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[PDF] Top 20 Caractérisation de la protéine Naf1 chez Saccharomyces cerevisiae et chez l'homme

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Caractérisation de la protéine Naf1 chez Saccharomyces cerevisiae et chez l'homme

Caractérisation de la protéine Naf1 chez Saccharomyces cerevisiae et chez l'homme

... Naf1p and Cbf5p cross-link specifically with H/ACA snoRNA genes. The copurification of RNA polymerase II fac- tors with Naf1p and the requirement of Naf1p for the stability of H/ACA snoRNAs suggested that Naf1p might be ... Voir le document complet

267

Caractérisation de la fonction moléculaire du petit ARN nucléolaire H/ACA, snR30, dans la biogenèse des ribosomes chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation de la fonction moléculaire du petit ARN nucléolaire H/ACA, snR30, dans la biogenèse des ribosomes chez Saccharomyces cerevisiae

... la protéine Mrd1p se lie au pré-ARNr en interagissant avec la sous-unité Pwp2p/UTP-B, le snoRNP U3, le complexe Mpp10 et semble nécessaire à l’édification de structures compétentes pour la formation de la 90S ... Voir le document complet

210

Caractérisation des complexes cycline-Cdc28 impliqués dans la résection des télomères déprotégés chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation des complexes cycline-Cdc28 impliqués dans la résection des télomères déprotégés chez Saccharomyces cerevisiae

... 28 homologies dans le génome, ce système de réparation dégrade dans un premier temps le brin 5’ de l’extrémité de la CDB. Cette dégradation se déroule de manière plus efficace en phase S/G2, en deux étapes: une ... Voir le document complet

181

Identification et caractérisation de nouveaux facteurs d'assemblage du protéasome 26S chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Identification et caractérisation de nouveaux facteurs d'assemblage du protéasome 26S chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Introduction / La protéine kinase Rad53 et les checkpoints de l’ADN chez S. cerevisiae 1.2 Les checkpoints 1.2.1 Du chekpoint mitotique… L’horloge centrale cyclines-CDK tourne rond. S succède à G1, ... Voir le document complet

299

Étude de la chromatine télomérique et sous-télomérique chez "Saccharomyces cerevisiae"

Étude de la chromatine télomérique et sous-télomérique chez "Saccharomyces cerevisiae"

... natives Caractérisation des plasmides linéaires construits Des plasmides linéaires ont été utilisés dans de nombreuses études chez ...S. cerevisiae afin d’étudier notamment le fonctionnement des ... Voir le document complet

199

Gènes impliqués dans le "shedding" des protéines GPI chez Saccharomyces cerevisiae

Gènes impliqués dans le "shedding" des protéines GPI chez Saccharomyces cerevisiae

... la protéine Ire1 ne possédant pas de domaine de liaison pour les protéines mal repliées, peut, dans certaines conditions, activer l’UPR presque aussi efficacement que lorsque ce domaine est ...2011). Chez ... Voir le document complet

77

Caractérisation de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation de la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez Saccharomyces cerevisiae

... Lorsque la levure subit un dommage à l’ADN par le méthanesulfonate de méthyle (MMS) ou par irradiation aux ultra-violets (UV) qui causent des lésions de l’ADN, on observe que les ARNt non épissés s’accumulent dans le ... Voir le document complet

165

Caractérisation du rôle de HSM3 en transcription génique chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation du rôle de HSM3 en transcription génique chez Saccharomyces cerevisiae

... De plus, cette protéine, déjà connue pour son implication dans la réparation de l'ADN et l'assemblage du protéasome, s'est vue attribuer un nouveau rôle en transcription gén[r] ... Voir le document complet

106

Étude de la dynamique du trafic nucléo-cytoplasmique et de l’assemblage de la ribonucléoprotéine télomérase chez Saccharomyces cerevisiae

Étude de la dynamique du trafic nucléo-cytoplasmique et de l’assemblage de la ribonucléoprotéine télomérase chez Saccharomyces cerevisiae

... Est3 est la moins bien connue des protéines Est. Son rôle essentiel dans le maintien des télomères est dû à son interaction avec les protéines Est1 et Est2, et les domaines d’interaction exacts sont en cours de ... Voir le document complet

182

Caractérisation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II et de la phosphatase Glc7 dans la terminaison transcriptionnelle chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation du domaine C-terminal de l'ARN polymérase II et de la phosphatase Glc7 dans la terminaison transcriptionnelle chez Saccharomyces cerevisiae

