Haut PDF Nanomatériaux à base de métaux de transition pour la catalyse

Nanomatériaux à base de métaux de transition pour la catalyse

Nanomatériaux à base de métaux de transition pour la catalyse

In this context, transition metals based nanomaterials are of particular interest in the utilization of nanocatalysts. [6] Transition-metal-based heterogeneous nanomaterials contain the catalytic species that perform substrate activation, and the catalytic reaction proceeds on the supported metal surface thereby bringing about selectivity and efficiency. In order to obtain nano-sized catalytically active NPs, transition-metal NP size must be restricted to a few tens to several thousand metal atoms. Therefore these transition-metal NPs need be stabilized by dendrimers, polymers, ionic liquids (ILs) and inorganic solid supports such as silica, alumina, zirconia, carbon, etc. Indeed, stabilizers are playing a crucial role and eventually affect the catalytic properties. [7] For instance some strong ligands (thiolates, phosphines, phosphine oxides, etc.) inhibit the active surface sites, leading to negative catalytic effects on the catalytic reactions occuring at the NPs surface. Thus, “green” ligands that involve mild NP stabilization in water and are easy to displace and eventually provide more surface active sites in catalytic processes are searched to further improve activity. This is the case for instance with nitrogen donors (e.g. amines or 1,2,3-triazole based ligands) that leave the metal site at the metal surface in the zero oxidation state without back bonding, i.e. electron rich, which is potentially most favorable for catalysis. On the other hand, “ligand-free” supported nanocatalysts represent another promising alternative compared to traditional nanocatalysts, because the absence of ligand enables “clean” NP surfaces that mostly expose the edge and corner active atoms that usually are very efficient to activate substrates. Indeed, the rational synthesis of ligandless, ultrafine and efficient nanoparticle catalysts is an
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Préparation de nouveaux matériaux d’électrode à base de pâte de carbone modifiée par des complexes de métaux de transition

Préparation de nouveaux matériaux d’électrode à base de pâte de carbone modifiée par des complexes de métaux de transition

Partie B: Rappels bibliographiques sur les complexes bases de Schiff et polystyrène fonctionnalisé par les complexes base de schiff. II.1. Introduction Les complexes bases de Schiff de métaux de transitions sont intensivement étudiés, et continuent d’attirer l’attention de nombreuses équipes de recherche dans le monde, que ce soit les universitaires ou les industriels. Ceci est dû à la versatilité synthétique, sélectivité et réactivité envers une grande variété de métaux. Ces composés révélés et aptes a êtres exploités dans plusieurs domaines, notamment en catalyse. Cette classe de composés constitue des catalyseurs efficaces et sélectifs pour une grande diversité de réactions organiques. Bien que ces catalyseurs aient offert des avantages intéressants facilitant l'exécution des réactions en catalyse homogène encore avantageux en catalyse hétérogène du fait que la séparation des produits de la réaction soit facilement récupérée à la fin de la réaction par simple évaporation du solvant.
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Synthèse de nouveaux complexes de base de schiff de métaux de transition non symétriques (manganèse ou fer) contenant un résidu moléculaire électopolymérisable

Synthèse de nouveaux complexes de base de schiff de métaux de transition non symétriques (manganèse ou fer) contenant un résidu moléculaire électopolymérisable

VII-Application des complexes de demi-unité à la catalyse Durant la seconde partie du vingtième siècle, de très grands progrès ont été réalisés en science et en technologie en particulier dans électronique, physique nucléaire, biologie et médecine. Un tel développement est imputable, essentiellement à la conjugaison de l’ensemble des développements technologiques précités, en particulier l’utilisation de ressources d’énergie naturelles comme le pétrole. Ainsi, des produits qui étaient impossibles à mettre au point il y a 40 ans sont maintenant commercialisés comme par exemple : le fuel, les fibres synthétiques, les matières plastiques, les détergents, les lubrifiants, les produits chimiques etc… incluant les produits alimentaires et les médicaments, tout cela grâce à l’utilisation, dans la plupart des cas, de catalyseurs.
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Etude théorique des propriétés catalytiques des surfaces d’alliage à base de métaux de transition : dissociation du méthane sur les surfaces W-Cu(100) et Ru-Cu(100)

Etude théorique des propriétés catalytiques des surfaces d’alliage à base de métaux de transition : dissociation du méthane sur les surfaces W-Cu(100) et Ru-Cu(100)

