• Aucun résultat trouvé

Apache Web Server

Dans le document Regular Expression Pocket Reference (Page 105-111)

Com o intuito de realizar uma revisão bibliográfica sobre o mieloma múltiplo e suas principais ferramentas de diagnóstico, este trabalho abordou não somente sobre os conceitos e definições, mas também sobre os principais comprometimentos, os exames e o tratamento desta doença. Dessa forma, os objetivos propostos foram alcançados, comprometendo-se com o que foi assumido no início da elaboração do trabalho.

O mieloma múltiplo foi conceituado utilizando, desde o princípio, o processo formador de uma célula hematopoética, explicando como se dá o surgimento desta neoplasia que se caracteriza por uma proliferação descontrolada de plasmócitos na medula óssea, gerando, na maioria das vezes, um pico monoclonal de imunoglobulina sérica, o qual é um achado característico desta doença.

O levantamento epidemiológico evidenciou que o mieloma múltiplo é uma neoplasia que acomete prioritariamente pessoas idosas, com mais de 60 anos, tendo no Brasil, conforme dados do DATASUS, o MM foi responsável por 3.223 óbitos no país em 2017, tendo sido registrados 44 no Rio Grande do Norte, neste mesmo ano. Já no ano de 2016 representou nos EUA uma taxa de mortalidade, dentre os homens, de 26 casos para cada 100.000 habitantes de acordo com o SEER.

Esta neoplasia hematológica apresenta como principais complicações clínicas os danos ósseo e renal que surgem, respectivamente, da desregulação da remodelação da matriz óssea e da deposição do excesso de imunoglobulina de cadeias leves no glomérulo e túbulos renais.

Diante das alterações advindas da infiltração dos plasmócitos neoplásicos na medula óssea e da produção excessiva de imunoglobulinas, a doença pode ser evidenciada em alguns exames e aqueles considerados como principais para o diagnóstico foram abordados de forma clara e direta, procurando-se relacioná-los com a neoplasia e reforçando como poderiam estar alterados. Desde exames simples de rotina, como hemograma e dosagens bioquímicas e urinárias, até os mais complexos, como os de imagem e de função renal.

O trabalho abordou, ainda, o tratamento do MM, deixando evidentes os principais medicamentos utilizados e mencionando, também, o transplante autólogo de medula óssea,

como uma das alternativas para melhorar a qualidade de vida do paciente e definir o prognóstico da doença.

Desse modo, esse trabalho de conclusão de curso discorreu sobre uma importante neoplasia hematológica linfoproliferativa que apesar de frequente não é tão conhecida/difundida na área acadêmica e enfatizou, especialmente, os exames úteis para o diagnóstico e monitoramento, possibilitando uma melhor compreensão e entendimento, principalmente para os pacientes e o meio acadêmico.

REFERÊNCIAS

ABBAS, Abul K.; LICHTMAN, Andrew H.; PILLAI, Shiv. Imunologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019.

ALVES, C. et al. Complexo principal de histocompatibilidade: sua participação na patogênese das doenças reumáticas auto-imunes. Rev Bras Promoç Saude, v. 19, p. 155- 163, 2006.

AMERICAN CANCER SOCIETY. Multiple myeloma early detection, diagnosis, and staging. 1.800.227.2345, Last Revised: February 28, 2018.

BARTEMES, K. R.; KITA, H. Innate and adaptive immune responses to fungi in the airway. Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 142, Issue 2, pag. 353-363, 2018.

BARWICK et al. Cell of Origin and Genetic Alterations in the Pathogenesis of Multiple Myeloma. Frontiers in Immunology, eCollection, v. 10, p. 1121, 2019.

BERTOLASO, M. Hierarchies and Causal Relationships in Interpretative Models of the Neoplastic Process. Hist. Phil. Life Sci., v. 33, p. 515-536, 2011.

BONAVITA, O. et al. Regulation of hematopoiesis by the chemokine system. Cytokine, v. 109, p. 76-80, 2018.

BOTTINI, P. V. Testes laboratoriais para avaliação do componente monoclonal. Rev. bras. hematol. Hemoter, v. 29(1), p. 23-26, 2007.

CORRE, J.; MUNSHI, N.; AVET-LOISEAU, H.; Genetics of multiple myeloma: another heterogeneity level? Blood Epub, v. 125(12), n. 12, p.1870-1876, 2015.

CHINEN, J. M.D. Advances in basic and clinical immunology in 2016. Journal Allergy Clin Immunol, Oct; v. 140(4), p. 959-973, 2017.

CREMASCO, V. et al. B cell homeostasis and follicle confines are governed by fibroblastic reticular cells. Nature immunology, v. 15 (10), p. 973-981, 2014.

DAS, A. et al. Follicular Dendritic Cell Activation by TLR Ligands Promotes Autoreactive B Cell Responses. Immunit, Elsevier Inc, January, v. 46, p. 106–119, 2017.

DIMOPOULOS, M. A. et al. International Myeloma Working Group Recommendations for the Diagnosis and Management of Myeloma-Related Renal Impairment. American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol, v.34, p.1544-1557, 2016.

