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Inhibiteurs de tyrosine kinases

Etude du métabolisme d'inhibiteurs de tyrosine kinases, caractérisation de nouveaux métabolites réactifs du pazopanib et du sunitinib par une approche de catalyse biomimétique et implication potentielle dans leurs effets indésirables

Etude du métabolisme d'inhibiteurs de tyrosine kinases, caractérisation de nouveaux métabolites réactifs du pazopanib et du sunitinib par une approche de catalyse biomimétique et implication potentielle dans leurs effets indésirables

... Page | 93 a clinical and industrial concern. Even though their underlying mechanisms are not fully elucidated, the involvement of RM resulting from the metabolic activation of structural alerts has been suspected. A ...

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Protéine-kinases et cancer du rein : Découverte et validation d’une nouvelle combinaison d’inhibiteurs ciblant les protéine-kinases ATM et CK2

Protéine-kinases et cancer du rein : Découverte et validation d’une nouvelle combinaison d’inhibiteurs ciblant les protéine-kinases ATM et CK2

... and tyrosine kinases inhibitors ( Mandato 2016 ) to our knowledge until today, these two kinases together have never been considered before as partners to induce synthetic ...

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en
                                                                    fr

en fr Mechanisms of resistance to tyrosine kinase inhibitors on the model of chronic myeloid leukemia Mécanismes de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase sur le modèle de leucémie myéloïde chronique

... mTORC2 qui, de son tour, phosphoryle Akt sur la sérine 473. La phosphorylation d’Akt sur sa thréonine 308, induite par PI3K/PDK1, est nécessaire pour l’activation complète de l’Akt qui ensuite active la voie mTORC1 68 . ...

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Identification de cibles cellulaires impliquées dans l'hypertension artérielle pulmonaire induite par les inhibiteurs de protéines kinases par une analyse de pharmacovigilance / pharmacodynamie

Identification de cibles cellulaires impliquées dans l'hypertension artérielle pulmonaire induite par les inhibiteurs de protéines kinases par une analyse de pharmacovigilance / pharmacodynamie

... multi tyrosine kinase inhibitor dasatinib was recently linked to PAH ...protein kinases inhibitors (PKI) such as ponatinib, bosutinib, and lapatinib but the pathophysiology remains unclear ...

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Rôle de la phosphorylation sur tyrosine dans la régulation de l'activité de PPARγ

Rôle de la phosphorylation sur tyrosine dans la régulation de l'activité de PPARγ

... les kinases ainsi que les conditions physiologiques favorisant la phosphorylation sur tyrosine de PPAR plutôt que d’utiliser le bpV(HOpic) qui est un inhibiteur général des protéines tyrosines ...les ...

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La prise en charge homéopathique des effets indésirables induits par les inhibiteurs de tyrosines kinases : création de fiches conseil à destination des professionnels de santé

La prise en charge homéopathique des effets indésirables induits par les inhibiteurs de tyrosines kinases : création de fiches conseil à destination des professionnels de santé

... cardio-vasculaire, Alopécie, Syndrome mains-pieds, Troubles unguéaux, Xérose cutanée, Constipation, Diarrhées, Mucites, Nausées et vomissements - Dysgueusie, Troubles hépatiques et Troubles rénaux. Les fiches ne ...

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Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), un concept et une abréviation en devenir

Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), un concept et une abréviation en devenir

... Les composés CT53518 et Su5614 ont un spectre d’inhibition relativement res- treint, à FLT3 et, à un moindre degré, envers deux autres kinases très proches structuralement, les récepteurs PDGFR β et KIT auquel ...

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Amplification de l’oncogène HER2 dans le cancer du sein chez la femme. Prise en charge thérapeutique par les inhibiteurs de tyrosine kinase et anticorps monoclonaux

Amplification de l’oncogène HER2 dans le cancer du sein chez la femme. Prise en charge thérapeutique par les inhibiteurs de tyrosine kinase et anticorps monoclonaux

... domaines kinases dans une structure asymétrique favorise l'auto- phosphorylation en position trans ou la phosphorylation du domaine c terminal d'un mo- nomère par la kinase de ...de tyrosine et qui ...

