Haut PDF Caractérisation physico-chimique des interactions métaux-diatomées

Caractérisation physico-chimique des interactions métaux-diatomées

Caractérisation physico-chimique des interactions métaux-diatomées

caractérisation des relations entre surfaces biologiques et métaux, particulièrement au niveau des interfaces de diatomées/solution en raison de leur importance majeure dans les écosystèmes aquatiques. La compréhension du rôle joué par ces organismes dans la spéciation métallique passe par une détermination précise des paramètres physico-chimiques et ce travail aura pour but, in fine, l’élaboration d’un modèle de complexation surfacique capable de prédire les propriétés des diatomées quant à l’adsorption des métaux. Dans cette optique, le plan choisi est d’abord la présentation des diatomées et de leurs implications dans les multiples thématiques de recherche actuelles (chapitre I), puis nous reviendrons sur les différentes démarches déjà utilisées pour la description des surfaces de microorganismes tels que les bactéries et d’autres espèces d’algues (chapitre II). Les méthodes analytiques et les protocoles utilisés au cours de cette thèse seront alors présentés (chapitre III). La partie suivante consiste en la caractérisation physico-chimique de la paroi cellulaire des diatomées, pressentie comme jouant un rôle majeur dans l’association avec les métaux (chapitre IV). Cette description des interfaces diatomées/eau sera ensuite utilisée comme base à la détermination des paramètres de complexation du zinc à la surface des diatomées ; complétée par la détermination de l’environnement chimique du zinc adsorbé à la surface et incorporé à l’intérieur des cellules par mesures XAFS (chapitre V). Pour mieux contraindre les paramètres d’adsorption des métaux, l’interaction du cadmium et du plomb sera étudiée
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Caractérisation physico-chimique et dosage de quelques métaux lourds de certaines sources d’eau de la région de M’Chedallah wilaya de Bouira

Caractérisation physico-chimique et dosage de quelques métaux lourds de certaines sources d’eau de la région de M’Chedallah wilaya de Bouira

Résumé Ce travail de fin de cycle porte sur l’analyse de quelques paramètres physico-chimiques (conductivité, turbidité, salinité, potentiel hydrogène, température, taux de salinité, TAC, dureté total) et sur le dosage des cinq métaux lourds (fer, manganèse, cuivre, zinc, sélénium) dans les eaux de quatre sources « Aziza », « Ighzar Mézave », « Akhrive Oumalou » de la commune Aghebalou, et « Insar Avarkan » situé à la commune de Saharidj daïra de M’Chedallah représentent des ressources importantes vu leur apport à subvenir la demande en eau de consommation des habitants sachant que l’eau du réseau d’alimentation en eau potable fait souvent défaut.
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Elaboration et caractérisation structurale d'alliages Ti45Zr38Ni17 hypertrempés. Etude physico-chimique pour applications biomédicales.

Elaboration et caractérisation structurale d'alliages Ti45Zr38Ni17 hypertrempés. Etude physico-chimique pour applications biomédicales.

___________________________________________________________________________ les ostéoblastes, précurseurs d’os, stimulent la production de Ca 2+ et favorisent l’ostéointégration. A l’inverse, en compression, la structure osseuse se ramollit et il est possible d’observer une résorption osseuse. Il est nécessaire de s’assurer que les cellules osseuses sont suffisamment contraintes pour éviter les phénomènes de stress-shielding (ostéoformation retardée). Le transfert des contraintes à l’interface matériau/tissus sera d’autant meilleur que le module d’Young E de l’implant est voisin de celui de l’hôte : c’est le principe d’isoélasticité (continuité d’élasticité). Dans le cas des implants mécaniques à visée orthopédique, il convient donc d’abaisser le module d’Young au niveau de celui de l’os voisin (20 GPa). Différentes voies sont actuellement à l’étude pour abaisser le module d’Young des matériaux. Pour avoir une rigidité moindre sur l’ensemble du matériau, les recherches portent essentiellement sur la formulation de nouveaux alliages base Ti β-métastables (§ I-1.1). Pour améliorer le transfert de contraintes directement à l’interface os/implant, le développement de surfaces poreuses est aussi en cours puisque les céramiques et les métaux voient leur module évoluer avec la porosité p : E p = E 0 (1-1,21.p 2/3 ) [74] (Fig. I.19). La porosité permet à la fois
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Caractérisation physico-chimique de la pollution atmosphérique en Afrique de l'Ouest et étude d'impact sur la santé