FAILACE, Renato Rego. Hemograma: manual de interpretação. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.

FEINBERG, D; PAUL, B; KANG, Y. The promise of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy in multiple. Cellular Immunology, Duke University Medical Center, Durham, 2019.

FERREIRA, S. D. et al. O papel das citocinas na peri-implantite – revisão narrativa da literatura. Implant News Perio, p. 69-74, 2016.

FUJIWARA, S. et al. Lactate, a putative survival factor for myeloma cells, is incorporated by myeloma cells through monocarboxylate transporters 1. Experimental Hematology & Oncology, v. 4, p. 12, 2015.

GONZÁLEZ-MOLINA, M. et al. Immune response and histology of humoral rejection in kidney transplantation. Nefrología, v. 36, n 4, p. 354-367, 2016.

HEUSER, M.; THOL, F.; GANSER, A. Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential. Deutsches Ärzteblatt International; v. 113, p. 317–22, 2016.

HINGE, M. et al. Baseline bone involvement in multiple myeloma – a prospective comparison of conventional X-ray, low-dose computed tomography, and 18flourodeoxyglucose positron emission tomography in previously untreated patients. The hematology journal, Oct; v. 101(10): p. 415–418, 2016.

HOFFBRAND, A. V.; MOSS, P. A. H. Fundamentos em hematologia de Hoffbrand. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2018.

HUNGRIA, V. T. M. et al. New proteasome inhibitors in the treatment of multiple myeloma. Hematol transfus cell ther.; v.41(1), p.6–83, 2019.

HUNGRIA, V. T. M. et al. Serum free light chain assays not total light chain assays are the standard of care to assess Monoclonal Gammopathies. Rev bras hematol hemoter., v. 3 8(1), p. 37–43, 2016.

HUTCHISON, C. A. et al. The pathogenesis and diagnosis of acute kidney injury in multiple myeloma. Nat Rev Nephrol., v. 8(1), p. 43–51, 2011.

INCA. Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Prevenção e Vigilância. Estimativa 2018: incidência de câncer no Brasil / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva. Coordenação de Prevenção e Vigilância. – Rio de Janeiro: INCA, 2018.

INCA. ABC do câncer: abordagens básicas para o controle do câncer / Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva; organização Mario Jorge Sobreira da Silva. – 3. ed. rev. atual. – Rio de Janeiro: Inca, 108p. 2017.

International Myeloma Working Group. Disponível em : <https://www.myeloma.org/international-myeloma-working-group>. Acesso em: 30 ago. 2019.

JUNIOR, M. D. et al. Sistema imunitário - parte II: fundamentos da resposta imunológica mediada por linfócitos T e B. Rev. Bras. Reumatol., vol.50, n.5, p. 552-80, 2010.

KING, T; SIPAVICIUS, J. Tests and investigations for multiple myeloma. A guide for patients and caregivers. Myeloma Special Practice Network. Sydney, 2017.

KRISHNAN, S. R., JAISWAL, R., BROWN, R. D., LUK, F., BEBAWY, M. Multiple myeloma and persistence of drug resistance in the age of novel drugs. International Journal of Oncology, v. 49, p. 33-50, 2016.

KULKARNI, U. et al. Use of non-cryopreserved peripheral blood stem cells (PBSC) is associated with adequate engraftment in patients with multiple myeloma undergoing an autologous transplant. Biology of Blood and Marrow Transplantation, Christian Medical College, Vellore, India, 2018.

LATIFOLTOJAR, A. et al. Whole body magnetic resonance imaging in newly diagnosed multiple myeloma: early changes in lesional signal fat fraction predict disease response. British Journal of Haematology published by John Wiley & Sons Ltd, v. 176, p. 222- 223, 2016.

LAZARO, D. F. et al. Agentes inmunomoduladores (IMiDs): herramientas para el tratamiento del mieloma múltiple. Rev Med Chile; v. 146, p. 1444-1451, 2018.

LAZENNEC, G.; LAM, P. Y. Recent discoveries concerning the tumor -mesenchymal stem cell interactions. Biochimica et Biophysica Acta, v. 1866; p. 290–299, 2016.

LLEO A. et al. Immunoglobulin M levels inversely correlate with CD40 ligand promoter methylation in patients with primary biliary cirrhosis. Hepatology, v. 55, p. 153-160, 2012. LONG, S. et al. Nanoporous silica coupled MALDI-TOF MS detection of Bence-Jones proteins in human urine for diagnosis of multiple myeloma. Talanta, v. 200, p. 288–292, 2019.

Ministério da Saúde. Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde do Brasil (DATASUS).Disponívelem:<http://www2.datasus.gov.br/DATASUS/index.php?area=020 5&id=6937&VObj=http://tabnet.datasus.gov.br/cgi/deftohtm.exe?sim/cnv/obt10>. Acesso em: 04 set. 2019.

PALOMINO, D.C.T.; MARTI, L. C.; Quimiocinas e imunidade. Einstein. São Paulo July/Sep. v. 13(3), p. 469-73, 2015.

