Vascular type Ehlers-Danlos syndrome
Cervical artery dissections and type A aortic dissection in a family with a novel missense COL3A1 mutation of vascular type Ehlers-Danlos syndrome.
... Magnetic resonance imaging (MRI) and magnetic resonance angiography (MRA) revealed dissection of the upper part of the internal carotid artery before its entry at the base of cranium and dissection of the vertical part ...
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Aspects physiopathologiques du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
... conventional vascular Doppler ultrasound apparatus, ultrafast ultrasound imaging can be easily used to determine, with a good repeatability, the carotid PWV by switching from the B mode to the ultrafast ultrasound ...
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en fr Physiopathologic aspects of the vascular Ehlers–Danlos syndrome Aspects physiopathologiques du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
... conventional vascular Doppler ultrasound apparatus, ultrafast ultrasound imaging can be easily used to determine, with a good repeatability, the carotid PWV by switching from the B mode to the ultrafast ultrasound ...
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Prévalence du syndrome d'apnées hypopnées obstructif du sommeil chez les patients diabétiques de type 1
... Les critères de diagnostic de diabète, sont une glycémie supérieure à 1,26 g/l (7 mmol/l) à jeun à deux reprises ou à 2 g/l (11,1 mmol/l) à n’importe quel moment de la journée 2,3 . Le diabète de type 2 est la ...
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Effects of glucose-lowering agents on vascular outcomes in type 2 diabetes: A critical reappraisal.
... The accelerated atherosclerosis and cardiovascular disease commonly observed in diabetes are likely to be multifactorial : besides hyperglycaemia, diabetic dyslipidaemia (high triglycerides, low HDL cholesterol , ...
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Col4a1 mutation generates vascular abnormalities correlated with neuronal damage in a mouse model of HANAC syndrome
... been identified in patients presenting type I porencephaly associated with cerebral small vessel disease (CSVD) (Gould et al., 2005). These brain defects have been associated, in some but not all cases, with ...
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Évaluation des facteurs prédictifs de l'efficacité du pamidronate dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1
... (IDM, syndrome dépressifs, AVC, hypothyroïdie, diabète, HTA), l’existence d’une raideur articulaire, le statut professionnel, l’étiologie, les résultats d’imagerie, la consommation de traitement pharmacologique, ...
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Le diabete de type 2 au coeur du syndrome metabolique: plaidoyer pour une prise en charge globale.
... de type 2 devenus insulino- requérants sont des patients combinant de mul- tiples facteurs de risque vasculaires et que nombre d’entre eux ont déjà présenté des com- plications coronariennes (20,2 %) ou cérébro- ...
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Association entre le syndrome métabolique et la ménopause chez la femme diabétique de type 2
... D’autres études ont été réalisées pour apprécier l’effet du THS sur les paramètres tensionnels au sein de la population de femmes diabétiques ménopausées et aucun changement significatif n’ a été enregistré à moyen terme ...
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Metabolic syndrome and risk for incident Alzheimer's disease or vascular dementia: the Three-City Study.
... The association between high triglycerides level at baseline and risk of incident dementia is an original finding. Few studies have focused on hypertriglyceridemia and its relations to dementia. A transversal study made ...
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Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l’oreille interne
... de type PDZ dont on sait qu’ils sont présents dans des protéines sous-membra- naires organisatrices de complexes moléculaires, la cadhé- rine 23 et la protocadhérine 15, deux protéines transmem- branaires de la ...
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Syndrome de Usher de type 1 et développement de la touffe ciliaire des cellules sensorielles de l'oreille interne
... de type PDZ dont on sait qu’ils sont présents dans des protéines sous-membra- naires organisatrices de complexes moléculaires, la cadhé- rine 23 et la protocadhérine 15, deux protéines transmem- branaires de la ...
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Études des mécanismes d’adaptation du métabolisme énergétique dans le syndrome de Leigh de type canadien français : vers l’identification des cibles thérapeutiques
... Le syndrome de Leigh est la maladie mitochondriale infantile la plus commune dans le ...le syndrome de Leigh de type canadien français (LSFC), retrouvée principalement au Québec, a une prévalence ...
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Vascular calcifications in dialysis patients
... Figure 1. (A) and (B) Coronary intima plaque with subtle cal- cification in hema- toxylin and eosin (H&E) stain (A) and Kossa stain (B). The arterial media is com- pletely free of calcifi- cation.(C and D) Coronary ...
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Effet de la mutation du gène lrpprc sur l'activité de l'AMPK dans les fibroblastes des patients atteints du syndrome de Leigh, type canadien français
... (Transforming Growth Factor-β - Activated Kinase 1) puisse phosphoryler la Thr172 mais l’enjeu de cette activation reste encore inconnu (69, 70, 71, 72, 73). La LKB1 est la principale kinase phosphorylant l’AMPK. Son ...
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Recherche d'un lien entre les diabétiques de type 2 présentant un syndrome métabolique, et les hypothyroïdies, frustes ou avérées, en Aquitaine
... ce syndrome, un phénomène est systématiquement décrit : ...de type 2, une des pathologies endocriniennes les plus fréquemment rencontrées en médecine ...
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Cell-type specific contributions to Rett Syndrome : neuronal and astrocytic signaling and sensory processing
... With these emerging findings we have provided additional evidence for the role of astrocytes in Rett pathophysiology by showing that MeCP2: (1) regulates astrocyte signaling p[r] ...
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N-acétyltransférase lysosomale : organisation, fonctionnement et défauts moléculaires chez les patients atteints du syndrome de Sanfilippo type C
... percentage of normal enzymatic activity is required to reduce storage to normal levels and to alleviate the symptoms in patients. 1.2.3.1 Bone marrow transplantation Bone marrow transplantation has historically been the ...
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Le syndrome douloureux régional complexe de type 1 : évaluation et traitement en physiothérapie
... 76 6.4 Conclusion Pour conclure, le SDRC-1 est une pathologie difficile à diagnostiquer et à traiter d’où l’importance de se référer aux données probantes existantes. Ainsi, le recours aux critères diagnostiques de ...
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en fr Causes and consequences of type I IFN activation in autoimmune diseases. Study in the Sjögren's syndrome model. Causes et conséquences de l’activation de l’interféron de type I dans les maladies auto-immunes. Étude dans le modèle du syndrome de Sjögren
... Sjögren‟s syndrome (SS), which is also referred to as autoimmune epithelitis, is a prototypic systemic autoimmune disease since it can be primary (pSS) or secondary to other systemic connective tissue diseases ...
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