Synthèse sur support solide

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Synthèse et fonctionnalisation sur support solide des aminopyrroles carboxylates

Synthèse et fonctionnalisation sur support solide des aminopyrroles carboxylates

Une étude comparative de la relation entre la structure et l’activité d’une série de 4- aminopyrroles synthétiques a démontré que la plupart de ces composés possédaient une activité phar[r]

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Synthèse et dépôt de nanoparticules métalliques dans un support poreux par imprégnation en voie sèche dans un lit fluidise : élaboration de catalyseurs supportes

Synthèse et dépôt de nanoparticules métalliques dans un support poreux par imprégnation en voie sèche dans un lit fluidise : élaboration de catalyseurs supportes

Figure III.20 : Clichés MET de matériaux composites à base de fer obtenu par calcination sous air a) à 450°C et β = 7°C/min ; b) à 900°C β = 8°C/min ; (influence des conditions de calcination) A vitesse de montée en température élevée ( β de l’ordre de 5000°C/min) : lorsque la calcination est réalisée dans le lit fluidisé, la montée en température de l’environnement direct de la particule est quasi instantanée. On constate alors que l’augmentation du niveau de température atteint entraîne une réelle diminution de la taille moyenne des nanoparticules ou amas observés qui passe de 30 à 15 nm (figure III.21 et tableau III.9). Ce phénomène peut être expliqué de la façon suivante : lorsque la particule est plongée dans le lit, sa température de surface atteint rapidement la température du four, mais la température du coeur de la particule, c’est à dire des grains élémentaires, peut rester à des niveaux de température plus faibles pouvant correspondre aux températures de transformation du précurseur. Ainsi une plus forte différence de température entre le cœur du solide imprégné et sa surface, créée par l’augmentation du niveau de température du lit, conduit à une élévation de la densité de flux d’énergie apportée aux particules. Les transformations du précurseur étant des réactions endothermiques, l’augmentation du flux d’énergie apporté aux grains élémentaires se traduit par des transformations du précurseur plus rapides que son éventuelle migration hors du grain élémentaire. On privilégie alors la formation de l’oxyde de fer dans les grains élémentaires où la taille des nanoparticules est contrôlée par le diamètre des pores.
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Immobilisation de catalyseurs sur un support solide inorganique à l'aide d'une chaîne moléculaire afin de permettre leur recyclage

Immobilisation de catalyseurs sur un support solide inorganique à l'aide d'une chaîne moléculaire afin de permettre leur recyclage

I.3 Objectifs de nos travaux Les ligands PS ferrocéniques développés dans l’équipe ont démontré une grande efficacité en catalyse homogène d’hydrogénation de cétones. Nous souhaitons, à présent, les greffer sur un support solide modulable afin d’explorer la possibilité de recyclage de ce système, mais surtout d’étudier l’influence de la structure et de la morphologie du matériau sur la sélectivité : composition de sa surface, morphologie du support (nano, mésoporeux…), présence de pores dans lesquels la réaction pourrait être réalisée (réaction confinée)… Nous avons choisi de travailler sur des supports silices mésoporeuses préparés au Mexique, au cours de ma deuxième année de thèse (SBA-15), dans le cadre d’une collaboration avec l’équipe de Carmen Ortega Alfaro de l’université de l’UNAM à Mexico ainsi que sur un support commercial (MCM-41). L’avantage de ces supports est que leur synthèse est bien maitrisée et que nous disposons d’une grande variété d’alkoxysilanes fonctionnalisés commercialisés à greffer en surface. La caractérisation des supports solides avant et après greffage a pu être ainsi complétée au sein du CIRIMAT.
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Développement d'un support d'extraction sélective à base d'aptamères : synthèse, caractérisation et application à des matrices complexes