Caractérisation physico-chimique de la pollution atmosphérique en Afrique de l'Ouest et étude d'impact sur la santé

Lieu et date de soutenance : Observatoire Midi-Pyrénées, Toulouse, France, le 18/12/2012 Résumé : Ma thèse s’inscrit dans le cadre du programme POLCA (Pollution des Capitales Africaines). Elle a pour principal objectif de caractériser la pollution particulaire sur des sites « trafic » de deux capitales africaines Dakar (Sénégal) et Bamako (Mali) et d’étudier son impact toxicologique sur l’appareil respiratoire. La pollution particulaire urbaine, bien supérieure aux normes imposées par l’organisation mondiale de la santé, est mise en exergue en lien avec un trafic automobile anarchique et d’intenses combustions domestiques. Dans ce contexte, les questionnements scientifiques suivants ont pu être abordés : - Quelle est la spéciation chimique par classes de tailles des aérosols de combustion (carbone suie, carbone organique, inorganiques, métaux traces…) pour les sites « trafic » de Dakar et Bamako ? – Quelles sont les sources prédominantes agissant sur la composition chimique en aérosols ? Quelle est la toxicité de ces aérosols et le niveau de stress oxydant ? - Quels sont les liens entre composition des aérosols différenciés en tailles et marqueurs d'inflammation pour chaque type de source ? - Quels sont les liens entre expositions aux aérosols et doses dans l'appareil respiratoire ? - Pour traiter ces questions, je me suis attaché à l’étude des résultats des campagnes intensives de 2009 à Dakar et à Bamako auxquelles j’ai participé, principalement à l’analyse chimique complète des aérosols par classes de tailles, à la caractérisation physico-chimique complète de l’aérosol pour chaque site mais également à la détermination de ses différentes sources par des modèles multivariés (ACP et PMF). Ces études ont été associées à des mesures toxicologiques in vitro effectuées sur les aérosols prélevés sur ces mêmes sites. Ce croisement mesures physcico-chimique/mesure santé a permis d’approfondir les liens sources d’émissions/chimie de l’aérosol/granulométrie et impacts biologiques associés. Enfin, en parallèle aux mesures expérimentales développées dans POLCA, la thèse a permis la mise en œuvre du modèle DEPCLUNG (DEPosition, Clearance, LUNG) afin de convertir spéciation de l’aérosol par classe de taille ou EXPOSITIONS en concentrations d’espèces par classe de taille ou DOSES dans les divers compartiments de l'appareil respiratoire (trachée, bronches, bronchioles, alvéoles).
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Préparation, étude de l’orientation et caractérisation physico-chimique de films polymères comportant des fluorophores

Préparation, étude de l’orientation et caractérisation physico-chimique de films polymères comportant des fluorophores

