Mon projet de maîtrise a permis de déterminer le patron de masse âge-spécifique du raton laveur dans le sud du Québec. Mes résultats ont aussi permis de regrouper les ratons laveurs en 3 classes d'âge distinctes basé sur la masse corporelle, soit les juvéniles (0,5 an), les subadultes (1,5 an) et les adultes (2,5 ans et plus). Les résultats ont aussi démontré que la masse corporelle du raton laveur est grandement variable, même à l'intérieur d'un groupe d'âge et de sexe.
Mon projet de maîtrise a aussi permis d'identifier les effets directs et indirects de l'activité humaine sur la masse corporelle. Les résultats variaient grandement en direction et en taille d'effet selon la classe d'âge, le sexe et l'échelle utilisées, soulignant l'impact différentiel de l'activité humaine sur les stades de vie du raton laveur. Cette variabilité souligne aussi l'importance de faire des analyses séparément selon les stades de vie, le sexe et à plusieurs échelles pour mieux comprendre l'influence de l'activité humaine sur les populations sauvages, qu'elles exploitent, s'adaptent ou évitent les environnements modifiés par l'activité humaine. De plus, lorsque les résultats étaient significatifs, les effets directs et indirects de l'activité humaine influençaient systématiquement les mâles et les femelles dans des directions opposées. Les effets directs de l'activité humaine, estimés par la densité de population humaine, influençaient négativement la masse corporelle des mâles et positivement celle des femelles. Ces résultats soulignent l'importance pour les espèces "exploitantes" d'îlots forestiers résiduels à proximité, tel que les grands parcs urbains. Ces îlots confèrent aux animaux sauvages abris et protection alors qu'à proximité se trouvent des sources de nourritures artificielles inépuisables (Riley et al., 1998; Rosatte, 2000; Smith et Engeman, 2002). Les effets indirects de l'activité humaine, estimés par la superficie du paysage occupée par de l'activité humaine fournissant une source de nourritures artificielles (km2) et par la densité de bordure forêt-champs de maïs (km/km2), ont une influence positive sur la masse des mâles et négative sur la masse des femelles. Des résultats semblables, opposant la réponse des mâles et
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des femelles à l'activité humaine, ont aussi été observés pour d'autres espèces (Auman et al., 2008; Beckmann et Berger, 2003). Par exemple, Auman et al. (2008) ont montré que les mâles provenant d'une colonie de mouettes argentées à proximité d'un centre urbain étaient significativement plus lourds et en meilleure condition que les mâles d'une colonie éloignée de toute activité humaine. Cependant, ils n'ont détecté aucune différence significative entre les masses des femelles provenant des deux colonies. Cependant, plutôt que d'émettre des hypothèses sur les causes possibles de cette différence, les auteurs suggèrent d'étudier les différences entre les sources de nourritures artificielles et le succès reproducteur et la dynamique de population pour mieux comprendre les liens de causalité (Auman et al., 2008).
La masse corporelle des mâles ratons laveurs a précédemment été liée à une augmentation du succès reproducteur (Gehrt et Fritzell, 1999b) et les réserves de graisses à la survie hivernale (Pitt et al., 2008). Il semble donc trivial que les ratons laveurs mâles investissent dans leurs réserves de graisse. Cependant, mes résultats suggèrent que ce ne soit pas le cas pour les femelles. Cette différence pourrait s'expliquer par une transition démographique de la part des femelles, le long du gradient d'activité humaine. Les femelles en milieu fortement modifié utiliseraient les sources de nourritures artificielles pour augmenter leur succès reproducteur. Ainsi, les femelles pourraient utiliser l'énergie supplémentaire pour produire plus de jeunes et/ou augmenter la survie de ceux-ci. Cette hypothèse s'appuie sur les travaux de Prange et al. (2003) qui ont démontré qu'en milieu urbain, le nombre de juvéniles par femelle était plus élevé qu'en milieu rural. De plus, des études précédentes ont montré une augmentation du succès reproducteur en lien avec l'activité humaine chez d'autres espèces (Kristan et Boarman, 2007; Weiser et Powell, 2010). Par exemple, la quantité de déchets de table présente dans la diète du goéland bourgmestre (Larus hyperboreus) a été positivement liée aux taux d'envol des jeunes (Weiser et Powell, 2010). Ainsi, tous ces résultats combinés suggèrent que les femelles des espèces réussissant en milieu anthropique répondent aux changements environnementaux par une transition démographique où les ressources supplémentaires sont investis dans une augmentation de la taille de la population plutôt que dans les traits individuels, telle que la masse corporelle.
