QCM 1 – BDE
A. C'est la définition du spectre d'hôte.
C. Seuls les virus enveloppés peuvent pénétrer dans la cellule par fusion.
QCM 2 – ACD
A. En effet, cette technique doit utiliser du dNTPs avec l'action d'une polymérase thermorésistante afin de créer plusieurs milliers d'amplicons : c'est le but car c'est une technique d'amplification de séquences souvent trop petites pour être analyser directement.
B. Non, présence de sondes marquées dans les deux cas : pour la révélation.
C. Vrai, uniquement pour la PCR.
D. Naturellement ; ).
E. Faux : que ce soit une PCR (ou RT-PCR), les produits formés sont toujours de l'ADN (= emplicons), donc ADN polymérase ADN dépendante.
QCM 3 – AE A. Vrai.
B. Faux, si on fait ça on ne saura pas si c'est le virus qui a causé le cancer, ou si le cancer était déjà présent. En l'occurrence, les cellules sont d'origine cancéreuses donc on ne pourra pas conclure.
C. Faux, les antibiotiques marchent sur les bactéries.
D. Faux. Pour l'étude et le diagnostics d'un virus touchant les humains, on va utiliser des cellules humaines, donc pas des bactéries.
E. Vrai.
QCM 4 – ABE
C. Elle a lieu que dans les cellules permissives.
D. La latence virale est la persistance du virus sans réplication, avec peu ou pas de transcription/traduction.
QCM 5 – E
A. Il ne peut pénétrer que par endocytose.
B. Le poliovirus est un virus nu, donc sans enveloppe.
C. La décapsidation libère l'ARN du poliovirus au niveau du cytoplasme.
D. Il est constitué d'un ARN sb (+) linéaire et son intermédiaire de réplication est un ARN sb (-) linéaire.
QCM 6 – BCE
A. Faux, longtemps mais pas éternellement. C'est pourquoi le renouvellement de vaccins est primordiale, pour réactiver notre mémoire immunitaire.
B. Vrai.
C. Oui.
D. Faux, il persiste quelques IgMs mais en très faible quantité par rapport à la réponse primaire.
E. Exact.
QCM 7 – ACE A. Exemple du Ténia.
B. Uniquement chez les procaryotes.
D. C'est un règne à part.
QCM 8 – ACDE
A. Cela correspond au micromètre.
B. Ce n'est pas assez puissant.
QCM 9 – ADE
B. Nom de Genre suivi du nom d'espèce.
C. C'est en Anglais.
QCM 10 – AD
B. Plus la DL50 augmente, plus la virulence est faible, car il faut une concentration en agent infectieux plus forte pour avoir une létalité de 50%.
C. Ce sont les pathogènes spécifiques dans ce cas.
E. Ici, seule la lèpre est chronique.
QCM 11 – BE
A. Ce sont les endotoxines.
C. Ce sont les anatoxines.
D. Les sujets atteints de VIH au stade SIDA, sinon l'immunodépression n'est pas effective.
QCM 12 – CE
A. Elles sont reliées entre elles par un tétrapeptide le plus souvent.
B. La biosynthèse du peptidoglycane a lieu dans trois compartiments : le cytosol pour la formation des différents composés, la membrane qui transloque les différentes parties dans le périplasme, et le périplasme où les sous-unités se polymérisent.
C. Notez que ce sont toutes deux des PLP : protéines liant les pénicillines. Elles sont donc des cibles d'antibiotiques.
D. C'est l'inverse. Les bactéries gram + ont une grosse couche de peptidoglycane, les gram - une petite.
Pour le retenir, pensez que le signe (+ ou -) est en rapport avec l'épaisseur de la couche.
QCM 13 – BDE
A. L'ADN est double brin linéaire.
C. Il fait 200nm.
QCM 14 – ABD C. Absente.
D. Oui, c'est un élément constant de la structure d'une paroi bactérienne.
E. Elle peut varier dans sa composition, même si on y retrouvera toujours des peptidoglycanes. Mais elle diffère selon si la bactérie est gram - ou + par exemple.
QCM 15 – CE
A. Au contraire, il faut que la température soit optimale pour obtenir la meilleure croissance possible.
B. Le milieu doit être isotonique pour les bactéries « normales », hypertonique pour les halophiles et les hyperhalophiles.
D. Elles ne peuvent pas se développer au contact direct de l'oxygène, mais il leur en faut à une concentration plus faible que celle de l'atmosphère pour leur métabolisme.
QCM 16 – BDE
A. Non, le chat est contaminé par carnivorisme.
B. Oui.
C. Non, par l'ingestion de viande contaminée par les excréments de chat contaminés (animaux domestiques à l'abattoir... ).
D. Oui.
E. Vrai.
QCM 17 – DE
A. La proposition est vraie mais ce n'est pas un Helminthe.
B. Les Helminthes sont des protostomiens.
C. Les deux parties de la phrase sont vraies mais ne dépendent pas l'une de l'autre.
QCM 18 – A
B. Les tangorécepteurs détectent les surfaces.
C. Les auricules servent au tact, pas les yeux.
D. C'est l'inverse : les caractéristiques mâles disparaissent au profit des caractéristiques femelles.
E. Ce sont des vers libres.
QCM 19 – BE
A. Protozoaires et protophytes.
C. Leur membrane étant nue, on ne les retrouve que dans les habitats humides ou aquatiques.
D. C'est une cellule très spécialisée capable de remplir toutes ces fonctions vitales.
QCM 20 – ABDE
C. Ils se transforment dans les macrophages.
QCM 21 – CDE
A. La lettre A correspond au micronème.
B. La lettre B correspond au conoïde.
QCM 22 – ACDE B. De petite taille.
QCM 23 – CDE
A. Son vecteur est la mouche tsé-tsé ou glossine.
B. C'est la forme épimastigote.
QCM 24 – AD
B. C'est l'éclosion et la libération d'un miracidium.
C. Non attention, sur le schéma, on voit bien que le cycle de vie se fait sur uniquement deux hôtes donc c'est un parasite dixène.
E. Attention à ce stade et dans ce cycle, c'est un furcocercaire.
QCM 25 – ABD
C. Le chien est un porteur sain donc pas de complication, il infecte que les humains qui le caressent (environnement pastoral).
E. Embryophores>embryon>larve Hydatite.
QCM 26 – ACE
B. Les infestations peuvent être massives ou non.
D. Voir item E.
QCM 27 – BCDE
A. Ils se développent sur des substrats dont les défenses sont diminués.
QCM 28 – BD
A. Clade des helminthes digènes.
C. Ingérés par les humains, les moutons ou le bétail.
E. 2 hôtes.
QCM 29 – BC
A. Ce sont des ventouses buccale et ventrale (acétabulum).
D. Au cours de l'évolution régressive, ils ont en effet bien perdu la locomotion mais sont toujours pourvus d'une triple couche de cellules musculaires dans leur paroi.
E. On parle de cycle de vie hétéroXène.
QCM 30 – ABD C. Dans l'organisme.
E. Risque de cécité.
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