Développement d'un support d'extraction sélective à base d'aptamères : synthèse, caractérisation et application à des matrices complexes

détection obtenue est égale à 0,48 µM et la sélectivité de la méthode a été évaluée dans un milieu de culture cellulaire. Cependant, pour toutes ces études, les rendements d’extractions ou les capacités des supports n’ont pas été évalués. Un support à base d’aptamères a également été synthétisé pour l’extraction sélective sur phase solide de la thrombine ([253], 2006). Les aptamères anti- thrombine ont été immobilisés de manière covalente dans un capillaire de silice de 100 µm de diamètre interne. Après percolation de l’échantillon, incubation pendant une nuit et lavage par un tampon, la thrombine est éluée par une solution d’urée 8M à 50°C. Chaque fraction est collectée pour la quantification par spectroscopie de fluorescence et identification par spectrométrie de masse (MALDI-TOF). Les interactions non spécifiques ont été évaluées par l’étude de la rétention sur un capillaire vierge et sur un capillaire greffé par un oligonucléotide, incapable de fixer la thrombine, car possédant la même séquence que l’aptamère mais dans un ordre aléatoire. La sélectivité de support a été démontrée par l’injection d’albumine qui n’est pas retenue sur le capillaire. Les rendements d’extraction sont cependant très faible, environ 11% pour le support à base d’aptamères contre environ 3,5% pour les supports de contrôle.
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Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) de l'endotheline-1, un puissant vasoconstricteur

Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) de l'endotheline-1, un puissant vasoconstricteur

La SPPS consiste à former un peptide de longueur et de séquence variable tout en maintenant une extrémité rattachée à un support polymérique insoluble (Tab. La pr[r]

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Étude des phénomènes reliés à la présence du brin complémentaire au brin cible lors d'hybridation avec sondes de captures fixées sur support solide

Étude des phénomènes reliés à la présence du brin complémentaire au brin cible lors d'hybridation avec sondes de captures fixées sur support solide

Les particularités associées à l’hybridation sur support solide sont encore une fois bien présentes sur biopuce. La chimie de surface, le couplage des sondes de capture et l’accessibilité de ces dernières pour les cibles sont des facteurs essentiels à maîtriser pour obtenir de bonnes biopuces (Miller et Tang, 2009). Il existe deux stratégies pour immobiliser les sondes à la surface. On peut soit procéder à la synthèse de sondes nucléiques in situ, tel que réalisé avec les puces Affymetrix/Agilent ou encore immobiliser des acides nucléiques préalablement synthétisés par des méthodes chimiques ou enzymatiques. La synthèse in situ a pour avantage d’offrir une surface plus uniforme et permet une densité plus importante des spots sur la surface. Cependant, les coûts par réaction sont très élevés, ce qui limite son utilisation à des biopuces à très hautes densité de sondes peu utilisées à des fins diagnostiques (Mittal et al., 2001). La seconde technique consiste à immobiliser des acides nucléiques sur la surface solide, généralement par un lien covalent, par des interactions streptavidine-biotine ou par des liens électrostatiques. Cette technique est généralement moins dispendieuse, cependant, la densité des spots est plus faible que pour la synthèse in situ (Persing, 2011). Il existe des différences importantes entre l’immobilisation par liens covalents ou par liens électrostatiques. En effet, les sondes qui sont immobilisées par lien covalent (ou synthétisées sur la surface solide) sont immobilisées par une extrémité, ce qui leur confère une certaine flexibilité alors que les sondes immobilisées par la création de liens électrostatiques entre l’ADN et la surface par l’intermédiaire d’ions chargés positivement se retrouvent fixée sur toute la longueur du fragment d’acides nucléiques, ce qui limite le mouvement de la sonde. Ces sondes immobilisées par interactions électrostatiques, dans leur contexte d’utilisation pour l’expression différentielle d’ARNm, sont typiquement de longueur supérieure (environ 70-nt) aux sondes covalentes des puces servant au diagnostic (environ 20-nt). L’influence du brin complémentaire au brin cible est donc différente entre ces deux types de sondes de biopuce. C’est pourquoi le phénomène de compétition entre le brin complémentaire et la sonde de capture décrit précédemment à la section 1.1.2.1 n’a pas été observé avec les biopuces d’expression, le phénomène étant soit moins important ou absent avec les sondes immobilisées par un lien électrostatique.
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Etude d’adsorption d’une matrice de complexes organométalliques sur un support solide

Etude d’adsorption d’une matrice de complexes organométalliques sur un support solide

I.5.3. Application catalytique : Pratiquement tous les métaux de transition forment des complexes organométalliques possédant des activités catalytiques ; c’est pourquoi elles sont exploitées dans tous les domaines de synthèse. A titre d’exemple on peut citez la polymérisation catalytique par les complexes allyliques de Nickel, l’hydrogénation des composés aromatiques par complexe de Cobalt et de Rhodium [40,41]. La propriété catalytique de ce type de complexes est essentiellement assurée par l’existence de l’activité chimiques des fonctions azotées qui existent dans leur sphère de coordination et aussi par la structure électronique de l’atome central [42, 43].
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Glycosidation avec protection minimale en solution et sur support solide

