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Encadré 2.1 : L'émergence de l'UB à Bankim. 

Pour  aller  plus  loin,  nous  avons  complété  les  données  recueillies  en  2009  pour  obtenir  une  série  complète des cas enregistrés à l'hopital de Bankim de janvier 2004 à décembre 2011. Ces données ont  ensuite  été  représentées  selon  des  courbes  isochrones  de  date  d'apparition  du  premier  cas  dans  chaque village (Landier J, Gaudart J, Texier G, non publié). 

 

   

On  note  trois  "centres"  à  partir  desquels  il  pourrait  y  avoir  eu  diffusion  de  la  maladie  ou  plutôt  du  pathogène. Deux d'entre eux sont des zones de forte incidence : la zone de Bandam et la zone située  entre le barrage de la Mappé et le Mbam, au sud du district. Une troisième zone pourrait se situer aux  alentours  de  Songkolong.  Il  est  important  de  noter  que  la  maladie  n'est  pas  présente  de  façon  uniforme autour du barrage, et que les villages de forte incidence sont concentrés dans la partie sud  du district, à la fois riveraine du barrage mais aussi du Mbam. 

L'UB a souvent été associé à des modifications environnementales et hydrologiques, comme la mise ne  place de cultures irriguées et de barrages. A Bankim, le barrage de la Mappé fonctionne en opposition  de  phase  avec  les  crues  du  Mbam,  dont  il  maintient  le  débit  en  saison  sèche.  L'effet  du  barrage  pourrait n'avoir été qu'indirect, en permettant le  maintien de  conditions favorables à MU ou l'un de  ses hôtes tout au long de l'année. L'enquête cas‐témoins n'a en effet pas identifié d'association avec  des activités dans le lac du barrage, mais plutôt avec le Mbam.

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Figure  2.1  :  L'ulcère  de  Buruli  et  son  émergence dans la région de Bankim.U   A  :  Environnement  physique  de  la  plaine  tikar:  relief  et  principaux  cours  d'eau.  B  :  Incidence  cumulative  de  l'ulcère  de  Buruli  dans  les  villages  de  la  plaine  tikar.  La  représentation  choisie  est  d'affecter  à  chaque village un polygone de Thyssen. C :  représentation  du  délai  entre  le  premier  cas enregistré (originaire de Bandam) et le  premier cas enregistré dans chaque village  sous  forme  de  courbes  isochrones  en  nombre de mois. 

2. Contribution à la définition de groupes démographiques à risque d’ulcère de Buruli 

Ce  travail  a  été  permis  par  la  combinaison  des  données  de  cas  enregistrées  en  routine  par  le  programme  de  traitement  de  l'UB  de  l'hôpital  d'Akonolinga  et  le  service  de  Mycobactériologie  du  Centre Pasteur du Cameroun, avec les données de population par classe d'âge et par sexe à l'échelle  des  arrondissements,  obtenues  auprès  du  service  du  recensement  de  la  population  du  Cameroun  (BUCREP), par l'intermédiaire du Programme Elargi de Vaccination. Disposer de ces deux sources de  données nous a permis de calculer un taux d'incidence d'UB par classe d'âge et par genre pour les cas  originaires de la région d'Akonolinga. Jusqu'à présent, une seule autre étude récente avait publié ce  type  de  données  concernant  une  région  endémique  du  Bénin  (Figure  1.1,  [57]).  Ces  données  sont  plus robustes que l'analyse simple de la distribution des âges parmi les cas, et permettent de définir  des  groupes  à  risque  au  sein  de  la  population  générale  :  les  enfants  de  5  à  15  ans,  et  tout  particulièrement les garçons, les femmes de plus de 15 ans, et les personnes âgées.  

Cette  lettre  vient  compléter  la  définition  de  groupes  à  risque  de  sévérité  clinique  proposée  par  Quentin Vincent et collègues [22]. Elle a été publiée dans le Lancet Global Health.  

