Recombinaison spécifique de site
Le module de lysogénie du bactériophage mv4 de Lactobacillus delbrueckii : le commutateur génétique et le contrôle directionnel de la recombinaison spécifique de site
... de recombinaison spécifique de site du bactériophage mv4 ont ensuite été plus amplement caractérisés grâce à la mise en place de tests de recombinaison in vitro et in vivo chez ...Le ...
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Le système de recombinaison site-spécifique dif/Xer de Campylobacter jejuni
... de recombinaison site-spécifique dif/Xer résout en monomères afin que la ségrégation des chromosomes fils et la division cellulaire se fassent ...un site de recombinaison ...
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Caractérisation moléculaire du rôle de facteurs accessoires ArgR et PepA au niveau de la recombinaison spécifique sur le site cer
... Si l’on sait que la forme hexamèrique de ArgR se lie à l’ADN et permet de réprimer les gènes du régulon, on sait aussi que les trimères peuvent également se lier à l’ADN, mais sans pouvoir réprimer les gènes de ce même ...
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Système de recombinaison Xer chez Staphylococcus aureus
... la recombinaison site-spécifique de type Xer requiert la présence de XerC er XerD, chacune faisant l’échange d’un paire de brins ...de recombinaison, les brins d’ADN sont clivés et joints ...
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Rôle et régulation du système de recombinaison des ICEs de la famille SXT/R391
... la recombinaison entre deux ICEs (Garriss et ...l’intégration site- spécifique de tous les membres de cette famille dans le même site chromosomique (Hochhut et ...la recombinaison entre ...
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Les albums photographiques de jeunesse : un genre spécifique ?
... modèle spécifique : par exemple, Ylla était une photographe animalière qui n’hésitait pas à emprunter des lionceaux au zoo voisin afin de mener à bien ses projets ...
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Hélicase RecQ, syndrome de Werner, et réparation de l’ADN par recombinaison homologue
... pour le scientifique. Bien que le syndrome de Werner soit une maladie rare, il apparaît important de préciser la fonction de WRN dans la genèse de maladies humaines. Les patients atteints de ce syndrome ayant un risque ...
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La recombinaison homologue sur molécule unique d'ADN: mesures de torsion et de couple.
... La recombinaison homologue est un processus biologique essentiel qui implique l’appariement et l’´ echange de mat´ eriel g´ en´ etique entre deux mol´ ecules d’ADN ho- ...
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Hélicase RecQ, syndrome de Werner, et réparation de l'ADN par recombinaison homologue
... Le polymorphisme ou les mutations d’autres protéines impliquées dans le réseau fonctionnel de WRN pourrait aussi modifier la fonction de WRN elle-même. La protéi- ne WRN interagit en effet avec plusieurs protéines comme ...
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Une ossature bois spécifique aux remplissages
... conclusion/bilan La ressource en terre Comme la ressource naturelle en bois, la terre est présente en grande quantité sur la plupart du territoire de la région Rhône-Alpes. Toutefois, l’utilisation de ce matériau reste ...
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Paralogie et redondance : maintenir l’intégrité du génome au cours de la recombinaison V(D)J
... l a t e c h n i q u e C R I S P R - C a s 9 [16] ( ➜ ) per- mettant de supprimer Paxx dans des lignées lymphocytaires B. Ce modèle cellulaire permet d’étudier la recom- binaison V(D)J dans des conditions ...
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La problématique spécifique des addictions chez les adolescents
... Cependant, cette affirmation doit être nuancée par deux éléments, d'une part un élément sociologique, qui fait que les milieux de consommation et surtout de vente sont inte[r] ...
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Identification d’une protéine-clé pour le contrôle des sites de recombinaison méiotique
... Parmi les gènes présents dans l’intervalle contenant Dsbc1, Prdm9 est un candidat particulièrement intéressant. D’une part Prdm9 est exprimé spécifiquement lors de la prophase de méiose ; d’autre part son produit est une ...
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Une entrée lexicale spécifique : les collocations
... Dans le cadre de la phraséologie, les collocations peuvent être envisagées sous deux entrées indispensables pour l’enseignement en langue étrangère : une entrée qui retient [r] ...
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Élaboration et analyse de molécules inhibitrices de protéines de la réparation de l'ADN par recombinaison homologue
... 87 8. The RAD52 Protein Rad52 was firstly identified in Saccharomyces cerevisiae by a genetic screen for mutants sensitive to IR treatment [231]. Absence of Rad52 confers important defects, Rad52 being involved in all ...
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Déterminants de la carte génétique - Le rôle-clé de la spécification des sites de recombinaison méiotique
... de recombinaison [35, 36] et de manière surprenante, le point chaud humain MSTM1a n’est actif que chez trois hommes sur vingt-six analy- sés, malgré le fait que leurs séquences d’ADN dans et autour du point chaud ...
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Dynamique de recombinaison radiative dans les nanofils InGaN/GaN : étude détaillée de la photoluminescence
... de recombinaison de taille et de composition différentes, nous aurions pu nous attendre à une dépendance de la FWHM avec la structure des NFs (taille et nombre d’in- clusions, volume total d’InGaN normalisé par la ...
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Rôles des protéines virales VP2 et VP3 dans la recombinaison de l'ADN du virus du polyome
... Bien que nous n'avons pas identifié de rôle pour Y3 au niveau de la transcription, il a cependant été démontré par mutagénèse, que l'intégrité du site Y3 est essentie[r] ...
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Le routage spécifique à la source et ses applications
... Malheureusement, cette technique requiert une entr´ee par r´eseau dans la table de routage globale de l’Internet ; c’est pourquoi elle n’est plus encourag´ee, voire prohib´ee (seuls des [r] ...
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Comparaison de deux mécanismes de recombinaison intramoléculaire chez des réplicons de cellules de mammifères
... de la LR pour 1.2/Rml; une deuxième sonde représente des séquences de la partie droite de Ins, qui se retrouvent dans le produit non amplifiable de 2.3Kb; la troisième sonde es[r] ...
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