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Pour être accessibles au pollen, les soies (styles) de maïs émergent d’un orifice situé entre les gaines des spathes (bractées). A partir du diamètre d’ouverture de spathes et d’un coefficient de forme, de l’épaisseur moyenne de spathes et de la densité de soies (nombre de soies émergées par mm² d’ouverture de spathes), nous avons émis l’hypothèse qu’il serait possible de transformer, via une relation mathématique unique, une valeur de diamètre moyen d’ouverture de spathes mesuré à un instant t en un nombre de soies émergées à cet instant. La difficulté de modéliser les cinétiques des variables non accessibles directement, densités de soies et épaisseur de spathes, ne nous a pas permis d’établir une telle relation commune à toutes les plantes étudiées. Cette analyse a été conduite sur un seul génotype pour lequel le nombre de soies a été compté de façon exhaustive. Le comptage sur l’ensemble des génotypes pourrait permettre de progresser dans l’établissement d’une relation mathématique commune.

Sans connaitre ces variables, le diamètre d’ouverture de spathes est cependant bien corrélé au nombre de soies émergées au moment de la mesure au pied à coulisse sur les six premiers jours de floraison. Le coefficient de détermination observé entre ces caractères est alors de 0.77. On observe toutefois des variations importantes de diamètres d’ouverture de spathes pour un même nombre de soies, rendant compte d’une fiabilité contestable de ce paramètre pour caractériser l’émergence des soies au cours du temps et pour une plantes donnée. Si l’on regroupe les mesures au jour près selon le stade de floraison auxquelles elles ont été effectuées, cette corrélation s’améliore sensiblement sur les cinq premiers jours, à 0.97 tous génotypes confondus. Le nombre de répétitions et la connaissance parfaite du stade de floraison des plantes mesurées semblent être deux conditions nécessaires pour obtenir une bonne estimation de la cinétique du nombre moyen de soies émergées sur un groupe de plantes. Ces résultats découlent de mesures effectuées sur seulement sept plantes de l’expérimentation SD. De prochains résultats permettront de confirmer ou ajuster nos premières hypothèses.

Les caractères prédictifs du diamètre d’ouverture de spathes sur le nombre final de soies émergées et le nombre de grains produits sont similaires. Le nombre final de soies émergées et le nombre de grains produits sont corrélés positivement à 0.93. L’étude de l’un est transposable sur le second. La relation entre le diamètre d’ouverture de spathes et le nombre de grains produits devient réellement significative (coefficient de corrélation supérieure à 0.8) à partir du quatrième jour de floraison, et d’autant plus étroitement que le stade de floraison est avancé (coefficient de corrélation proche de 0.9 à la fin de la floraison). Cette relation englobe la variabilité génétique de notre matériel végétal, et pourrait donc être meilleure encore au sein d’un unique génotype. Au cinquième jour cette relation est en fait hétérogène, entre les plantes ayant une production inférieure ou supérieure à 100 grains. La relation est très étroite pour les plantes ayant une bonne production, et beaucoup plus lâche pour les plantes ayant une production inférieure à 100 grains. Cela sous-entendant une mauvaise prédiction du nombre de grains à partir du diamètre d’ouverture de spathes sur ces plantes. Une estimation moyenne et non individuelle du nombre de grains produits d’un groupe de plantes doit être envisagée si elles ont un faible rendement. La prédiction du nombre de grains produits sur des plantes ayant une bonne production, peut être obtenue avec une confiance correcte à partir du diamètre d’ouverture de spathes mesuré au jour cinq. Cette date clé correspond à la fois à une corrélation suffisante du diamètre d’ouverture de spathes avec le nombre de grains produits, et à un stade où les variations du diamètre d’ouverture de spathes sont minimes d’un jour à l’autre. L’application de cette relation dans un champ pourrait être envisagée, où il n’est pas possible de connaitre au jour près le stade de floraison de chaque plante. Un décalage de floraison existe d’une plante à l’autre, justifiant d’intervenir quand le diamètre d’ouverture de spathes varie peu. La régression reliant diamètre d’ouverture de spathes et le nombre de grains produits peut être différente au champ et varier d’un génotype à l’autre. Il serait intéressant de vérifier sa stabilité.

L’obtention de tels résultats dépend directement de l’effet expérimentateur. La comparaison des mesures au pied à coulisse du diamètre d’ouverture de spathes entre le notateur A et B donne des cinétiques de corrélation avec le nombre de grains produits sensiblement différentes. Un écart entre les coefficients de corrélation des notateurs A et B de 0.15 est observé aux cinquièmes jours de floraison (0.85 contre 0.7 pour le notateur B). Cet écart s’explique par une stratégie de mesure différente. L’application d’une pression exercée au pied à coulisse par le notateur A permet d’améliorer nettement la relation diamètre d’ouverture de spathes et nombre de grains produits, vraisemblablement en limitant le « vide »

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entre les spathes et les soies et entre les soies elles-mêmes. Une certaine habileté est alors requise, pouvant nécessiter un apprentissage délicat pour de mesure en mesure, appliquer une pression constante.

L’application nécessaire d’une pression modérée lors de la mesure au pied à coulisse du diamètre d’ouverture de spathes ne peut se faire par imagerie. La prédiction du nombre de grains produits en fonction du diamètre d’ouverture des spathes ne peut donc se faire de cette manière. L’intervention d’une main experte semble une solution intéressante. Cependant, l’utilisation de l’imagerie dans le but d’accéder par comptage sur photo, au nombre de soies émergées à un instant t reste possible. Un contrôle et réglage de l’éclairement associé à une bonne optique est primordial, et peut être délicat en extérieur.

