• Aucun résultat trouvé

[PDF] Top 20 Dégénérescence locale et réparation anormale de la jonction neuromusculaire dans un modèle de la sclérose latérale amyotrophique

Has 4889 "Dégénérescence locale et réparation anormale de la jonction neuromusculaire dans un modèle de la sclérose latérale amyotrophique" found on our website. Below are the top 20 most common "Dégénérescence locale et réparation anormale de la jonction neuromusculaire dans un modèle de la sclérose latérale amyotrophique".

Dégénérescence locale et réparation anormale de la jonction neuromusculaire dans un modèle de la sclérose latérale amyotrophique

Dégénérescence locale et réparation anormale de la jonction neuromusculaire dans un modèle de la sclérose latérale amyotrophique

... La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative fatale affectant les motoneurones en fonction du type d’unité motrice auquel ils ...la jonction ... Voir le document complet

367

Altérations synaptiques à la jonction neuromusculaire dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique

Altérations synaptiques à la jonction neuromusculaire dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique

... la réparation et le remodelage de la JNM, induisant l’expression de la protéine gliale d’acide fibrillaire (GFAP) (Georgiou et ...la réparation et la réinnervation de la JNM dans la ... Voir le document complet

131

Etude de la jonction neuromusculaire dans la sclérose latérale amyotrophique

Etude de la jonction neuromusculaire dans la sclérose latérale amyotrophique

... le modèle SOD (Sasaki et Iwata, 1996; Sasaki et ...d'une dégénérescence progressive des motoneurones chez la souris (LaMonte et ...le modèle SOD (Murakami et ...le modèle SOD (Fischer et ...la ... Voir le document complet

207

Excitabilité intrinsèque, couverture synaptique et vacuolisation dendritique des motoneurones spinaux chez la souris SOD1-G93A, modèle de la Sclérose Latérale Amyotrophique

Excitabilité intrinsèque, couverture synaptique et vacuolisation dendritique des motoneurones spinaux chez la souris SOD1-G93A, modèle de la Sclérose Latérale Amyotrophique

... dégénérescence des motoneurones situés dans la moelle ...la dégénérescence des motoneurones situés dans la région du cerveau qui commande, entre autres, les mouvements de la langue et du palais : le bulbe ... Voir le document complet

193

Protéines mal repliées et stress associé au réticulum endoplasmique : implications dans la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique

Protéines mal repliées et stress associé au réticulum endoplasmique : implications dans la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique

... Le modèle du nématode, des plus intéressants en raison de la simplicité de son système neuronal et de son temps de reproduction très court, montre plusieurs avantages pour étudier l'effet d'un gène sur le système ... Voir le document complet

108

L'impact de la mutation UBQLN2 sur la protéinopathie de TDP-43 dans la sclérose latérale amyotrophique et la démence fronto-temporale

L'impact de la mutation UBQLN2 sur la protéinopathie de TDP-43 dans la sclérose latérale amyotrophique et la démence fronto-temporale

... la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ainsi que la démence fronto-temporale ...présence anormale d’inclusions positives pour UBQLN2 dans le cytosol de neurones moteurs en ... Voir le document complet

122

Diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique idiopathique par spectroscopie infrarouge dans des peaux reconstruites en laboratoire par génie tissulaire

Diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique idiopathique par spectroscopie infrarouge dans des peaux reconstruites en laboratoire par génie tissulaire

... La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative des neurones moteurs du système nerveux central qui entraîne la paralysie et la mort du patient dans les deux à cinq ans ... Voir le document complet

99

Étude et caractérisation du rôle de protéines TDP-43 mutantes dans la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Étude et caractérisation du rôle de protéines TDP-43 mutantes dans la pathogénèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

... Since TDP-43 is upregulated at protein and mRNA levels in sporadic ALS cases (Swarup et al., 2011a), we used transgenic TDP-43 Wt and TDP-43 G348C mice overexpressing modest levels of [r] ... Voir le document complet

361

Culture tridimensionnelle de fibroblastes dermiques, dérivés de patients, pour l'étude de la Sclérose Latérale Amyotrophique et l’identification de biomarqueurs

Culture tridimensionnelle de fibroblastes dermiques, dérivés de patients, pour l'étude de la Sclérose Latérale Amyotrophique et l’identification de biomarqueurs

... 28 Le poisson zèbre pour l’étude de FUS Lebedeva et collaborateurs, en 2017, ont étudié la perte d’expression (KO) du gène FUS chez le poisson zèbre à l’aide du système CRISPR-Cas9 (Lebedeva et al., 2017). À première ... Voir le document complet

287

Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine - Une piste dans la sclérose latérale amyotrophique

Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine - Une piste dans la sclérose latérale amyotrophique

... un modèle de SLA fondé sur l’utilisation de la lignée de cellules neuronales motrices NSC-34, qui expriment de façon stable la forme sauvage de la SOD1 (wtSOD1), et de cellules de la lignée G93A qui expriment une ... Voir le document complet

5

Manifestations extra-motrices dans la sclérose latérale amyotrophique : quelles atteintes cliniques et cérébrales et quelles évolutions avec le temps ?

