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interactions protéine

Les chimiothèques ciblant les interactions protéine-protéine

Les chimiothèques ciblant les interactions protéine-protéine

... des interactions protéine-protéine reste généralement faible, principalement en raison de l’inadéquation des chimiothèques ...les interactions protéine-protéine reposaient sur la ...

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Approches nouvelles pour l’étude des interactions protéine-protéine

Approches nouvelles pour l’étude des interactions protéine-protéine

... les interactions protéine-protéine occupent une place essentielle pour modeler ensemble le phé- notype ...les interactions protéine-protéine et discutons des progrès récents ...

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Études structurales d’interactions protéine/protéine impliquées dans l’érythropoïèse

Études structurales d’interactions protéine/protéine impliquées dans l’érythropoïèse

... C - Désordres sanguins Comme dans tous les tissus, des cancers et des malformations peuvent apparaître dans le sang. Il existe différents types de cancers du sang : les leucémies aiguës lymphoblastique (ALL) ou ...

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Études structurales d’interactions protéine/protéine impliquées dans la leucopoïèse

Études structurales d’interactions protéine/protéine impliquées dans la leucopoïèse

... L’interaction protéine-protéine entre un ligand et une macromolécule au dessus de la plaque de métal provoque une variation de l’indice de réfraction permettant ainsi de déterminer l’affinité entre les deux ...

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Pépite | Développement d’un système rapporteur générique sensible, au double mode de lecture BRET/HCS, pour l’étude du suivi de gènes rapporteurs, de l’activité de protéase virale et des interactions protéine-protéine

Pépite | Développement d’un système rapporteur générique sensible, au double mode de lecture BRET/HCS, pour l’étude du suivi de gènes rapporteurs, de l’activité de protéase virale et des interactions protéine-protéine

... I.5.d Système double (Y2H) et triple (Y3H) hybride chez la levure Découvert à la fin des années 1980 par Stanley Fields et Ok-Kyu Song 174 , le système du deux-hybrides de levure (Yeast Two-Hybrid Y2H) est l’un des ...

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Détection, caractérisation et comparaison des interactions protéine - ligand

Détection, caractérisation et comparaison des interactions protéine - ligand

... des interactions protéine - ligand Appréhender le mécanisme fin de la liaison d’un ligand sur sa protéine est un enjeu majeur de l’industrie ...complexe protéine - ligand caractérisant ...

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Représentation des interactions protéine/protéine dans la cadre d'une méthode de modélisation de réseaux géniques

Représentation des interactions protéine/protéine dans la cadre d'une méthode de modélisation de réseaux géniques

... Dans le modèle biologique présenté Fig 3, on peut distinguer de nombreuses interactions ADN/protéine, comme AbrB inhibant spo0E, et des interactions protéine/protéine, au niveau du phosp[r] ...

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Utilisation de pertubations environnementales et génétiques du réseau d'interactions protéine-protéine pour disséquer des processus cellulaires

Utilisation de pertubations environnementales et génétiques du réseau d'interactions protéine-protéine pour disséquer des processus cellulaires

... Les deux chapitres de ce mémoire illustrent respectivement le développement d’une méthode pour identifier et quantifier des modulations d’interactions protéine-protéine en réponse à des [r] ...

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Modélisation des interactions protéine-petites molécules: étude de la relation structure – fonction dans le cas des lipases

Modélisation des interactions protéine-petites molécules: étude de la relation structure – fonction dans le cas des lipases

... leurs interactions avec le site actif tandis que la protéine, reste rigide, fixée dans sa conformation ...type protéine-ligand et l'emploi d'un algorithme génétique ...

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Caractérisation des interactions protéine-ligand par échange 1H/3H : Application au complexe entre la protéine hAsf1 et l'histone H3.

Caractérisation des interactions protéine-ligand par échange 1H/3H : Application au complexe entre la protéine hAsf1 et l'histone H3.