II.4. Conclusions BBT is highly fluorescent and might be a suitable replacement for conventional fluorophores such as BBS. Its high fluorescence yield in most organic solvents, regardless of their polarity and proticity, as well as in polymeric films, further makes BBT a suitable fluorescence reference for actinometric fluorescence studies. BBT is also advantageous because of its photochemical and thermal inertness, in contrast to BBS, which undergoes deformation, temperature, and photoinduced conformational changes. BBT photophysical properties, such as its time-resolved and steady-state behaviors, have been investigated for the first time and reveal that, although the primary deactivation mode of the singlet excited state is by fluorescence, BBT also deactivates by both IC and ISC, albeit collectively < 35%. In solution and especially when distributed in semi-crystalline PBS, spectral changes and the bathochromic shift shown by BBT as a function of its concentration are due to aggregation of ground state molecules, with the absence of a singlet excited state deactivation by excimer formation confirmed by the monoexponential lifetime of 1.7 ns. The aggregate formation is relatively independent of the BBT concentration, which is in contrast with BBS that shows concentration-dependent excimer formation. The high fluorescence of BBT, which is solvent-independent, taken together with its high solubility in common organic solvents, makes it a viable sensor for polymeric and solution studies, and a potential substitute for the well-known fluorophore BBS, in addition to its probable use as a color indicator. The bent nature of BBT (observed by XRD), which is due to the twisting of the planes of the benzoxazolyl moieties from the plane made by the central thiophene, limits the number of possible intermolecular interactions making it inherently soluble in most organic solvents. This contrasts with its analogue, BBS, which is soluble only in hot highly-boiling chlorinated solvents such as tetrachloroethane.
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Pépite | Caractérisation physico-chimique de composés organiques volatils biogéniques et de leurs hydrates

Pépite | Caractérisation physico-chimique de composés organiques volatils biogéniques et de leurs hydrates

Physicochemical characterisation of biogenic volatil organic compounds and of their hydrates. Abstract Our study deals with the physicochemical properties of molecules of atmospheric interest in the gas phase, in particular the microsolvation process, which could be useful to better understand what leads to the formation of secondary organic aerosols. We studied the mechanism of hydration of several oxidation products of monoterpenes, which include myrtenal and perillaldehyde, which are two unsaturated aldehydes of close structures, along with verbenone and fenchone, which are two ketones. The structures of many conformers (up to 3 molecules of water bound to molecules) have been optimized by quantum chemistry calculations at the MP2 / 6-311++G(d,p) and B3LYP-D3BJ / def2- TZVP levels of theory. The hydrates cohesion is thanks to hydrogen bonds and Van der Waals interactions. We were able to evidence of the existence of many of them by supersonic jet mircowave spectroscopy in the range of frequencies 2 - 20 GHz and determine their experimental structure. For myrtenal, we recorded and analyzed the pure
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Préparation et caractérisation physico-chimique des ligands azoté à base d'un composé organique

Préparation et caractérisation physico-chimique des ligands azoté à base d'un composé organique

2 O) ou bien des molécules organiques ou inorganiques comme l’acétate (CH 3 COO - ) et l’ion phosphate(PO 4 -3 ) ]8[ I.2-Généralités sur les bases de Schiff (imine): Les bases de Schiff, nommé d'après Hugo Schiff en 1864 [9]. Elles sont des ligands largement exploités en chimie médicale et chimie de coordination, et ce revient à la simplicité de leurs préparation, la diversité de leurs application par le biais de la stabilité relative de leurs complexes avec la majorité des métaux de transition, ces ligands présentent des intérêts potentiels très variées pour un grand nombre de domaines interdisciplinaires [10].
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Caractérisation physico-chimique, au niveau nanométrique, des surfaces de biomatériaux utilisés pour la délivrance de médicaments et pour la croissance osseuse

Caractérisation physico-chimique, au niveau nanométrique, des surfaces de biomatériaux utilisés pour la délivrance de médicaments et pour la croissance osseuse

réduction de la concentration de la drogue à des sites non ciblés en minimisant les effets secondaires graves. 2.1.2 Projet Biocéramiques Le troisième article que fait partie de cette thèse a été réalisé dans le cadre d’un projet visant à étudier l’adhésion de protéine sur la surface de biocéramique pour la croissance osseuse. Comme a été déjà dit, c'est une règle (presque) universelle que les biomatériaux soient toujours couverts par les protéines immédiatement après contact avec l'environnement physiologique (Lynch et Dawson, 2008), et cette couche dynamique des protéines (et d'autres biomolécules) est adsorbée à la surface des particules (effet couronne) (Mbeh, D. et al, 2014) . L'effet couronne sur les surfaces des biocéramiques à l'échelle nano est encore peu exploré et grandement inconnu. La caractérisation physico-chimique de surface de ces céramiques bioactives, a été le premier pas afin de mieux comprendre les interactions que contrôle la formation de la couronne et, par conséquent, comment les comprendre la formation du corona d'une liaison stable entre l'implant et l'os hôte.
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Elaboration et caractérisation physico-chimique de nanostructures d'oxyde de Zinc (ZnO) en vue d'applications photoélectrocatalytique