Manifestations extra-motrices dans la sclérose latérale amyotrophique : quelles atteintes cliniques et cérébrales et quelles évolutions avec le temps ?

... occipitale latérale gauche ; 2) positives entre les scores de reconnaissance des émotions faciales complexes et l’épaisseur corticale du cortex frontal moyen et inferieur, cortex temporal droit, cortex ... Voir le document complet

203

Influence de TDP-43 sur la régulation de hnRNP A1 : un impact potentiel sur la sclérose latérale amyotrophique

Influence de TDP-43 sur la régulation de hnRNP A1 : un impact potentiel sur la sclérose latérale amyotrophique

... En raison de circonstances imprévisibles (probablement l’extinction de l’expression du gène), les souris TDP-43 WT n’étaient pas disponibles afin de vérifier si l’augmentation dans le [r] ... Voir le document complet

79

Analyse comparative pour comprendre la résistance des jonctions neuromusculaires des muscles extraoculaires dans la sclérose latérale amyotrophique

Analyse comparative pour comprendre la résistance des jonctions neuromusculaires des muscles extraoculaires dans la sclérose latérale amyotrophique

... de réparation compensatoires, mais inefficaces mènent malgré tout à une dénervation complète (Martineau, Di Polo et ...de réparation tels qu’un ralentissement de la croissance axonale ou l’accumulation de ... Voir le document complet

183

Origine mitochondriale de certaines formes de sclérose latérale amyotrophique : caractérisation fonctionnelle de CHCHD10 et implication clinique

Origine mitochondriale de certaines formes de sclérose latérale amyotrophique : caractérisation fonctionnelle de CHCHD10 et implication clinique

... Chaussenot A, Le Ber I, Ait-El-Mkadem S, Camuzat A, de Septenville A, Bannwarth S, Genin EC, Serre V, Augé G, French research network on FTD and FTD-ALS, Brice A, Pouget J[r] ... Voir le document complet

105

Se décider à prolonger la vie par ventilation invasive en étant malade de Sclérose Latérale Amyotrophique : réflexions sur l’autonomie et la capacité

Se décider à prolonger la vie par ventilation invasive en étant malade de Sclérose Latérale Amyotrophique : réflexions sur l’autonomie et la capacité

... Des études sur la qualité de vie des malades SLA sous VI suggèrent qu’ils ne sont pas déprimés et n’ont pas une mauvaise qualité de vie du fait de la ventilation invasive (Rousseau et [r] ... Voir le document complet

10

Valeur pronostique des décréments mesurés lors de la stimulation nerveuse répétitive chez des patients souffrant de sclérose latérale amyotrophique

Valeur pronostique des décréments mesurés lors de la stimulation nerveuse répétitive chez des patients souffrant de sclérose latérale amyotrophique

... • Taux d’immaturité de la réinnervation collatérale Taux d’immaturité de la réinnervation collatérale augmente lorsque la perte d’unités motrices. augmente lorsque la perte d’unités mo[r] ... Voir le document complet

24

Étude LENSLA : caractérisation des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique évoluant depuis plus de 5 ans suivis au centre de référence de Bordeaux

Étude LENSLA : caractérisation des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique évoluant depuis plus de 5 ans suivis au centre de référence de Bordeaux

... 64 d’une dégénérescence très progressive des cellules de la corne antérieure sans atteinte des faisceaux pyramidaux. Les 3 premiers groupes concernent les formes infantiles qui se transmettent de manière ... Voir le document complet

179

Rôle du collagène spécifique ColQ dans la formation de la jonction neuromusculaire

Rôle du collagène spécifique ColQ dans la formation de la jonction neuromusculaire

... 2. Des myoblastes aux myotubes Suite à leur sortie du cycle cellulaire, les myoblastes primaires vont s’aligner grâce à des glycoprotéines membranaires (cadherines et intégrines) et vont fusionner de façon quasi- ... Voir le document complet

228

Les effets de l'activité physique à la jonction neuromusculaire chez le rat

Les effets de l'activité physique à la jonction neuromusculaire chez le rat

... Quoiqu’il n’existe aucune étude décrivant les effets de l’activité physique sur les caractéristiques électrophyiologiques de fibres musculaires lentes, les adaptations morphologiques à l[r] ... Voir le document complet

181

Lorsque tout va trop vite et que le diagnostic « attendu » tourne à « l'inattendu »… : à propos d'une situation de Sclérose Latérale Amyotrophique

Lorsque tout va trop vite et que le diagnostic « attendu » tourne à « l'inattendu »… : à propos d'une situation de Sclérose Latérale Amyotrophique

... respiratoire neuromusculaire débute dès le diagnostic de la SLA dans près de 90 % des cas, est progressive mais parfois d’évolution rapide comme dans le cas de notre patient (Vender et ... Voir le document complet

9

Show all 4889 documents...