... obtenus chez les mammifères [88]. En effet, il a été démontré chez l’humain que le résidu est impliqué globalement dans la terminaison des gènes ...obtenus chez la levure, dans la mesure où c’est ... Voir le document complet

242

Etude de la voie du coenzyme Q¦ chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Etude de la voie du coenzyme Q¦ chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... de déamination en C4. Il sera cependant important de s’assurer que Coq6 est bien détectable dans ∆coq9/Coq8. En tout les cas, il semble que la partie C-terminale de Coq6 est importante pour l'activité déaminase et donc ... Voir le document complet

213

Caractérisation des levures avec des télomères humains et essais de complémentation entre la télomérase de levure et la télomérase humaine chez Saccharomyces cerevisiae

Caractérisation des levures avec des télomères humains et essais de complémentation entre la télomérase de levure et la télomérase humaine chez Saccharomyces cerevisiae

... Remarkably, strains that initially contained the pTLC1 hTRP plasmid and thus contained the humanized telomeres before plasmid loss never yielded colonies without plasmids containing th[r] ... Voir le document complet

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Analyse dynamique de la signalisation cellulaire - L’exemple de la réponse osmotique chez Saccharomyces cerevisiae

Analyse dynamique de la signalisation cellulaire - L’exemple de la réponse osmotique chez Saccharomyces cerevisiae

... Hog chez la levure Les cascades de signalisation permettent aux organismes vivants de transformer une information extracellulaire en une suite de réactions biochimiques, condui- sant in fine à une réponse ... Voir le document complet

3

Identification de rétropseudogènes dérivés des ARNs hY et étude de leur fonction dans l'épissage alternatif chez l'humain et recherche d'un homologue de la protéine RoBP1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Identification de rétropseudogènes dérivés des ARNs hY et étude de leur fonction dans l'épissage alternatif chez l'humain et recherche d'un homologue de la protéine RoBP1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Les patrons d'épissage in vitro obtenus avec le modèle hnRNP Al dans lequel ont été positionnées des séquences h Y3 en aval de l'ex on alternatif sont semblables pour les[r] ... Voir le document complet

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Rôle de la transcription pervasive antisens chez Saccharomyces cerevisiae dans la régulation de l'expression des gènes

Rôle de la transcription pervasive antisens chez Saccharomyces cerevisiae dans la régulation de l'expression des gènes

... Résumé L’expression des gènes est finement régulée dans la cellule et soumise à de multiples contrôles-qualité. Cette régulation intervient à différents niveaux, de façon à garantir une synthèse efficace des produits ... Voir le document complet

138

Étude du rôle biologique de l'activateur de phosphatase Rrd 1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Étude du rôle biologique de l'activateur de phosphatase Rrd 1 chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... Les travaux présentés dans cette thèse montrent que Rrdl interagit avec une phosphatase, Sit4, pour protéger la cellule contre les dommages à l’ADN induits par le stress oxidatif.. Cette[r] ... Voir le document complet

213

Trafic intranucléaire de l’ARN de la télomérase et la réponse aux dommages à l’ADN chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Trafic intranucléaire de l’ARN de la télomérase et la réponse aux dommages à l’ADN chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... la protéine Cdc13 aux télomères peut-être détectée durant leur réplication, ce qui indique que la présence de ces deux complexes est conservée entre les télomères et les ... Voir le document complet

231

Cartographe dynamique des voies de signalisation MAPK chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Cartographe dynamique des voies de signalisation MAPK chez la levure Saccharomyces cerevisiae

... D’abord, dans des souches ssk2A/ssk22z\, chez qui la réponse au choc osmotique dépend de la voie Shol, la phosphorylation de Hoglp survient lorsque les cellules sont exposées à 300mM NaC[r] ... Voir le document complet

129

La structure de la chromatine dans la régulation de la transcription des gènes d'ARN ribosomique chez Saccharomyces cerevisiae

La structure de la chromatine dans la régulation de la transcription des gènes d'ARN ribosomique chez Saccharomyces cerevisiae

... Cette observation etant coherente avec les resultats obtenus in vitro, nous avons conclu que Hmolp ne se comporte pas comme la proteine UBF au niveau du promoteur du gene ribosomique e[r] ... Voir le document complet

111

Identification de protéines associées à la RNA Hélicase DBP4 chez  la levure saccharomyces cerevisiae

Identification de protéines associées à la RNA Hélicase DBP4 chez la levure saccharomyces cerevisiae

... Les clones faux positifs (Faux+) sont représentés par de courtes séquences peptidiques dont les homologues n'ont pas été identifiés dans la base de données de SOD [r] ... Voir le document complet

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