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Up-regulation of vascular endothelial growth factor-A by active membrane-type 1 matrix metalloproteinase through activation of Src-tyrosine kinases

Up-regulation of vascular endothelial growth factor-A by active membrane-type 1 matrix metalloproteinase through activation of Src-tyrosine kinases

... Angiogenesis, the formation of new blood vessels from preexisting ones, is a key event in tumor progression controlled by a balance between positive and negative regulators (1, 2). From this observation has emerged the ...

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Association inhibiteurs calciques / inhibiteurs du SRAA : l'avenir?

Association inhibiteurs calciques / inhibiteurs du SRAA : l'avenir?

... Tout n'est cependant pas tou- jours aussi limpide ; ainsi dans l'étude GUARD qui comparait bénazépril + amlodipine ou + hydrochlorothiazide chez 332 hypertendus diabétiques de type 2, à[r] ...

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                                                                    fr

en fr Identification and vectorization of combination of drugs for the treatment of lung tumors resistant to EGFR tyrosine kinase inhibitors Identification et vectorisation de combinaisons de traitements pour la thérapie des tumeurs pulmonaires résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR

... activité tyrosine kinase tels que MET, VEGFR-2 (Vascular endothelial growth factor receptor 2), EGFR, ...l’activité tyrosine kinase de HER2 et la prolifération dans le carcinome de l’ovaire ...

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Les inhibiteurs de la méthanisation

Les inhibiteurs de la méthanisation

... (VAREL, 1983) montre que Za production de methme d 55°C dans un digesteur initiaZement stabiZisS avec des Zisiers ne contenant pas d'antibiotiques et qui regoit des Zisiers de bitaxZs[r] ...

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en fr Alteration of radiation response by two tyrosine kinase inhibitors: STI571 (Glivec®) and BIBW 2992 Étude de l'altération de la réponse aux radiations ionisantes par deux inhibiteurs de tyrosine kinase : le STI571 (Glivec®) et le BIBW 2992

... d'une tyrosine kinase spécifique d'un substrat particulier, sont en général efficientes mais la survenue d’une seule mutation de leur cible peut les rendre ...

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The role of small adaptor proteins in the control of oncogenic signaling driven by tyrosine kinases in human cancer

The role of small adaptor proteins in the control of oncogenic signaling driven by tyrosine kinases in human cancer

... on tyrosine (Tyr) residues has evolved as an important mechanism to coordinate cell communication in multicellular ...of tyrosine kinases (TK) upon deregulation of their physiological activities, ...

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Glycine-extended gastrin activates two independent tyrosine-kinases in upstream of p85/p110 phosphatidylinositol 3-kinase in human colonic tumour cells

Glycine-extended gastrin activates two independent tyrosine-kinases in upstream of p85/p110 phosphatidylinositol 3-kinase in human colonic tumour cells

... mal after 5 min of peptide stimulation (Figure 5A). The inhibition of PI-kinase activity observed when LY 294002 was added in the in vitro lipid kinase assay indicated that glycine-extended gastrin was associated with ...

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Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion

... La néphropathie parenchymateuse a pour étiologie une diminution du volume du parenchyme rénal par atrophie, distension de la voie excrétrice, ou compression. Elle se co[r] ...

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Profilage in silico des inhibiteurs de protéine kinases

Profilage in silico des inhibiteurs de protéine kinases

... protéine kinases ont été rapidement iden- tifiées comme favorisant l’apparition de can- cers, à travers leur implication dans la régula- tion du développement et du cycle ...

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Recherche des inhibiteurs de la protéase adénovirale

Recherche des inhibiteurs de la protéase adénovirale

... La présente recherche dont l'objectif était d'identifier des inhibiteurs efficaces de l'adenain. a permis de caractériser les mécanismes d'inhibition de différents candidats [r] ...

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Structure cristalline de la L-leucyl-L-leucyl-L-tyrosine chlorhydraté

Structure cristalline de la L-leucyl-L-leucyl-L-tyrosine chlorhydraté

... L’archive ouverte pluridisciplinaire HAL, est destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignemen[r] ...

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Eya, un activateur transcriptionnel à activité tyrosine-phosphatase

Eya, un activateur transcriptionnel à activité tyrosine-phosphatase

... M/S n° 6-7, vol. 20, juin-juillet 2004 618 Figure 1. Structure et fonction de la protéine Eya. A. Représentation schématique des dif- férents domaines fonctionnels des protéines Eya. Le domaine aminoterminal est respon- ...

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