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[PDF] Top 20 Etude de l'ARN polymérase I et du rôle de ses sous-unités spécifiques chez la levure Saccharomyces cerevisiae

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Etude de l'ARN polymérase I et du rôle de ses sous-unités spécifiques chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Etude de l'ARN polymérase I et du rôle de ses sous-unités spécifiques chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... la levure à bourgeon Saccharomyces ...grands ARN ribosomiques (ARNr) qui composeront ensuite les ribosomes ...l'ARN polymérase I (ARN pol I), dont l'étude représente le ... Voir le document complet

216

Etude de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae. Rôle des domaines conservés au cours de l'évolution de la protéine Maf1, un répresseur de l'ARN polymérase III

Etude de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae. Rôle des domaines conservés au cours de l'évolution de la protéine Maf1, un répresseur de l'ARN polymérase III

... la levure et ...la sous-unité τ131 de TFIIIC et deux composantes de TFIIIB (TBP et ...cinq sous-unités spécifiques de la Pol III chez la levure ...S. cerevisiae ... Voir le document complet

172

Conséquence physiologiques et mécanistiques de l'intéraction covalente du facteur Rm3 avec l'ARN polymérase I chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Conséquence physiologiques et mécanistiques de l'intéraction covalente du facteur Rm3 avec l'ARN polymérase I chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... processus chez la levure (Sandmeier et ...le rôle de cette déacétylase dans la régulation de la transcription Pol I est beaucoup moins clair puisque cette même équipe montre également que dans ... Voir le document complet

170

Étude de la variante d’histone H2A.Z et du cycle de phosphorylation de l’ARN polymérase II chez Saccharomyces cerevisiae

Étude de la variante d’histone H2A.Z et du cycle de phosphorylation de l’ARN polymérase II chez Saccharomyces cerevisiae

... H2A.Z, chez la levure S. cerevisiae, effectuée indépendamment par 5 groupes, a relancé l’intérêt des chercheurs pour cette variante, suggérant un rôle général dans la transcription plus en ... Voir le document complet

253

Remodelage de la chromatine et transcription : Étude d'un mutant du complexe RSC chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Remodelage de la chromatine et transcription : Étude d'un mutant du complexe RSC chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... la sous-unité commune ABC27 et la grande sous-unité de l'ARN polymérase ...trois ARN polymérases de S. cerevisiae. partagent 5 sous-unités parmi lesquelles ABC27 dont la ... Voir le document complet

267

Caractérisation de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae

... la levure subit un dommage à l’ADN par le méthanesulfonate de méthyle (MMS) ou par irradiation aux ultra-violets (UV) qui causent des lésions de l’ADN, on observe que les ARNt non épissés s’accumulent dans le ... Voir le document complet

165

Caractérisation du rôle de HSM3 en transcription génique chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation du rôle de HSM3 en transcription génique chez Saccharomyces cerevisiae

... De plus, cette protéine, déjà connue pour son implication dans la réparation de l'ADN et l'assemblage du protéasome, s'est vue attribuer un nouveau rôle en transcription gén[r] ... Voir le document complet

106

Impacts de perturbations de l'homéostasie lipidique sur la fonctionnalité de la voie de secrétion chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Impacts de perturbations de l'homéostasie lipidique sur la fonctionnalité de la voie de secrétion chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... 6. Méthodes d’analyse des lipides a) Extraction des lipides totaux Les extraits lipidiques sont préparées à partir de 2.10 9 (pour les stérols), 2.10 8 (pour les acides gras totaux) ou 10 8 (pour les phospholipides) ... Voir le document complet

215

Identification et caractérisation de nouveaux facteurs d'assemblage du protéasome 26S chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Identification et caractérisation de nouveaux facteurs d'assemblage du protéasome 26S chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Introduction / La protéine kinase Rad53 et les checkpoints de l’ADN chez S. cerevisiae 1.2 Les checkpoints 1.2.1 Du chekpoint mitotique… L’horloge centrale cyclines-CDK tourne rond. S succède à G1, G2 à S, ... Voir le document complet

299

Étude des éléments impliqués dans le transport et la régulation traductionnelle de l'ARNm ASH1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Étude des éléments impliqués dans le transport et la régulation traductionnelle de l'ARNm ASH1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... L’effet de Khdlp combiné avec la présence des structures secondaires des éléments de localisation situés dans la séquence codante ainsi que la participation de la protéine Puf6 au niveau[r] ... Voir le document complet