(H 2 O).etc. Aujourdhui, la recherche des énergies propres et durables pour remplacer les énergies fossiles est un challenge. Parmi les solutions proposées, on trouve lhydrogène qui est considéré comme une source dénergie propre et joue un rôle important dans le développement durable. Il est utilisé comme combustible en alternance avec dautres carburants pour de nombreux moteurs de voiture. Il est carburant pour piles à combustible pour certaines voitures électriques. A noter, en l’absence de catalyseur, la rupture ou la formation de liaisons chimiques nécessite le franchissement de barrières de réaction d’énergie, dans des conditions de température et de pression élevées sont exigées. De plus, une réaction chimique aboutit généralement à plusieurs produits. La catalyse hétérogène est également une discipline importante de la nanoscience, car elle utilise des nano- objets tels que des surfaces à base des métaux de transition pour convertir des matières premières fossiles tel le méthane en gaz de synthèse et en hydrogène moyennant des énergies d’activation relativement basses et une sélectivité pour certaines réactions (produits) . Le méthane étant une source particulièrement intéressante, il est l’hydrocarbure le plus abondant, bon marché, avec des sources très diversifiées. Il constitue plus de 50% des réserves de gaz naturel, il est aussi le principal biogaz produit par la fermentation de la matière organique. Le méthane est également produit par les flatulences des ruminants. Ce qui fait de lui une source d’énergie abondante, renouvelable et bon marché. Il est l’alcane qui présente le rapport H/C le plus élevé et donc une source de production de l’hydrogène. L’émanation du méthane dans l’atmosphère et sa combustion produit le dioxyde du carbone, deux gaz à effet de serre particulièrement importants. Leurs concentrations atmosphériques augmentent d’année en années aggravant ainsi le réchauffement climatique.
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Synthèse et caractérisation de catalyseurs monométalliques et bimétalliques à base de métaux de transition pour les réactions d'hydrogénation chimiosélective

Synthèse et caractérisation de catalyseurs monométalliques et bimétalliques à base de métaux de transition pour les réactions d'hydrogénation chimiosélective

14 I.1. Les catalyseurs métalliques dispersés, généralités L’étude de la synthèse et de la caractérisation de nanoparticules métalliques est au cœur de la recherche actuelle dans le domaine de la catalyse hétérogène. Ces nanoparticules, généralement supportées dans le cas de la préparation de catalyseurs hétérogènes, peuvent être obtenues par deux voies principales: (i) en solution - les particules (métalliques, oxydes) vont croître en trois dimensions et seront ensuite déposées / immobilisées sur un support adéquat; (ii) un précurseur métallique sera déposé à l’interface solution-support, ce dernier sera ensuite décomposé et activé par une succession de traitements thermiques. 1,2 Une préoccupation actuelle, dans le domaine de la catalyse hétérogène, est de déterminer des paramètres de synthèse permettant d’orienter la croissance des phases actives, et générer des matériaux présentant des propriétés physiques et chimiques améliorées. La dimension de la particule métallique peut ainsi être ajustée en modifiant les paramètres de synthèse, par conséquent, les dimensions de ces particules peuvent varier entre la taille d’un cluster (uniquement quelques atomes), jusqu’à des dimensions macroscopiques de particules de métaux ou d’oxydes métalliques. Pour une application en catalyse hétérogène, ces nanoparticules, généralement de faibles tailles (de l’ordre de quelques nanomètres à quelques dizaines de nanomètres), vont être immobilisées sur un support poreux présentant des propriétés texturales, chimiques et mécaniques compatibles avec l’application visée. Ces supports vont généralement être de type carbone, silice, alumine, titane, cerine-zircone, etc. Le support est en général stable thermiquement, et ce, même à des températures élevées (> 500°C). Il confère également, au catalyseur, des propriétés permettant son utilisation dans des procédés industriels. Ces propriétés sont, par exemple, une mise en forme macroscopique (sphères, extrudés, trilobs…), des tenues mécaniques élevées, un réseau poreux large afin de faciliter la diffusion de molécules, des propriétés de surface conditionnant la stabilité sur le long terme des phases actives divisées. 1
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Synthèse de ligands base de schiff non symétriques et obtention de complexes de métaux de transition propriétés électrochimiques appliquées au modèle cytochrome p450

