[PDF] Top 20 Embolie amniotique : propos de cinq cas avec revue de la littrature

... En cas de troubles de coagulation associés, l’apport de PFC, transfusé pour ses propriétés hémostatiques, contribue également au maintien de la volémie grâce à ses propriétés ... Voir le document complet

... à propos de laquelle est la plus appropriée ; les chirurgiens de l’étude et les interventionnistes ont utilisé leurs techniques habituelles et des appareils ... Voir le document complet

... b. Syndrome infectieux Présent dans 50 % des cas, une fièvre modérée (38,5°C) avec ou sans foyer cliniquement décelable. Les sites cliniques infectieux les plus fréquents sont la bouche (mucites), la sphère ... Voir le document complet

... 4 cas le mécanisme de la hernie du lobe temporal (figure 6): « Les lobes temporaux se trouvent sur la tente du cervelet, qui descend en pente latéralement comme un plan légèrement incliné, de sorte que la pression ... Voir le document complet

... intéressé que les femmes jeunes de moins de 40ans. En résumée, l’incidence du cancer du sein a augmenté au fil des années. Ceci pourrait être expliqué par l’influence des facteurs sociodémographiques, mais l’approche ... Voir le document complet

... D’autres cas ont été signalés en Inde, Japon, l'Amérique du Nord et en Europe [ 40, 45, 46] Le DF5F8 est due à des mutations sur les gènes de protéines impliquées dans le transport intracellulaire des FV et ... Voir le document complet

... en cas de déficit en protéine S et surtout dans des circonstances majorant le risque artériel ...les cas où aucune étiologie évidente d’AVCI n’a été ... Voir le document complet

... 3. Épidémiologie du DF5F8 Le déficit combine (DF5F8) est exceptionnel, en tout cas bien plus rare que l’afibrinogénémie ou d’autres carences en FII, FV, FVIII, FX où FXIII. Sa prévalence est estimée à 1 pour 1 ... Voir le document complet

... Les cas avec corps d’Auer, blastes circulants < 5 % et blastes médullaires < 10 % doivent être classés comme anémie réfractaire avec excès de blastes de type ... Voir le document complet

... Elle peut être révélé dans certains cas, par des complications infectieuses à répétition (zona, pneumopathie). Beaucoup plus rarement, la découverte de la maladie peut se faire par des complications ... Voir le document complet

... Pour le Maroc, il n’existe pas de registre épidémiologique des maladies, la seule étude faite à ce sujet est une étude rétrospective menée au CHU Hassan II de Fès à propos de 94 cas [3, 6, 68]. Et d’après ... Voir le document complet

... les cinq ans qui suivent le début de la maladie chez les patients myasthéniques sans thymome, améliore le pronostic par rapport aux patients non opérés [68], le bénéfice de la thymectomie dépend des facteurs ... Voir le document complet

... 7 cas de sacrifice de la carotide externe sur les 21 cas de la série, avec un suivi moyen de 33 (1-105) mois ...avec cinq perdus de vue et deux décès dans sa série dont la durée de suivi n'est pas ... Voir le document complet

... Ce paramètre n’est pas réalisable dans notre laboratoire, ainsi il n’avait pas été effectué chez aucun de nos patients. c- la biopsie ostéomédullaire La moelle est généralement très hypercellulaire. Dans de rares ... Voir le document complet

... Des cas d'hémorragie intracochléaire provoquant une surdité brutale ont été rapportés chez des malades sous anticoagulants, atteints d'une hémopathie ou présentant une aplasie ...en cas de surdité brusque ... Voir le document complet

... Parmi les signes urographiques évocateurs de la FRP, on décrit une triade classique mais néanmoins inconstante (figure 64) [1]: a. La déviation médiane des uretères : C’est le signe le plus précoce à rechercher en ... Voir le document complet

... Sur le plan clinique : Le syndrome anémique était au premier plan. Sur le plan biologique : 41,66 % des malades avaient une anémie très sévère avec une hémoglobine inférieure à 8 g /dl, contre 58,33 % qui avaient une ... Voir le document complet

... 1 1 1 1.... Descriptions des mutations génétiques fréquentes Descriptions des mutations génétiques fréquentes :::: Descriptions des mutations génétiques fréquentes Descriptions des mutations génétiques fréquentes ... Voir le document complet

... Le larynx est un organe impair et médian, situé à la partie moyenne de la gaine viscérale du cou et qui occupe la partie supérieure de la région infrahyoïdienne. Il participe à la phonation, la respiration et la ... Voir le document complet

... 145 cas d’hémorragie postopératoire ont été signalés et ont nécessité un traitement chirurgical soit 2,65%, 7 de ces cas ont nécessité même une deuxième intervention dont 5 patients ont eu besoin d’une ... Voir le document complet