Glycosidation avec protection minimale en solution et sur support solide

CONCLUSION GÉNÉRALE La réalisation de cette thèse a permis d’appliquer les (2-pyridyl)-glycosyl donneurs à la synthèse d’une vaste gamme de glycosides portant des alcools simples et complexes. Il a été démontré que l’usage d’une protection TBDPS sur l’hydroxyle en C-6 confère au (2-pyridyl)-glycoside la capacité d’être soluble dans le DCM. De plus, l’hypothèse est que la présence de ce TBDPS confère un effet stérique supplémentaire accentuant la sélectivité pour l’obtention du produit cis- 1,2. Une quantité de 1.5 équivalents de cet alcool est suffisante pour avoir une sélectivité pour l’anomère-α-D. Selon de concept d’activation à distance, la sélectivité pour l’anomère-α-D que procurent ces donneurs suit la proposition d’un intermédiaire « SN2-like ion-pair ». Notre glycosidation avec une protection minimale a aussi présenté un inversement de sélectivité du (2- pyridyl)-α-D-glycoside par rapport au (2-pyridyl)-β-D-glycoside. L’évaluation de la différence de réactivité entre les substituants en position 3 par rapport à la position 6 de la pyridone a démontré le potentiel de la glycosidation séquentielle. La prochaine étape serait d’appliquer ce concept sur un support solide.
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Développement de MOFs fonctionnels sur support solide : application à la photochimie.

Développement de MOFs fonctionnels sur support solide : application à la photochimie.

157 Dans un second temps, nous nous sommes intéressés à la croissance contrôlée sur les supports TCO de MOFs à base de titane, le MIL-125 et le MIL-125-NH 2 connu pour ses propriétés photochimiques dans le visible. Des matériaux cristallins ont été obtenus en utilisant un excès de ligand organique lors de la synthèse. Le contrôle de la croissance de cristaux sur support solide a pu être atteint grâce à l’ajout d’acide acétique comme modulateur. L’étude de l’évolution morphologique des cristaux en fonction du temps de synthèse a permis de mettre en évidence une transition entre des plaquettes cylindriques et des bipyramides à base carrée en transitant par des formes plus ou moins tronquées. Cette évolution de morphologie met en évidence un mécanisme plutôt complexe de synthèse de MOF de type MIL-125 sous forme de couche mince dont l’étude mériterait d’être réalisée de façon poussée car cela ouvre une voie potentielle du contrôle morphologique des MOFs greffés sur surface.
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Modélisation moléculaire et synthèse de polymères à empreintes moléculaires pour l’extraction sélective sur phase solide d’insecticides organophosphorés à partir d’échantillons naturels : Application à l’huile d’olive

Modélisation moléculaire et synthèse de polymères à empreintes moléculaires pour l’extraction sélective sur phase solide d’insecticides organophosphorés à partir d’échantillons naturels : Application à l’huile d’olive

