[PDF] Top 20 Atrophie villositaire intestinale dans un nouveau modèle murin de la maladie cœliaque
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Atrophie villositaire intestinale dans un nouveau modèle murin de la maladie cœliaque
... une atrophie villositaire de l’ileum, des anticorps IgG anti-DGP, et une réponse immunitaire contre le gluten de type T H 1 révélée par la pré- sence d’anticorps de type IgG2c contre le gluten et par la ... Voir le document complet
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La maladie cœliaque : une maladie auto-immune induite par un antigène alimentaire
... La maladie cœliaque est observée surtout chez les caucasiens et plus fréquemment chez la ...d’une atrophie villositaire et d’une hyper- plasie des lymphocytes intra-épithé- liaux (LIE) dans ... Voir le document complet
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La maladie cœliaque chez l’enfant ( A propos de 266 cas )
... muqueuse intestinale et parfois aussi avec le mode d’expression clinique de la ...l’atrophie villositaire chez les patients symptomatiques, alors que les valeurs de tTGA inférieur à 20 UI/ml doivent être ... Voir le document complet
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La maladie cœliaque et les allergies alimentaires sévères : les effets sur les relations sociales au Québec
... ou cœliaque, il faudra accepter de modifier certaines de nos normes et transgresser certaines de nos ...personne cœliaque se servir du fromage en premier, avant qu’il ne soit contaminé par les couteaux des ... Voir le document complet
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Atrophie multi-systématisée et exposition professionnelle aux pesticides : vers une reconnaissance en maladie professionnelle
... Les résultats concernant les modalités et estimations d’expositions professionnelles aux pesticides n’ont été détaillés dans aucune des publications obtenues via notre algorithme de recherche et ne nous ont pas permis de ... Voir le document complet
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Potentiel thérapeutique de neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches embryonnaires de souris dans un modèle murin de la maladie de Parkinson
... Mots-clés : Maladie de Parkinson ; Transplantation ; Cellules souches ; Neurones dopaminergiques ; LMX1A ; Souris. Abstract Parkinson’s disease (PD) is mainly characterised by the progressive loss of the ... Voir le document complet
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La perturbation du locus Nr2f1-K12 entraine une différenciation gliale précoce dans un nouveau modèle murin de mégacôlon aganglionnaire
... La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale de la motilité intestinale caractérisée par un segment aganglionnaire dans le côlon ...la maladie, perturbant également une séquence ... Voir le document complet
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La corrlation entre latrophie villositaire; la lymphocytose intra pithliale et le taux des anticorps dans la maladie coeliaque
... Il s’agit d’une étude analytique rétrospective réalisée au niveau du CHU Mohammed VI de Marrakech sur une durée de 2ans. Le nombre des cas est 47. Nous avons utilisé la classification de MARSH modifiée. La moyenne d’âge ... Voir le document complet
98
Étude des fonctions de la protéine FANCI via la caractérisation d'un nouveau modèle murin de l'anémie de Fanconi
... 2.6.2 La drosophile La drosophile est un organisme moins proche de l’homme que la souris, mais elle représente un modèle plus facile d’utilisation pour effectuer des études génétiques. Même si sa physiologie ... Voir le document complet
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Développement d'un modèle murin de la maladie de Parkinson par augmentation compensatoire de l'arborisation axonale dopaminergique-nigrostriée
... connectomiques obtenues sur un faible nombre de neurones permettent de nuancer les résultats obtenus dans des protocoles étudiant l'ensemble de la SNc ou de la VTA, qui reflètent la sommation d'un grand nombre de ... Voir le document complet
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Le rachitisme hypophosphatémique lié à l’X : histoire naturelle de la maladie par un suivi longitudinal du modèle murin Hyp
... la maladie par un suivi longitudinal du modèle murin Hyp Résumé : Le rachitisme familial hypophosphatémique est principalement transmis selon un mode dominant lié à l’X (XLH), résultant d’une ... Voir le document complet
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Du nouveau dans l’absorption intestinale du cholestérol : NPC1-L1
... s’agisse du lymphome extra-ganglionnaire le plus fréquent dans ces pays, même si sa préva- lence semble avoir décru ces dernières décennies [4] . L’IPSID atteint préfé- rentiellement les adultes jeunes et correspond à ... Voir le document complet
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Développement et caractérisation d'un nouveau modèle expérimental de la maladie d'Alzheimer chez le rat non transgénique
... 34 Ces injections peuvent être effectuées sur plusieurs espèces comme le rat et la souris, mais également sur de plus grosses espèces comme le macaque (Forny-Germano et al., 2014). Dans la littérature, les injections ... Voir le document complet
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Évaluation de la masse fonctionnelle intestinale chez des nouveau-nés porteurs de dérivation intestinale par le dosage de la citrulline plasmatique
... ou massive les conséquence cliniques ou biologiques sont plus marquées avec une malabsorption plus importante(2). Il a été néanmoins décrit une capacité d’adaptation du grêle restant permettant de compenser la ... Voir le document complet
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Etude du métabolisme des pyramides du néocortex dans un modèle murin de la maladie d'Alzheimer - voies de signalisations impliquées dans la modulation de l'excitabilité des pyramides du néocortex par la noradrénaline
... 94 ( Buchhave et al., 2012 ) bien que la relation de cause à effet entre ces deux anomalies ne soit pas claire. Ainsi, un très grand nombre d'études a été mené sur l'hypothèse amyloïde ( Hardy et al., 2014 ; Hardy and ... Voir le document complet
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Implication de la flore fongique intestinale dans le développement de la maladie de Crohn
... la maladie de Crohn. La colonisation intestinale par la flore fongique et la dysbiose pourraient être impliquées dans la pathogenèse de la maladie de ...épithéliale intestinale altérée et ... Voir le document complet
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Rôle du NKG2D et ses ligands dans un modèle murin de la sclérose en plaques
... de maladie auto-immune suggérant l’intervention d’autres cellules effectrices (Ferber et ...la maladie (Deshpande et ...de maladie auto- immune organe spécifique est que les Th17 sont les premières ... Voir le document complet
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Dimorphismes sexuels de la neuroplasticité respiratoire associée au syndrome d'apnées obstructives du sommeil et caractérisation d'un nouveau modèle murin
... une maladie « périphérique » qui résulte de con- traintes respiratoires mécaniques (obstruction) et qui afecte la physiologie des systèmes périphériques (Lévy et ... Voir le document complet
313
Transplantation d’hépatocytes humains dérivés de cellules souches dans le foie de souris - Un nouveau modèle murin d’infection par le virus de l’hépatite C
... hépatique murin après marquage immunohistochi- mique avec le marqueur humain Hep Par1 et détection en immunofluorescence de l’albumine humaine, confirmant l’im- plantation intrahépatique des cellules humaines ... Voir le document complet
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Transfert de gènes dans un modèle murin de la maladie de Sandhoff à l'aide d'un vecteur scAAV9 : intérêt d'une double voie d'administration ?
... La maladie de Sandhoff est une maladie génétique rare due à des mutations du gène ...la maladie débute dès les premiers mois de vie et le décès survient vers l’âge de 3 ...cette maladie. Le ... Voir le document complet
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