4 lótico Alóc. mb 19 59 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,8 lótico Alóc. mb 19 56 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,7 lótico Alóc. mb 19 64 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 64,0167 0,6 lótico Alóc. mb 19 64 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 3,6 lótico Alóc. mb 19 132 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,8 lótico Alóc. mb 19 127 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,6 lótico Alóc. mb 19 125 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,7 lótico Alóc. mb 19 123 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,4 lótico Alóc. mb 19 125 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 3,5 lótico Alóc. mb 19 123 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 2,2 lótico Alóc. mb 19 123 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,2 lótico Alóc. mb 19 123 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 50 1,6 lótico Alóc. mb 19 123 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 11,5 lótico Alóc. mb 19 51 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 8,9 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,4 lótico Alóc. mb 19 52 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,4 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,1 lótico Alóc. mb 19 42 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,5 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 10,5 lótico Alóc. mb 19 50 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 40,5 9,9 lótico Alóc. mb 19 57 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 1,7 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 6,8 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,1 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,9 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,8 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,8 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,6 lótico Alóc. mb 19 143 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 3,3 lótico Alóc. mb 19 53 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,1 lótico Alóc. mb 19 109 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 45,5833 2,6 lótico Alóc. mb 19 110 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,2 lótico Alóc. mb 19 83 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,3 lótico Alóc. mb 19 85 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2 lótico Alóc. mb 19 84 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,7 lótico Alóc. mb 19 82 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,1 lótico Alóc. mb 19 82 32,452

104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,6 lótico Alóc. mb 19 86 32,452 104 Woodward et al. (2012) Science (336): 1438-1440 56,1167 2,8 lótico Alóc. mb 19 82 32,452

Dans le document Développement de facteurs de caractérisation pour les mélanges complexes d’hydrocarbures pour l’évaluation de l’impact écotoxicité aquatique en analyse du cycle de vie (Page 35-39)