Lithium iron phosphate

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Lithium iron phosphate powders and coatings obtained by means of inductively-coupled thermal plasma

Lithium iron phosphate powders and coatings obtained by means of inductively-coupled thermal plasma

Abstract Lithium-ion batteries have high energy efficiency and good cycling life and are considered as one of the best energy storage device for hybrid and/or electrical vehicle. Still, several problems must be solved prior to a broad adoption by the automotive industry: energy density, safety and costs. To enhance both energy density and safety, the current study aims at depositing binder-free cathode materials using inductively-coupled thermal plasma. In a first step, lithium iron phosphate LiFePO 4 powders are synthesized

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Measurement on isolated lithium iron phosphate particles reveals heterogeneity in material properties distribution

Measurement on isolated lithium iron phosphate particles reveals heterogeneity in material properties distribution

5 micropipette technique is employed to investigate the reduction and oxidation of lithium iron phosphate particles and films in an aqueous electrolyte;[27] however, the oxidation of LFP is obscured by the oxidation of water.[28] Intercalation reactions occurring in lithium manganese oxide particles with a of ~50 µm diameter are studied using simultaneous electrochemistry and RAMAN spectroscopy by mounting the particles onto a microelectrode.[29,30] A platinum wire is brought into contact with a LiCoO2 secondary particle of 8 µm diameter, and an LFP secondary particle with 24 µm diameter, and the particles are investigated by galvanostatic cycling to demonstrate the high rate performance capabilities of these particles.[31,32] However, an electrochemical approach which can inform on particle-to-particle variation of properties in a sample of active material powder has yet to be reported.
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Atomistic modeling of site exchange defects in lithium iron phosphate and iron phosphate

Atomistic modeling of site exchange defects in lithium iron phosphate and iron phosphate

20 calculations, were treated using a mean field approach. The iron sites were thereby assumed to be partially occupied by Fe(II) and Fe(III) at the same time, while their interactions were scaled by the appropriate factor. The vibrational energies and infrared activities of Gamma point phonon modes have been calculated from single

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Optimisation de la solubilisation du phosphate par des rhizobactéries

Optimisation de la solubilisation du phosphate par des rhizobactéries

par conséquent favorisent la croissance d’un grand groupe de plantes. L’objectif de ce travail est l’évaluation de la capacité des isolats bactériens à libérer le phosphate inorganique et l’optimisation de leur solubilisation. Différents milieux de cultures, source d’azote et source de carbones ont été utilisés sous des conditions de culture variables pour optimiser la solubilisation du phosphate par deux bactéries isolées à partir de sol salin A1 et A2. L’étude de la solubilisation de phosphate tricalcique par les deux isolats sur milieu PVK solide a montré que l’efficacité de solubilisation la plus élevée a été observée chez l’isolat A2 (228,57 %). La comparaison des quantités de phosphore libéré par les isolats dans les différents milieux de culture liquide à déterminer que la meilleure solubilisation a été obtenue dans le milieu NBRIP pour les deux isolats A1 et A2 avec des quantités de 651,619 µg/ml et 560,667 µg/ml de phosphore libre respectivement. Le glucose a été sélectionné pour être la meilleure source de carbone pour la solubilisation du phosphate par les deux isolats. L’effet de la variation de source d’azote dans le milieu a permis de sélectionner le sulfate d’ammonium (NH4( 2 SO 4 comme source d’azote la plus favorable pour les deux isolats
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The Calcium Phosphate−Calcium Carbonate System: Growth of Octacalcium Phosphate on Calcium Carbonates

The Calcium Phosphate−Calcium Carbonate System: Growth of Octacalcium Phosphate on Calcium Carbonates

Sodium hydroxide solutions were prepared from a concentrated stan- dard (Merck, Titrisol). All stock solutions of the salts used were filtered through membrane filters (0.22 μm Millipore) before the experiments. Calcium stock solutions were standardized with EDTA titrations and by atomic absorption spectroscopy (Perkin-Elmer AAnalyst 300). Sodium hydroxide solutions were standardized against potassium hydrogen phthalate solutions prepared fresh from the respective crystalline solid and dried overnight at 105 C. Potassium dihydrogen phosphate stock solutions were standardized by potentiometric titration with standard sodium hydroxide solution and by spectrophotometric analysis for total phosphate. 18,19 The supersaturated solutions were prepared in the
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Chemical vapor deposition of iron, iron carbides, and iron nitride films from amidinate precursors