Elaboration et caractérisation physico-chimique de nanostructures d'oxyde de Zinc (ZnO) en vue d'applications photoélectrocatalytique

6 transparents conducteurs (OTC). Un bon OTC est défini par une forte conductivité électrique combinée avec un faible taux d’absorption dans le visible Les oxydes transparents conducteurs (OTC) sont connus depuis le début du XXème siècle. En effet, le premier OTC mis à jour fut l’oxyde de cadmium (CdO) par Bädeker et coll. [2] en 1907. Le CdO possédait une résistivité de 1,2·10 -3 Ω·cm. L’ordre de grandeur de cette résistivité a été comparé avec celui des métaux qui, dans l’exemple du cuivre, est de 1,7·10 -6 Ω·cm. Il est évident que le rapport des résistivités entre ces deux matériaux est conséquent (environ 10 3 ). Pourtant, cela est suffisant pour permettre son utilisation dans des composants optoélectroniques en omettant tous ses aspects nocifs ou toxiques. D’ailleurs, il est à noter que l’oxyde de cadmium est toxique pour la santé et pollue l’environnement. Une étude toxicologique a montré qu’en présence de CdO sous forme de nanoparticules ; le système respiratoire présente des inflammations pouvant aller jusqu’à la nécrose des tissus pulmonaires [3].
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Caractérisation physico-chimique et réactivité de la phase aqueuse des nuages prélevée au sommet du puy de Dôme

Caractérisation physico-chimique et réactivité de la phase aqueuse des nuages prélevée au sommet du puy de Dôme

1.3.3 Autres travaux précédemment réalisés au puy de Dôme Cette étude sur la physico-chimie et la réactivité de la phase aqueuse des nuages échantillonnée au sommet du puy de Dôme s’inscrit dans la continuité d’autres études conduites sur ce site et notamment des campagnes de prélèvements CIME (Cloud Ice Mountain Experiment) (nuages mixtes), puy de Dôme 2000 et 2001, ainsi que CARBOSOL (aérosols inorganiques et organiques). Ces études concernent la caractérisation de la chimie de la phase aqueuse des nuages (Marinoni et al., 2004), la capture par les nuages mixtes des gaz acides de la phase gazeuse interstitielle (Voisin et al., 2000), mais aussi les interactions entre aérosols, phase interstitielle et gouttelettes de nuage (Sellegri et al., 2003(b) ; Sellegri et al., 2003(c)), une climatologie des différents types de masses d’air rencontrées sur le site de prélèvement (Sellegri et al., 2003(a)), et des études de modélisation des événements nuageux relevés au puy de Dôme (Leriche et al., 2001 ; Leriche et al., 2003 ; Leriche et al., 2007). De plus elle est parallèle à la thèse de Pierre Amato (Amato, 2006) et aux publications qui en découlent (Amato et al., 2005 ; Amato et al., 2007(a) ; Amato et al., 2007(b) ; Amato et al., 2007(c)) portant sur les microorganismes de la phase aqueuse des nuages prélevée au sommet du puy de Dôme et à leur activité biocatalytique.
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Formation et caractérisation physico-chimique des complexes ADN/chitosane pour la thérapie génique

Formation et caractérisation physico-chimique des complexes ADN/chitosane pour la thérapie génique

