immaculata Zaïre

C.fijiensis

Pacifique et Népal

C. niger

Soudan, Ethiopie, Kenya, Tanzanie

C. pastusae

Amérique du Sud

C. theroni

Tanzanie, Zaïre, Afrique du Sud

C. tortilla

Amériques du Sud et Centrale

N°3).

Distribution géographique.

Le MSV a été identifié sur le continent africain dans toute la zone sub-saharienne, dans les

îles du Cap Vert, à Madagascar- et dans les îles des Mascareignes (Thottappilly

et al.,

1993).

Le MSV est avant tout un virus africain. Des symptômes typiques de striures ont été décrits en

Inde (Seth

et al.,

1972), mais le virus n ’y a jamais été identifié. Etant donné que les espèces

du genre

Cicadulina

ne sont pas limitées à l’Afrique, il existe une possibilité réelle de

propagation de la maladie vers l’Asie du Sud-Est et l’Australie (Rose, 1978).

3.4. Les cicadelles du genre Cicadulina

Classification et distribution géographique.

Le genre

Cicadulina

est classé selon la classification traditionnelle dans le super-ordre des

Hémiptéroïdes, l ’ordre des

Homoptera,

le sous-ordre des

Auchenorryncha,

la famille des

Cicadellidae

et la sous-famille des

Deltocephalinae.

La première revue et la première clé de

détermination, basées sur les

genitalia

mâles, ont été publiées par Ruppel (1965). Plus

récemment, le genre a été revu par Webb (1987) et comprend 22 espèces (Tableau 2). Quatorze sont endémiques à l ’Afrique, quatre sont communes à l ’Afrique et à l ’Asie (jusqu’au nord de l ’Australie), une est présente dans le Nord-Est de l’Australie et dans le Pacifique, une autre dans le Pacifique et au Népal et deux dans le Nouveau Monde. Le nombre important d ’espèces recensées, surtout dans la région éthiopienne suggère une origine

africaine du genre

Cicadulina.

Biologie et description morphologique.

Les cicadelles du genre

Cicadulina

se nourrissent et se reproduisent sur une large gamme

d ’espèces de

Poaceae

comprenant des graminées sauvages et des graminées cultivées. Ce

genre est très homogène pour la structure du corps, de la tête et des ailes ainsi que pour de nombreux caractères de l’appareil reproducteur mâle, mais se distingue généralement par des variations de la coloration de la robe (Figure 11 ; Webb, 1987). De l ’œuf à l’adulte, cinq stades larvaires ont été décrits. Les adultes, d ’environs 3 mm de long, ont majoritairement une tête jaune omée de points noirs caractéristiques du genre (Figure 11).

Figure 11. Insectes adultes du genre

Cicadulina.

(A) C. mbila sur

une feuille de maïs présentant des symptômes de striures. (B) C.

chinai sur une feuille de mil. Noter la présence des deux taches noires caractéristiques du genre sur le devant de la tête et la robe plus claire de C. chinaï. Barres = 1 mm.

Espèces vectrices du MSV.

En conditions naturelles, la transmission du MSV au maïs s’effectue exclusivement par son

insecte vecteur. Huit espèces du genre

Cicadulina

ont été décrites comme vectrices du MSV

(Tableau 2 ; Webb, 1987). Elles sont principalement réparties sur le continent Africain.

A la Réunion comme en Afrique, C.

mbila

Naudé (1924) est le principal et le plus efficace

vecteur du MSV (Markham

et al.,

1984 ; Reynaud, 1988). Dans les populations naturelles de

C.

mbila,

Storey (1932) a montré l’existence d ’insectes actifs, capables de transmettre le

MSV, et inactifs, inaptes à la transmission du MSV. L ’aptitude à transmettre le virus est un caractère d ’héritabilité et contrôlée génétiquement par un gène majeur dominant, lié au chromosome sexuel X (Storey, 1932 ; Reynaud, 1988). Les taux de transmission des

populations naturelles semblent assez variables : 30% au Nigeria (Okoth

et al.,

1987), plus de

50% à la Réunion (Delpuech, 1985 ; Reynaud, 1988), 60% en Afrique du Sud (Graham,

1979), 70 à 96% en Ethiopie (Mesfin

et al.,

1991). Ce pourcentage de transmission est

variable selon l ’utilisation d ’insectes femelles ou mâles ; les femelles de C.

mbila

semblent

être de meilleurs vecteurs que les mâles. L ’obtention de lignées de C.

mbila,

dans lesquelles

100% des individus sont capables de transmettre le MSV, est possible par un schéma de sélection simple impliquant des croisements frère-sœurs contrôlés (Reynaud, 1988).

Le mode de transmission et le cycle du MSV dans

C. mbila

a été étudié par Storey entre 1920

et 1940. Dans des études très détaillées, il observe que C.

mbila

est capable d ’acquérir le virus

après une alimentation de quelques secondes dans une zone chlorotique du mésophylle d ’une feuille virosée (Storey, 1938). Il montre que l’inoculation du virus dans une nouvelle plante nécessite une période alimentaire plus longue, d ’une dizaine de minutes. De plus, il déduit par des observations histologiques des gaines sétales que l ’inoculation requiert une pénétration dans le phloème (Storey, 1938, 1939). Lors d ’une alimentation infectieuse, la cicadelle n’est apte à transmettre le virus qu’après une période de latence (16 à 20 heures), qui augmente quand la température baisse (Storey, 1938). Par la suite, la capacité de transmission du MSV persiste pendant toute la durée de vie de l’insecte (30 à 40 jours), mais n ’est pas transmise à la génération suivante. Tous les stades larvaires ont la capacité d ’acquérir et de transmettre le MSV, qui est gardé pendant les mues. L ’infection d ’individus non virulifères par insertion dans la cavité abdominale d ’organes ou de tissus d ’individus virulifères permet à Storey

présent qu’en faible quantité dans les glandes salivaires des insectes virulifères. La persistance

du MSV pendant toute la durée de vie de C. mbila, suite à une acquisition de quelques

secondes, lui suggère que le MSV doit se multiplier dans son vecteur, même si la période de latence est très courte comparativement aux autres virus multipliants. Par l’intermédiaire de piqûres réalisées sur le tractus intestinal, il transforme des individus inactifs en individus actifs et par la même démontre l’existence d ’une barrière intestinale (Storey, 1932).

Depuis les travaux pionniers de Storey, très peu de nouvelles données sont disponibles pour

éclaircir la nature de la spécificité de la transmission du MSV par C. mbila. L ’absence de

multiplication du virus dans son vecteur a été suggéré et le virus est considéré comme un virus circulant non multipliant (Boulton & Markham, 1986 ; Reynaud & Peterschmitt, 1992).

Chapitre I

C icadelle en alim entation sur une feuille de m aïs et branchée par l'interm édiaire d ’un fil d ’or au systèm e d ’électropénétrographie.

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Dans le document La transmission du Maize streak mastrevirus (Geminiviridae) par Cicadulina mbila Naudé (Auchenorryncha, Cicadellidae) sur maïs (Zea mays ssp. mays) : comportement alimentaire de la cicadelle et dynamique du virus dans le vecteur (Page 71-77)