... Figure I-17 Protocole général pour l’étude des interactions protéiques par « Site-Directed Spin Labelling ». Une méthode analogue dans le concept utilise la fluorescence pour apporter des données de structure. Un ...

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Un système bactérien de détection des interactions protéine-protéine

Un système bactérien de détection des interactions protéine-protéine

... Puisque l’expression de TolAlil seule dans les cellules A592 a permis l’entrée de la colicine, nous avons émis l’hypothèse que la protéine endogène de notre bactérie mutante A592 contrib[r] ...

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Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine

Design et synthèse de macrocycles pseudopeptidiques pour le développement d'inhibiteurs d'interactions protéine-protéine

... la protéine cible ainsi qu’aux forces de répulsion comme l’effet hydrophobe qui pousse la molécule à se désolvater de l’eau pour se loger dans une poche ...la protéine et la molécule doivent modifier leur ...

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Conception d'une banque de nonapeptides exprimés constitutivement en cellules de mammifères pour l'étude in vivo d'interactions protéine-protéine

Conception d'une banque de nonapeptides exprimés constitutivement en cellules de mammifères pour l'étude in vivo d'interactions protéine-protéine

... Le désavantage de la fusion d’une protéine à la banque de peptides est qu’elle entraîne la présence d’une molécule relativement grosse à proximité du nonapeptide. En effet, la puromycine[r] ...

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Études de la propagation de la protéine huntingtine mutée

Études de la propagation de la protéine huntingtine mutée

... est spécifique aux mammifères, mais c’est chez l’humain que le nombre de CAG est le plus important (Saudou and Humbert 2016). L’exon 1 du gène HTT est divisé en trois domaines. Un premier domaine N- terminal composé de ...

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Le double-jeu de la protéine TIP47

Le double-jeu de la protéine TIP47

... la protéine gD, ni le rôle joué par TIP47 dans ce phénomène n’ont encore été ...(la protéine est détectable dans le sang dès la 7 e semaine de gestation, avec un pic vers la 33-34 e semaine), n’a pas été ...

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Contrôle de la localisation de la protéine kinase A, une propriété des AKAP partagée par une protéine précoce des adénovirus

Contrôle de la localisation de la protéine kinase A, une propriété des AKAP partagée par une protéine précoce des adénovirus

... manière dépendante de la protéine E1A, il existe une activité PKA mobilisée indé- pendamment des prot éines E1A. Les données de cette étude [4] , combi- nées aux travaux précédents de la même équipe [3] , ...

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Caractérisation de la protéine S du coronavirus humain 229E

Caractérisation de la protéine S du coronavirus humain 229E

... : Protéine S 56 virions, comme pour le ...la protéine S du HCoV- 229E permettant ainsi une entrée cellulaire indépendante de la cathepsine L tandis que HAT est seulement capable d’induire la fusion ...

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Caractérisation de la protéine Gimap5 chez les lymphocytes T

Caractérisation de la protéine Gimap5 chez les lymphocytes T

... Après avoir vu une corrélation entre l'absence de GIMAP5 et un défaut dans la signalisation du calcium (Ilagumaran et al., 2009) et une baisse du potentiel membranaire [r] ...

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Impact de la protéine ADAP1 sur la survie des cardiomyocytes

Impact de la protéine ADAP1 sur la survie des cardiomyocytes

... la protéine ACAP1, une protéine possédant un domaine ArfGAP et une haute affinité pour Arf6 semble être impliquée dans le transport de vésicules de GLUT1, un uniport à glucose (Randazzo & Hirsch, 2004) ...

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Mécanismes de localisation de la protéine de polarité Yurt

Mécanismes de localisation de la protéine de polarité Yurt

... les interactions électrostatiques avec la membrane plasmique de façon plus générale, il serait pertinent de dépléter les PtdIns(4,5)P 2 de façon plus spécifique par la « Inositol Pholyphosphate-5-Phosphatase E » ...

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