• Aucun résultat trouvé

III Références

1. Jiatong S, Wenjun L. Epidemiological characteristics and prevention and control measures of Corona Virus Disease 2019 in children. J Trop Med. 2020; 20 (2) : 153‐ 156.

JUMANovembre 2020-N°00

2. World Health Organization (WHO). WHO characterizes COVID‐19 as a pandemic [EB/OL]. Geneva, Switzerland: World Health Organization; 2020.

3. Chan JF, Yuan S, Kok KH et al (2020) A familial cluster of pneumonia associated with the 2019 novel coronavirus indicating person-to-person transmission: a study of a family cluster. Lancet 395:514–523.

4. Ludvugsson Jonas J. Systematic review of COVID-19 in children show milder cases and a better prognosis than adults DOI 10. 1111/APA. 15270 ORCID ID : 0000-0003-1024-5602

5. Googan J Mc, Wu Z. Characteristics of and important lessons from coronavirus disase (COVID 19) outbreak in china. Jama 323 [13], 1239-1242, 2020

6. Dong Y, Mo X, Hu Y. and al. Epidemiological characteristics of 2143 pediatric patients with 2019 coronavirus disease in China. Pediatrics2020 ;doi : 10.

1542/peds. 2020-0702

7. Tagarro A et al. Screening and severity of coronavirus disease 2019 (COVID 19) in children in Madrid, Spain.

JAMA pediatrics, 2020.

8. bulletin INSP. Données relatives au Covid-19 chez les enfants. Situation épidémiologique du 27 juin 2020 9. Coronavirus Disease 2019 in Children United States

February 12 – April 2, 2020 CDC COVID-19 Response Team. MMWR / April 10, 2020 / Vol. 69 / No. 14 10. Xiaoxia Lu. SARS-CoV-2 Infection in Children. N ENGL

J MED 382;17 NEJM. ORG April 23, 2020

11. Wei Xia MD Jianbo Shao, Yu Guo Clinical and CT features in pediatric patients with COVID‐19 infection:

Different points from adults. Pediatric Pulmonology 2020 ;55 :1169-1174

12. Lu Q, Shi Y. Coronavirus disease (COVID-19) and neonate: What neonatologist need to know. J Med Virol.

2020; 1-4. Available onhttps://doi. org/10. 1002/jmv.

25740

13. Zaigham M. Maternal and perinatal outcomes with COVID-19: A systematic review of 108 pregnancies.

Acta Obstet Gynecol Scand. 2020 Apr 7. doi: 10.

1111/aogs. 13867.

14. Riphagen S, Gomez X, Gonzalez-Martinez C, Wilkinson N, Theocharis P. Lancet May 6, 2020 https://doi. org/10.

1016/ S0140-6736 [20] 31094-1.

15. Verdoni L, Mazza A, Gervasoni A et al. An Outbreak of Severe Kawasaki-like Disease at the Italian Epicentre of the SARS-CoV-2 Epidemic: An Observational Cohort Study Lancet 2020; may 13. 10. 1016/S0140-6736 [20]

31103-X.

16. Whittaker. E, Levin. M, the PIMS-TS Study Group and EUCLIDS and PERFORM Consortia : Clinical Characteristics of Children With SARS-CoV-2–

Associated Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome JAMA. doi:10. 1001/jama. 2020. 10369 Published online June 8, 2020.

17. Centers for Disease Control and Prevention. Emergency preparedness and re- sponse: multisystem inflammatory syn- drome in children (MIS-C) associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19). Health advisory (https://emergency. cdc. gov/han/2020/han00432. asp).

18. Belot A, Antona D, Renolleau S, Javouhey E, Hentgen V, Angoulvant F, et al. SARS-CoV-2-related paediatric inflammatory multisystem syndrome, an epidemiological study, France, 1 March to 17 May 2020. Euro Surveill.

2020;25 [22] :pii=2001010.

19. Feldstein L. R. and al Multisystem Inflammatory Syndrome in U. S. Children and Adolescents N Engl J Med. June 29, 2020, . DOI: 10. 1056/NEJMoa2021680 20. Chen Z, Xiong H, Li JX, et al. COVID-19 with post-chemotherapy agranulocytosis in childhood acute leukemia: a case report. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi

2020; published online March 9. DOI:10. 3760/ cma. j.

issn. 0253-2727. 2020. 0004.

21. Zhu Y, Bloxham CJ, Hulme KD, et al. Children are unlikely to have been the primary source of household SARS-CoV-2 infections. SSRN Journal 2020.