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Mon projet de maîtrise a finalement permis d'identifier les effets du climat sur la masse corporelle du raton laveur. Les variables du climat étaient d'ailleurs responsables de plus de la moitié de la variance expliquée et avaient les plus grandes tailles d'effets de toutes les variables de l'environnement. La sévérité du précédent hiver influençait négativement la masse corporelle des ratons laveur, mais significativement uniquement dans le cas des femelles juvéniles. Ce résultat suggère que les subadultes et les adultes peuvent compenser les effets négatifs de l'hiver précédent durant l'été. Les juvéniles femelles seraient, quant à elles, plus affectées par la sévérité de l'hiver précédent par des effets maternelles, par exemple au travers d'une diminution de la qualité de la lactation de leur mère. Les mâles juvéniles ne semblaient pas affecté autant que les femelles juvéniles, ce qui est difficilement explicable pour le moment. Cependant, des pistes de solutions pourraient provenir de l'étude à long terme des déterminants écologiques de la croissance des juvéniles, déterminants qui seraient, selon ce que suggèrent mes résultats, différents pour les mâles et les femelles. D'ailleurs, il a été suggéré par Allainé et al. (1998) que, chez la marmotte alpine, les femelles fourniraient plus de soins, via la lactation, à leurs jeunes mâles, ce qui pourrait aussi être le cas chez le raton laveur. Contrairement à la sévérité hivernale, les précipitations moyennes annuelles affectaient positivement la masse corporelle des ratons laveur. Bien que ces résultats vont à l'encontre de ce qui était prédit en vertu des travaux de Ritke et Kennedy (1988) effectués à grande échelle, l'eau est une ressource importante pour les ratons laveurs (Bozek et al., 2007; Henner et al., 2004; Stuewer, 1943). À fine échelle, les précipitations ont d'ailleurs été lié à la distribution spatiale des femelles ratons laveur, leur domaine vital se chevauchant moins lorsque les précipitations étaient plus élevées (Gehrt et Fritzell, 1998).
Mes travaux de recherche ont permis de mieux comprendre l'influence de l'activité humaine sur une espèce sauvage réussissant en milieu fortement modifié et ouvrent la porte à de futurs travaux. Considérant que l'activité humaine influence différemment les mâles et les femelles ainsi que les différents stades de vie, la sélection de l'habitat en milieu anthropique pour ces différents groupes pourrait aussi varier. Or, à ma connaissance, très peu d'études sur la sélection de l'habitat par les différents groupes démographiques du raton laveur, ni même d'autres espèces retrouvées en milieu anthropique ont été publiés. De plus, l'utilisation du
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domaine vital réel comme zone de caractérisation de l'environnement pourrait raffiner les analyses faites dans le cadre de ma maîtrise et permettre, par exemple, de confirmer l'importance des îlots forestiers en milieu urbain. D'ailleurs, le suivi à long terme de populations de ratons laveurs le long d'un gradient de modification de l'environnement par l'activité humaine permettrait de répondre à plusieurs autres interrogations soulevées durant mon projet de maîtrise. Par exemple, évaluer les déterminants écologiques de la croissance du raton laveur et identifier les différences entre mâles et femelles qui pourraient expliquer la plus grande susceptibilité des jeunes femelles nées suivant un hiver difficile. Finalement, alors que les études effectuées par le passé sur les espèces favorisées par l'activité humaines se concentraient sur les différences entre les populations urbaines, suburbaines et rurales (Auman et al., 2008; Beckmann et Berger, 2003; Cypher et Frost, 1999; Graser et al., 2012; Wright et al., 2012), mes travaux de recherche ont permis d'évaluer les différences à l'échelle individuelle. De plus, ces études n'ont reporté des résultats que pour quelques groupes d'âge ou de sexe alors que mes analyses ont permis de séparer les effets de l'activité humaine sur les différentes unités démographiques, déterminées par leurs traits d'histoires de vie telle que la masse corporelle. Ainsi, la méthode que j'ai utilisée durant ma maîtrise pour identifier les effets de l'activité humaine chez le raton laveur pourrait être réutilisée avec d'autre espèces, qu'elles exploitent, s'adaptent ou évitent les environnements modifiés par l'activité humaine.
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