PALUMBO, A.; ANDERSON, K. Multiple Myeloma. The New England Journal of Medicine, v. 364, p. 1046-60, 2011.

PENGO, N. et al. Plasma cells require autophagy for sustainable immunoglobulin production. Nature Immunology, January , v. 14, p.298 – 305, 2013.

PIEKAREK, A. et al. Whole body MR in patients with multiple myeloma. Clinical Radiology Department, Rep Pr act oncol radiother, v. 14, p. 80–84, 2009.

PIETSCHMANN, P. et al. Immunology of Osteoporosis: Amini-Review. Gerontology; v. 62, p.128–137, 2015.

PORTILHO, N. A.; PELAJO-MACHADO, M. Mechanism of hematopoiesis and

vasculogenesis in mouse placenta. Placenta, v. 69, p. 140–145, 2018.

QIAN, Y. et al. Renal impairment and use of nephrotoxic agents in patients with multiple myeloma in the clinical practice setting in the United States. Cancer Medicine; v. 6(7), p.1523–1530, 2017.

RAJAN, A. M.; RAJKUMAR, S. V. Interpretation of cytogenetic results in multiple myeloma for clinical practice. Blood Cancer Journal, v. 5, p. e365 – e365, 2015.

RAJKUMAR, S. V. Multiple myeloma: 2018 update on diagnosos, risk-stratification, and management. Wiley Periodicals, Inc. Am J Hematol.; v. 93, p.1091–1110, 2018.

RIBATTI, D.; MOSCHETTA, M.; VACCA, A. Microenvironment and multiple myeloma spread. Thrombosis Research, v. 133 S2, p. S102–S106, 2014.

RIBOURTOUT, B.; ZANDECKI, M.. Plasma cell morphology in multiple myeloma and related disorders, Morphologie, v. 99(325), p. 38-62, 2015.

RIOS-TAMAYO, R. et al. Epidemiology of Multiple Myeloma, Update on Multiple Myeloma. Khalid Ahmed Al-Anazi, IntechOpen, 2018.

ROLLIG, C.; KNOP, S.; BORNHAUSER, M. Multiple myeloma. Lancet; v. 385, p. 2197– 208,. 2015.

ROSSI, A. Myeloma. The Leukemia and Lymphoma Society, New York, 2019.

SANDOVAL, C.L; ACOSTA, B.J; CONTRERAS, O; VARGAS, J. Multiple myeloma and light-chain amyloidosis: a rara presentation. Case Reports, v. 4, n.2, p.99-110, 2018. SCHROEDER, H. W. JR.; CAVACINI, L.; Structure and function of immunoglobulins. Journal of Allergy and Clinical Immunolgy. Elsevier, February, v.125, p. S41-S52, 2010. SCOTT, E. C. et al. Staging Systems for Newly Diagnosed Myeloma Patients undergoing Autologous Hematopoietic Cell Transplant: The Revised International Staging System

shows the most Differentiation between Groups. Biology of Blood and Marrow Transplantation, 2018.

SILVA, R.O.P; LOPES, A. F; FARIA, R.M.D. Eletroforese de proteínas séricas: interpretação e correlação clínica. Revista Médica de Minas Gerais; Belo Horizonte, v. 18(2), p. 116-122, 2008.

STEVENSON, J. D.; WALL, C.; PATEL, A.; LIM, J. Multiple myeloma: a review, Elsevier, Orthopaedics and Trauma, v. 28(3), 2014.

SEER. Surveillance, Epidemiology, and End Results program (SEER) 2019. Disponível em: <https://seer.cancer.gov/explorer/application.php >. Acesso em: 04 set. 2019.

SUMSKIENE, E. et al. Elevated serum concentrations of b-2-microglobulin are often found at the time of diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis in adults with lymphoid and myeloid malignancies. Acta Haematologica Polonica, v. 48(3), p. 195-201, 2017. TING, H. Y. Heavy/light chain assay in the monitoring of multiple myeloma. Pathology, v. 51(5), p. 507–511, 2019.

Union for International Cancer Control. Globocan 2018 cancer incidence and mortality worldwide. Disponível em : <https://www.uicc.org/news/new-global-cancer-data-globocan- 2018>. Acesso em: 04 set. 2019.

VYAS, S. G.; SINGH, G. Location of monoclonal peak as a tool in checking specimen integrity. Practical Laboratory Medicine, v. 8, p. 49–51, 2017.

WILLRICH, M. A. V.; MURRAY, D. L.; KYLE, R. A. Laboratory testing for monoclonal gammopathies: Focus on monoclonal gammopathy of undetermined significance and smoldering multiple myeloma. Clinical Biochemistry, v.. 51, p. 38-47, 2017.

WONG, S. W.; COMENZO, R. L. CD38 Monoclonal Antibody Therapies for Multiple Myeloma. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, v. 15(11), p. 635-645, 2015.

Dans le document Regular Expression Pocket Reference (Page 105-111)

Documents relatifs