Synthèse de ligands base de schiff non symétriques et obtention de complexes de métaux de transition propriétés électrochimiques appliquées au modèle cytochrome p450

Ce travail a été réalisé au Laboratoire d'Électrochimie, d'Ingénierie Moléculaire et de Catalyse Rédox (LEIMCR), Faculté des Sciences de l'Ingénieur, Département de Génie des Procédés de l’Université Ferhat ABBAS sous la direction du Professeur Ali OURARI. Je tiens à lui exprimer tout d’abord mes remerciements les plus vifs pour l’honneur qu’il m’a fait en acceptant de m’encadrer depuis le Magister, il a su me faire découvrir et apprécier le monde fascinant de la chimie organique et biomimétique grâce à son enthousiasme et sa curiosité permanente. Je le remercie également pour sa grande disponibilité, pour la patience et pour le soutien inestimable qu’il a su m’apporter au cours de ces années.
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Pépite | Préparation d'oxydes mixtes à base de métaux abondants : applications pour la catalyse environnementale

Pépite | Préparation d'oxydes mixtes à base de métaux abondants : applications pour la catalyse environnementale

Manganese-based perovskites are emphasized as possible alternatives for noble metal-based catalysts (Pt, Rh, Pd) in many catalyticapplications particularly in automotive exhaust catalytic converters, mainly due to their relatively low cost, good thermal stability at high temperature and ease of preparation. For instance, lanthanum manganite perovskites (A=La; B=Mn) provide redox active sites to facilitate a wide variety of catalytic reactions [150, 152, 153, 155]. It is believed that the crystallinity, morphology, microstructures and surface/interface chemical states all may have critical effects on its catalytic activity. In order to improve the catalytic activity of stoechiometric perovskites, researchers made many strategies to improve their performance to meet the increasing requirement, such as increasing the specific surface area, doping with transition metal, surface properties and morphologies controlling, and process optimization.
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Homopolymérisation et copolymérisayion de macromonomères de polystyrène par catalyse de métaux de transition

Homopolymérisation et copolymérisayion de macromonomères de polystyrène par catalyse de métaux de transition

La polymérisation des oléfines par les métallocènes est aussi une méthode très efficace pour synthétiser des polymères stéréoréguliers. Ishihara et al. 55 ont été les premiers à obtenir un PS syndiotactique en utilisant un hémi-metallocène à base de titane comme catalyseur. Le PS syndiotactique possède des propriétés physiques très intéressantes comme une température de fusion plus élevée que son homologue isotactique et une cristallisation très rapide. Il est intéressant de modifier ce matériau en modulant ses propriétés physiques. Une méthode consiste à obtenir un copolymère greffé dont la chaîne principale est constituée de séquence de PS syndiotactique et les greffons de PS atactique, les deux parties étant miscibles l’une dans l’autre. De tels copolymères peuvent être synthétisés de façon bien définie en copolymérisant le styrène avec des macromonomères de polystyrène atactique de taille contrôlée à l’aide d’hémi-metallocènes. Endo et al. 62 ont étudié la copolymérisation syndiospécifique du styrène et de macromonomères de PS ω-styrényle avec le système catalytique CpTiCl 3 /MAO. Les auteurs ont observé une diminution de la température de
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Conversion de l’énergie solaire en carburant H₂ par photoélectrolyse de l’eau sur des nanomatériaux hybrides à base de TiO₂/nanoparticules de CoO et NiO.

Conversion de l’énergie solaire en carburant H₂ par photoélectrolyse de l’eau sur des nanomatériaux hybrides à base de TiO₂/nanoparticules de CoO et NiO.

50 présentant la meilleure activité sont les oxydes d'iridium et de ruthénium. Ces matériaux présentent néanmoins des coûts de production élevés, rendant difficile une industrialisation rentable du procédé. Notre choix s'est donc porté sur des catalyseurs à base de cobalt et de nickel, puisque ces métaux de transition sont beaucoup plus abordables, et leurs oxydes ont déjà montré de bonnes propriétés de catalyseurs d'oxydation. L'originalité de notre approche réside dans la méthode utilisée pour catalyser les réactions d’OER. En effet, nous avons choisi d’adopter la méthode d’ablation laser pulsée pour la déposition de nanoparticules sur les nanotubes de TiO 2 . En plus de permettre la décoration des nanotubes en une seule étape, l’ablation laser pulsée permet de déposer des nanoparticules ultra-pures (exemptes d’impuretés résiduelles provenant des réactions chimiques), très adhérentes et souvent cristallisées à la température ambiante (grâce à l’énergie relativement élevée des espèces ablatées). Toutes ces caractéristiques permettront d’étudier la performance ultime des nanoparticules déposées par ablation laser pulsée. De plus, en faisant varier certains paramètres expérimentaux, on peut contrôler la taille (de quelques nms à ~20 nm) des nanoparticules et leur composition chimique.
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Nouveaux complexes de métaux de transition. Réactivité électrochimique dans le DMF et application en catalyse désoxydation du cyclohexane en présence de H2O2