Résumé RESUME L’analyse des insecticides organophosphorés à l’état de traces dans des échantillons complexes tels que les matrices environnementales ou les denrées alimentaires nécessite une étape de purification avant l’analyse afin de limiter la présence d’effets de matrice. L’extraction sur phase solide (SPE) est devenue la méthode de choix pour ce type de traitement de l’échantillon. Divers supports d’extraction sont disponibles mais ils peuvent entraîner des coextractions d’interférents gênant l’analyse. Afin de pallier ce manque de sélectivité, des supports sélectifs fondés sur des mécanismes de reconnaissance moléculaire ont été développés. Les polymères à empreintes moléculaires appelés MIPs (molecularly imprinted polymers) qui possèdent des cavités spécifiques complémentaires d’une molécule empreinte, ont été envisagés comme support d’extraction sélective des insecticides organophosphorés (OPs) les plus couramment utilisés. Dans un premier temps, une modélisation moléculaire en utilisant un logiciel SYBYL 7.0 (Tripos Inc., St Louis, MO, USA) pour sélectionner des monomères fonctionnels présentant une bonne affinité pour les OPs, en particulier le méthidathion, le malathion, le diméthoate et le fenthion, a été réalisée. Les monomères sélectionnés ont été utilisés pour synthétiser les polymères (MIPs) par voie radicalaire. Les MIPs synthétisés sont caractérisés par les isothermes de Langmuir- Freundlich et par l’analyse microscopique (MEB). L’étude de l’effet de plusieurs paramètres sur la rétention des insecticides par les MIPs sous forme de supports SPE a montré que la polarité élevée des solutions de percolation diminue cette rétention : cette étude a donné l’hexane comme solvant de percolation préféré, grâce à sa polarité faible et à sa miscibilité avec l’huile d’olive. Une étape de lavage qui permet de minimiser des interactions non spécifiques a été optimisée pour chaque insecticide. Cette méthode d’extraction a été appliquée à des matrices aqueuses et des rendements d’extraction élevés ont été atteints grâce à une étude de l’influence du pH et de la force ionique. Finalement le protocole optimisé est utilisé pour l’extraction des insecticides à partir d’huile d’olive et des résultats très intéressants ont été obtenus avec des limites de détection inférieures aux limites autorisées. Un système de dosage simple et rapide des métabolites des insecticides utilisés, basé sur la combinaison de l’extraction par des cartouches de MIPs et une détection par biocapteur ampérométrique a été également utilisé.
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Synthèse en phase solide de pyrrolo[3,2-e][1,4]diazépin-2-ones modulateurs du système urotensinergétique

Synthèse en phase solide de pyrrolo[3,2-e][1,4]diazépin-2-ones modulateurs du système urotensinergétique

68 ABSTRACT: Aryldiazepin-2-ones are known as “privileged structures”, because they bind to multiple receptor types with high affinity. Towards the development of a novel class of aryldiazepin-2-one scaffolds, the supported synthesis of pyrrolo[3,2- e][1,4]diazepin-2-ones was explored starting from N-(PhF)-4-hydroxyproline featuring an acid catalyzed Pictet-Spengler reaction to form the diazepine ring. Three supports [Wang resin, tetraarylphosphonium (TAP) soluble support and Merrifield resin] were examined in the synthesis of the heterocycle and exhibited different strengths and weaknesses. Wang resin proved effective for exploratory optimization of the synthesis, due to effective identification of intermediates after resin cleavage under mild conditions; however, the acidic conditions of the Pictet-Spengler reaction caused premature loss of resin-bound material. Direct monitoring of reactions by TLC, RP- HPLC-MS and in certain cases NMR spectroscopy was possible with the TAP support, which facilitated purification of intermediates by precipitation; however, incomplete precipitation of material led to lower overall yields than the solid-phase approaches on resin. Merrifield resin proved stable to the conditions for the synthesis of the pyrrolo[3,2- e][1,4]diazepin-2-one targets and would be amenable to “split-and-mix” chemistry; however, relatively harsh conditions were necessary for final product cleavage. Perspective for the application of supported approaches in heterocycle library synthesis was thus obtained by demonstration of the respective utility of the three supports for preparation of pyrrolo[3,2-e][1,4]diazepin-2-one.
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14-Etude du système solide-ressort

14-Etude du système solide-ressort

On utilise le système décrit en dernier dans le paragraphe précédent. Le banc est muni d’un coussin d’air ce qui permet d’éviter tous frottements entre le banc et le solide. On provoque le mouvement du solide et on l’enregistre avec un système d’acquisition adapté.

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Lancer d'un solide sur un plan incliné

Lancer d'un solide sur un plan incliné

de plus grande pente d’un plan incliné d’un angle α ∈ i 0; π 2 h par rapport à l’horizontale. Il monte d’un point A à un point B, puis redescend en A. On considère qu’il n’est soumis à aucune force de frottement. Exprimer l := AB. Solution. Dans le référentiel terrestre, considéré galiléen vu la durée de l’expé- rience, le système {solide} est soumis à deux forces conservatives, le poids et la réaction du plan incliné, donc l’énergie mécanique du système se conserve. L’énergie potentielle du système est l’énergie potentielle de pesanteur. Fixons l’origine des potentiels et des altitudes en A et orientons l’axe vers le haut.
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2-Caractéristiques du mouvement d'un solide

2-Caractéristiques du mouvement d'un solide

Les points du solide n’ont donc pas la même vitesse. En revanche, ils décrivent tous le même angle, il est donc intéressant de caractériser le mouvement par la rapidité de la variation de cet angle. Pour cela on utilise la notion de vitesse angulaire.