Chemical vapor deposition of iron, iron carbides, and iron nitride films from amidinate precursors

shows that nitrogen was detected in four films grown from precursor 2 at low H/P ratio at 320 and 350°C, and at high H/P ratio at 280 and 300°C. XRD.— GIXRD patterns for films prepared from compounds 1 and 2 are presented in Fig. 4 and 5 , respectively. Table III is a synoptic of the 2 ␪ angles calculated for copper 共a = 3.6078 Å, F-type lattice 兲 and measured on the X-ray patterns up to 80°. There is a strong fit between the calculated and observed 2 ␪ values for the diffraction lines 共111兲, 共200兲, and 共220兲 from the copper substrate, and this allows using it as an internal 2 ␪ standard. Neither iron nor copper oxides were detected. The patterns contain lines attributable to ␣-Fe 共JCPDS file no. 6-696兲 and Fe 3 C 共JCPDS file no. 34-1兲. They also contain lines attributable to Fe 4 C or Fe 4 N depending on
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Lithium battery transport: assessment of the environmental conditions for lithium batteries shipping

Lithium battery transport: assessment of the environmental conditions for lithium batteries shipping

Arranging pickup in China was also an issue. FedEx had to restrict the use of North American FedEx accounts to arrange pickup in China as they had an increase in the number of complains related to misuse of North American FedEx account in China. Pickup could be arranged with UPS. However, UPS pickup employee requested that the package should not contain any type of batteries and inspected the content thoroughly. When inquired about this, the UPS branch manager indicated that they had issues where lithium batteries were falsely declared as alkaline batteries and that they had an incident at their facilities involving packages containing batteries. Such restriction would not apply for pickup locations that are pre-approved to ship dangerous goods.
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Optimisation de la solubilisation du phosphate par des rhizobactéries

Optimisation de la solubilisation du phosphate par des rhizobactéries

3.1.3. Effet de différentes sources de l’azote L’effet de diverses sources de l’azote comme (NH 4 ) 2 SO 4 , l’urée, caséine et N a NO 3 sur la capacité de solubilisation de phosphate, par les isolats bactériens a été étudié dans le milieu favorable contenant le phosphore tricalcique comme seule source de phosphate et le pH a été ajusté à 7. Les isolats ont été testés par ensemencement de 1 ml de l’inoculum (DO= 1,5) dans des flacons contenant 50 ml de milieu liquide. Les milieux inoculés ont été incubés à 30°C dans un incubateur agitateur à 180 rpm pendant 7 jours.
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Adsorption du phosphate sur des oxyhydroxydes de fer.

Adsorption du phosphate sur des oxyhydroxydes de fer.

Nous avons montré que la meilleure corrélation observée entre les données expérimentales et l'optimisation obtenue à partir des constantes d'adsorption extraites était [r]

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Régulation de la symbiose endomycorhizienne par le phosphate

Régulation de la symbiose endomycorhizienne par le phosphate

Strigolactones, host recognition signals for root parasitic plants and arbuscular mycorrhizal fungi, from Fabaceae plants.. Yoneyama K, Yoneyama K, Takeuchi Y, Sekimoto H.[r]

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Comportement électrochimique du système bis(trifluorométhanesulfone)imidure de lithium (LiTFSI) et N, N, N', N'-tétraéthylsulfamide(TESA) sur des surfaces de lithium et de carbone

Comportement électrochimique du système bis(trifluorométhanesulfone)imidure de lithium (LiTFSI) et N, N, N', N'-tétraéthylsulfamide(TESA) sur des surfaces de lithium et de carbone

Lorsque la mesure d'impedance est efFectuee pour les frequences de 100 KHz a 0.01 Hz, la resistance totale de Hnterface varie beaucoup (50 a 100 H'cm ) entre chaque mesure apres 24 heure[r]

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GUIDES D'ONDES RÉALISÉS PAR ÉCHANGE PROTONIQUE SUR TANTALATE DE LITHIUM CONGRUENT ET SUR TANTALATE DE LITHIUM DOPÉ MGO