Nouveaux complexes de métaux de transition. Réactivité électrochimique dans le DMF et application en catalyse désoxydation du cyclohexane en présence de H2O2

Abstract Transition metal complexes of tetradentate Schiff base ligands were synthesized and characterized by different spectral methods such as IR, UV-Vis, 1 H and 13 C NMR, Dept 135 and microanalysis. The molecular structures of crystals obtained for some compounds was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. Electrochemical properties of the complex were investigated, in DMF, by cyclic voltammetry (CV) using glassy carbon as working electrode under nitrogen. The diffusion coefficients of the complexes were investigated on GC rotating disk electrode
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: Assemblages Hybrides à base de Nanotubes de Carbone : Application à la Catalyse, l'Optique et la Biologie

: Assemblages Hybrides à base de Nanotubes de Carbone : Application à la Catalyse, l'Optique et la Biologie

Enfin, nous avons noté que les espèces seules en solutions (IV-4, IV-5, IV-14 et IV- 15) ne provoquaient pas le clivage de l’ADN. IV.3. Conclusion Dans un premier temps, nous avons synthétisé des SWNTs-acridine (-ium) que nous avons testé pour le clivage de l’ADN. Les résultats obtenus pour ces nanotubes ont mis en évidence l’effet de dégradation de l’ADN attendu. Cependant, un effet similaire a été obtenu pour les nanotubes HiPCO natif. Nous avons interprété ces résultats comme étant dus à la présence de fer dans les échantillons et en conséquence nous avons complété notre étude avec des nanotubes multiparois exempts de traces de métaux. Ces nanotubes n’ont, en effet, montré aucune dégradation de l’ADN à l’état natif. Par contre, s’ils sont fonctionnalisés ou utilisés en mélange avec les entités synthétisées, alors un effet de dégradation, plus ou moins fort, a pu être observé. Cependant, nous n’avons pas réussi à mettre en évidence un effet net dû au rayonnement lumineux.
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Synthèse et réactivité de complexes à ligand iminophosphorane : des métaux de transition aux actinides

Synthèse et réactivité de complexes à ligand iminophosphorane : des métaux de transition aux actinides

Schéma 20 - Réaction originale de Kirsanov, variation de Oediger et constatation de Zimmer Cette variation implique la bromation in-situ d’une phosphine pour engendrer un sel de bromophosphonium, l’ajout d’une amine primaire et de deux équivalents d’une amine tertiaire sacrificielle (la triéthylamine) conduit à la formation de l’iminophosphorane et du sel d’ammonium. En 1963, H. Zimmer met en évidence que lors de l’usage d’une amine primaire aliphatique, la triéthylamine n’est pas assez basique pour effectuer la seconde déprotonation et la réaction s’arrête donc à l’aminophosphonium correspondant (Schéma 20). 55 Cette limitation mise en évidence par H. Zimmer est en fait un des atouts de cette réaction. En effet les sels d’aminophosphoniums sont généralement bien plus stables vis-à-vis de l’humidité que les iminophosphoranes parents, et peuvent même dans certains cas supporter un traitement aqueux. 56–59 L’iminophosphorane peut ensuite être engendré in-situ par déprotonation par une base forte. Enfin il n’existe pas de restriction théorique pour le choix de l’amine, on peut donc imaginer l’usage d’amine chirale (Schéma 21 – haut), ou d’amine de faible poids moléculaire dont les azotures sont explosifs (Schéma 21 – bas). La principale réserve quant à cette méthode vient de la production de sels qu’elle engendre, et dont les équilibres de précipitation doivent être bien maitrisés pour isoler le produit (Schéma 21 – bas). Cette réaction a en particulier été largement développée au laboratoire 24–26,60 et quelques exemples représentatifs sont
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Nouvelles transformations sélectives par les métaux de transition : utilisation d'accepteurs de Michael fonctionnalisés