ABSTRACT Chitosan is a prominent natural polymer used in nonviral gene delivery, due to its biocompatibility and biodegradability. It can condense DNA through electrostatic interactions to form nanoparticles that can be internalized by cells. In the first part of this thesis, the interaction of chitosan with plasmid DNA was investigated as a function of pH, buffer composition, degree of deacetylation (DDA) and molecular weight of chitosan, using isothermal titration microcalorimetry (ITC). The chitosan-DNA interaction was shown to be coupled with proton transfer from the buffer to chitosan. This proton transfer is induced by the strong polyanionic nature of DNA which facilitates the ionization of glucosamines of chitosan upon binding. The measured enthalpy of binding was almost entirely due to the ionization changes of the buffer and of chitosan. The chitosan-DNA binding constant was found in the range of 10 9 -10 10 M -1 . The binding constant was pH-dependent and was greater at lower pH due to increased electrostatic attraction to DNA when chitosan is highly charged. The binding constant between chitosan and plasmid DNA was significantly influenced by molecular weight and by DDA. The electrostatic effects were found to dictate the binding of chitosan to DNA. The results of this study provide insights into previously measured dependence of transfection efficiencies of DNA/chitosan complexes on chitosan DDA and molecular weight, where a balance between complex stability and chitosan-DNA binding strength was suggested to play a critical role.
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Synthèse de gels phosphocalciques issus de déchets industriels carbonatés : caractérisation physico-chimique, thermique et rhéologique

Synthèse de gels phosphocalciques issus de déchets industriels carbonatés : caractérisation physico-chimique, thermique et rhéologique

35 II. Carbonates de calcium Les carbonates sont des minéraux largement présents particulièrement dans l’écorce terrestre. Le carbonate de calcium en particulier est le constituant principal des coquilles de nombreux organismes. On le retrouve surtout dans la lithosphère sous forme de roches dites calcaires qui sont les plus abondantes parmi les roches sédimentaires. Ce stock considérable de carbone est alimenté par le métabolisme des êtres vivants sous forme de gaz carbonique. Celui-ci donne notamment, en se combinant avec les métaux divalents des composés insolubles dans les conditions normales de la lithosphère : les carbonates. Des dissociations ultérieures peuvent cependant intervenir à la faveur desquelles le carbone mis en réserve est restitué à la biosphère et à l’atmosphère. Ainsi, les carbonates se trouvent à la croisée des cycles biochimique et géochimique du carbone, localisés essentiellement dans la zone superficielle de la lithosphère. La présence des carbonates dans les roches d’origine interne est en effet exceptionnelle et pose l’un des problèmes les plus intéressants de la pétrologie, celui de l’origine « primaire » du carbone en profondeur. [51]
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Caractérisation physico-chimique des argiles marocaines : application à l’adsorption de l'arsenic et des colorants cationiques en solution aqueuse

Caractérisation physico-chimique des argiles marocaines : application à l’adsorption de l'arsenic et des colorants cationiques en solution aqueuse

I-5 Remédiation des sols et des sédiments La remédiation est une opération qui a pour objectif la décontamination des sols et des sédiments pollués. On y parvient par l’utilisation de plusieurs techniques. La phyto- remédiation est considérée comme l’une des techniques les plus rentables, elle consiste à utiliser des plantes et des microorganismes pour un traitement in situ des sols et des sédiments. Les plantes sont capables de remédier à la pollution par trois mécanismes : le piégeage, la dégradation et par la volatilisation à la surface des feuilles des végétaux. Les microorganismes sont également capables de remédier à la pollution par la génération d’une grande quantité de réactions. Ils sont capables de transformer des contaminants à des formes moins toxiques, comme le cas des espèces As(V) et As(III). Ces dernières peuvent être transformées sous l’action des microorganismes aux groupes méthylés moins dangereux. L’oxydation chimique est un processus basé sur l’incorporation d’un oxydant dans le sol ce qui mène à la destruction totale des polluants ou à la formation des composés plus biodégradables. Cette technique est largement utilisée ; son efficacité dépend de la nature de l’oxydant et du mode de son application. La réduction de la mobilité des polluants par adsorption est considérée comme une technique de grande importance, particulièrement pour les métaux lourds. Les oxydes de fer possèdent une grande capacité d’immobilisation des deux espèces inorganiques de l’arsenic [10]. Egalement Mamindy-Pajany [33] a montré l’efficacité de l’hématite et du fer métallique pour la stabilisation des sédiments marins. Les oxydes de magnésium et les argiles sont aussi considérés comme des adsorbants efficaces pour l’immobilisation des polluants.
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Caractérisation Thème : physico-chimique des particules fines dans l'atmosphère