L’utilisation d’un pied à coulisse ne permet pas un contrôle précis de la pression appliquée lors de la mesure du diamètre d’ouverture de spathes. Un bruit est occasionné, limitant la précision et finesse de nos résultats à l’échelle d’un individu. Un nombre de répétitions suffisant nous a permis d’atténuer cette gêne. Toutefois, un équilibre entre le nombre de mesures nécessaires à effectuer pour maximiser statistiquement la fiabilité de la méthode, et la masse de travail que cela occasionne doit être évalué. D’un point de vue technique, l’utilisation d’un pied à coulisse dynamométrique ou d’un palmer adapté à nos travaux, pourraient améliorer nos prédictions de nombre de grains produits et de dynamique d’émergence des soies, à partir du diamètre d’ouverture de spathes.

La méthodologie développée ici présente des caractéristiques qui en font, potentiellement, un bon outil de phénotypage, notamment au champ. La mesure de l’ouverture des spathes est un estimateur prédictif et non destructif de la réponse du nombre de grains produits et du nombre final de soies émergées des génotypes aux facteurs de l’environnement. La mesure est rapide (moins d’1 mn par plante), stable pendant une fenêtre de temps suffisante pour englober la variabilité inter plantes de date de floraison usuellement observées dans une parcelle de maïs. On peut donc envisager de la réaliser en un seul passage dans la parcelle quelques jours après le pic de floraison. Elle pourrait avoir une application directe et concrète en amélioration génétique du maïs. Dans l’immédiat, l’identification de QTL (Quautitative Trait Loci) impliqués dans le « maintien d’une production de grains en conditions hydriques limités autour de la floraison » pourrait en être une. Des travaux complémentaires devront être réalisés pour ajuster la méthodologie, et vérifier son domaine de validité.

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Références bibliographiques

Ashenafi M (2011) Analyse protéomique du déterminisme de l’avortement de grains de maïs en

déficit hydrique (Zea mays L.). Mémoire de M1. Université Montpellier II, Montpellier,

France

Bassetti P, Westgate ME (1993) Emergence, elongation, and senescence of maize silks. Crop

Science 33: 271-275

Boyer JS, McLaughlin JE (2007) Functional reversion to identify controlling genes in multigenic

responses: analysis of floral abortion. Journal of Experimental Botany 58: 267 – 277

Bruce WB, Edmeades GO, Barker TC (2002) Molecular and physiological approaches to maize

improvement for drought tolerance. Journal of Experimental Botany 53: 13 – 25

Cárcova J, Uribelarrea M, Borrás L, Otegui ME, Westgate ME (2000) Synchronous pollination

within and between ears improves kernel set in maize. Crop Science 40: 1056 – 1061

Cárcova J, Otegui ME (2007) Ovary growth and maize kernel set. Crop Science 47: 1104 – 1110

Claassen MM, Shaw RH (1970) Water deficit effects on corn. II. Grain components. Agronomy

Journal 62: 652 – 655

Doré C, Varoquaux F (2006) Le maïs. In : Histoire et amélioration de cinquante plantes cultivées.

Editions Quae, Nancy 409 – 434

FAO (2009)

Fuad-hassan A, Tardieu F, Turc O (2008) Drought-induced changes in anthesis-silking interval

are related to silk expansion : a spatio-temporal growth analysis in maize plants subjected to

soil water deficit. Plant Cell and Environment 31: 1349 – 1360

Herrero MP, Johnson RR (1981) Drought stress and its effects on maize reproductive systems.

Crop Science 21: 105 – 110

Hiyane R, Hiyane S, Tang AC, Boyer JS (2010) Sucrose feeding reverses shade-induced kernel

losses in maize. Annals of Botany 106: 395 – 403

McLaughlin JE, Boyer JS (2004a) Glucose localization in maize ovaries when kernel number

decreases at low water potential and sucrose is fed to the stems. Annals of Botany 94: 75 – 86

McLaughlin JE, Boyer JS (2004b) Sugar-responsive gene expression, invertase activity, and

senescence in aborting maize ovaries at low water potentials. Annals of Botany 94: 675 – 689

Oury V (2010) Analyse du déterminisme conduisant à l'avortement des grains de maïs sous déficit

hydrique (Zea mays L.). Mémoire de M2R. Université Montpellier II, Montpellier, France

Péquignot C (2012) Recherche d’évènements moléculaires associés au maintien de la croissance

des ovaires et jeunes grains en situation de déficit hydrique chez trois génotypes de maïs.

Mémoire de L3Pro. Ecole Nationale de Formation Agronomique, Toulouse, France

Soewarto J (2012) Caractérisation de la réponse au déficit hydrique du sol chez trois génotypes de

maïs : photosynthèse, transpiration, dynamique de sortie des soies et avortement des grains.

Mémoire de M1. Université Montpellier II, Montpellier, France

Uribelarrea M, Cárcova J, Borrás L, Otegui ME (2008) Enhanced kernel set promoted by

synchronous pollination determines a tradeoff between kernel number and kernel weight in

temperate maize hybrids. Field Crops Research, 105: 172 – 181

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