22. Munro A, Faust S. Children are not COVID-19 super spreaders: time to go back to school. Arch Dis Child.

2020 May 5 doi: 10. 1136/archdischild-2020-319474.

23. Gudbjartsson DF, Helgason A, Jonsson H, et al. Spread of SARS-CoV- 2 in the Icelandic population. N Engl J

25. Levy C, Cohen R Changes in RT-PCR-positive SARS-CoV-2 rates in adults and children according to the epidemic stages medRxiv preprint doi: https://doi.

org/10. 1101/2020. 05. 18. 20098863.

26. Danis K, Epaulard O, Bénet T, et al. Cluster of coronavirus disease 2019 (Covid-19) in the French Alps, 2020. Clin Infect Dis 2020. doi:10. 1093/cid/ciaa424.

[Epub ahead of print: 11 Apr 2020].

27. National Centre for Immunisation and Surveillance COVID-19 in schools – the experience in NSW, 2020.

Available: http:// ncirs. org. au/ sites/default/ files/ 2020- 04/ NCIRS % 20NSW % 20Schools %20COVID_

Summary_ FINAL % 20public_ 26 % 20April %202020.

pdf [Accessed 1 May 2020].

28. The National Institute for Public Health and the Environment (RVIM). Children and COVID-19, 2020.

Available: https://www. rivm. nl/ en/ novel- coronaviruscovid-

29. Monro APS, Faust SN. Children are not COVID-19 super spreaders: time to go back to school. Arch Dis Child. 2020.

30. Bunyavanich S, Do h, Vicencio Nasal Gene Expression of Angiotensin-Converting Enzyme 2 in Children and Adults JAMA. 2020 Jun 16; 323 [23] : 2427–2429.

doi: 10. 1001/jama. 2020. 8707

31. Netea M, Domínguez-Andrés J, Barreiro L et al. Nature Review in Immunology. https : //doi. org/10. 1038/

41577-020-0285-6

32. Grifoni A et coll. : Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals. Cell 2020 : doi. org/10.

1016/j. cell. 2020. 05. 01.

33. Fischer A Resistance of children to Covid-19. How?

Mucosal Immunology (2020) 13:563–565; https://doi.

org/10. 1038/s41385-020-0303-9.

JUMANovembre 2020-N°00

C

Co ov vi id d- -1 19  e et  G Gr ro os ss se es ss se  

N

N..  CChheerrffii   UUnniivveerrssiittéé  AAllggeerr  11,,  FFaaccuullttéé  ddee  MMééddeecciinnee   n.n.cchheerrffii@@uunniivv--aallggeerr..ddzz   cchheerrffii5599@@yyaahhoooo..ffrr  

Résumé 

Le nouveau coronavirus appelé SARS-CoV-2, responsable d’une pneumopathie mortelleCOVID-19, d’une grande contagiosité, s’est rapidement propagé à l’échelle mondiale. Lesinfections précédentes par des coronavirus émergents, le SRAS-CoV et le MERS-CoV ont été responsables de morbidité et de mortalité maternelle et fœtale ou néonatale. Les données disponibles chez la femme enceinte infectée par le SARS-CoV-2 sont de plus en plus disponibles au fur et à mesure que l’épidémie s’installe.

Cette contribution vise à rapporter les caractéristiques cliniques de la grossesse qui pourraient expliquer le risque materno-fœtal et le potentiel de transmission de cette infection ainsi que les tests diagnostiques disponibles.

La prise en charge actuelle repose essentiellement sur la prévention de la transmission interhumaine, et la nécessité d’une organisation de la chaine de soin à tous les niveaux.

Aucune des thérapeutiques proposées ne fait encore consensus, dans l’attente de la mise au point d’un vaccin, course engagée par de nombreux laboratoires.

Summary 

The new emerging coronavirus, called SARS-CoV-2, responsible for the fatal COVID-19 pneumonia, and characterized by high contagiousness, has quickly spread globally. Previous infection caused by emerging coronaviruses, such as SARS-CoV and MERS-CoV, have been responsible for significant maternal, fetal and neonatal morbidity and mortality.

Available data on pregnant women infected with SARS-CoV-2 is more readily documented.

This contribution aims to report the clinical characteristics of pregnancy, which could explain the maternofetal risk and the potential for transmission of this infection.

The actual medical management relies mainly on prevention of person-to-person transmission, and the need to organize a protocol of care at each level.

At the present time, none of the proposed therapies reached a consensus, pending the development of a vaccine, a race undertaken by many laboratories.