Caractérisation Thème : physico-chimique des particules fines dans l'atmosphère

I.2.2. Les polluants particulaires Ce sont des polluants chimiques comme les métaux lourds et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs). Le terme "particules" est une expression générique qui désigne des polluants dont les propriétés physico-chimiques sont différentes. Ce terme se rapporte, en quelque sorte, à la "taille" des polluants plus qu’à leur nature. Sauf les particules fibreuses (exemple : l'amiante), le diamètre attribué aux particules est le diamètre qu'aurait une sphère de comportement aérodynamique équivalent. Les poussières sont des particules solides inférieures à 75 µm (microns) ce sont essentiellement des cendres, des stériles et des imbrûlés. Les particules respirables (aussi appelées particules fines ou ultrafines) désignent un mélange hétérogène de particules solides et liquides en suspension dans l’air. Elles sont classées en deux catégories selon leur grosseur plutôt que leur composition. Plus elles sont petites, plus elles peuvent être toxiques parce qu’elles pénètrent alors plus profondément dans le système respiratoire et peuvent même atteindre le système cardiovasculaire. On les nomme communément PM, l’abréviation du terme anglais « particulate matter », qui désigne poussière en français. On a:
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Caractérisation physico-chimique des huiles d’olive stockées

Caractérisation physico-chimique des huiles d’olive stockées

16 II.3.2.3. Conditions de Stockage de l’huile : La détérioration de l’huile d’olive se produit dans les récipients en plastique en raison des interactions entre l’oxygène et les acides gras insaturés au cours du stockage. De plus, la lumière est un facteur important contribuant à la dégradation de la qualité de l’huile d’olive. Pendant le stockage, les valeurs d’acidité et de peroxyde augmentent alors que les concentrations en chlorophylles, carotènes et phénols diminuent. Il a été constaté que les conditions de stockage optimales pour l’huile d’olive existent dans des conteneurs en étain et des bouteilles en verre foncé pendant 180 jours à 20 ° C. La méthode de filtration de l’huile, l’exposition à la lumière, l’oxygène, les températures et les oligo-éléments qui favorisent l’oxydation des lipides raccourcissent également la durée de conservation et les propriétés sensorielles de l’huile d’olive. Les composés phénoliques ont une capacité antioxydante qui prolonge la stabilité de l’huile d’olive. En outre, le temps d’induction augmentent la stabilité et la durée de conservation de l’huile d’olive. (Mele et al., 2018).
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Caractérisation physico-chimique du gypse synthétisé et du phosphogypse

Caractérisation physico-chimique du gypse synthétisé et du phosphogypse

Tableau 1 : Valeurs massique des refus de tamis et pourcentage massique total. 4.3- Analyse chimique par fluorescence X Les échantillons synthétisés, GSHCa et GSNaCa par coprécipitation et phosphogypse, sont composés essentiellement des oxydes SO3 et CaO qui présentent respectivement des pourcentages massiques de l’ordre de : 99,61% pour GSNaCa, 99,76% pour GSHCa et 95,66 % pour phosphogypse. Ces oxydes sont mélangés avec d’autres impuretés telles que l’oxyde de manganèse «MgO», l’oxyde d’aluminium «Al 2 O 3 » et la silice «SiO 2 » avec des pourcentages importantes dans l’échantillon phosphogypse [5]. En revanche, l’oxyde de sodium Na2O existe dans les échantillons GSNaCa et phosphogypse avec des pourcentages moyens de 0,19 % et 0,56 % (tableau 2).
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Formulation et caractérisation physico-chimique d'un adhésif à double réticulation pour réparations peintures sur structure avion