     

Defining  and  targeting  high‐risk  populations  in  Buruli  ulcer:  a  challenge  with  clinical,  epidemiological and public health relevance 

Jordi Landier1,2, Arnaud Fontanet1,3, Gaëtan Texier2,4    

1  Institut  Pasteur,  Unité  de  Recherche  et  d’expertise  en  Epidémiologie  des  Maladies  Emergentes,  Paris, France 

2 Service d’Epidémiologie et de  Santé  Publique, Centre Pasteur  du Cameroun, Réseau International  des Instituts Pasteur, Yaoundé, Cameroon. 

3 Chaire Santé et Développement, Conservatoire National des Arts et Métiers, Paris, France 

4 Aix‐Marseille Université, UMR912 SESSTIM (INSERM ‐ IRD ‐ AMU), 13005, Marseille, France   

 

Vincent  et  al.  analysed  1227  laboratory‐confirmed  Buruli  ulcer  (BU)  cases  and  provided  clinically  relevant  results,  such  as  an  operational  classification  of  lesions.1  They  reported  unbalanced  age‐ gender  groups,  as  previously  observed,2  and  an  over‐representation  of  BU  in  children.  Quantifying  this over‐representation is challenging: proper comparisons between age‐groups require estimating  age‐specific incidence rates, which are rarely reported.2,3 Furthermore, most risk‐factors studies rely  on age‐ and gender‐matched case‐control designs, precluding age and gender comparative analysis.4     We report here BU incidence rates for men and women by five‐year age‐groups for 814 laboratory‐ confirmed cases in the Nyong River region in Cameroon (Figure 1). Estimates were obtained using BU  surveillance  data  from  the  Centre  Pasteur  du  Cameroun  (National  Reference  Laboratory  for  Mycobacteria, Yaoundé, Cameroon) from 2002 to 2012, and detailed 2010‐population census data.  Incidence rate was twice higher for children aged 5‐14 years compared to adults above 15 (165 and  87/100000person‐years  respectively).  Remarkably,  incidence  rate  was  stable  among  adults,  suggesting  lifelong  exposure  and  possibly  increasing  vulnerability  to  disease  development  among  aging  individuals.  The  overall  women/men  IRR  was  1∙01  (95%  Confidence  Interval  (95%CI)=  0∙88‐ 1∙15). Incidence rate ratio was 0∙81 (95%CI=0∙67‐0∙98) for 0‐14 year old children, 1∙55 (95%CI=1∙22‐ 1∙98) for 15‐49 year old adults and 0∙85 (95%CI=0∙57‐1∙28) for adults older than 50. 

 

Vincent  et  al.  defined  age  and  gender‐specific  subgroups  relevant  for  clinical  considerations.1  We  define three subgroups: boys under 15, 15‐50 years old women, and elderly people, which are likely 

to  have  different  exposures,  behaviours,  immunity,  and  treatment‐seeking  attitudes.  We  advocate  that this risk categorisation is relevant for epidemiological studies and public health programs such as  prevention or case detection campaigns.    References Vincent QB, Ardant M‐F, Adeye A, et al. Clinical epidemiology of laboratory‐confirmed Buruli  ulcer in Benin: a cohort study. Lancet Glob Heal 2014; 2: e422–e430. Debacker M, Aguiar J, Steunou C, et al. Mycobacterium ulcerans disease: role of age and  gender in incidence and morbidity. Trop Med Int Health 2004; 9: 1297–304. Revill WLD, Barker DJP. Seasonal distribution of mycobacterial skin ulcers. Brit J prev soc Med  1972; 26: 23–7. Jacobsen KH, Padgett JJ. Risk factors for Mycobacterium ulcerans infection. Int J Infect Dis  2010; 14: e677–81.       Figure 1: Incidence rate and women/men incidence rate ratio (IRR) of Buruli ulcer in the Nyong River  valley (cases/100,000 person‐years), 2002‐2012, Cameroon.  Light grey: Female; Dark grey: Male  Red line: age‐group specific Women/Men IRR   Red dashed line: IRR=1 

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