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CONTRIBUTION A L’EVALUATION DU TRANSPORT SOLIDE PAR

CONTRIBUTION A L’EVALUATION DU TRANSPORT SOLIDE PAR

Aucune formule mathématique n’a été appliquée dans notre pays, les formules utilisées à ce jour sont des formules empiriques dont leur résultat est peu appréciable et leur fiabilité est douteuse. De plus elles ne donnent que le transport solide en suspension. Dans notre étude nous avons essayé de contribuer à l’estimation du transport sédimentaire avec une méthode mathématique semi universelle. Nous ne pouvant pas la qualifier comme parfaite car elle présente une simple étape d’une étude plus poussée qui demande toute une politique de recherche et à tous les niveaux.
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Champ distance d'un solide paramétrique

Champ distance d'un solide paramétrique

La carte de distance d'un solide possède de nombreuse applications en géométrie nu- mérique et en ingénierie. Par exemple, les propriétés du champ distance permettent de déterminer ecacement les axes médians ou les surfaces médianes d'un solide. L'axe médian, appelé aussi squelette de distance, est une méthode permettant de représenter la géométrie d'un solide en déterminant son squelette topologique. En deux dimensions, l'axe médian d'une courbe fermée est le lieu des centres des cercles qui sont tangents à la courbe en au moins deux points. L'axe médian peut être gé- néralisé en n dimensions à l'aide des hypersurfaces. Les cercles en deux dimensions et les sphères en trois dimensions sont alors remplacés par des hypersphères de dimension n. Dans un champ distance, le locus de l'axe médian coïncide avec l'in- tersection des caractéristiques. Ainsi, nous pouvons, une fois la carte de distance d'un solide calculée, localiser les axes médians de la géométrie.
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Synthèse par voie électrochimique de nanostructures de polymères conducteurs sans emploi d'une matrice support : applications aux (bio)capteurs

Synthèse par voie électrochimique de nanostructures de polymères conducteurs sans emploi d'une matrice support : applications aux (bio)capteurs

Figure 5-19: Chronoampérogrammes enregistrés à une électrode de platine polarisée à 1 V/ECS dans différentes solutions aqueuses contenant 10 -2 M d’EDOT. Les chronoampérogrammes de la figure 5-19 ont des allures un peu différentes de ceux obtenus en présence de pyrrole pour une même composition en sels. En effet, pour le film synthétisé en présence uniquement d’ions monohydrogénophosphate, le courant initial est très élevé et il décroit très rapidement en début de polarisation. Mais contrairement à la synthèse en présence de pyrrole, le courant augmente au cours de la polarisation. La même allure est obtenue pour le film synthétisé en présence d’ions perchlorate et monohydrogénophosphate, sauf que le courant anodique augmente de plus en plus rapidement lorsque la concentration en ions perchlorate dans la solution augmente. Les charges anodiques obtenues pour ces différents films sont présentées dans le tableau 5-4. On note d’une part que
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L'Hélium Solide Métastable en Sous-Pression

L'Hélium Solide Métastable en Sous-Pression

Plusieurs phénomènes pourraient être à l’origine de ce comportement non- linéaire à forte amplitude : Une détérioration de l’interface hélium solide/émetteur par un échauffement local et/ou une fusion de l’interface ? L’échauffement de la céramique a été étudié dans la partie 3.5.4. Il est de l’ordre de 1 mK à 100 V et ne peut engendrer une fusion. Par ailleurs l’écart à la fusion P 0 − P f a toujours été maintenu à une valeur supérieure à l’amplitude de l’onde so- nore à la surface de l’émetteur, de sorte qu’une fusion nucléée à l’interface est peu vraisemblable. Elle ne se traduirait d’ailleurs pas par un effet progressif. Une détérioration progressive du cristal par l’onde sonore ? On pourrait être tenté d’interpréter les irrégularités dans l’évolution de δP min , par le fait que le cristal est divisé en de nombreux cristallites, ce qui altérerait la bonne focalisation de l’onde. Nous avons donc cherché à détecter une telle modification du cristal. Pour cela, nous avons pris des séries de mesures en augmentant progressivement la tension V . Entre les mesures d’amplitude croissante, des mesures de référence à une tension faible V sont enregistrées. Le résultat est que malgré l’apparition d’une saturation à forte amplitude, les mesures à basse tension ne sont pas modifiées dans la limite des incertitudes de mesures. Dans l’exemple présenté sur la figure 5.5, l’explication par une dégradation de la focalisation devrait réduire le signal mesuré à la tension
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TRANSITIONS ET COEXISTENCE SOLIDE-LIQUIDE DANS LES MATERIAUX GRANULAIRES