Formulation et caractérisation physico-chimique d'un adhésif à double réticulation pour réparations peintures sur structure avion

Les essais décrits dans cette partie se basent sur les travaux d’Aschroft et al. [12]. Deux compositions d’adhésif ont été appliquées sur une feuille d’aluminium 1017 T3 (épaisseur de l’adhésif : 200µm ; épaisseur de l’aluminium : 100µm) : un système de référence simple composé d’un mélange TETM+IPDA et un système contenant une phase acrylate réticulé et du système TETM+IPDA (r=0,2 ; ϕ=0%). Une fois l’assemblage réalisé, celui-ci est réticulé par UV à température ambiante puis réticulé à 80°C en enceinte, selon le protocole de réticulation thermique déterminé lors de la partie précédente (cf. Chapitre V, Partie V.2). Une fois les deux heures de réticulation thermique à 80°C réalisées, la température est abaissée à la température ambiante. La rampe de température est de -0.3°C/min. Cette étape de refroidissement permet de piéger au sein de l’adhésif des contraintes internes d’origine thermique et chimique. Durant ces deux phases de l’essai, le profil transversal de l’assemblage est filmé à l’aide d’une caméra. Les résultats sont montrés Figure 95 et Figure 96. L’image du haut a été prise à la fin de la période de réticulation thermique à 80°C de 2 heures. L’image du bas présente l’état de l’éprouvette après un temps passé à la température ambiante d’une heure. De par l’analyse de la flèche entre ces deux états, il est possible de déterminer de
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Extraction et caractérisation physico-chimique de l’huile des noyaux de dattes (Ghars, Deglat-Nour, Meche-Degla

Extraction et caractérisation physico-chimique de l’huile des noyaux de dattes (Ghars, Deglat-Nour, Meche-Degla

Le présent travail est d’apporter un supplément de connaissance sur l’extraction et les caractéristiques physico-chimiques de l’huile du noyau de datte de trois variétés des [r]

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Caractérisation physico-chimique de la carbonatation minérale des résidus miniers ultramafiques de la région de Thetford Mines, Québec

Caractérisation physico-chimique de la carbonatation minérale des résidus miniers ultramafiques de la région de Thetford Mines, Québec

L’hydromagnésite, nesquehoniteet artinite se présentent toutefois en faible quantité avec des valeurs d’absorbance qui varient respectivement entre : 0,011 et 0,043, 0,010 et 0,038, 0,009 et 0,046. En se basant sur cette analyse semi-quantitative, on peut apprécier une variation de la composition le long du forage qui varie de l’artinite à la nesquehonite à la dypingite qui constitue la phase majoritaire, et finalement à l’hydromagnésite. Cette composition chimique renseigne sur les conditions physico-chimiques des réactions de carbonatation minérale à l’intérieur de la halde à résidus miniers de la mine Black Lake. La présence de l’artinite suggère que les carbonates de Mg hydratés détectés dans les échantillons se sont formés à partir de la dissolution de la brucite (Sato, 2001). Dans le domaine de stabilité des carbonates de Mg hydratés, l’artinite est formée à partir d’une solution à pH=10,2, une faible pression partielle de CO 2 et à des températures inférieures à 15°C (Königsberger et al., 1999; Sato et al., 2001). À des températures supérieures à 15°C, l’artinite devient instable et se transforme rapidement en nesquehonite.
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Synthèse organique et caractérisation physico-chimique de cristaux liquides ferroélectriques conçus pour l'optique non linéaire

Synthèse organique et caractérisation physico-chimique de cristaux liquides ferroélectriques conçus pour l'optique non linéaire

Lorsqu'on associe les deux molécules par une liaison covalente carbone-carbone, composé (c), il y a apparition d'une mésophase de type nématique, expliqué dans la proc[r]

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