174

Étude de la chromatine télomérique et sous-télomérique chez "Saccharomyces cerevisiae"

Étude de la chromatine télomérique et sous-télomérique chez "Saccharomyces cerevisiae"

... the I-II fragment, annotated 2 on ...the I-II fragment after 5 min of Ca 2+ -induced H2A-MN at 30°C ...sites I and II) are not occupied by a ... Voir le document complet

199

Approches employées pour mieux comprendre les fonctions du complexe Yku et de la télomérase chez le levure Saccharomyces cerevisiae

Approches employées pour mieux comprendre les fonctions du complexe Yku et de la télomérase chez le levure Saccharomyces cerevisiae

... Cette croissance nous permet de prétendre qu'il est possible d'observer une interaction entre ces différentes protéines et l'ARN de la télomérase par triple-hybride[r] ... Voir le document complet

142

Composition et dynamique des complexes protéiques impliqués dans le "nonsense-mediated mRNA decay" chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Composition et dynamique des complexes protéiques impliqués dans le "nonsense-mediated mRNA decay" chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... un ARN rapporteur du NMD montrent une inhibition de la dégradation de l’ARN (Amrani et ...NMD. Chez la levure S. cerevisiae, une autre règle s’ajoute encore au « faux 3’-UTR », l’importance de ... Voir le document complet

193

Étude de la réparation des lésions induites par les UVs dans les extrémités chromosomiques de la levure Saccharomyces cerevisiae

Étude de la réparation des lésions induites par les UVs dans les extrémités chromosomiques de la levure Saccharomyces cerevisiae

... Chez la levure, la TC-NER des gènes transcrits par ARNPII existe sous deux sous- voies, (i) une dépendante de la protéine Rad26 et (ii) l’autre dépendante de Rpb9, une sous- ... Voir le document complet

217

Rôle de la transcription pervasive antisens chez Saccharomyces cerevisiae dans la régulation de l'expression des gènes

Rôle de la transcription pervasive antisens chez Saccharomyces cerevisiae dans la régulation de l'expression des gènes

... révélée chez la levure Saccharomyces ...La levure bourgeonnante, dépourvue de la machinerie d’ARN interférence, présente donc un système fin de régulation de l’expression génique utilisant la ... Voir le document complet

138

en
                                                                    fr

en fr Structural study of the transcriptional co-activator SAGA Etude structurale du coactivateur transcriptionel SAGA chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Finally, the RNA pol II will be assembled in a large pre-initiation complex, in order to identify the transcription start site and proceed to the synthesis of a mRNA molecule. The SAGA complex is at the center of the ... Voir le document complet

219

Étude de la réparation par excision de nucléotides dans le locus des ADN ribosomaux chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Étude de la réparation par excision de nucléotides dans le locus des ADN ribosomaux chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... 1.4. Irradiation des levures Des levures sont inoculées dans deux fois 500 mL de milieu YEPD 2%, et incubées une nuit à 30 o C sous agitation. Lorsque la phase exponentielle de croissance est obtenue le lendemain ... Voir le document complet

235

Evolution des cycles de vie : modélisation et évolution expérimentale sur la levure Saccharomyces cerevisiae

Evolution des cycles de vie : modélisation et évolution expérimentale sur la levure Saccharomyces cerevisiae

... nistic pleiotropy between sexual and asexual fitness in adapting populations of S. cerevisiae, suggesting that the form of pleiotropy may strongly depend on the mutations. The fixation of mutations directly ... Voir le document complet

147

Caractérisation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II et de la phosphatase Glc7 dans la terminaison transcriptionnelle chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II et de la phosphatase Glc7 dans la terminaison transcriptionnelle chez Saccharomyces cerevisiae

... du rôle in vivo des différentes marques de phosphorylation du domaine lors de la ...le rôle de ces deux résidus avec l’utilisation d’un mutant de la ...le rôle in vivo de cette action n’est toujours ... Voir le document complet

242

Analyse de la régulation de l'homéostasie des télomères et de la chromatine dans le maintien de l'intégrité génomique chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Analyse de la régulation de l'homéostasie des télomères et de la chromatine dans le maintien de l'intégrité génomique chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Globalement mes résultats m'ont permis de mieux comprendre deux moyens distincts utilisés par les cellules pour maintenir l'intégrité de leur génome : les rôles joués par les[r] ... Voir le document complet

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