TRANSITIONS ET COEXISTENCE SOLIDE-LIQUIDE DANS LES MATERIAUX GRANULAIRES

Les ´ecoulements granulaires `a surface libre ´etudi´es en laboratoire sont souvent confin´es entre des parois lat´erales, e.g., en tambour tournant, en canal ou sur plan inclin´e avec parois lat´erales [56, 21, 14, 91, 92]. Bien que les ´ecoulements naturels ne soient g´en´eralement pas limit´es par des murs, on constate que ces derniers s’auto-chenalisent, s´electionnant une largeur et une hauteur d’´ecoulement. Ce m´ecanisme d’auto-chenalisation soul`eve la question de l’importance des conditions aux limites pour l’´ecoulement granulaire (glissement, non glissement), et de mani`ere g´en´erale il met en jeu la transition solide-liquide. La figure 4.1 montre des photographies d’´ecoulements `a bords libres dans diff´erents contextes natu- rels : d´epˆot d’une coul´ee pyroclastique sur le volcan Lascar au Chili d’apr`es F´elix & Thomas [20] et ´ecoulement sur une dune de sable. Une ´etude exp´erimentale a ´et´e men´ee par F´elix & Thomas sur des ´ecoulements mod`eles dans l’optique de mieux caract´eriser la dynamique des ´ecoulements pyroclastiques [20]. Afin d’en reproduire les caract´eristiques principales (figure 4.1 (a)), elles g´en`erent des ´ecoulements sur plan inclin´e rugueux sans confinement lat´eral. Elles observent plusieurs r´egimes d’´ecoulement (in- termittent, stationnaire), chacun d’eux correspondant `a des d´epˆots de forme particuli`ere. Notamment, l’´ecoulement en r´egime stationnaire donne `a l’arrˆet un d´epˆot avec des bords plus ´elev´es que la partie centrale, appel´e d´epˆot en forme de “chenal-lev´ees”. En conclusion de leurs travaux, elles montrent qu’un ´ecoulement granulaire sec sur une topographie simple permet de reproduire la morphologie des d´epˆots observ´es apr`es certaines coul´ees pyroclastiques. Et ce, sans faire appel `a des m´ecanismes plus complexes, tel que le d´egonglement (ou inversement la fluidisation) diff´erentiel(le) apr`es ou en cours de d´eposition [20, et r´ef´erences cit´ees]. Cela sugg`ererait ´eventuellement l’opportunit´e d’interpr´eter des donn´ees de terrain sur les coul´ees pyroclastiques dans le cadre exp´erimental des mat´eriaux granulaires mod`eles. Afin d’´etendre ces observations aux ´ecoulements naturels, elles ´etudient l’influence de la polydispersit´e des tailles de grains et des ph´enom`enes de s´egr´egation sur les caract´eristiques des d´epˆots [20]. ` A ce sujet, l’´etude num´erique men´ee par Mangeney et al.[93] montre que la polydispersit´e des tailles de grains n’est pas un ingr´edient n´ecessaire pour reproduire des lev´ees. Dans cette ´etude, l’´ecoulement granulaire non confin´e lat´eralement est mod´elis´e par les ´equations de St-Venant [94, 95, 18, 96, 97, 93, 98, 99].
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Propriétés thermodynamiques des systèmes réactifs solide/gaz

Propriétés thermodynamiques des systèmes réactifs solide/gaz

P. Neveu 2 28/03/2012 Propriétés thermodynamiques des systèmes réactifs solide/gaz Considérons un système constitué de N 0 moles de solide S 0 , de N 1 moles de solide S 1 , de N 2 moles de gaz réactif G et de N 3 moles de gaz inerte (air par exemple). Les solide S 0 , S 1 et le gaz G réagissent selon

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