GUIDES D'ONDES RÉALISÉS PAR ÉCHANGE PROTONIQUE SUR TANTALATE DE LITHIUM CONGRUENT ET SUR TANTALATE DE LITHIUM DOPÉ MGO

We have studied the effects of proton source acidity and exchange duration at T=330°C. Surface SHG has shown that middle acidity is of great interest. M OTS - CLEFS : planar waveguides; channel waveguides; proton exchange; Lithium Tantalate

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Accumulateurs Lithium-ion et véhicules électriques

Accumulateurs Lithium-ion et véhicules électriques

3.2. Marché classique des batteries Lithium Les marchés classiques des batteries Lithium sont l’ordinateur portable, le téléphone et les autres objets connectés. Il est à noter qu’il existe un format standard qui est utilisé à la fois pour les ordinateurs portables et l’outillage électroportatif qui est le 18650. Comme indiqué précédemment, il s’agit de d’un cylindre de 18mm de diamètre et de 65 mm de long. En 2015, sept milliard d’accumulateurs Lithium ont été fabriqués sur la planète, dont une part importante selon ce format. Les progrès sont constants et rapides pour ces marchés très dynamiques qui tirent et alimentent les autres marchés. Pour obtenir une durée d’utilisation la plus longue possible, les chimies les plus énergétiques sont utilisées, associées à de nombreuse protection pour assurer un très bon niveau de sécurité au grand public. Outre la qualité de réalisation les accumulateurs sont munis de CTP et de CID. La batterie est encapsulée dans un capot polymère de protection mécanique. L’électronique de gestion est associée à des transistors MOSFETs de sécurité qui empêchent une surcharge ou une sur décharge du pack. Le prix des packs batteries d’ordinateurs est de quelques centaines d’euros le kilowattheure.
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Synthèse et caractérisation de membranes hybrides pour la conduction des ions lithium, et application dans les batteries lithium-air à électrolyte aqueux

Synthèse et caractérisation de membranes hybrides pour la conduction des ions lithium, et application dans les batteries lithium-air à électrolyte aqueux

morphologie, de leur orientation et de leur diamètre. Les aspects liés à la macrostructure du dépôt comme son épaisseur, sa densité et son homogénéité ont également été pris en compte. Les fibres amorphes obtenues ont alors été calcinées, afin de cristalliser la phase conductrice des ions lithium. Très récemment, la synthèse de fibres sub-micrométriques de LLTO a été publiée par une autre équipe, en utilisant le même procédé 169 . En revanche, la synthèse de nanofibres du matériau LATP n’est pas à notre connaissance rapportée dans la littérature. Dans ce travail, des fibres inorganiques, bien cristallisées et exemptes de phases parasites, ont été synthétisées pour les phases LATP et LLTO. Ces fibres sont interconnectées et forment un réseau cristallin homogène, poreux et flexible. Ce tapis de fibres présente des épaisseurs variant de 10 à 50 µm en fonction des conditions opératoires. Dans ce cadre, l’étape de calcination des fibres a été optimisée en termes de durée et de température. Dans le cas particulier du matériau LLTO, le traitement thermique à haute température (1000 °C) entraîne l’évaporation du lithium. La stœchiométrie a donc dû être contrôlée par ICP. Pour le matériau LATP, nous avons également observé l’importance du substrat sur la planéité et l’homogénéité du réseau de fibres inorganiques après calcination. De plus, une épaisseur minimale propre à chaque condition de dépôt a été déterminée, pour laquelle l’intégrité du réseau de fibres est maintenue.
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A niobium phosphate bronze closely related to the tungsten phosphate bronzes family: Na4Nb8P6O35

A niobium phosphate bronze closely related to the tungsten phosphate bronzes family: Na4Nb8P6O35

Description A new niobium phosphate bronze Na 4 Nb 8 P 6 O 35 has been isolated. Its structure was solved by single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system with the space group Pbam. The cell parameters are a= 8.4992 (7) Å, b= 15.3390 (8) Å, and c= 10.5913 (9) Å. The framework [Nb 8 P 6 O 35]∞ consists of [Nb 3 P 2 O 17]∞ layers, sharing the corners of their octahedra and forming [Nb 6 P 4 O 31]∞ bilayers. The latter bilayers are linked along c through [Nb 2 P 2 O 14] units, built up themselves of two edge-sharing NbO 6 octahedra connected to two PO 4 tetrahedra. The [Nb 3 P 2 O 17]∞ layers are very closely related to the structure of the diphosphate tungsten bronzes with
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Pépite | Le phosphate de caséine : quelles utilisations en odontologie ?