Nouvelles transformations sélectives par les métaux de transition : utilisation d'accepteurs de Michael fonctionnalisés

43 Schéma 39 De manière similaire, en 2006, l’équipe de Srihari 54 a étudié la réactivité des adduits de MBH 91 et 92 avec le thiocyanate d’ammonium dans le DMF en présence de KHCO 3 comme base. La stéréosélectivité de la double liaison des produits S-allylés, obtenus via une addition conjuguée suivit d’une élimination, est contrôlée par le groupe électroattracteur EWG. En effet, si ce dernier est un ester, la réaction donne exclusivement le produit (Z)-93 alors que le produit (E)-94 est obtenu s’il s’agit d’un groupe CN. Cette stéréosélectivité s’explique par la différente gène stérique que peut provoquer le groupe attracteur avec le groupe R de l'intermédiaire avant l'étape de beta élimination (Schéma 40).
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Pompage par LED de concentrateurs luminescents et de lasers dopés aux métaux de transition

Pompage par LED de concentrateurs luminescents et de lasers dopés aux métaux de transition

Le rotateur de Faraday n’étant par conçu pour une utilisation à 750 nm, les valeurs gain annoncées sont des gains bruts (G 0 ) : les pertes du système n’ont pas été retranchées. Contrai-[r]

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Les complexes de métaux de transition. : synthèse chimique, caractérisationspectroscopique et électrochimique.application antibactérienne

Les complexes de métaux de transition. : synthèse chimique, caractérisationspectroscopique et électrochimique.application antibactérienne

Mots clés: Bases de Schiff, Méthodes spectrales, Diffraction des rayons X, DFT, Voltampérométrie cyclique, Activité antibactérienne. ABSTRACT In this work, two tetradentate Schiff base ligands and their Cu, VO, and Cd complexes were synthesized. These synthesized compounds have been identified and characterized using the usual spectral methods such as IR, UV-Vis, NMR- 1 H, SM, elemental analysis and electrochemical technique. In addition, a copper complex was characterized by X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry and by hydrodynamic voltammetry, was carried out of the synthesized compounds in order to study their redox properties. The DFT simulation of some structures of the prepared compounds allows to study their structural and spectroscopic properties and to give an idea for the stability and chemical reactivity of these compounds. The antibacterial activity of the ligands and the complexes was evaluated by the disc diffusion method against various strains of bacteria (Gram positive and Gram negative) pathogenic for humans.
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Conception et étude physico-chimique d’amphiphiles auto-assemblés pour l’extraction de métaux et la catalyse en milieu aqueux

Conception et étude physico-chimique d’amphiphiles auto-assemblés pour l’extraction de métaux et la catalyse en milieu aqueux

Résumé : Ce projet vise à étudier et développer un principe novateur pour la valorisation de métaux issus du recyclage, en particulier du Pd, consistant en l’utilisation directe d’une phase organique issue d’une extraction liquide-liquide pour effectuer des réactions organo-catalysées en phase micellaire aqueuse. Le passage du Pd de la phase organique à la phase aqueuse est assuré par des tensio-actifs (TA) développés par l’équipe CBSA de l’IBMM (C. Pépin & F. Bonneté), et dont la structure vise à être optimisée afin de répondre aux contraintes liées à la récupération par voie hydrométallurgique du Pd issu de déchets électroniques, assurée par l’équipe LHYS de l’ICSM (D. Bourgeois). À la suite d’une preuve de concept récemment acquise en partenariat entre ces deux équipes du LabExCheMISyst et une équipe de Strasbourg (UdS, F. Bihel), il s’agit ici d’établir de façon rationnelle une relation entre la structure des TA, modulable à façon, les propriétés physico-chimiques des assemblages résultant de leur auto-association, et leur aptitude à contre- extraire puis stabiliser le Pd en phase aqueuse. Les connaissances fondamentales ainsi acquises permettraient alors une valorisation efficace de ces systèmes.
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Phénomènes quantiques cohérents dans les monocouches désordonnées de dichalcogénures de métaux de transition

Phénomènes quantiques cohérents dans les monocouches désordonnées de dichalcogénures de métaux de transition

