optimale des sols (humidité faible). Pour éviter les problèmes d’hétérogénéité spatiale, nous
avons prélevé sur chaque parcelle du même amendement environ 10kg de sol (balance de
terrain) en quatre points (●) différents de chaque sous parcelle (Chap. II Figure II-1b). Lors
d’une campagne d’échantillonnage en 2003, des concentrations en cuivre dans des profils de
sols ont été mesurées par l’INRA de Versailles sur une parcelle non amendement (NA) et une
parcelle amendée en compost de conifère (CC). On remarque une profondeur de pénétration
maximale du cuivre d’environ 20 cm (Figure III–1). Cependant, le cuivre s’accumule
préférentiellement dans les cinq premiers centimètres du sol. Les concentrations en cuivre
mesurées entre 30 et 60 cm, nous indiquent la concentration du fond géochimique de cuivre
de ce sol qui est d’environ 15 ± 5 mg.kg
-1ss.
-60 -50 -40 -30 -20 -10 0 0 50 100 150 Cu (mg/kg sol) P ro fo n d e u r( c m ) NA CC -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 0 50 100 150 Cu (mg/kg sol) P ro fo n d e u r( c m ) NA CC
Figure III–1 Profile de la concentration en cuivre total sur la parcelle viticole de Clessé (mesure réalisé par I.
LAMY, dans le cadre du projet MOBiPo-Cu)
Les prélèvements de sol ont alors été effectués à l’aide d’une pelle sur des carrés de
40x40cm entre deux pieds de vignes et sur les cinq premiers centimètres. Sur chaque
prélèvement la surface a été raclée, comme indiqué en Annexe B-1, pour enlever les débris
grossiers de matière organique présents en surface. Dans le cadre du suivi annuel sur la
parcelle viticole, une campagne d’échantillonnage annuelle a été réalisée à la même date
chaque année et suivant le même protocole. Pour chaque prélèvement réalisé sur la parcelle
l’amendement organique.
viticole de Clessé, ceux-ci ont été effectués à la même période de l’année, c'est-à-dire au
début du mois de Mars, quand le sol est encore froid mais non gelé. En cette saison les vignes
sont au repos et les traitements du sol et des vignes n’ont pas encore été menés, c’est à dire
que le sol est à l’état de repos (en terme d’ajout de cuivre). Pour avoir un témoin dynamique
au champ des paramètres étudiés nous avons suivi l’ensemble des paramètres sur le sol
prélevé directement sur la parcelle sans traitement intermédiaire d’incubation, mais seulement
un tamisage à 4 mm pour éliminer les organismes vivants du sol les plus grands (e.g. vers de
terre) et être dans les mêmes conditions du sol que dans les mésocosmes de laboratoire.
Chaque année les prélèvements sont effectués sur les quatre sous blocs de la condition
contrôle (non amendé, NA) et amendé en compost de conifère (CC).
III-2-1-2 Préparation des sols remaniés
Les prélèvements des deux sols NA et CC ont été réalisés sur les 4 blocs contenant
l’amendement souhaité et en 4 points différents. Puis, les 4 prélèvements de chaque type de
sol ont ensuite été mélangés au laboratoire dans une bétonnière après séchage homogène à
l’air et tamisage à 4 mm du sol (Annexe B-1). Le matériel végétal, les cailloux et la faune
visible ont été repérés et éliminés à la main avant l’homogénéisation et le séchage à l’air.
L’humidité est ainsi passée de 18 % de teneur en eau massique environ à 8 %. Les sols ainsi
homogénéisés ont alors été répartis par quantité de 11.1 kg et 10.5 kg de sol sec par casier
lysimétrique de 20 L, pour les sols NA et CC respectivement (humidités différentes) dans des
mésocosmes de dimension 390x315x175 mm. Le chargement légèrement différent entre sol
NA et CC s’explique par la différence d’humidité résiduelle des deux sols. Ces casiers de sols
ont ensuite été incubés entre ouvert à 20°C, et dans l’obscurité pour permettre la circulation
de l’air dans une chambre thermostatée (Figure III–2) avec circulation d’air.
a b
Figure III–2 Photos des mésocosmes de laboratoire du sol contrôle (NA) (a) et du sol amendé en compost de
conifère (CC) (b) dans la chambre d’incubation du LTHE.
III-2-1-3 Suivi de l’humidité des sols au cours de l’incubation
L’humidité des sols a été maintenue au cours du temps entre 50 et 80 % de la capacité au
champ (CAC). L’ajout d’eau a été effectué sous forme de pluie à la surface des mésocosmes
de laboratoire. Ceci correspond à une variation d’humidité massique comprise entre 0,15 et
0.21 pour le sol NA, et entre 0.20 et 0.28 pour le sol CC. Un suivi hebdomadaire de la teneur
en eau des mésocosmes situées dans la chambre d’incubation est effectué par pesée (variation
de la masse de sol).
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3
févr.-08 juin-08 sept.-08 déc.-08 mars-09 juil.-09 oct.-09
Date
H
u
m
id
it
é
NA CCFigure III–3 Suivi de l’évolution de l’humidité massique des sols contrôle (NA) (plein) et amendé (CC) (vide)
au cours des deux ans d’incubation. Les lignes horizontales (rouge) représentent les valeurs maximales d’humidité dans les NA et CC, c'est-à-dire environ 21 % et 28 % de teneur en eau massique respectivement (i.e. 80 % CAC de chaque sol).