Pépite | Le phosphate de caséine : quelles utilisations en odontologie ?

2.4.2. Mécanisme d'action Le CPP stabilise les ions phosphate et calcium dans une solution alcaline (pH 9)  sous la forme d'une micelle : c'est le complexe CPP-ACP. Le calcium et le phosphate amorphe forment des nanoclusters alcalins, phosphate  de   calcium   amorphe   (ACP),   qui   tendent   à   s'accroître   jusqu'à   une   taille   critique   où   la  précipitation   de   ces   ions   n'est   plus   possible.   Le   CPP,   en   se   liant   à   ces   nanoclusters,  empêche leur croissance. Le complexe CPP-ACP permet au phosphate de calcium amorphe  de rester de petite taille et de se rendre disponible. Ainsi, la diffusion des ions au travers  des hydroxyapatites de l’émail  reste possible. 
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Design window calculations for a constant Q lithium blanket comparing lithium and sodium coolants

Design window calculations for a constant Q lithium blanket comparing lithium and sodium coolants

In previous work(',2), a design window approach has been applied to a liquid metal cooled, stagnant lithium breeding blanket, where the cooling tubes are spaced such that [r]

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Lithium Battery Transport Research Program: lithium batteries market data collection and analysis final report

Lithium Battery Transport Research Program: lithium batteries market data collection and analysis final report

1. Introduction In FY 2014-2015, NRC reviewed codes and standards for general lithium battery safety, as well as specific reports, regulations and protocols for air transport of batteries for Transport Canada. That project generated a request for an in-depth study of the safety risks associated with the air transport of lithium batteries. The study is comprised of global trade data analysis to understand the world commodity flows of lithium batteries and products containing batteries, an investigation of developments and trends in the global lithium battery market, Canadian trade data analysis to understand the commodity flows of lithium batteries and products containing batteries into and out of Canada, and a survey on lithium battery transportation asking specific questions regarding shipping and receiving of new and used lithium batteries within various organizations in the Canadian lithium battery supply chain.
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Laser-pyrolysed ZnFe2O4 anode for lithium-ion batteries: understanding of the lithium storage mechanisms

Laser-pyrolysed ZnFe2O4 anode for lithium-ion batteries: understanding of the lithium storage mechanisms

laser assisted flame synthesis 122 IV. General discussion on nitrate precursors and laser assisted flame synthesis All along this part dedicated to the synthesis of oxide nanoparticles, it appears that the synthesis of nanopowders with a bimodal size distribution is correlated with the use of iron nitrate precursor. Chloride or acetylacetonate precursors actually lead to the commonly obtained in laser pyrolysis monomodal size distribution with small nanoparticles, whatever the synthesis conditions. Such peculiar behavior of iron nitrates precursors when compared to other salts was already reported by a Spanish group 16 working on iron oxides synthesis by thermal spray pyrolysis, but no clear explanation was given. Their assumption is that the nitrate precursor keeps the structure of the droplet during the decomposition of the precursor. In their review on spray pyrolysis, Messing et al. have also stressed out the peculiar behavior of nitrates precursors because of their low melting point that is not so higher than the boiling point of solvent 17 . In that case, in the same time as the solvent vaporizes, the dissolved salt could melt and form a large spherical drop instead of forming directly a solid precipitate as most of other precursors.
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Local structural analyses on molten terbium fluoride in lithium fluoride and lithium–calcium fluoride mixtures

Local structural analyses on molten terbium fluoride in lithium fluoride and lithium–calcium fluoride mixtures

To cite this version : Numakura, Masahiko and Okamoto, Yoshihiro and Yaita, Tsuyoshi and Shiwaku, Hideaki and Akatsuka, Hiroshi and Nezu, Atsushi and Tajima, Keisuke and Shimohara, Yasuaki and Bessada, Catherine and Pauvert, Olivier and Zanghi, Didier and Chamelot, Pierre and Matsuura, Haruaki (2010) Local structural analyses on molten terbium fluoride in lithium fluoride and lithium–calcium fluoride mixtures. Journal

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