Mots-clés : SARS-CoV-2, Covid-19, Détresse respiratoire aigu, RT-PCR rhino-pharyngée, sérologie, Scanner Thoracique, transmission materno-fœtale, morbi-mortalité materno-fœtale, vaccination.

Keywords : Severe acute respiratory syndrome CoV-2 (SARS-CoV-2), corona virus disease-2019 (COVID-19), acute respiratory syndrome, rt- polymerase chain reaction (PCR) on nasopharyngeal swab, serology, chest computed tomography, maternal-fetal transmission, maternal and fetal morbidity and mortality, vaccination.

JUMANovembre 2020-N°00

I Introduction 

ne épidémie causée parun virus (SRAS-CoV-2) de la famille des béta coronavirusaémergéen décembre 2019 à Wuhan en Chine [1]

Identifié en janvier, par le Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies (CDC) à p a r t i r d ’ u n p r é l è v e m e n t d e g o r g e p a r écouvillonnage, d’un patient infecté, il a été n o m m é 2 0 1 9 - n C o V p a r l ’ O M S [ 2 ] . La maladie des coronavirus 2019 (COVID-19) s'est propagée rapidement dans le monde entier.

Au 30 août 2020, le taux de létalité rapporté aux cas confirmés serait de 3,36 % (843 286 décès/25 042 382 cas déclarés) [3].

Chez la femme enceinte, les données sont collectées avec l’évolution de la pandémie. Les deux précédentes épidémies par des coronavirus (SARS CoV et MERS-CoV) ont été responsables de décès maternels et fœtaux. Comme le SRAS-CoV-2 semble avoir une pathogénicité similaire à celle du SRAS-CoV et du MERS-CoV, le risque que les femmes enceintes développent des infections graves, était fortement redouté.

II Epidémiologie 

Le virus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) semble être parti de la province du Hubei en Chine vers la fin de 2019. Il a rapidement été responsable d’une pandémie mondiale, témoin de sa grande contagiosité [1]. SARS-CoV-2 est un virus à ARN de la famille des Coronavirus, tout comme le SARS-CoV-1 et le MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus). Emergés entre 2002 et 2019. Ils présentent des similitudes génomiques et provoquent des pneumopathies sévères [4, 6]. Breslin a évalué l’incidence de la Covid-19 à 9, 3

% chez la femme enceinte, en réalisant de façon consécutive une RT-PCR sur prélèvement de gorge à toutes les consultantes enceintes, sur une période de 15 jours. Parmi elles, 4, 9 % ont présenté un syndrome respiratoireaigu grave, cependant sans décès maternel [7].

Transmission 

Le 1, le MERS-CoV et le SARS-CoV-2 de contamination actuellement interhumaine, ont été transmis aux humains via des mammifères hôtes intermédiaires. Il est établi que les deux premiers virus proviennent des chauves-souris. Il est probable que ce soit le cas également pour le SARS-CoV-2 [8, 9] même si pour ce dernier, le pangolin est fortement suspecté d’être intervenu comme intermédiaire.

Les pneumopathies précédentes dues à un coronavirus, le SRAS-CoV et le MERS-CoV ont été responsables d’une morbidité et mortalité maternelles et fœtale importante par transmission materno-fœtale du virus. SARS-CoV-2 apparait plus contagieux que les deux coronavirus émergentsprécédents.

Cette contagiosité [10] et la transmission interhumainepar aérosol et/ou par des mains souillées par contact de surfaces contaminéeset portées au visage [1, 11] sont actuellement bien démontrées.

Deux études ont rapporté la présence d’IgM dans les 1ères heures [12] et les 1ers jours [13] de nouveau-nés, nés par césarienne sans aucun contact avec leur mère Covid-19 positives.

Pourtant, la transmission verticale n’avait pas été formellement établie.

Plus récemment la transmission transplacentaire de l’infection au SRAS-CoV-2 au cours des dernières semaines de la grossesse, causant placentite et virémie néonatale, est considérée comme démontrée par le case report de Vivandi [14].

Le diagnostic par RT-PCR de l’atteinte placentaire, puis leprélèvement rhinopharyngé fœtal d’une mère infectée par le SARS-CoV-2, réalisé selon un protocole d’isolement rigoureux en a apporté la preuve.

Cependant l’infection néonatale de COVID‐19 est rare, très souventasymptomatique ; le taux d’infection n’est pas plus grand lorsque le bébé naît par voie vaginale, est allaité ou reste avec la mère [15, 16], Pendant l’allaitement, le risque de contamination d’un enfant semble essentiellement résider dans la promiscuité avec une mère infectée.

JUMANovembre 2020-N°00

III Modifications physiologiques