Chapter 1 Introduction Since the discovery of graphene [1], atomically thin two-dimensional (2D) materials have become a focus of scientific interest, due to their exceptional electrical, optical, and mechanical properties not found in the bulk. Graphene, for instance, is characterized by significant mechanical strengh and flexibility, and has high electron mobility [2]. A new addition to the family of 2D materials are monolayers of transition metal dichalcogenides (TMDs). TMDs, in their most common 2H variant (see Sec. 2.1), have a hexagonal lattice structure, with two inequivalent lattice sites. Like graphene, they have minima/maxima of the conduction/valence band at the ±K corners of the Brillouin zone, called valleys. Unlike graphene, however, they are not inversion-symmetric. This allows for a large band gap in their spectrum [3, 4], making them a promising candidate for a new generation of transistors [4, 5].
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Réactivité de complexes de métaux riches : activation de petites molécules, synthèse de nanoparticules et catalyse de couplage croisé

Réactivité de complexes de métaux riches : activation de petites molécules, synthèse de nanoparticules et catalyse de couplage croisé

Réactivité de complexes de métaux riches : activation de petites molécules, syn- thèse de nanoparticules et catalyse de couplage croisé. Chimie de coordination[r]

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Études spectroscopiques expérimentales et théoriques de complexes de métaux de transition

Études spectroscopiques expérimentales et théoriques de complexes de métaux de transition

−(E k −E 0 )/kT (2.1) Il en r´ esulte un concept simple, mais souvent oubli´ e : pour qu’une transition soit possible, le premier ´ el´ ement ` a v´ erifier est que l’´ etat initial soit peupl´ e. On garde la temp´ erature basse pour ´ eviter d’avoir plusieurs ´ etats initiaux, peupl´ es, diff´ erents dans notre ´ echantillon, car ceci masque la structure fine du spectre, car il y a trop d’information superpos´ ee. La figure 2.1 illustre un syst` eme pour lequel un abaissement de la temp´ erature se traduit en gain important de r´ esolution dans le spectre. En spectroscopie UV-visible, les effets thermiques peuplent plusieurs niveaux rotationnels, car ils sont tr` es bas en ´ energie et de haut degr´ e de d´ eg´ en´ erescence (g k > 1). Par contre, ceci n’affecte pas r´ eellement le spectre vibrationnel ou ´ electronique, car il y a d’autres ph´ enom` enes de plus grande amplitude qui masquent les d´ etails. Dans le cas d’un solide, il est fort probable que toutes les mol´ ecules n’aient pas exactement le mˆ eme environnement chimique, ce qui entraˆıne des niveaux ´ electroniques (et vibroniques) initial et final un peu diff´ erents pour chaque mol´ ecule. Ces mol´ ecules pr´ esentent donc un spectre l´ eg` erement diff´ erent les unes des autres, suffisamment diff´ erent pour que certains d´ etails importants soient masqu´ es par le chevauchement des diff´ erents spectres, tels les progressions vibroniques. Souvent, il s’agit d’un coup de chance lorsque l’´ echantillon pr´ esente beaucoup d’informations fines.
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La Terre à l'Archéen. Apport des isotopes de métaux de transition (Zn, Fe)

La Terre à l'Archéen. Apport des isotopes de métaux de transition (Zn, Fe)

The search for an Archean environment in which reducing and high-pH conditions coexist at temperatures appropriate for supporting early life prompted us to investigate Isua serpentinites and their associated hydrothermal carbonates (10). Precipitation of large amounts of carbonates suggests that carbonate ions were abundant in the parent fluid and therefore signals that the pH of this fluid was at least in the range of the second dissociation constant of carbonic acids, which for seawater at ambient temperature is ~9 (11). Recent work on isotope fractionation of Zn complexes in solution (hydrates, or aqua ions, chlorides, sulfides, sulfates, carbonates) (12, 13) indicates that Zn carbonates efficiently fractionate Zn isotopes. Measurements of Zn isotopes for Isua serpentinites revealed anomalous values (14). Therefore, a more systematic investigation of Zn isotopes in samples from this locality seemed promising. Focusing on this particular metal was reinforced by the proposition that, because transition elements are less mobile than the volatile elements commonly considered as potential biomarkers, Zn isotope compositions may reflect the original properties of Archean rocks more accurately than the isotope concentrations of carbon, sulfur, and nitrogen.
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